СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА, СОДЕРЖАЩЕГО ЦИНК Российский патент 2003 года по МПК C05B1/04 C05D9/02 

Описание патента на изобретение RU2215716C1

Изобретение относится к области производства минеральных удобрений, обогащенных микроэлементами, в частности цинком, обеспечивающих повышенную стойкость растений к окружающей среде, повышение урожайности плодовых, цитрусовых деревьев, а также большинства сельскохозяйственных культур: бобовых, кукурузы, сахарной свеклы, овса, клевера и др.

Известен способ получения цинксодержащего микроудобрения из отработанных растворов производства искусственного волокна, включающий обработку растворов неорганическими кислотами, где в качестве неорганической кислоты используют фосфорную кислоту (А.с. 779372, С 05 D 9/02).

Известен другой способ получения органо-минерального удобрения, содержащего цинк, путем обработки гидролизного лигнина нейтрализующим реагентом - отход производства искусственного волокна (А.с. 1182018, С 05 F 5/00, С 05 D 9/02).

Однако в известных способах используют отходы, полученные раскислением стоков по содовому методу, что является недостатком, т.к. не охватывает всю номенклатуру отходов, производящихся на предприятиях вискозного волокна, например, по известковому методу.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению, принятому за прототип, является "Способ получения суперфосфата, содержащего цинк" по а.с. 1479447, С 05 D 9/02, включающий разложение исходного фосфатного сырья серной или фосфорной кислотами, введение цинксодержащей добавки, вызревание продукта на складе, его нейтрализацию, гранулирование, сушку, при этом введение цинксодержащей добавки осуществляют на стадии разложения фосфатного сырья и гранулирования в количестве, обеспечивающем соотношение Zn:P2O5:СаО на стадии разложения, равное (0,008. . . 0,01):(0,28...1,0):(1,0), и соотношение (0,01. ..0,02):(0,28...1,0):(1,0) на стадии гранулирования, при этом в качестве цинксодержащей добавки используют цинксодержащий шлам - отход производства вискозного волокна, полученный раскислением кислых стоков по содовому методу.

Недостатком прототипа является то, что для производства цинксодержащего суперфосфата используется природное минеральное сырье - фосфаты, что, с одной стороны, увеличивает производственные затраты, с другой - снижает качество суперфофсата из-за образующегося при разложении природных фосфатов значительного количества гипса. Кроме этого, в прототипе возможно использовать только отходы вискозного производства, полученные по содовому методу, в то время как большинство аналогичных предприятий раскисляют стоки по известковому методу, имея совершенно другой состав цинксодержащего продукта.

Цель изобретения: экономия минерального сырья - фосфатов, снижение производственных затрат, повышение качества суперфосфата, утилизация расширенной номенклатуры цинксодержащих отходов предприятий вискозного волокна.

Цель достигается тем, что в качестве основного компонента для получения двойного суперфосфата используют цинксодержащие отходы производства вискозного волокна, полученные раскислением сточных вод известковым методом, которые обрабатывают фосфорной кислотой из расчета 1,217...1,304 кг кристаллической Н3РO4 на 1 кг отходов с естественной влажностью 15,9...17%.

Цинксодержащие отходы производства вискозного волокна, полученные раскислением сточных вод известковым методом, имеют следующий состав по массе CaSO4 - 26...33; Са(ОН)3 - 36...38; Zn(OH)2 - 10...12; органика - 14...15,5; прочие - 7...8,5. Кристаллическая Н3РО4 перед использованием растворяется в воде до концентрации 25...45%.

Отходы производства вискозных волокон, полученные раскислением кислых вод по известковому методу, представляют собой увлажненный твердый шлам, хранящийся в отвалах, следующего состава (% по массе):
CaSO4 - 22,3...27,5
Са(ОН)2 - 31,2...33,0
Zn(OH)2 - 9,0...10,3
Органика - 13,8...14,6
Прочие - 2,6...2,8
Физическая вода - 15,9...17,0
Органическая составляющая шлама представлена в основном отходами вискозы, а в "прочие" входят соединения металлов: Si, Al, Fe, Сu и др.

Взаимодействие компонентов шлама с ортофосфорной кислотой протекает по следующим стехиометрическим уравнениям:
Са(ОН)2 + Н3РО4 = Са(Н2РО4)2 + 2Н2O (1)
Zn(OH)2 + 2Н3РО4 = Zn(Н2РО4)2 + 2Н2O (2)
Органическая субстанция реагирует с Н3РO4 с образованием эфиров целлюлозы. Соединения металлов, содержащихся в прочих, представлены оксидами и гидроксидами, которые с Н3РO4 реагируют с образованием соответствующих фосфатов разной степени замещения. Однако ввиду их малого содержания на свойства синтезируемого суперфосфата они практически влияния не оказывают.

Примеры реализации предлагаемого изобретения.

Пример1.

Берется 1 кг шлама из отстойника следующего состава, % по массе:
CaSO4 - 22,3
Са(ОН)2 - 33,0
Zn(OH)2 - 10,3
Органика - 14,6
Прочие - 2,8
Вода - 17,0 - 100%
Согласно стехиометрическим уравненям (1) и (2), для реагирования с 0,33 кг Са(ОН)2 и 0,103 кг Zn(OH)2 требуется 1,078 кг кристаллической Н3РO4. Для реагирования с органикой и "прочими", согласно экспериментальным данным, требуется в среднем 1,3 кг Н3РО4. Всего потребность в кристаллической Н3РО4 составит 1,304 кг. Для реагирования пригоден водный раствор ортофосфорной кислоты. Концентрация раствора не влияет на качество конечного продукта, концентрация Н3РO4 влияет на скорость реакции.

Согласно экспериментальным данным, установлено, что оптимальной является концентрация 25. . .45%, обеспечивающая наиболее эффективное течение технологического процесса в производственных условиях. Если принять концентрацию кислоты 30%, то плотность раствора Н3РO4 составит 1181 кг/м3 с содержанием в 1 литре 354,2 г Н3РO4. Следовательно, для реагирования с 1 кг шлама требуется:
1,304 кг:0,3542 кг=3,38 л раствора Н3РO4 с К=30%.

В результате реакции и высушивания продукта получим цинксодержащий суперфосфат следующего состава, % по массе:
CaSO4 - 12,0
Са(Н2РO4)2•Н2О - 60,4
Zn(H2PO4)2•Н2О - 15,5
Прочие - 12,1
Содержание усвояемой P2O5 в синтезированном продукте - более 45% массы, что позволяет считать полученный продукт двойным суперфосфатом (считается по содержанию Р2O5 в водорастворимых соединениях).

Пример 2.

Берется 1 кг шлама из отстойника следующего состава (% по массе):
СаSO4 - 27,5
Са(ОН)2 - 31,2
Zn(OH)2 - 9,0
Органика - 13,8
Прочие - 2,6
Вода - 15,9 - 100%
Согласно расчетам, выполненным аналогично примеру 1, на 1 кг шлама требуется 1,217 кг кристаллической Н3РO4 или 3,43 л/кг шлама. В результате реагирования с Н3РO4 и последующего обезвоживания полученный продукт имеет состав (% по массе):
CaSО4 - 15,3
Са(Н2O4)2•Н2О - 58,9
Zn(H2PO4)2•Н2O - 14,0
Прочие - 11,8
Содержание усвояемой P2O5 - более 43% массы продукта, что позволяет считать его двойным суперфосфатом.

Пример 3.

Берем 1 кг шлама из отстойника следующего состава (% по массе):
CaSO4 - 24,9
Са(ОН)2 - 32,1
Zn(OH)2 - 9,7
Органика - 14,2
Прочие - 2,7
Вода - 16,4
Согласно расчетам, выполненным аналогично примеру 1, на 1 кг шлама требуется 1,262 кг кристаллической Н3РO4 или 3,56 л/кг шлама раствора с концентрацией 30%. При этом состав полученного продукта после сушки следующий (% по массе):
CaSO4 - 13,6
Ca(H2PO4)2•Н2О - 59,6
Zn(H2PO4)2•Н2O - 14,8
Прочие - 12,0
Содержание усвояемой Р2O5 более 44% массы продукта, что позволяет считать его двойным суперфосфатом.

Таким образом из приведенных примеров следует, что для получения двойного цинксодержащего суперфосфата требуется на 1 кг шлама - отхода вискозного производства волокон, полученного раскислением кислых сточных вод по известковому методу с естественной влажностью 15,9...17%, необходимо затратить 1,217...1,304 кг кристаллической Н3РO4, при этом получается продукт следующего состава (% по массе):
CaSO4 - 12,0...15,3
Са(Н2РO4)2•Н2O - 58,9...60,4
Zn(H2PO4)2•H2O - 14,0...15,5
Прочие - 11,8...12,5
Содержание усвояемой Р2О5 не ниже 43% массы продукта, что указывает на принадлежность к двойному суперфосфату.

Обоснование заявленных пределов:
- содержание компонентов в отходах раскисления сточных вод обусловлено параметрами технологии производства вискозного волокна и установлено экспериментально в результате многолетних наблюдений на Красноярском заводе искусственного волокна;
- пределы расхода кристаллической Н3РO4 приняты на основании стехиометрических расчетов, расширение установленного диапазона ведет, с одной стороны, к снижению выхода двойного суперфосфата, с другой - к накоплению в двойном суперфосфате нежелательной свободной Н3РO4;
- пределы концентраций раствора Н3РO4 от 25 до 45% обусловлены тем, что уменьшение ниже 25% ведет к резкому снижению скорости взаимодействия реагентов, наоборот, увеличение концентрации выше 45% способствует бурному, пенному течению реакции с разбрызгиванием массы и сильным перегревом аппаратов.

Похожие патенты RU2215716C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ЦИНК 2002
  • Гусев А.И.
  • Калинин А.В.
  • Калинина О.В.
RU2243193C2
Способ получения суперфосфата, содержащего цинк 1986
  • Федюшкин Борис Федорович
  • Овчинникова Клавдия Николаевна
  • Архипкина Валентина Дмитриевна
  • Сырченков Александр Яковлевич
  • Запольский Сергей Васильевич
  • Миронович Иван Маркович
  • Ухарцева Ирина Юрьевна
  • Капустин Анатолий Николаевич
  • Сафонов Анатолий Александрович
  • Калманович Инна Константиновна
  • Старовойтов Николай Павлович
SU1479447A1
МАССА ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ОСНОВНЫХ ОГНЕУПОРОВ 2000
  • Гропянов А.В.
  • Гропянов В.М.
  • Кабаргин С.Л.
RU2169130C1
Способ получения двойного цинксодержащего суперфосфата 1988
  • Дзюба Елена Дмитриевна
  • Печковский Владимир Васильевич
  • Воробьев Николай Иванович
  • Дормешкин Олег Борисович
  • Кудрявцев Александр Иванович
  • Завертяева Тамара Ивановна
  • Федюшкин Борис Федорович
  • Гришаев Игорь Григорьевич
  • Старовойтов Николай Павлович
  • Матвеева Валентина Ивановна
  • Лобанок Мария Петровна
  • Сафонов Анатолий Александрович
SU1751170A1
МАССА ДЛЯ ОГНЕУПОРНЫХ ИЗДЕЛИЙ 2003
  • Гусев А.И.
  • Калинин А.В.
  • Калинина О.В.
RU2247096C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА НА АЗОТНО-ФОСФОРНОЕ УДОБРЕНИЕ 2018
  • Горбачев Евгений Вячеславович
  • Мильбергер Теодор Георгиевич
  • Ахмедов Сергей Норматович
  • Афанасьев Александр Юрьевич
RU2680269C1
Способ переработки твердых отходов производства кальцинированной соды аммиачным методом 2015
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Ибрагимов Ринат Азгатович
  • Мухаметов Аскат Ахиярович
  • Загидуллин Салават Нуриевич
  • Воронин Анатолий Васильевич
  • Котова Ольга Ивановна
RU2647931C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖАРОСТОЙКИХ КОМПОЗИТОВ 2013
  • Абдрахимова Елена Сергеевна
  • Рощупкина Ирина Юрьевна
  • Абдрахимов Владимир Закирович
  • Колпаков Александр Викторович
RU2521980C1
СПОСОБ СЖИГАНИЯ ТВЕРДЫХ БЫТОВЫХ И ПРОЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2002
  • Калинин А.В.
  • Калинина О.В.
  • Тихонов А.В.
  • Тихонова Е.В.
RU2249766C2
ФОСФОРКАЛИЙАЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ NPK-УДОБРЕНИЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ФОСФОРКАЛИЙАЗОТСОДЕРЖАЩЕГО NPK-УДОБРЕНИЯ 2016
  • Туголуков Александр Владимирович
  • Валышев Дмитрий Владимирович
  • Елин Олег Львович
  • Лехоцки Петер
RU2626947C1

Реферат патента 2003 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА, СОДЕРЖАЩЕГО ЦИНК

Изобретение относится к области производства минеральных удобрений, обогащенных микроэлементами, в частности цинком, обеспечивающих повышенную стойкость растений к окружающей среде. Сущность способа состоит в том, что в качестве компонента для получения двойного сумерфосфата используют отходы вискозного производства, образовавшиеся в результате раскисления стоков по известковому методу, которые обрабатывают фосфорной кислотой из расчета 1,217. ..1,304 кг кристаллической Н3РО4 на 1 кг отходов с естественной влажностью 15,9...17,0%, при этом цинкосодержащие отходы производства вискозного волокна, полученные раскислением сточных вод известковым методом, имеют следующий состав, % по массе: CaSO4 26...33; Са(ОН)2 36...38; Zn(ОН)2 10... 12; органика 14. . . 15,5; прочие 7...8,5; кристаллическая Н3РО4 перед использованием растворяется в воде до концентрации 25...45%. Технический результат состоит в снижении производственных затрат, повышении качества суперфосфата. 2 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 215 716 C1

1. Способ получения двойного суперфосфата, содержащего цинк, включающий обработку компонента, содержащего цинксодержащие отходы производства вискозного волокна, фосфорной кислотой, отличающийся тем, что в качестве компонента используют цинкосодержащие отходы производства вискозного волокна, полученные раскислением сточных вод известковым методом, и обработку фосфорной кислотой ведут из расчета 1,217. . . 1,304 кг кристаллической фосфорной кислоты на 1 кг отходов с естественной влажностью 15,9. . . 17,0%. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цинкосодержащие отходы производства вискозного волокна, полученные раскислением сточных вод известковым методом, имеют следующий состав, % по массе:
СаSO4 - 26. . . 33
Са(ОН)2 - 36. . . 38
Zn(OH)2 - 10. . . 12
Органика - 14. . . 15,5
Прочие - 7. . . 8,5
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед использованием кристаллическая Н3РО4 растворяется в воде до концентрации 25. . . 45%.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2215716C1

Способ получения суперфосфата, содержащего цинк 1986
  • Федюшкин Борис Федорович
  • Овчинникова Клавдия Николаевна
  • Архипкина Валентина Дмитриевна
  • Сырченков Александр Яковлевич
  • Запольский Сергей Васильевич
  • Миронович Иван Маркович
  • Ухарцева Ирина Юрьевна
  • Капустин Анатолий Николаевич
  • Сафонов Анатолий Александрович
  • Калманович Инна Константиновна
  • Старовойтов Николай Павлович
SU1479447A1
Способ получения двойного гранулированного суперфосфата 1978
  • Копылев Борис Аронович
  • Треущенко Надежда Николаевна
  • Шувалова Нина Константиновна
  • Бельченко Георгий Владимирович
  • Орлов Евгений Алексеевич
  • Беляков Владимир Александрович
  • Токарев Геннадий Иванович
  • Валовень Вадим Иванович
  • Сыркин Лев Николаевич
  • Буксеев Владимир Владимирович
  • Родина Нелли Ивановна
  • Цуцульковский Владимир Яковлевич
  • Гуллер Борис Давидович
  • Жданова Майя Васильевна
SU711017A1
Способ получения двойного суперфосфата 1980
  • Загурская Валентина Васильевна
  • Баранова Тамара Николаевна
  • Авдякова Ольга Сергеевна
  • Данкина Лидия Семеновна
  • Артюшина Альбина Ильинична
SU956441A1

RU 2 215 716 C1

Авторы

Гусев А.И.

Калинин А.В.

Калинина О.В.

Даты

2003-11-10Публикация

2002-04-22Подача