Изобретение относится к определению эффективности светостабилизаторов и антиоксидантов при их совместном присутствии и может быть использовано для тестирования стабилизаторов полимеров.
Известен способ определения эффективности светостабилизаторов путем введения светостабилизатора в раствор азобисизобутиронитрила (АИБН) в бензоле, облучения полученной смеси светом в диапазоне длин волн 200-700 нм и определения эффективности светостабилизатора по степени уменьшения скорости фотохимической реакции распада АИБН (а.с. N 1636733, МКИ G 01 N 21/17, БИ N 11, 1991).
К недостаткам данного способа относится возможность оценивать только эффективность светостабилизаторов, тогда как светостабилизаторы без антиоксидантов не используются.
Наиболее близким по достигаемому результату является способ оценки эффективности светостабилизаторов и антиоксидантов путем введения последних в полимер, изготовления пластин и последующего ускоренного старения при искусственном освещении до видимого разрушения полимера. Критерием эффективности служит время до разрушения (И. Фойгт. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. - Л.: Химия, 1972. - С. 415-417).
К недостаткам данного способа относится длительное время (сотни часов), сложность, необходимость специального оборудования. Кроме того, способ недостаточно точен и плохо воспроизводится. Невысокая точность способа объясняется рядом причин: качеством исходного полимера, количеством инициирующих или катализирующих примесей в полимере, качеством смешения, степенью старения лампы.
Задачей изобретения является упрощение способа.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Пробу светостабилизатора и антиоксиданта добавляют в раствор азобисизобутиронитрила (АИБН) в кумоле, насыщают кислородом, освещают светом в ультрафиолетовом диапазоне и определяют период индукции (время задержки) поглощения кислорода.
Определение скорости реакции окисления ведут газометрически по поглощению кислорода.
Пример 1. В кварцевый раствор, снабженный магнитной мешалкой и водяной рубашкой для термостатирования, вводят 1 мг светостабилизатора Тинувин 327, 1 мг антиоксиданта ионол (2,6-дитретбутил-4-метилфенол), 10 мг АИБН, 5 мл кумола, продувают кислородом и соединяют с газометрической установкой. Температура термостатирования 30oC. При перемешивании раствора реактор освещают светом установки ЛОС-2 (Лабораторный осветитель спектральный, диапазон длин волн 200-700 нм, мощность 3 кВт). Измеряют кинетику поглощения кислорода. Определяют период индукции - 43 мин и скорость окисления после периода индукции - 7,70•10-6 моль/л•с.
Период индукции - 43 мин, служит критерием эффективности данной смеси стабилизаторов в данном отношении. Время определения - 60 мин.
Как видно из представленных в таблице результатов, основной параметр, определяющий эффективность суммарного действия антиоксиданта и светостабилизатора (период индукции), хорошо согласуется с прототипом.
Предлагаемый способ проще прототипа, т.к. требует меньшего числа операций и меньшего времени:
по прототипу: смешение полимера с добавками в экструдере - 1 ч; получение пластин на прессе - 1 ч; проведение испытаний на визерометре - до 200-300 ч;
по предлагаемому способу: проведение реакции в присутствии испытуемых веществ - 1 ч.
Способ предназначен для скрининга предлагаемых светостабилизаторов и антиоксидантов при их совместном присутствии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ | 1999 |
|
RU2166193C2 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКОФЕРОЛОВ В РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЛАХ | 2003 |
|
RU2249205C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНГИБИТОРОВ-ДЕЗАКТИВАТОРОВ МЕТАЛЛОВ | 1999 |
|
RU2168714C2 |
Способ определения эффективности светостабилизаторов | 1989 |
|
SU1636733A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОЛА В ТРАНСФОРМАТОРНОМ МАСЛЕ | 1997 |
|
RU2121142C1 |
Способ определения срабатываемости антиоксидантов в смазочных маслах | 1989 |
|
SU1658092A1 |
Способ определения эффективности ингибиторов - акцепторов алкильных радикалов | 1989 |
|
SU1642375A1 |
Способ количественного определения антиоксидантов | 1987 |
|
SU1442909A1 |
1-ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-1Н-ПИРИДО[3,2,1-K,L]ФЕНОТИАЗИН В КАЧЕСТВЕ АКЦЕПТОРА АЛКИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2030410C1 |
Способ получения стабилизатора для окрашенного полиэтилена и полипропилена | 1988 |
|
SU1613456A1 |
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при скрининге светостабилизаторов и антиоксидантов. Сущность: пробу светостабилизатора и антиоксиданта добавляют в раствор азобисизобутиронитрила в кумоле, насыщают кислородом, освещают светом в ультрафиолетовом диапазоне и оценивают эффективность по периоду индукции окисления кумола. Техническим результатом является упрощение способа. 1 табл.
Способ определения эффективности светостабилизаторов и антиоксидантов при их совместном присутствии, включающий введение светостабилизатора и антиоксиданта в углеводородную матрицу и облучение полученной смеси светом в ультрафиолетовом диапазоне, отличающийся тем, что светостабилизатор и антиоксидант вводят в раствор азобисизобутиронитрила в кумоле, насыщают кислородом, освещают и оценивают эффективность по периоду индукции окисления кумола.
ФОЙГТ И | |||
Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла | |||
- Л.: Химия, 1972, с.415 - 417 | |||
Способ определения эффективности светостабилизаторов | 1989 |
|
SU1636733A1 |
Способ определения атмосферостойкости пигментов | 1973 |
|
SU467256A1 |
DE 1598811 А, 14.08.1974 | |||
FR 2059300 А, 28.05.1971. |
Авторы
Даты
2001-06-10—Публикация
1999-04-14—Подача