СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА Российский патент 2003 года по МПК A61K31/505 A61K38/20 A61K38/21 A61P13/12 A61P35/00 

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)п

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии. Способ заключается в том, что пациенту с диссеминированным почечно-клеточным раком в крови определяют содержание интерлейкина-6, кислотолабильной фракции интерферона-α/β, интерферона-γ, CD 8, CD 25, CD 95. Если содержание интерлейкина-6 и/или кислотолабильной фракции интерферона-α/β в 1,5 раза и более выше нормы и/или содержание интерферона-γ в 3 раза и более выше нормы, больному проводят системную иммунохимиотерапию. Если содержание интерлейкина-6 и кислотолабильной фракции интерферона-α/β не более чем в 1,5 раза выше нормы, содержание интерферона-γ не более чем в 3 раза выше нормы, содержание CD 25 в норме или выше, содержание CD 8 ниже и/или содержание CD 95 выше нормы, больному в течение двух недель ежедневно внутривенно вводят Ронколейкин, чередуя дозы 0,5 мг и 1,0 мг на введение. Если при этом содержание CD 25 ниже нормы, больному предварительно в течение 5 дней вводят по 0,5 мг Ронколейкина подкожно. Если при этих условиях CD 8 выше, CD 95 ниже нормы, при отсутствии признаков клинического прогрессирования лечение временно прерывают и за больным устанавливают динамическое наблюдение. В дальнейшем такую тактику лечения осуществляют неоднократно в соответствии с иммунограммой, повторяя ее каждые три месяца. Иммунохимиотерапию целесообразно проводить внутривенным введением 5-фторурацила и Ронколейкина, чередуя с интерфероном-α, в определенных режимах и дозах. Способ обеспечивает индивидуальный характер лечения и его адекватность, позволяя улучшить непосредственные результаты лечения больных с отделенными метастазами. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

1. Способ определения тактики лечения больных с диссеминированным почечно-клеточным раком, включающий оценку клинической картины, отличающийся тем, что дополнительно проводят иммунологическое исследование крови на содержание интерлейкина-6, интерферона-γ, кислотолабильной фракции интерферона-α/β, CD 8, CD 25 и CD 95, и если содержание интерлейкина-6 и/или кислотолабильной фракции интерферона-α/β в 1,5 раза и более выше нормы и/или содержание интерферона-γ в 3 раза и более выше нормы, больному проводят иммунохимиотерапию, если содержание интерлейкина-6 и кислотолабильной фракции интерферона-α/β не более чем в 1,5 выше нормы, содержание интерферона-γ не более чем в 3 раза выше нормы, содержание CD 25 в норме или выше, содержание CD 8 ниже и/или CD 95 выше нормы, больному в течение двух недель ежедневно внутривенно вводят Ронколейкин, чередуя его количество по 0,5 мг и 1 мг на введение, если при этом содержание CD 25 ниже нормы, больному предварительно в течение 5 дней дополнительно вводят по 0,5 мг Ронколейкина подкожно, если при этом CD 8 выше, CD 95 ниже нормы, при отсутствии признаков клинического прогрессирования заболевания, за больным устанавливается динамическое наблюдение, причем такую тактику лечения осуществляют неоднократно в соответствии с иммунограммой, повторяя ее каждые три месяца. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что иммунохимиотерапия включает непрерывное внутривенное введение 5-фторурацила в количестве 0,7-0,8 г/м² в течение 72 ч с 1 по 4 неделю лечения и Ронколейкина по 1 мг 3 раза в неделю на 1 и 4 неделе лечения и 0,5 мг 3 раза в неделю на 2 и 3 неделе, чередуя с интерфероном-α в дозе 6,0 млн МЕ/м².