Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с сорными растениями.
Целью изобретения является повышение эффективности действия известных гербицидов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислот. Состав содержит дополнительно N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид, а также N,N,N',N'-тетраметилметилендиамин и н-додециламин.
В качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированные производные спиртов, кислот, алкилфенолов, аминов, сложных эфиров одно- и многоатомных спиртов и кислот и другие поверхностно-активные вещества, физиологически совместимые с названными действующими началами.
По механизму действия используемые в композиции ПАВ должны быть эффективными проводниками фитотоксического действия, обеспечивая хорошее смачивание, проникновение гербицида в глубь тканей, его транспорт по телу растений и эффективное взаимодействие с тканями сорных растений, в совокупности обусловливающими гербицидный эффект.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами (см.табл.1).
Пример 1. В реактор с перемешивающим устройством помещают 21,5 г воды, 14,7 г N,N,N',N'- тетраметилметилендиамина (ТММДА) и при перемешивании загружают 30 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2,0 г 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы) и 0,1 г N-[(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамида (хлорсульфурона) и 2,0 г н-додециламина. Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при температуре 45oС. К полученной композиции добавляют 27,7 г твина-20 и 2,0 г н-додециламина и перемешивают в течение 30 мин до получения однородной массы. Получают прозрачный препарат светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом. В полученном гербицидном составе действующие компоненты 2,4-Д : дикамба : хлорсульфурон находятся в соотношении 15:1:0,05.
Пример 2. Аналогично примеру 1 в реактор помещают 21,6 г воды, 24,4 г ТММДА, 24 г 2,4-Д кислоты, 2 г дикамбы, 0,4 г хлорсульфурона, перемешивают при температуре 45oС, затем добавляют 26,0 г твина-40 и 1,6 г н-додециламина. Получают гербицидный состав, где действующие компоненты 2,4-Д : дикамба : хлорсульфурон находятся в соотношении 12:1:0,2.
Пример 3. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, г:
2,4-Д - 24,0
Дикамба - 1,33
Хлорсульфурон - 0,3
ТММДА - 26,3
ПАВ ОП-7 - 20,0
н-Додециламин - 2,4
Вода - 25,67
Получают гербицидный состав, где действующие компоненты 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон находятся в соотношении 18:1:0,23.
Пример 4. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, (г), где действующие компоненты 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон находятся в соотношении 15:1:0,125.
2,4-Д - 30,0
Дикамба - 2,00
Хлорсульфурон - 0,25
ТММДА - 14,9
ПАВ синтамин ДТ-18 - 13,1
н-Додециламин - 4,0
Вода - 35,75
Пример 5. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, (г), где действующие компоненты 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон находятся в соотношении 12:1:0,1.
2,4-Д - 12,0
Дикамба - 1,00
Хлорсульфурон - 0,1
ТММДА - 12,2
ПАВ смесь препарата ОС-20 и синтанола ДС-3 /1:1/ - 37,0
н-Додециламин - 2,0
Вода - 35,7
Пример 6. Аналогично примеру 1 получают композицию при соотношении 2,4-Д, дикамба и хлорсульфурон 12:1:0,046 следующего состава, г:
2,4-Д - 42,0
Дикамба - 3,5
Хлорсульфурон - 0,161
ТММДА - 21,1
ПАВ синтанол ДС-10 - 12,0
н-Додециламин - 1,24
Вода - 19,999
Пример 7. Водными растворами препаратов по примерам 1-6 обрабатывают посевы яровой пшеницы сорта Московская 35, засоренной однолетними и многолетними сорняками. Основные засорители: подмаренник цепкий, мокрица, вьюнок полевой, бодяк полевой, латук татарский. Обработку препаратом проводят в фазу кущения при высоте сорняков 10-20 см, учет засоренности - через 20 дней после обработки по снижению сырой массы сорных растений в сравнении с контролем. Результаты представлены в табл.2.
Предложенный состав по активности существенно превосходит известный препарат метофен, действующими началами которого являются 2,4-Д и дикамба в соотношении 10:1-15:1 (Патент РФ 1681808 кл. А 01 N 39/04 //(А 01 N 39/04, А 01 N 37/10); Давыдов А. М. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур. Уфа, 1998, 151с.).
Приведенные в табл. 2 данные свидетельствуют о синергетическом взаимодействии 2,4-Д кислоты, дикамбы и хлорсульфурона при оптимальном соотношении (12-18):1:(0,046-0,23).
Таким образом, предложенный состав позволяет значительно увеличить гербицидную активность по сравнению как с отдельными компонентами состава, так и с известным составом.
Пример 8. Водными растворами препаратов по примерам 1-6 обрабатывают посевы ячменя, засоренного однолетними и многолетними двудольными сорняками, где преобладают марь белая, щирица запрокинутая, ярутка полевая, пикульник обыкновенный, подмаренник цепкий, льнянка обыкновенная, вьюнок полевой, бодяк полевой. Опрыскивание препаратом проводят в фазу кущения ячменя, учет засоренности - через месяц после обработки по снижению массы свежесрезанных сорных растений в сравнении с контролем. Результаты представлены в табл.3 (левая и средняя колонки).
Приведенные в табл.3 результаты свидетельствуют, что предложенный состав через месяц после обработки проявляет более высокую функциональную активность, чем известный состав.
Пример 9. Дополнительно к примеру 8 на том же поле проводят учет засоренности через 2 месяца после обработки. Результаты представлены в табл.3 (две правые колонки). Разница в активности между II и I сроками учета свидетельствует о пролонгированном характере действия предлагаемого состава как его важном отличительном признаке.
Пример 10. Еще одним отличительным свойством предлагаемого гербицидного состава является его остаточная почвенная активность против тех однолетних сорняков, которые отсутствуют в поле в момент повсходовой обработки, но в связи с устранением укорененных сорняков могут затем в изобилии появиться из прорастающих семян в виде "второй волны" сорняков. Быстрый рост многих из них, особенно с участием подмаренника, способствует полеганию зерновых к моменту уборки урожая, что делает невозможным прямое комбайнирование. Тем самым возрастают затраты на раздельную уборку, увеличиваются сроки уборки, снижается качество и величина урожая.
Учет вновь взошедших сорняков проводится на поле яровой пшеницы, обработанном предлагаемым гербицидным составом в фазу кущения, через два месяца после названной обработки. Результаты показаны в табл.4.
Из данных табл. 4 следует, что лишь предлагаемый состав надежно предотвращает появление "второй волны" сорняков.
Пример 11. Совокупность полезных свойств предлагаемого состава, отличающая его от известных составов, положительно отражается на величине урожая зерновых культур, в данном случае пшеницы (табл.5).
Из табл.5 следует, что применение предлагаемого состава обеспечивает наибольшую прибавку урожая по сравнению с его отдельными компонентами и с известным составом.
Пример 12. Одним из отрицательных последствий многих известных гербицидных составов, содержащих хлорсульфурон и другие сульфонилмочевины, является их избыточная персистентность в почве. Следствием этого негативного явления может быть снижение всхожести семян, а тем самым и урожая последующих культур севооборота. Отличительной особенностью предлагаемого состава является отсутствие такого отрицательного побочного действия.
Сравнивается остаточная фитотоксичность слоя почвы глубиной 10 см, считая от поверхности, с участков, повсходово обработанных эффективными дозами предлагаемого состава, с одной стороны, и хлорсульфуроном в средней, обычно рекомендуемой дозировке (25 г/га), с другой стороны. Фитотоксичность образцов почвы определяется путем высева семян сахарной свеклы - одной из наиболее чувствительных культур - в почву, взятую с соответствующих участков через 4 месяца после проведения гербицидных обработок посевов пшеницы. Результаты представлены в табл.6. Они однозначно свидетельствуют об отсутствии опасного последействия предлагаемого состава на последующие культуры севооборота.
Таким образом, ценное свойство предлагаемого состава резко ограничивать всхожесть сорняков "второй волны" (по примеру 10) сочетается с безопасностью его регламентированного применения для последующих культур севооборота.
Не последним по значению преимуществом предлагаемого состава является сочетание высокой функциональной активности с полной растворимостью состава в воде. Этим он выгодно отличается от других известных составов с повышенной функциональной активностью, например чисталана, представляющего собой 40%-ный эмульгирующийся концентрат октиловых (С7-С9) эфиров 2,4-Д и дикамбы в соотношении 7: 1 (Чисталан. Проспект УГУП "Химпром", НИТИГ, Уфа, 1998; Давыдов А.М. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур. Уфа, 1998, 151с. ) или октигена, 40%-ного эмульгирующегося концентрата, включающего 39,5% 2,4-Д в виде эфира и 0,5% хлорсульфурона (Давыдов, 1998), т. е. не растворимые в воде производные гербицидных кислот. Водорастворимость предлагаемого состава существенно облегчает все процедуры, относящиеся к наработке и применению продукта, связанные, главным образом, с мойкой химических реакторов, обрабатывающих орудий и тары, загрязненных остатками гербицида. Получаемые водные смывы предлагаемого состава могут быть полностью утилизированы по прямому назначению. Это качество, позитивное в экологическом смысле, наряду с перечисленными выше другими существенными преимуществами, делают использование предлагаемого состава, предназначенного для широкого применения в посевах основных зерновых культур, безусловно, полезным для общества.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2376763C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1989 |
|
SU1788607A1 |
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2219772C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР | 1992 |
|
RU2028053C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И ВЫПУСКНАЯ ФОРМА ГЕРБИЦИДНОГО СОСТАВА | 2009 |
|
RU2400068C1 |
Гербицидный состав | 1989 |
|
SU1681808A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1996 |
|
RU2106782C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1994 |
|
RU2072226C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 2007 |
|
RU2337547C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2002 |
|
RU2212795C1 |
Описывается гербицидный синергетический состав, содержащий, мас.%: 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-D) 12,0-42,0, 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамбу) 1,0-3,5, N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид (хлорсульфурон) 0,1-0,4 при весовом соотношении 2,4-D : дикамба : хлорсульфурон, равном (12-18):1:(0,046-0,23), N, N, N',N'-тетраметилметилендиамин 8,0-26,3, поверхностно-активное вещество 12,0-37,0, н-додециламин 1,24-4,0, воду - остальное. Технический результат - повышение эффективности действия в отношении однолетних и многолетних сорняков. 6 табл.
Гербицидный синергетический состав, включающий 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамбу), поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-аминокарбонил] -2-хлорбензолсульфонамид (хлорсульфурон), при весовом соотношении 2,4-Д: дикамба: хлорсульфурон, равном (12-18): 1: (0,046-0,23), N, N, N', N'-тетраметилметилендиамин и н-додециламин при следующем соотношении компонентов, мас. %:
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота - 12,0 - 42,0
2-Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота - 1,0 - 3,5
N-[4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)аминокарбонил] -2-хлорбензолсульфонамид - 0,1 - 0,4
N, N, N', N'-тетраметилметилендиамин - 8,0 - 26,3
Поверхностно-активное вещество - 12,0 - 37,0
н-Додециламин - 1,24 - 4,0
Вода - Остальное
US 5236887, 17.08.1993 | |||
Гербицидный состав | 1989 |
|
SU1681808A1 |
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ СУБЪЕКТОВ, СТРАДАЮЩИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ | 2010 |
|
RU2440158C2 |
Авторы
Даты
2002-09-10—Публикация
2001-01-18—Подача