ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНАЛКАНОЛА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ Российский патент 2004 года по МПК C07D217/16 A61K31/472 A61P25/24 

Описание патента на изобретение RU2221786C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)л

Похожие патенты RU2221786C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ О-ТИОКАРБАМОИЛАМИНОАЛКАНОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ТЕРАПИИ (ВАРИАНТЫ) 1999
  • Чой Йонг Мун
  • Ким Йонг Кил
RU2217419C2
АНАЛОГИ ХРОМЕНОНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ СИРТУИНА 2009
  • Оулманн Кристофер
  • Перни Роберт Б.
  • Ву Чи Б.
RU2527269C2
АЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С НЕЙТРОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2006
  • Чои
  • Ким Чун-Гил
  • Канг Янг-Сан
  • Йи Хан-Джу
  • Ли Хиан-Сеок
  • Ку Бон-Чул
  • Ли Юн-Хо
  • Им Дае-Джунг
  • Шин Ю-Джин
RU2418792C2
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ЭНАНТИОМЕРОВ, А ТАКЖЕ ИХ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 1997
  • Чой Йонг Мун
  • Ким Мин Ву
  • Парк Джонг Хан
RU2171800C2
СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ НЕЙРОГЕНЕЗА И ИНГИБИРОВАНИЯ ДЕГЕНЕРАЦИИ НЕЙРОНОВ 2006
  • Келлехер Андерссон Джудит
RU2440346C2
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ 2016
  • Мохан Раджу
  • Нусс Джон
  • Харрис Джейсон
RU2727194C2
ЭФИРЫ БИС-ФЕНИЛПИПЕРАЗИННИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 1993
  • Торбьерн Лундстедт
  • Лисбет Абрамо
  • Андерс Бьерк
  • Геран Петтерссон
  • Гуннар Андерссон
  • Курт Нордви
  • Йин Чанг Ву
  • Катарина Лудвиг
  • Элисабет Сейферт
  • Арне Нильссон
RU2127732C1
АЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1997
  • Джон Мейкор
  • Эдвин Ву
RU2172739C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ 1989
  • Элистэйр Эйнсли Миллер
  • Малькольм Стюарт Ноббз
  • Ричард Мартин Гайд
  • Майкл Джон Лич
RU2121998C1
ХИНАЗОЛИНОН, ХИНОЛОН И РОДСТВЕННЫЕ АНАЛОГИ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ СИРТУИНА 2009
  • Ву Чи Б.
  • Оулманн Кристофер
  • Перни Роберт Б.
  • Уайт Брайан
RU2519779C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 221 786 C2

Реферат патента 2004 года ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНАЛКАНОЛА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к производным тетрагидроизохинолиналканола формулы (I), где X1 и Х2 являются водородом, галогеном, алкокси- или нитрогруппой; Y является кислородом или серой; R1 является водородом, алкилом, фенилалкилом или CONHR', где R' является фенилом; R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и алкила; R4 является водородом или низшим алкилом. Также описана фармацевтическая композиция и способы лечения расстройств центральной нервной системы и депрессии. Технический результат - получены новые соединения, обладающие ценными биологическими свойствами. 21 с. и 34 з.п.ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 221 786 C2

1. Рацемические или обогащенные энантиомером производные тетрагидроизохинолиналканола формулы (I)

в которой X1 и Х2 выбираются из группы, состоящей из водорода, галогена, алкокси- и нитро-групп;

Y выбирают из группы, состоящей из кислорода и серы;

R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, фенилалкила и CONHR', где R' выбирают из группы, состоящей из фенила;

R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и алкила;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила,

и его нетоксические фармакологически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R4 обозначают водород.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R4, X1 и Х2 обозначают водород.4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 обозначают водород.5. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R4 обозначает водород, а Х1 и Х2 выбирают из группы, состоящей из водорода и галогена.6. Соединение по п.1 формулы (II)

в которой X1 и Х2 выбираются из группы, состоящей из водорода, галогена, алкокси- и нитрогрупп;

Y выбирают из группы, состоящей из кислорода и серы;

R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, фенилалкила и CONHR', где R' выбирают из группы, состоящей из фенила;

R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и алкила;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила,

и его нетоксические фармакологически приемлемые соли.

7. Соединение по п.6, отличающееся тем, что R1 и R4 обозначает водород.8. Соединение по п.6, отличающееся тем, что R1, R4, X1 и Х2 обозначают водород.9. Соединение по п.6, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 обозначают водород.10. Соединение по п.1 формулы (III)

в которой X1 и Х2 выбираются из группы, состоящей из водорода, галогена, алкокси- и нитрогрупп;

Y выбирают из группы, состоящей из кислорода и серы;

R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, фенилалкила и CONHR', где R' выбирают из группы, состоящей из фенила;

R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и алкила;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила,

и его нетоксические фармакологически приемлемые соли.

11. Соединение по п.10, отличающееся тем, что R1 и R4 обозначают водород.12. Соединение по п.10, отличающееся тем, что R1, R4, Х1 и Х2 обозначают водород.13. Соединение по п.10, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 обозначают водород.14. Обогащенное энантиомером соединение по п.1 формулы (IV)

в которой X1 и Х2 выбираются из группы, состоящей из водорода, галогена, алкокси- и нитрогрупп;

Y выбирают из группы, состоящей из кислорода и серы;

R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, фенилалкила и CONHR', где R' выбирают из группы, состоящей из фенила;

R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и алкила;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила,

и его нетоксические фармакологически приемлемые соли.

15. Соединение по п.14, отличающееся тем, что R1 и R4 обозначают водород.16. Соединение по п.14, отличающееся тем, что R1, R4, X1 и Х2 обозначают водород.17. Соединение по п.14, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 обозначают водород.18. Соединение по п.14, отличающееся тем, что R4 обозначает водород, Х1 и Х2 выбирают из группы, состоящей из водорода и галогена.19. Обогащенное энантиомером соединение по п.1 формулы (V)

в которой X1 и Х2 выбираются из группы, состоящей из водорода, галогена, алкокси- и нитрогрупп;

Y выбирают из группы, состоящей из кислорода и серы;

R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, фенилалкила и CONHR', где R' выбирают из группы, состоящей из фенила;

R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга и независимо выбираются из группы, состоящей из водорода и алкила;

R4 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила,

и его нетоксические фармакологически приемлемые соли.

20. Соединение по п.19, отличающееся тем, что R1 и R4 обозначают водород.21. Соединение по п.19, отличающееся тем, что R1, R4, X1 и Х2 обозначают водород.22. Соединение по п.19, отличающееся тем, что R1, R2, R3 и R4 обозначают водород.23. Соединение, выбираемое из группы, состоящей из (S)-3-карбамоилоксиметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, (R)-3-карбамоилоксиметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина и (RS)-3-карбамоилоксиметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина.24. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.25. Композиция по п.24, отличающаяся тем, что подвергаемым лечению расстройством центральной нервной системы является депрессия.26. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.1.27. Способ по п.26, отличающийся тем, что расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.28. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.6 и фармацевтически приемлемый носитель.29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что расстройством центральной нервной системы, подвергаемым лечению, является депрессия.30. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.6.31. Способ по п.30, отличающийся тем, что расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.32. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.10 и фармацевтически приемлемый носитель.33. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что подвергаемое лечению расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.34. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.10.35. Способ по п.34, отличающийся тем, что расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.36. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.14 и фармацевтически приемлемый носитель.37. Композиция по п.36, отличающаяся тем, что требующее лечения расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.38. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.14.39. Способ по п.38, отличающийся тем, что требующее лечения расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.40. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.19 и фармацевтически приемлемый носитель.41. Композиция по п.40, отличающаяся тем, что требующее лечения расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.42. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.19.43. Способ по п.42, отличающийся тем, что расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.44. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.23.45. Способ по п.44, отличающийся тем, что расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.46. (S)-3-Карбамоилоксиметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин и его нетоксические фармакологически приемлемые соли.47. Фармацевтическая композиция для лечения расстройств центральной нервной системы, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество соединения по п.46 и фармацевтически приемлемый носитель.48. Композиция по п.47, отличающаяся тем, что требующее лечения расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.49. Способ лечения млекопитающего, страдающего расстройством центральной нервной системы, заключающийся во введении указанному млекопитающему эффективного для лечения центральной нервной системы количества соединения по п.46.50. Способ по п.49, отличающийся тем, что расстройство центральной нервной системы представляет собой депрессию.51. Агент для лечения заболеваний, на которые эффективно действует ингибирование моноаминоксидазы, содержащий соединение по п.1 в качестве активного ингредиента.52. Агент для лечения заболеваний, на которые эффективно действует ингибирование моноаминоксидазы, содержащий соединение по п.6 в качестве активного ингредиента.53. Агент для лечения заболеваний, на которые эффективно действует ингибирование моноаминоксидазы, содержащий соединение по п.14 в качестве активного ингредиента.54. Агент для лечения заболеваний, на которые эффективно действует ингибирование моноаминоксидазы, содержащий соединение по п.19 в качестве активного ингредиента.55. Агент для лечения заболеваний, на которые эффективно действует ингибирование моноаминоксидазы, содержащий соединение по п.46 в качестве активного ингредиента.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2221786C2

CHEMICAL ABSTRACTS, vol.68, No.9, abstract no.39437b, 26.02.1968
RU 2063965 С1, 20.07.1996
WO 9743251 А1, 20.11.1997
WO 9731940 А1, 04.09.1997.

RU 2 221 786 C2

Авторы

Чой Йонг Мун

Шин Хан-Ву

Ким Мин-Ву

Даты

2004-01-20Публикация

1999-02-04Подача