ПРОИЗВОДНЫЕ О-ТИОКАРБАМОИЛАМИНОАЛКАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ТЕРАПИИ (ВАРИАНТЫ) Российский патент 2003 года по МПК C07C333/04 A61K31/27 

Описание патента на изобретение RU2217419C2

Таблицып

Похожие патенты RU2217419C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНАЛКАНОЛА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ 1999
  • Чой Йонг Мун
  • Шин Хан-Ву
  • Ким Мин-Ву
RU2221786C2
КАРБАМАТЫ 2-ГЕТЕРОЦИКЛИЛ-1,2-ЭТАНДИОЛОВ 2002
  • Чой Йонг-Моон
  • Ли Ки-Хо
RU2298552C2
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ЭНАНТИОМЕРОВ, А ТАКЖЕ ИХ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 1997
  • Чой Йонг Мун
  • Ким Мин Ву
  • Парк Джонг Хан
RU2171800C2
БЕНЗОИЛПИПЕРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2003
  • Чои Йонг-Мун
  • Ким Йонг-Кил
  • Йоо Джин-Ук
  • Паек Еун-Ах
  • Парк Чан-Еунг
  • Сео Санг-Йонг
  • Чанг Коо-Мин
  • Хео Джун
RU2342363C2
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ИНГИБИТОРЫ SGLT И ИНГИБИТОРЫ DPP4 2009
  • Уета Киитиро
  • Аракава Кендзи
  • Мацусита Ясуаки
RU2481106C2
ПАРА-ТЕРФЕНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) 1997
  • Кавада Кенджи
  • Охтани Митсуаки
  • Сузуки Рюджи
  • Аримура Акинори
RU2200730C2
НЕКОТОРЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПИРРОЛКАРБОКСАНИЛИДЫ, НОВЫЙ КЛАСС ЛИГАНДОВ МОЗГОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ГАМК 1994
  • Памела Олбаф
  • Алан Хатчисон
RU2125989C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2006
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Окунь Илья Матусович
  • Скот Андре Ривкис
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Хват Александр Викторович
  • Иващенко Александр Васильевич
RU2303597C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМИАСТЕРЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА 2003
  • Ковальчик Джеймс Дж.
  • Кузнецов Галина
  • Шиллер Шон
  • Селецки Борис М.
  • Спайви Марк
  • Янг Ху
RU2342399C2
Альфа-арил-N-алкилнитроны, фармацевтические композиции (варианты), способ ингибирования нейродегенеративных заболеваний, способ лечения и способы профилактики (варианты) 1998
  • Келлехер Джудит А.
  • Мэплз Кирк Р.
  • Дайкман Алина
  • Занг Йонг-Канг
  • Уилкокс Аллан Л.
  • Левелл Джулиан
RU2225392C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 217 419 C2

Реферат патента 2003 года ПРОИЗВОДНЫЕ О-ТИОКАРБАМОИЛАМИНОАЛКАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ТЕРАПИИ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к производным О-тиокарбамоил-аминоалканола, представленным структурной формулой (VI), в виде рацематов или энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей с целью применения их для терапии заболеваний нервной системы; в которой Ar обозначает фенильную группу, описываемую формулой (1); в которой R выбирают из групп, состоящих из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, галогена, выбираемого из F, Cl, Br и J, алкоксигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, тиоалкигруппы, содержащей 1-3 углеродных атома, нитрогруппы, гидроксила или трифторуглеродной группы, а х = 1, 2, 3 при условии, что R является одинаковым или различным, когда х = 2 или 3. R1, и R2, и R3, и R4 соответственно могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила 3-7-членных алициклических соединений, каждый из 1, m и n обозначает 0 или 1; или их фармацевтически приемлемые соли. Описаны различные варианты способа получения соединений, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения млекопитающих, страдающих расстройством центральной нервной системы. 39 с. и 49 з.п. ф-лы, 3 табл.


Формула изобретения RU 2 217 419 C2

1. Рацемат O-тиокарбамоиламиноалканола формулы (VI)

в которой Аr обозначает фенильную группу,

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, C1, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторметила, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно несвязанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений, каждый из l, m и n обозначает 0 или 1; и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.3. Соединение по п.1, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.4. Соединение по п.1, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.5. Соединение по п.1, представляющее собой О-тиокарбамоил-(D)-аминоалканол формулы (VIII)

6. Соединение по п.5, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.7. Соединение по п.5, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.8. Соединение по п.5, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.9. Соединение по п.1, представляющее собой О-тиокарбамоил-(L)-аминоалканол формулы (IX)

10. Соединение по п.9, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.11. Соединение по п.9, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.12. Соединение по п.9, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.13. Рацемат 0-тиокарбамоиламиноалканола формулы (X)

где Ar обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, C1, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно несвязанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений и его фармацевтически приемлемые соли.

14. Соединение по п.13, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.15. Соединение по п.13, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.16. Соединение по п.13, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.17. Соединение по п.13, представляющее собой О-тиокарбамоил-(D)-аминоалканол формулы (XI)

в которой Ar обозначает фенильную группу,

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно несвязанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений и его фармацевтически приемлемые соли.

18. Соединение по п.17, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.19. Соединение по п.17, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.20. Соединение по п.17, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.21. Соединение по п.13, представляющее собой О-тиокарбамоил-(L)-аминоалканол формулы(ХII)

в которой Ar обозначает фенильную группу,

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно несвязанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

22. Соединение по п.21, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.23. Соединение по п.21, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.24. Соединение по п.21, отличающееся тем, что х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.25. Рацемат О-тиокарбамоиламиноалканола формулы (ХIII)

в которой Аr обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, C1, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и x обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4, могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений, и R3 и R4 вместе с прилегающим N-атомом образуют 5-7-членное циклическое соединение, которое, при необходимости, содержит 0-1 дополнительный атом азота с заместителем, выбираемым из группы, состоящей из водорода, алкильных и арильных групп, или 0-1 непосредственно несвязанный атом кислорода,

и его фармацевтически приемлемые соли.

26. Соединение по п.25, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.27. Соединение по п.25, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.28. Соединение по п.25, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.29. Соединение по п.25, представляющее собой О-тиокарбамоил-(D)-аминоалканол формулы (XIV)

в которой Аr обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

30. Соединение по п.29, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.31. Соединение по п.29, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.32. Соединение, по п.29, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.33. Соединение по п.25, представляющее собой О-тиокарбамоил-(L)-аминоалканол формулы XV

в которой Ar обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений и его фарамацевтически приемлемые соли.

34. Соединение по п.33, укоторого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.35. Соединение по п.33, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.36. Соединение по п.33, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.37. Рацемат O-тиокарбамоиламиноалканола формулы (XVI)

в которой Ar обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, C1, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно несвязанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

38. Соединение по п.37, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.39. Соединение по п.37, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.40. Соединение по п.37, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.41. Соединение по п.37, представляющее собой О-тиокарбамоил-(D)-аминоалканол формулы (XVII)

в которой Аr обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и Х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно несвязанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

42. Соединение по п.41, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.43. Соединение по п.41, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.44. Соединение по п.41, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.45. Соединение по п.37, представляющее собой О-тиокарбамоил-(L)-аминоалканол формулы (XVIII)

в которой Аr обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

46. Соединение по п.45, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемая соль.47. Соединение по п.45, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.48. Соединение по п.45, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.49. Рацемат О-тиокарбамоиламиноалканола формулы (XIX)

в которой Ar обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, C1, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

50. Соединение по п.49, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.51. Соединение по п.49, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.52. Соединение по п.49, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.53. Соединение по п.49, представляющее собой О-тиокарбамоил-(D)-аминоалканол формулы (XX)

в которой Аr обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, С1, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений, и R3 и R4 вместе с прилегающим N-атомом образуют 5-7-членное циклическое соединение, которое, при необходимости, содержит 0-1 дополнительный атом азота с заместителем, выбираемым из группы, состоящей из водорода, алкильных и арильных групп, или 0-1 непосредственно не связанный атом кислорода,

и его фармацевтически приемлемые соли.

54. Соединение по п.53, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.55. Соединение по п.53, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.56. Соединение по п.53, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.57. Соединение по п.49, представляющее собой О-тиокарбамоил-(L)-аминоалканол формулы (XXI)

в которой Аr обозначает фенильную группу

где R выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила из 1-8 атомов углерода, галогена, выбираемого из F, Cl, Вr и J, алкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, тиоалкоксила, содержащего 1-3 атома углерода, нитрогруппы, гидроксила, или трифторуглерода, и х обозначает целое число от 1 до 3, при условии, что R одинаковы или различны, когда х обозначает 2 или 3;

R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алифатических соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит непосредственно не связанный кислородный атом;

R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 атомами углерода, арила, 3-7-членных алициклических соединений,

и его фармацевтически приемлемые соли.

58. Соединение по п.57, у которого R обозначает водород, и его фармацевтически приемлемые соли.59. Соединение по п.57, у которого R обозначает водород, R1 и R2 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, содержащего 1-8 углеродных атомов, 3-7-членных алифатических циклических (ациклических) соединений, и R1 и R2 вместе с прилегающим N-атомом образуют 6-членное циклическое соединение, которое при необходимости содержит атом кислорода, не связанный непосредственно, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга и выбираются независимо из группы, состоящей из водорода, низшего алкила с 1-8 углеродными атомами, 3-7-членных алициклических соединений, и его фармацевтически приемлемые соли.60. Соединение по п.57, у которого х обозначает 1, и его фармацевтически приемлемые соли.61. Способ получения соединения формулы (VI) по п.1, в котором аминоалканол общей формулы (II)

реагирует с ди-трет.бутилдикарбонатом, образуя N-трет.бутилоксикарбонил-аминоалканол, изображаемый формулой (III)

а при последующей обработке гидридом натрия, сероводородом и йодистым метилом в эфирном растворе, а затем амином формулы (IV)

получают О-тиокарбамоил-N-трет.бутилоксикарбонил-аминоалканол с общей формулой (V)

в которой Аr, R1, R2, R3, R4, l, m и n имеют значения, указанные в п.1;

Воc обозначает трет.бутилоксикарбонильный радикал,

который снимают водным раствором хлористоводородной кислоты, получая О-тиокарбамоил-аминоалканол с общей формулой (VI)

62. Способ по п.61, отличающийся тем, что соединение формулы (VI) без дополнительной очистки превращают в его фармацевтически приемлемые соли формулы (I)

63. Способ получения соединения формулы (VI) по п.1, отличающийся тем, что аминоалканол общей формулы (II), в которой R3 и R4 не представляют собой водород,

реагирует с гидридом натрия, сероуглеродом и йодистым метилом в эфирном растворе с последующей обработкой амином формулы (IV)

давая О-тиокарбамоил-аминоалканол с формулой (VI)

64. Способ по п.63, отличающийся тем, что соединение формулы (VI) без дополнительной очистки превращают в его фармацевтически приемлемые соли

65. Способ получения соединения формулы (VI) по п.1, отличающийся тем, что аминоалканол общей формулы (II), в которой R1 обозначает Н,

реагирует с ди-трет.бутилдикарбонатом, образуя при этом N-трет.бутилоксикарбонил-аминоалканол с формулой (III)

который при последующей обработке изотиоцианатом формулы (VII)

в галоидуглеводородном растворе дает О-тиокарбамоил-N-трет.бутилоксикарбонил-аминоалканол с формулой V

в которой Ar, R1, R2, R3, R4, l, m и n имеют значения, указанные в п.1;

Воc представляет собой трет. бутилоксикарбонильный радикал,

который удаляют водным раствором хлористоводородной кислоты, получая О-тиокарбамоил-аминоалканол общей формулы (VI)

66. Способ по п.65, отличающийся тем, что соединение формулы (VI) без дополнительной очистки можно превращать в его фармацевтические приемлемые соли формулы (I)

67. Способ получения соединения формулы (VI) по п.1, отличающийся тем, что аминоалканол общей формулы (II), в котором R3 и R4 не являются атомами водорода,

реагирует с изотиоциантом формулы (VII)

в галоидводородном растворе, давая O-тиокарбамоиламиноалканол с формулой VI

68. Способ по п.67, отличающийся тем, что соединение формулы (VI) без дополнительной очистки превращают в фармацевтически приемлемые соли формулы (I)

69. Способ получения соединения формулы (VIII), при котором используют процесс по п.61 с применением в качестве исходного материала (D)-аминоалканола.70. Способ получения соединения формулы (VIII), при котором используют процесс по п.63 с применением в качестве исходного материала (D)-аминоалканола.71. Способ получения соединения формулы (VIII), при котором используют процесс по п.65 с применением в качестве исходного материала (D)-аминоалканола.72. Способ получения соединения формулы (VIII), при котором используют процесс по п.67 с применением в качестве исходного материала (D)-аминоалканола.73. Способ получения соединения формулы (IХ), при котором используют процесс по п.61 с применением в качестве исходного материала (L)-аминоалканола.74. Способ получения соединения формулы (IX), при котором используют процесс по п.63 с применением в качестве исходного материала (L)-аминоалканол.75. Способ получения соединения формулы (IX), при котором используют процесс по п.65 с применением в качестве исходного материала (L)-аминоалканола.76. Способ получения соединения формулы (IX), при котором используют процесс по п.67 с применением в качестве исходного материала (L)-аминоалканола.77. Фармацевтическая композиция для лечения расстройства центральной нервной системы, содержащая соединение формулы (VI) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 и нетоксический фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.78. Фармацевтическая композиция для лечения расстройства центральной нервной системы, содержащая соединение формулы (VI) или его фармацевтически приемлемую соль по п.5 и нетоксический фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.79. Фармацевтическая композиция для лечения расстройства центральной нервной системы, содержащая соединение формулы (IX) или его фармацевтически приемлемую соль по п.9 и нетоксический фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.80. Способ терапии млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединений по п.1.81. Способ терапии млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.5.82. Способ терапии млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.9.83. Соединение, выбираемое из группы, состоящей из O-тиокарбамоил-(DL)-фенилаланинола, 0-тиокарбамоил-(D)-фенилаланинола и О-тиокарбамоил-(L)-фенилаланинола, и их нетоксических фармакологически приемлемых солей.84. Соединение по п.83, представляющее собой О-тиокарбамоил-(D)-фенилаланинол или его фармацевтически приемлемая соль.85. Соединение по п.83, представляющее собой О-тиокарбамоил-(L)-фенилаланинол или его фармацевтически приемлемая соль.86. Способ терапии млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.83.87. Способ терапии млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.84.88. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.85.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2217419C2

SU 914553 А, 25.03.1982
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания 1917
  • Латышев И.И.
SU96A1
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания 1917
  • Латышев И.И.
SU96A1

RU 2 217 419 C2

Авторы

Чой Йонг Мун

Ким Йонг Кил

Даты

2003-11-27Публикация

1999-02-05Подача