СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА Российский патент 2003 года по МПК C07C213/00 C07C215/46 

Описание патента на изобретение RU2201417C2

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения аминометилированных производных пространственно-затрудненных фенолов, которые являются ингибиторами окислительных радикальных процессов и используются для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков, топлив.

Известен способ получения N, N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амина (основания Манниха) взаимодействием смеси 2,6-ди-трет-бутилфенола (2,6-диТБФ) и диметиламина с формальдегидом при 75-78oС в среде изопропанола (С. Б. Билатов, М.М.Мовсумзаде, Ф.Д.Алиева. 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил-N, N-диалкиламины и N,N-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-N-алкил(арил)амины в качестве стабилизаторов к реактивным топливам, ж. "Нефтехимия", т. 32, 6, 1992, с.554; В.В.Ершов, Г.А.Никифоров, А.А.Володькин. Пространственно затрудненные фенолы. М.: Химия, 1972, с.243).

Недостатком способа является использование водного раствора формалина, что способствует образованию большого количества сточных вод, и высокая себестоимость целевого продукта.

Наиболее близким техническим решением - прототипом является способ получения N, N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амина взаимодействием аминометилирующего агента в качестве которого используют диметиламин, 2,6-диТБФ и водного раствора формальдегида в присутствии катализатора при 100-110oС [А.c. СССР N 1596699, МПК С 07 С 215/28, 1988 г.].

Недостатками данного способа являются:
- сравнительно высокая температура проводимой реакции:
- использование кислотного катализатора, что дополнительно корродирует оборудование;
- использование большого количества водного формальдегида, что приводит к образованию значительного количества сточных вод.

Все эти недостатки существенно сказываются на себестоимости целевого продукта.

Технической задачей данного изобретения является снижение себестоимости целевого продукта, утилизация отходов производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола (Агидола-1), получаемого на ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод" согласно ТР.2.03.058-96.

Техническая задача достигается использованием в качестве аминометилирующего агента отхода производства Агидола-1 (стадия получения основания Манниха) следующего состава (легкая фракция аминов (ЛФА), мас.%
Триметиламин - 0,1-0,5
Диметиламин - 4,0-15,0
N,N-Тетра-метил-метилен-бисамин (бисамин) - 15,0-25,0
Вода - 0,5-10,0
Метанол - Остальное до 100
ЛФА представляет собой смесь аминов, растворенную в спиртовой среде, в качестве которой используется метанол.

Неожиданным эффектом является то, что одновременно параллельно протекают реакции 2,6-диТБФ с бисамином и 2,6-диТБФ с диметиламином и формальдегидом, что позволяет говорить о повышении селективности процесса.

Процесс осуществляют следующим образом.

В реактор, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева, загружают 2,6-ди ГБФ и ЛФА. Процесс конденсации проводят при температуре в реакторе 65-80oС в течение 80-90 мин. Одновременно в реакционную смесь вводят порционно формалин. Затем смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают целевой продукт N, N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амин. Выход целевого продукта составляет 95-97%. Температура плавления 92-93oС.

Водно-метанольный состав после фильтрации со следами аминов подвергают ректификации для регенерации метанола.

Для осуществления способа исходные продукты должны соответствовать следующим требованиям 2,6-диТБФ соответствует ТУ 38.103375-80; формалин - ГОСТ - 1625-89.

Сущность заявляемого изобретения подтверждается следующими примерами.

Пример 1. В реактор, снабженной мешалкой, рубашкой для обогрева, загружают 28.3 г (0,137 моль) 2,6-диТБФ и 34 г ЛФА, содержащей 0,1% триметиламина, 5% диметиламина, 15% бисамина, 0,5% воды, 79,4% метанола. Реакционную смесь нагревают до температуры 80oС и выдерживают 90 мин. Одновременно в реакционную смесь прикапывают при той же температуре 8 мл формалина. Затем смесь охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 36,1 г белых кристаллов. Выход составляет 95%. Температура плавления 92-93oС.

Водно-метанольный состав (14% воды и 86% метанола) со следами аминов подвергают ректификации для регенерации метанола.

Элементный анализ N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амина:
Найдено, %: С=78,36; Н=11,59; N=4,92;
Вычислено, %: C=78,29; Н=11,41; N=4,80.

Примеры по осуществлению способа при других условиях сведены в таблицу.

На основании приведенных примеров видно, что квалифицированное использование ЛФА (отхода производства Агидола-1) позволит получить с высоким выходом целевой продукт - N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амин, который находит применение в качестве стабилизатора для синтетических каучуков, полиолефинов, топлив, а также в качестве ингибитора окислительных процессов.

Отогнанный после реакции метанол можно использовать как реагент для получения диметиламина и растворителя. Использование в качестве аминометилирующего агента отхода производства позволит снизить себестоимость целевого продукта, а также себестоимость процесса получения Агидола-1.

Похожие патенты RU2201417C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-N,N(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИ-БЕНЗИЛ)МЕТИЛАМИНА 1999
  • Ниязов Н.А.
  • Сурков В.Д.
  • Бойцов В.П.
RU2165409C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТОВ МЕТАЛЛОВ 2001
  • Кондратьев В.В.
  • Ниязов Н.А.
RU2215743C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-N,N'-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)-МЕТИЛАМИНА 2001
  • Ниязов Н.А.
  • Кондратьев В.В.
  • Туктарова Л.А.
  • Шулаев Н.С.
RU2189970C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ ЧЕРНЫХ МЕТАЛЛОВ В КИСЛЫХ СРЕДАХ 2001
  • Кондратьев В.В.
  • Ниязов Н.А.
  • Шулаев Н.С.
RU2216607C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(N,N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)-ФЕНОЛА 1998
  • Ниязов Н.А.
  • Тимофеев В.П.
  • Сурков В.Д.
  • Любимов Н.В.
RU2144529C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛА 1998
  • Ниязов Н.А.
  • Ихсанов Р.А.
  • Сурков В.Д.
  • Оссовский Б.Г.
RU2147570C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ФЕНОЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ МАННИХА 1998
  • Сурков В.Д.
  • Любимов Н.В.
  • Ниязов Н.А.
  • Тимофеев В.П.
RU2146666C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИС-(N,N-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)ФЕНОЛА 1998
  • Ниязов Н.А.
  • Тимофеев В.П.
  • Сурков В.Д.
  • Любимов Н.В.
RU2146245C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИПЕРАЗИНОВ 1998
  • Ниязов Н.А.
  • Туктарова Л.А.
  • Тимофеев В.П.
  • Сурков В.Д.
  • Любимов Н.В.
RU2157804C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛ-ФЕНОЛА 2009
  • Салаватова Роза Минизиевна
  • Ниязов Николай Аркадьевич
  • Шурупов Олег Константинович
RU2404956C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 201 417 C2

Реферат патента 2003 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА

Изобретение относится к способу получения N,N-диметил(3,5-ди-третбутил-4-оксибензил)амина, который является ингибитором окислительных радикальных процессов и используется для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков, топлив. Способ включает конденсацию 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом в присутствии водного раствора формальдегида в спиртовой среде при повышенной температуре. В качестве аминометилирующего агента используют отход производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (Агидола-1), содержащий спирт, следующего состава, мас.%: триметиламин - 0,1-0,5; диметиламин - 4,0-15,0; бисамин - 15,0-25,0; вода - 0,5-10,0; метанол - остальное до 100, и процесс ведут при 70-80oС. Способ позволяет снизить себестоимость целевого продукта и утилизировать отход производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (Агидола-1). 1 табл.

Формула изобретения RU 2 201 417 C2

Способ получения N, N-диметил(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)амина конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом в присутствии водного раствора формальдегида в спиртовой среде при повышенной температуре, отличающийся тем, что в качестве аминометилирующего агента используют отход производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (Агидола-1), содержащий спирт, следующего состава, мас. %:
Триметиламин - 0,1-0,5
Диметиламин - 4,0-15,0
Бисамин - 15,0-25,0
Вода - 0,5-10,0
Метанол - Остальное
и процесс ведут при 70-80oС.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2201417C2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ФЕНОЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ МАННИХА 1998
  • Сурков В.Д.
  • Любимов Н.В.
  • Ниязов Н.А.
  • Тимофеев В.П.
RU2146666C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ-(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА 1988
  • Пантух Б.И.
  • Логутов И.Ю.
  • Жованников П.Н.
SU1596699A1
Способ получения трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина 1977
  • Глушкова Людмила Васильевна
  • Белова Светлана Юрбевна
  • Егидис Феликс Михайлович
SU627123A1
US 4952732 А, 28.08.1990
Устройство для магнитной записи-воспроизведения данных амбулаторной карты 1985
  • Лебедев Валентин Васильевич
SU1297088A1

RU 2 201 417 C2

Авторы

Кондратьев В.В.

Ниязов Н.А.

Сурков В.Д.

Туктаров А.Ф.

Туктарова Л.А.

Даты

2003-03-27Публикация

2001-05-22Подача