СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ Российский патент 2001 года по МПК C01B17/765 

Описание патента на изобретение RU2167811C2

Изобретение относится к способам получения серной кислоты по методу двойного или тройного контактирования и может использоваться в химической и других отраслях промышленности, где используются эти методы.

Известен способ окисления диоксида серы, включающий окисление газовой смеси, содержащей SO2, в две ступени на слоях катализатора с получением перед последним слоем последней стадии газовой смеси, содержащей 0,03-0,06 об. % SO2, при температуре на входе в последний слой 400-425oC и абсорбцию SO3 после каждой ступени. По этому способу процесс окисления на 1-й стадии ведут, как правило, в трех слоях ванадиевого катализатора с промежуточным охлаждением газа между стадиями. При этом степень конверсии составляет 91-95%.

После промежуточной абсорбции газ вновь окисляют в одном или предпочтительно в двух слоях катализатора. При этом при переработке газовой смеси с исходной концентрацией SO2 8,7-10 об. % SO2 общая степень конверсии составляет 99,5-99,8%, а содержание SO2 в выхлопных газах превышает 0,02 об. % при осуществлении способа по схеме 3+1 и 3+2.

Недостатком способа является повышенное содержание SO2 в выхлопных газах. Причиной этого явления, очевидно, является переход большей части ванадия активного компонента в 4-валентную пассивную форму и практическое окончание окисления, несмотря на значительный избыток кислорода в газовой фазе по сравнению с содержанием SO2 (Б.Т.Васильев, М.И.Отвагина. Технология производства серной кислоты., - Москва, Химия, 1985, стр. 130).

Нами поставлена задача уменьшить содержание SO2 в выхлопных газах без существенного осложнения процесса.

Задача решена в предлагаемом способе окисления диоксида серы, включающем окисление газовой смеси, содержащей SO2, в две ступени на слоях катализатора с получением перед последним слоем последней стадии газовой смеси, содержащей 0,03-0,06 об. % SO2, при температуре на входе в последний слой 400-425oC и абсорбцию SO3 после каждой ступени тем, что окисление на последнем слое катализатора последней ступени ведут до содержания SO2 в выхлопных газах ниже 0,01% при содержании кислорода в газовой смеси не менее 9,7 об. %
Способ может быть осуществлен самыми различными методами, включающими добавление в газ перед последним слоем холодного или подогретого воздуха, кислорода или их смесей. Добавление этих смесей обеспечивает содержание кислорода в газе перед последней ступенью не менее 9,7 об. %
Пример 1. 150000 нм3/час газов, содержащих 9,0 об. % SO2 и 12% O2, остальное N2, поступают на I ступень конверсии, где окисляются на 95%, а затем после промежуточной абсорбции и нагрева газы поступают с температурой 417oC на IV слой контактного аппарата (I слой второй стадии), где происходит окисление газа на 91,6%. В газе перед последним слоем содержится 0,03 об. % SO2 и 8,65 об. % O2, температура после IV слоя 430oC. При осуществлении процесса по данному способу к газам перед V слоем добавляют воздух с температурой 160oC в количестве, обеспечивающем содержание O2 в газе 9,7 об. % При этом содержание SO2 в газах после V слоя составляет 0,0085 об. %
Пример 2. 150000 нм3/час газов, полученных при сжигании серы, содержащих 9,7 об. % SO2, 11,3 об. % O2, остальное N2, поступают на I ступень конверсии, где окисляются на 95%, затем после промежуточной абсорбции и нагрева поступают с температурой 407oC на IV слой (I слой второй стадии), где происходит окисление на 89%. Объем газов на входе в V слой 128943 нм3/час. В газе содержится SO2 - 0,06 об. %, O2 - 7,5 об. %, остальное N2, температура 420oC. При осуществлении процесса по предлагаемому способу перед V слоем поддувается воздух с температурой 298oC с достижением содержания O2 перед V слоем - 9,7 об. % При этом содержание O2 после V слоя составляет 0,0095 об. %
Пример 3. 120000 нм3/час газов, содержащих 8,3 об. % SO2, 9,3 об. % O2, остальное N2, полученных при сжигании пирита, поступают на I ступень конверсии, где окисляются на 93,8%. После промежуточной абсорбции и нагрева газы поступают на IV слой (I слой второй стадии). Температура газа после IV слоя 435oC. Содержание SO2 - 0,053 об. %, O2 - 5,8 об. %, остальное N2. При осуществлении процесса по предлагаемому способу к газу после IV слоя добавляют хорошо осушенный технический кислород, содержащий 95% O2, с температурой 50oC. Содержание O2 перед V слоем составляет 10,7 об. %, содержание SO2 на выходе из V слоя - 0,008 об. %
При осуществлении процесса по предлагаемому способу II-ю стадию осуществляют в 2-х слоях. К газам после I-го слоя второй ступени добавляют технический кислород, содержащий 50% O2, с температурой 60oC в количестве 13700 нм3/час. Температура в последнем слое 420oC, содержание SO2 на входе в слой 10,7 об. %, конечное содержание SO2 менее 0,01 об. %, степень конверсии 99,9%.

Похожие патенты RU2167811C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2013
  • Левин Николай Викторович
  • Игин Владимир Васильевич
  • Филатов Юрий Владимирович
  • Федотов Сергей Станиславович
  • Жукова Анна Акимовна
RU2530077C2
УСТАНОВКА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ 2001
  • Черненко Ю.Д.
  • Левичев Н.А.
  • Муравьев В.А.
  • Филатов Ю.В.
  • Сущев В.С.
  • Игин В.В.
  • Пронин В.В.
  • Шулятьев Н.В.
RU2201393C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАММОНИЙФОСФАТА 1999
  • Альмухаметов И.А.
  • Галиев Ф.А.
  • Кузьменко В.Н.
  • Ярмухаметов Х.И.
  • Черненко Ю.Д.
  • Сущев В.С.
  • Навалихин П.Г.
  • Саенко Н.Д.
  • Жукова А.А.
  • Давыденко В.В.
  • Бродский А.А.
  • Маркова М.Л.
RU2157355C1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ГАЗА ЖИДКОСТЬЮ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2000
  • Новожилов В.Н.
  • Кутепов А.М.
  • Баранов Д.А.
  • Алексеев А.И.
RU2164441C1
УСТРОЙСТВО ЗАЩИТЫ ОТ АВАРИЙНОЙ ТЕЧИ КОТЛА-УТИЛИЗАТОРА 2012
  • Филатов Юрий Владимирович
  • Игин Владимир Васильевич
  • Пронин Владимир Валерьевич
  • Левин Николай Александрович
  • Казначеев Алексей Борисович
  • Андрианов Алексей Анатольевич
RU2513935C1
АБСОРБЦИОННАЯ УСТАНОВКА 1999
  • Филатов Ю.В.(Ru)
  • Сущев В.С.(Ru)
  • Игин В.В.(Ru)
  • Дастикас Ионас
  • Колосов В.В.(Ru)
RU2164216C1
АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕПЛОМАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ 2002
  • Евграшенко В.В.
  • Скворцов Г.А.
RU2201277C1
УСТАНОВКА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ 2013
  • Игин Владимир Васильевич
  • Филатов Юрий Владимирович
  • Долгов Денис Викторович
  • Андрианов Алексей Анатольевич
  • Левин Николай Викторович
  • Ходорченко Владимир Михайлович
  • Егоров Василий Степанович
RU2521626C1
УСТАНОВКА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ 2006
  • Сыромятников Владимир Давидович
  • Сущёв Владимир Сергеевич
  • Филатов Юрий Владимирович
  • Игин Владимир Васильевич
RU2327632C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОФОСА 2004
  • Гришаев И.Г.
  • Гриневич В.А.
  • Колпаков Ю.А.
  • Резеньков М.И.
RU2263091C1

Реферат патента 2001 года СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ

Изобретение относится к способам получения серной кислоты по методу двойного или тройного контактирования и может быть использовано в химической и других отраслях промышленности. Способ включает окисление газовой смеси, содержащей SO2, в две ступени на слоях катализатора с получением перед последним слоем последней стадии газовой смеси, содержащей 0,03-0,06 об.% SO2, при температуре на входе в последний слой 400-425°С и абсорбцию SO3 после каждой ступени. Окисление на последнем слое катализатора последней ступени ведут до содержания SO2 в выхлопных газах ниже 0,01% при содержании кислорода в газовой смеси не менее 9,7 об.%. Это позволяет добиться высокой степени конверсии без существенного осложнения процесса.

Формула изобретения RU 2 167 811 C2

Способ окисления диоксида серы, включающий окисление газовой смеси, содержащей SO2, в две ступени на слоях катализатора с получением перед последним слоем последней стадии газовой смеси, содержащей 0,03 - 0,06 об.% SO2, при температуре на входе в последний слой 400 - 425°C и абсорбцию SO3 после каждой ступени, отличающийся тем, что окисление на последнем слое катализатора последней ступени ведут до содержания SO2 в выхлопных газах ниже 0,01% при содержании кислорода в газовой смеси не менее 9,7 об.%.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2001 года RU2167811C2

ВАСИЛЬЕВ Б.Т., ОТВАГИНА М.И
Технология серной кислоты
- М.: Химия, 1985, с
Способ применения резонанс конденсатора, подключенного известным уже образом параллельно к обмотке трансформатора, дающего напряжение на анод генераторных ламп 1922
  • Минц А.Л.
SU129A1
Способ получения серного ангидрида 1972
  • Ханс Гут
  • Клаус Кляйне-Вейшеде
  • Петер Реер
  • Херманн Вишен
SU563115A3
GB 1311064 A, 07.08.1969
US 5118490 A, 02.06.1992
МЕМБРАНЫ ДЛЯ ОБРАТНОГО ОСМОСА УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2016
  • Маккул Бенджамин А.
  • Декман Гарри В.
  • Лайвли Райан П.
  • Кох Донг-Еун
RU2721915C2
Устройство для укладки крабового мяса в консервные банки 1958
  • Петрухин Н.Н.
  • Пряжников Г.И.
SU115880A1
САДИЛЕНКО А.К., КОЗЛОВ В.П., ХУВЕС Я.Э., БАЛАШОВ А.А
Контактное отделение сернокислотного цеха
- М.: Химия, 1972, с
Прибор для промывания газов 1922
  • Блаженнов И.В.
SU20A1

RU 2 167 811 C2

Авторы

Хувес Я.Э.

Сущев В.С.

Петровская Г.И.

Герке Л.С.

Новикова Т.Н.

Даты

2001-05-27Публикация

1999-07-29Подача