МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ, КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ В ВЫБРАННЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07C229/08 C07C229/10 C07C53/126 C07C53/134 A61K31/197 A61K47/12 A61K47/22 

Описание патента на изобретение RU2203268C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тл

Похожие патенты RU2203268C2

название год авторы номер документа
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ СРЕДСТВ 1999
  • Шнайдер Дэвид
  • Леон-Бэй Андреа
  • Ванг Эрик
  • Эрриго Линн
  • Хо Кок-Кан
  • Пресс Джеффри Брюс
  • Ванг Най Фанг
  • Танг Пингвах
RU2233835C2
СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 2000
  • Леоне-Бэй Андреа
  • Крафт Келли
  • Мойе-Шерман Дестарди
  • Гшнайднер Дэвид
  • Бойд Мария А. П.
  • Лиу Пучун
  • Танг Пингвах
  • Лиао Дзун
  • Смарт Джон Е.
  • Фримэн Джон Дж. Мл.
RU2300516C2
СОСТАВЫ И СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ 2001
  • Вейднер Джон Дж.
  • Вариано Брюс Ф.
  • Маджеру Шингай
  • Бханкаркар Сатай
  • Бэй Вильям Е.
  • Шифилдз Лин
RU2326110C2
СОСТАВЫ И СМЕСИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ 2005
  • Гомез-Ореллана Мария Исабел
  • Гшнайднер Давид
  • Леоне-Бэй Андреа
  • Мойе-Шерман Дестарди
  • Пусцтай Стифен В.
  • Рат Паршурам
  • Танг Пингвах
  • Вейднер Джон Дж.
  • Сонг Джианфенг
RU2403237C2
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БИСФОСФОНАТОВ 2002
  • Бойд Мария А.П.
  • Динх Стив
RU2309945C2
СОЕДИНЕНИЯ И СОСТАВЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 2005
  • Гомез-Ореллана Мария Исабел
  • Гшнайднер Давид
  • Леоне-Бэй Андреа
  • Мойе-Шерман Дестарди
  • Пусцтай Стифен В.
  • Рат Паршурам
  • Танг Пингвах
  • Вейднер Джон Дж.
  • Сонг Джианфенг
RU2530889C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ ДОСТАВКИ 2009
  • Салама Пол
  • Мамлюк Рони
  • Маром Карен
  • Вайнштейн Ирина
  • Цабари Моше
RU2678833C2
ИМПЛАНТИРУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 2000
  • Бродбек Кевин Дж.
  • Престрелски Стивен Дж.
  • Пушпала Шамим Дж.
RU2271196C2
N,N'-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДОКАРБОНИМИДНЫЕ ДИАМИДЫ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ИНФЕКЦИИ 1993
  • Крейг Кэнфилд
  • Дэвид П.Джакобус
  • Нейл Дж. Левис
RU2133737C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ ДОСТАВКИ 2009
  • Салама Пол
  • Мамлюк Рони
  • Маром Карен
  • Вайнштейн Ирина
  • Цабари Моше
RU2552324C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 203 268 C2

Реферат патента 2003 года МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ, КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АГЕНТОВ В ВЫБРАННЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ КОМПОЗИЦИЙ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются новые модифицированные аминокислоты, которые являются эффективными носителями для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, также описываются композиции для доставки биологически активных агентов, фармакологическая композиция и способ получения композиции. 6 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл.

Формула изобретения RU 2 203 268 C2

1. Модифицированные аминокислоты, выбранные из группы, включающей соединения II, III, VI, VIII, IX, X, XII, XIV, XV, XVI, XVII, XIX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVII, XXVIII, XXIX, XXX, XXXI, С, CI, CIV, CV, CVI, CVIII, CIX, СХ, имеющие следующие формулы (см. графическую часть)
или их соли.
2. Соединение по п. 1, которое представляет собой соединение XIX (см. графическую часть)
или его соль.
3. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение XXXI (см. графическую часть)
или его соль.
4. Композиция для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, содержащая (а) биологически активный агент и (б) по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей соединения II, III, VI, VIII, IX, X, XII, XIV, XV, XVI, XVII, XIX, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVII, XXVIII, XXIX, XXX, XXXI, С, CI, CIV, CV, CVI, CVIII, CIX и СХ по п.1 и их соли. 5. Композиция по п.4, где указанный биологически активный агент выбирают из группы, включающей пептид, мукополисахарид, кромолин-натрий или любую их комбинацию. 6. Композиция по п.5, где указанный биологически активный агент выбирают из группы, включающей гормон роста человека, интерферон, инсулин, гепарин, кальцитонин, кромолин-натрий, паратиреоидный гормон или любую их комбинацию. 7. Композиция по п.6, где указанный биологически активный агент представляет собой паратиреоидный гормон. 8. Композиция по п.4, где соединение представляет собой соединение XIX или его соль. 9. Композиция по п.8, где активный агент представляет собой гепарин. 10. Композиция по п.8, где активный агент представляет собой инсулин. 11. Композиция по п.8, где активный агент представляет собой кромолин-натрий. 12. Композиция по п.4, где соединение представляет собой соединение XXXI или его соль. 13. Композиция по п.12, где активный агент представляет собой гепарин. 14. Композиция по п.12, где активный агент представляет собой инсулин. 15. Композиция по п. 14, где активный агент представляет собой кромолин-натрий. 16. Композиция для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, содержащая (а) биологически активный агент и (б) модифицированную аминокислоту, выбранную из группы, включающей соединение XXXV, имеющее следующую формулу (см. графическую часть)
и его соли.
17. Композиция для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, содержащая (а) биологически активный агент и (б) модифицированную аминокислоту LII, имеющую формулу (см. графическую часть)
где m=0, n=1;
Х представляет собой 2-ОН,
или ее соль.
18. Композиция по п. 17, где активный агент представляет собой гормон роста человека. 19. Фармакологическая композиция для доставки биологически активных агентов в выбранные биологические системы, включающая: (а) по меньшей мере, один биологически активный агент; и (б) по меньшей мере, одно соединение, имеющее формулу
2-HO-Ar-CONR8-R7-COOH,
где Аr представляет незамещенный фенил; фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из метила, метокси, -F, -Cl, Вr, -I или -ОН; или незамещенный нафтил;
R7 выбирают из группы, состоящей из C4-C20 алкила;
R8 выбирают из группы, состоящей из водорода;
при условии, что соединения не являются замещенными аминогруппой в альфа-положении к кислотной группе,
или его соли.
20. Композиция по п. 19, где Аr представляет незамещенный фенил, а R8 представляет водород. 21. Композиция по п.19, где указанный биологически активный агент выбирают из группы, включающей пептид, мукополисахарид или любую их комбинацию. 22. Композиция по п.19, где указанный биологически активный агент выбирают из группы, включающей гормон роста человека, интерферон, инсулин, гепарин, кальцитонин, кромолин-натрий или любую их комбинацию. 23. Композиция по п. 19, где указанный биологически активный агент представляет собой паратиреоидный гормон. 24. Композиция по п.19, где активный агент представляет собой гепарин. 25. Композиция по п.19, где активный агент представляет собой инсулин. 26. Композиция по п. 19, где активный агент представляет собой кромолин-натрий. 27. Способ получения композиции по п.4, который заключается в смешивании: (A) по меньшей мере, одного биологически активного агента; (Б) по меньшей мере, одного соединения по п.1 и (B) необязательно, пригодный для дозирования носитель.

Приоритет по пунктам и признакам:
31.03.1995 по п.1 - соединения со II по XXX; по пп.2, 8-11; по пп.4-7, 19-27 - композиции, содержащие соединения со II по XXX;
01.09.1995 по п. 1 - соединения XXXI по СХ; по пп.3, 12-18; по пп.4-7, 19-27 - композиции, содержащие соединения XXXI по СХ.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2203268C2

0
SU376935A1
US 4757066 А, 12.07.1988
WO 9423767 А1, 27.10.1994
US 4925673 А, 15.05.1990.

RU 2 203 268 C2

Авторы

Леон-Бей Андреа

Хо Кок-Кан

Сарубби Дональд Дж.

Мильштейн Сэм Дж.

Пресс Джеффри Брюс

Даты

2003-04-27Публикация

1996-04-01Подача