Способ получения стабилизатора для окрашенного полиэтилена и полипропилена Советский патент 1990 года по МПК C08K5/01 C08L23/02 

Изобретение относится к способам получения стабилизаторов для полимеров и может быть использовано при изготовлении изделий из стабилизированных материалов в машиностроительной, электротехнической и других отраслях промышленности.

Цель изобретения - повышение ин- гибирующего действия стабилизатора.

Пример 1 (известный). В автоклав загружают 0,5 л бутана и 0,5 л пентана (соотношении 50:50) и 100 г асфальта пропановой деасфальтизации остатка свыше . Автоклав герметично закрывают и при вращении нагревают до 125°С, выдерживают 10 мин, затем вращение прекращают и под имеющимся в автоклаве давлением отфильтровывают остаток концентрата высокомолекулярных соединений (ВМС) нефти в количестве +0 г, в котором определяют содержание ингибиторов окисления. Для этого 1 мг концентрата, 10,1 мг инициатора азобисизобути- ронитрила (АИБН) и 10 мл изопропил- бензола помещают в реакционный сосуд. Сосуд продувают кислородом, соединяют с газометрической установкой, погружают в термостат с температурой 60°С и при постоянном перемешивании измеряют количество поглощенного кислорода в единицу времени. Строят график зависимости объема поглощенного кислорода от времени, определяют период индукции С) и затем содержание ингибиторов в образце.

Критерием оценки содержания ингибиторов окисления т сложной смеси неизвестного состава используют параметр А, который определяют из следующего соотношения:

о:

со 1 ел

о

А , моль/кг,

W Р 3- 25

де А - содержание ингибиторов окис- ления в исследуемом образце (моль/кг означает, сколько молей веществ, обладающих ингибирующим действием, содержится в 1 кг исследуемого JQ концентрата); период индукции, мин; скорость инициирования (при 60°С и навеске АИБН 10,1мг 6,8 10 моль/л с) ; 15 навеска анализируемой пробы (кг) на 1 л растворителя, кг/л. Результаты испытаний приведены в

абл. 1.20

Пример2. В автоклав загружат 0,5 л бутана и 0,5 л пентана (сотношение 50:50) и 100 г асфальта ропановой деасфальтизации остатка выше . Автоклав герметично за крывают и при вращении нагревают до 125°С, выдерживают 10 мин, затем враение прекращают и под имеющимся в автоклаве давлением отфильтровывают осадок концентрата ВМС нефти в коли- Q честве 40 г, растворяют в 200 мл че- тыреххлористого углерода и наносят на силикагель L 100/160 (количество адсорбента 2000 г, 1:50), промывают мл гексана (1:100). Стабилизатор 5 выделяют 2000 мл (1:50) смеси спирт - . хлороформ (1:1), упаривают растворители в вакууме. В полученном стабилизаторе определяют содержание ингибиторов (табл. 1).40

Примеры 3-6. Получение стабилизатора проводят аналогично приме ру 2, используют соотношения параметров, приведенные в табл. 1.

В примерах 7-12 в качестве сырья дз используют остаток после атмосферно- вакуумной перегонки нефти.

Пример (известный). Способ .проводят аналогично примеру 1, но в

25

JQ15

20

Qр 5 - . 40

дз

качестве сырья берут 100 г остатка перегонки нефти с температурой начала кипения свыше . Выход стабилизатора 15 г. Содержание ингибиторов представлено в табл. 1.

Примеры 8-12. Получение стабилизатора проводят аналогично примеру 2, используя соотношения параметров, приведенные в табл. 1.

Для исследования стабилизирующих свойств полученных продуктов их вводят в полимеры: полиэтилен и полипропилен.

Оценку стабилизирующего действия полученных продуктов в полипропилене проводят в соответствии с ТУ 6-05- 1756-78 термостарением в термошкафу при 185 и 150°С. Результаты приведены в табл. 2.

Оценку стабилизирующего действия полученных продуктов в полиэтилене марки 10803-020 проводят по ГОСТ 16337-77 на вальцах при t 1бО+5 с в концентрации 1,0 мас.%. В качестве критерия используют изменение показателей текучести расплава (ПТР) и относительного удлинения (Е) в процессе вальцевания. Результаты испытаний приведены в табл. 3.

формула изобретения

Способ получения стабилизатора для окрашенного полиэтилена и полипропилена путем обработки остатка после атмосферно-вакуумной перегонки нефти или асфальта пропановой деасфальтизации этого остатка смесью пентана и бутана при 90-125 С, о т - личающийся тем, что, с целью повышения ингибирующего действия стабилизатора, отработанный продукт наносят на силикагель в соотношении соответственно 1:50-100, промывают гексаном в соотношении 1:100-150 и выделяют смесью спирта с хлороформом в соотношении 1:50-100.

6

Таблица 1

Содержание ингибиторов окисления в нефтяном стабилизаторе, полученном при различных параметрах способа

71613 456

Таблица 3 Ингибирующее действие стабилизаторов в полиэтилене

Изобретение относится к способам получения стабилизаторов, которые могут быть использованы для окрашенного полиэтилена и полипропилена, и позволяет повысить ингибирующее действие стабилизатора. Стабилизатор получают обработкой остатка после атмосферно-вакуумной перегонки нефти или асфальта пропановой деасфальтизации этого остатка смесью пентана и бутана при 90-125°С, с нанесением отработанного продукта на силикагель в соотношении 1:100-150, промывкой гексаном в соотношении 1:100-150 и выделением смесью спирта и хлороформа в соотношении 1:50-100. 3 табл.

ремя альцеания

10 мин 8 ч 12 ч 20 ч 30 ч

10 мин 8 мин 12 мин 20 мин

Пример 1

ЁГ о пГр7гло и 17 1-1-:--------Пример

550 500 г+50 390

550 500

400

1,9 2, 2,6 2,8

1,9

2, 2,8

Пример 7

550

500

kS5 kQQ

550 520

i450 kQQ

1,9 2,2

2, 2,6 2,9

1,9 2,0

2, 2,9

Пример

и 17 1-1-:-----ример 7

550

500

kS5 kQQ

550 520

i450 kQQ

1,9 2,2

2, 2,6 2,9

1,9 2,0

2, 2,9