Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения стабильных инъекционных растворов.
Известен способ получения инъекционного раствора изониазида 10%-ного (патент 1187820), заключающийся в следующем.
В кристаллизатор отвешивают 100 г изониазида, добавляют 2,5-3,5 г унитола и растворяют в 300 мл дважды перегнанной воды, затем нагревают на водяной бане при 60oС до полного растворения компонентов и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и дважды промывают на фильтре 96o этанолом, затем высушивают. Выход изониазида 80,5-82,0 г. После этого навеску изониазида помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят водой до метки при одновременном встряхивании. Раствор фильтруют и затем ампулируют.
Недостатками вышеизложенного способа являются: потеря субстанции при перекристаллизации и добавление в технологическую схему производства большого фрагмента, что ведет к удорожанию конечного продукта и экономически невыгодно для производителя.
Целью изобретения является получение стабильного 10%-ного раствора изониазида для инъекций .
Существенным отличительным признаком заявляемого способа является применение комбинированного стабилизатора в технологии приготовления инъекционного раствора.
Способ осуществляется следующим образом. В воде для инъекций (ФС 42-2600-97) при комнатной температуре растворяют 9 г натрия хлорида (ФС 42-2572-88), 0,5 г натрия метабисульфита (ГОСТ 10575-76), 0,5 г натрия цитрата (ГОСТ 22280-76). Затем в полученный раствор добавляют 100 г изониазида (ФС 42-2081-96) при постоянном встряхивании до полного его растворения, объем воды для инъекций доводят до 1000 мл, после чего раствор фильтруют и разливают в ампулы из нейтрального стекла марки НС-3 по ОСТ 64-2-485-85 или из стекла марки УСП-1 по ТУ 00480945-002-96 по 5 мл, ампулы запаивают и подвергают стерилизации в автоклаве в течение 8 минут при температуре 120oС.
Полученный таким образом инъекционный раствор изониазида 10%-ного соответствует требованиям ФС 42-3418-97 по всем показателям, а технология его производства, по сравнению с прототипом, экономична и не ведет к удорожанию препарата. Применение же комбинированного стабилизатора позволяет ингибировать реакции окисления и гидролиз изониазида в растворе.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИЯ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРОТИВОАРТРОЗНОГО СРЕДСТВА ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ | 1996 |
|
RU2118156C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОЧИЩЕННОГО АЛЬГИНАТА НАТРИЯ | 2001 |
|
RU2197249C1 |
МАЗЬ БУТАДИОНА, ПРИГОТОВЛЕННАЯ НА ГЕЛЕ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА-1500, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1997 |
|
RU2128501C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕТОКСИКАНТОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 2001 |
|
RU2195274C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОЧИЩЕННОГО ПЕКТИНА | 1996 |
|
RU2116075C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ИЗОНИАЗИДА, ОБЛАДАЮЩИХ ПОНИЖЕННОЙ ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬЮ | 1999 |
|
RU2153878C1 |
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОДЕРЖАЩИЙ НАЛБУФИН | 2012 |
|
RU2483731C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛАМИНАРИИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ | 2001 |
|
RU2194525C1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ В РАСТИТЕЛЬНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЯХ | 1999 |
|
RU2160100C1 |
ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ ГЛИЦИРАМ | 2001 |
|
RU2195286C1 |
Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Изониазид растворяют в растворе комбинированного стабилизатора, содержащего натрия хлорид, натрия метабисульфит и натрия цитрат при следующем соотношении ингредиентов: вода для инъекций 1000 мл, натрия хлорид 9,0 г, натрия метабисульфит 0,5 г, натрия цитрат 0,5 г, изониазид 100,0 г. Изобретение позволяет удешевить продукт и получить его в стабильной форме.
Способ получения инъекционного раствора изониазида, отличающийся тем, что изониазид растворяют в водном растворе комбинированного стабилизатора, содержащего натрия хлорид, натрия метабисульфит и натрия цитрат при следующем соотношении ингредиентов:
Вода для инъекций, мл - До 1000
Натрия хлорид, г - 9,0
Натрия метабисульфит, г - 0,5
Натрия цитрат, г - 0,5
Изониазид, г - 100,0
Способ получения инъекционного раствора изониазида | 1983 |
|
SU1187820A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА ИЗОНИАЗИД-ДЕКСТРАН | 1994 |
|
RU2125451C1 |
Способ измерения амплитудной и фазовой анизотропииОпТичЕСКОгО Об'ЕКТА | 1978 |
|
SU753269A1 |
Авторы
Даты
2003-05-10—Публикация
2002-02-21—Подача