Изобретение относится к технологии получения активного угля на основе скорлупы кедрового ореха и может быть использовано в пищевой и медицинской промышленности.
Известен способ получения дробленого активного угля из скорлупы орехов или фруктовых косточек, взятый за прототип, включающий стадии карбонизации, дробления, активации и отмывки продукта. В результате получается активный уголь имеющий более высокие показатели адсорбционной емкости по цианокобаламину и радиоактивному йоду (см. Патент России 2105714, кл. С 01 В 31/10, В 01 J 27/02, 1998 г.).
Недостатком этого способа является низкий выход продукта (20-25%), усложненность технологической схемы приготовлением активирующей смеси водяного пара и диоксида углерода, а также отмывкой продукта, что в сумме приводит к увеличению технологического времени и росту себестоимости готового продукта.
Известно, что древесина имеет поры, в которых содержится воздух, способствующий их обгару, при проведении процессов пиролиза и активации. Это снижает выход продукта и его адсорбционные характеристики.
Задачей данного изобретения является увеличение выхода продукта и улучшение его качественных характеристик: адсорбционной активности и суммарной пористости.
Поставленная задача достигается предлагаемым способом, включающим одновременный пиролиз скорлупы кедрового ореха и активацию в интервале температур 600-700oС в течение 1-3 часов в атмосфере водяного пара на протяжении всего процесса получения активного угля.
Отличие данного способа состоит в том, что процесс получения активного угля происходит в атмосфере водяного пара, при этом процессы пиролиза и активации протекают одновременно и совмещены в одном реакторе с внешним обогревом. Осуществление одновременного пиролиза и активации в атмосфере водяного пара в практике производства активных углей из скорлуп орехов неизвестно.
Способ реализуется следующим образом.
Скорлупу кедрового ореха помещают в реактор с внешним обогревом. В реактор подают влажный водяной пар. Нагревают реактор до температуры 600-700oС. Поддерживают эту температуру в течение 1-3 часов. Затем нагрев реактора прекращают, температура в нем постепенно снижают до 200oС и тогда завершают подачу пара. Выгрузку готового активного угля проводят после остывания продукта (около 100oС).
В предложенном способе пористая структура активного угля образуется за счет удаления содержащихся в скорлупе ореха и образующихся в результате пиролиза летучих компонентов вместе с паром. Условия процесса - температура 650oС и время выдержки 2 часа - позволяют достигнуть высокого выхода продукта (до 27%), обладающего пористым углеродным скелетом. При активации сеть тончайших канальцев развивается за счет деструкции древесины и удаления продуктов деструкции. Обгара пор древесины не происходит благодаря предварительной паровой обработке.
У полученного продукта была определена величина адсорбционной активности по метиленовому голубому (ГОСТ 4453-74) и суммарная пористость.
В таблице 1 приведены выходы продукта при температурах 600, 650, 700oС и времени активации 1, 2, 3 часа. В таблице 2 представлены результаты анализа продукта, полученного при тех же условиях.
Данные таблицы позволяют сделать вывод о качестве и количестве подученного продукта при различных условиях проведения процесса и выбрать наилучший вариант.
Из таблицы 1 следует, что с увеличением температуры и времени проведения процесса в исследуемом диапазоне качественные характеристики активного угля увеличиваются, но при этом выход продукта уменьшается. Поэтому наиболее благоприятной областью представляется температура 650oС и время выдержки 2 часа. Выход продукта составил 27%.
Следует указать, что повышение температуры процесса выше 650oС значительно снижает выход продукта, а снижение температуры ниже 650oС ухудшает адсорбционные свойства полученного активного угля.
Из вышеизложенного следует, что каждый из признаков приведенной совокупности влияет на достижение поставленной задачи, а именно на повышение адсорбционной активности по метиленовому голубому, суммарной пористости и выхода активного угля, а вся совокупность является достаточной для характеристики данного технического решения.
Способ не требует дорогостоящего оборудования, обеспечен сырьевой базой - отходами предприятий по переработки кедрового ореха.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1999 |
|
RU2154603C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА | 2013 |
|
RU2565194C2 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2002 |
|
RU2206504C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2104925C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО МОДИФИЦИРОВАННОГО УГЛЯ | 2016 |
|
RU2622660C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 2015 |
|
RU2609802C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО СОРБЕНТА ИЗ ОТХОДОВ КЕДРОВОЙ ШИШКИ | 2022 |
|
RU2784073C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРОБЛЕНОГО УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА ИЗ ПОЛИМЕРНОГО СЫРЬЯ | 2009 |
|
RU2404919C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2010 |
|
RU2449947C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2013 |
|
RU2534801C1 |
Сущность способа состоит в том, что скорлупу кедрового ореха подвергают одновременной карбонизации и активации в атмосфере водяного пара в течение всего процесса получения активного угля, что значительно предотвращает процесс обгара сырья и увеличивает выход продукта. Получаемый с большим выходом (до 30%) продукт имеет соответствующие ГОСТ 4453-74 значения адсорбционной активности по метиленовому голубому и суммарной пористости и рекомендуется для использования его в пищевой и медицинской промышленности. 2 табл.
Способ получения активного угля из скорлупы кедрового ореха, включающий пиролиз и активацию, отличающийся тем, что процессы проводят одновременно в атмосфере водяного пара при температуре 600-700oС в течение 1-3 ч.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1999 |
|
RU2154603C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРОБЛЕНОГО АКТИВНОГО УГЛЯ | 1997 |
|
RU2105714C1 |
US 6225256 А, 01.05.2001 | |||
US 5883040 А, 16.03.1999 | |||
US 4616001 А, 07.10.1986. |
Авторы
Даты
2003-01-20—Публикация
2001-11-12—Подача