Изобретение относится к катализаторам для очистки газообразных выбросов от токсичных примесей, в частности от оксида углерода, и может найти применение в химической, энергетической, машиностроительной, автомобилестроительной отраслях промышленности.
Известен катализатор для очистки газообразных выбросов от оксида углерода, содержащий платину и палладий в количестве 0,25-0,5 вес.% на шариковом алюмосиликате (Авторское свидетельство СССР 166656, МПК В 01 J 23/40, 1965).
Недостатками известного изобретения являются содержание в качестве активной фазы дефицитных и высокостоимостных металлов группы платины и малая стабильность (отравляемость водой, аммиаком).
Известен также катализатор для очистки газообразных выбросов, содержащий окислы меди, хрома, кальция, фосфора, алюминия, тальк и графит, окись висмута или окись бария при следующем соотношении компонентов, мас.%: окись меди 27,5÷31,0; оксид хрома 92,3÷25,0; оксид кальция 1,6÷1,8; оксид фосфора 16,5÷18,4; окись висмута 0,9÷4,0; тальк 5,8÷7,2; графит 4,4÷5,4; алюминий - остальное (авторское свидетельство СССР 954100, МПК B 01 J 23/78, БИ 32, 1982 г.). Максимальная активность катализатора 90% достигается при температуре 500oС.
Недостатками известного изобретения являются термическая неустойчивость вследствие наличия наряду с хромитом меди избыточного оксида хрома и высокая спекаемость катализатора с образованием новых менее активных соединений.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является катализатор для очистки газообразных выбросов от оксида углерода, содержащий окись меди, оксиды хрома, кобальта, железа при следующем соотношении компонентов, мас.%: окись меди 1,13÷59,0; оксид хрома 0,25÷36,8; оксид кобальта 0,36÷36,5; оксид железа 1,1÷78,5 (Авторское свидетельство СССР 521925, МПК В 01 J 23/86, 1976).
Недостатками известного изобретения являются недостаточно высокая активность, отравление примесями соединений серы, свинца.
Задачей заявляемого изобретения является создание катализатора для очистки газообразных выбросов от оксида углерода, обладающего высокой активностью в широком интервале температур.
Поставленная задача достигается тем, что катализатор для очистки газообразных выбросов от оксида углерода содержит следующие компоненты, мас.%: оксид хрома 41,0÷58,0; оксид железа 25,0÷31,0; оксид цинка 16,5÷27,5; оксид кремния 0,3÷0,4; оксид кобальта 0,1÷0,2.
Введение в катализатор оксида цинка совместно с оксидом хрома увеличивает активность катализатора и устойчивость к воздействию отравляющих веществ. В качестве носителя используется недефицитный и недорогой оксид кремния.
Для лучшего понимания сущности изобретения приводится пример.
Технологический процесс приготовления катализатора очистки отходящих газов от оксида углерода включает следующие стадии: подготовку компонентов, приготовление компонентов (смешение компонентов), формование элементов катализатора, сушку катализатора, активацию катализатора.
Оксид железа (III) (ГОСТ 4173-77) - 25 г смешивают с 0,1 г оксида кобальта (II) (ГОСТ 4467-79) и 0,3 г оксида кремния (ГОСТ 9428-73), после чего эту смесь нагревают до 500-600oС. Затем получившуюся массу охлаждают до комнатной температуры (25-30oС) и, последовательно добавляя к ней 20 г оксидов цинка (II) (ГОСТ 10262-73) и 25 г оксида хрома (III), тщательно перемешивают смесь. Потом к получившейся композиции добавляют воду из расчета 300 мл на 1 кг получившейся смеси оксидов, добавляют в нее полиакриламид (из расчета 10 г на 1 кг получившейся смеси), выполняющий функцию временного связующего. Затем получившуюся смесь выдерживают в течение 24 часов при комнатной температуре и далее продавливают через фильеры для получения гранул (диаметром около 3-5 мм). Эти гранулы высушивают при 80-90oС в течение 2-3 ч, после чего подвергают активации, для чего их обдувают током воздуха при температуре 500-600oС в течение 4-5 ч (в результате чего ранее введенный в смесь полиакриламид полностью окисляется до газообразных продуктов (паров воды, азота и углекислого газа), удаляющихся вместе с потоком воздуха из подвергаемой активированию смеси оксидов). После активации продукт охлаждается до комнатной температуры.
Остальные примеры проводятся аналогично.
Активность катализатора определяется в кварцевом реакторе диаметром 18 мм и длиной 300 мм при следующих условиях: концентрация оксида углерода 3 об.%; содержание кислорода в воздухе 6 об.%; скорость газа 0,83 м/с; температура газа 200÷350oС; носитель газа - воздух. Содержание оксида углерода в отходящих газах до и после реактора определяется с помощью газоанализатора марки 121-ФА.
Устойчивость к воздействию отравляющих веществ определялась по методике НАМИ, Автомобильная промышленность. 1995 г. 8, стр.33).
Физико-химические показатели заявляемого катализатора и прототипа представлены в таблице.
Как видно из таблицы, предлагаемый катализатор при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид хрома 41,0÷58,0, оксид железа 25,0÷31,0, оксид цинка 16,5÷27,5, оксид кремния 0,3÷0,4, оксид кобальта 0,1÷0,2; при объемной скорости 30000 ч-1 и температуре 350oС позволяет получить большую степень окисления оксида углерода (98,0-99,0%) и необходимую устойчивость к воздействию отравляющих веществ (8,0-15,0%).
При использовании катализатора, выходящего из заявленного интервала, максимальная степень окисления оксида углерода составила 89,0-93,0%.
Преимуществами предлагаемого катализатора по сравнению с прототипом являются более высокая активность, более низкая температура окисления оксида углерода при высокой объемной скорости, широкий температурный интервал, экономичность использования оксида цинка по сравнению с оксидом меди.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА | 1991 |
|
RU2007400C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОКСИДА УГЛЕРОДА В ГАЗОВЫХ ВЫБРОСАХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2199388C2 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГЛУБОКОГО ОКИСЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ОКСИДА УГЛЕРОДА В ГАЗОВЫХ ВЫБРОСАХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2199387C1 |
ТОПЛИВНЫЙ БРИКЕТ | 1997 |
|
RU2117032C1 |
Состав для наплавки детали | 2018 |
|
RU2705273C1 |
Состав для наплавки детали | 2018 |
|
RU2711488C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И УГЛЕРОДА (II) | 2014 |
|
RU2584158C1 |
ХРОМСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2191625C1 |
Катализатор для селективного окисления сероводорода (варианты) | 2016 |
|
RU2629193C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В ЦИКЛОГЕКСАНОН | 2013 |
|
RU2546122C1 |
Изобретение относится к катализаторам для очистки газообразных выбросов от токсичных примесей, в частности от оксида углерода, и может найти применение в химической, энергетической, машиностроительной, автомобилестроительной отраслях промышленности. Задачей изобретения является создание катализатора для очистки газообразных выбросов от оксида углерода, обладающего высокой активностью в широком интервале температур. Поставленная задача достигается тем, что катализатор для очистки газообразных выбросов от оксида углерода содержит следующие компоненты, мас.%: оксид хрома 41,0÷58,0; оксид железа 25,0÷31,0; оксид цинка 16,5÷27,5; оксид кремния 0,3÷0,4; оксид кобальта 0,1÷0,2. Преимуществами предлагаемого катализатора по сравнению с прототипом являются более высокая активность, более низкая температура окисления оксида углерода при высокой объемной скорости, широкий температурный интервал, экономичность использования оксида цинка по сравнению с оксидом меди. 1 табл.
Катализатор для очистки газообразных выбросов от оксида углерода, содержащий оксиды хрома, железа и кобальта, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид цинка, оксид кремния при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Оксид хрома - 41,0÷58,0
Оксид железа - 25,0÷31,0
Оксид цинка - 16,5÷27,5
Оксид кремния - 0,3÷0,4
Оксид кобальта - 0,1÷0,2
Катализатор для очистки газа от окислов азота и окиси углерода | 1974 |
|
SU521925A1 |
КАТАЛИЗАТОР КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И УГЛЕРОДА | 1992 |
|
RU2041737C1 |
СТОПОРНОЕ УСТРОЙСТВО | 0 |
|
SU393515A1 |
Способ приготовления сернистого красителя защитного цвета | 1921 |
|
SU84A1 |
Авторы
Даты
2003-09-10—Публикация
2001-11-12—Подача