Способ получения трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина Советский патент 1978 года по МПК C07C215/48 C08K5/17 

кой, помвдают 217,6 г (3,2 моль) 25%-ного водного раствора аммиака и в течение 30 мин прибавляют 664,16 г (7,28 моль) 33%-ного водного раствора формальдегида. Реакционную массу выдерживают 15 мин, затем приливают раствор 329,6 г (1,6 моль) 2,6-ди-третгбутилфенола -в 700 мл иэопропилового спирта, нагревают до кипения и выдерживают 8-10 ч. Выпавший отфильтровывают, промывают 1 л изопропилового спирта и высушивают. Получают322 г (90% от теоретического, считая на 2,6-ди-трет,-бутилфенол) трис-(3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил)-амина в виде белого порошка, т.пл. 242-243 С.

Таким образом,-способ получения трис-{3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил)-амина согласно изобретению дает возможность повысить выход целевого продукта с 22 до 90% с одновременным улучшением его качества. Кроме того, замена ядовитого метанола на изопропанол значительно улучшает санитарно-гигиенические условия его производства.

Формула изобретения

1.-Способ получения трис-(3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил)-амина взаимодействием 2,6-ди-трет.-бутилФенола с водными растворами аммиака

и формальдегида в алифатическом спирте при кипячении, отличающийся те, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, процесс проводят при мольном

соотношении исходных реагентов, равном соответственно 1:4,5:2.

2. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, в качестве алифатического спирта используют изопропанол.

Источники инфО{Я4ации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР 262093, кл. С 07 С 85/06, 1969.

2.Патент Франции 1362558, кл. С 07 С, 1964.

3.Патент США .3173952, кл. 260570.9, 1965.