Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ 10,13,15-ТРИОКСАТРИЦИКЛО (9.2.1.1.)-ПЕНТАДЕКАНОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА | 1997 |
|
RU2181727C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ [2R,3R (2'R,3'R,), 6R,7S,8S,9R,10R] -3-(2',3'-ДИГИДРОКСИПЕНТ-2'-ИЛ)-2,6,8,10,12-ПЕНТАМЕТИЛ -4,13-ДИОКСАБИЦИКЛО [8,2,1]-ТРИДЕЦ-12-ЕН-5-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2107070C1 |
Иммуномодулирующие азалиды на основе мочевины | 2021 |
|
RU2811591C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ЭПОТИЛОНОВ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, АССОЦИИРОВАННЫХ С ПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ПРОЦЕССАМИ | 2003 |
|
RU2351330C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ С-АРИЛГЛЮКОЗИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 2011 |
|
RU2606501C2 |
МОДУЛЯТОРЫ SHIP1 И ОТНОСЯЩИЕСЯ К НИМ СПОСОБЫ | 2014 |
|
RU2679805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4"-ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9-ДЕОКСО-9А-АЗА-9А-ГОМОЭРИТРОМИЦИНА А | 2002 |
|
RU2263117C2 |
С-21 МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЭПОТИЛОНЫ | 2000 |
|
RU2253652C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЛИ ТЕТРАГИДРОПИРАНА, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ГИДРАТЫ, ИЛИ СОЛЬВАТЫ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ, ИЛИ ИХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2084439C1 |
ЦИТОСКЕЛЕТОАКТИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2006 |
|
RU2407745C2 |
Изобретение относится к производным (2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 10R,11R)-2,4,6,8,10-пентаметил-11-ацетил-12,13-диоксабицикло[8.2.1] тридец-8-ен-1-она общей формулы (I), где R1 обозначает водород или метил и R2 обозначает водород или (низш. )алкил, а также их физиологически приемлемым кислым аддитивным солям. Способ получения соединений по изобретению включает окислительное расщепление гликоля в боковой 2',3'-дигидроксипент-2-ильной цепи в положении 11 циклической структуры соединения формулы (II), где R1 и R2 имеют указанные выше значения. Также предложено лекарственное средство, пригодное для лечения расстройств моторики в желудочно-кишечном тракте, гастропареза, нарушений опорожнения желудка, гастроэзофагального оттока и/или диспепсии, содержащее эффективное количество соединения по изобретению и фармацевтические вспомогательные вещества и/или носители. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
где R1 обозначает водород или метил;
R2 обозначает водород или низший алканоил,
а также их физиологически приемлемые кислые аддитивные соли.
где R1 обозначает водород или метил;
R2 обозначает водород или низший алканоил,
а также их физиологически приемлемых кислых аддитивных солей, отличающийся тем, что в соединении общей формулы II
где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения,
2,3-дигидроксипент-2-ильную боковую цепь в 11-положении циклической основной структуры переводят путем окислительного расщепления гликоля в боковую ацетильную цепь, и в случае необходимости в полученное соединение формулы I, где R1 - водород, вводят метильный остаток R1 или в полученном соединении формулы I, где R1 - метил, отщепляют метальный остаток R1, и в случае необходимости свободные соединения формулы I переводят в их стабильные кислые аддитивные соли или кислые аддитивные соли переводят в свободные соединения формулы I.
СТАНОК ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТРИЦ ЗАПОМИНАЮЩИХ | 0 |
|
SU382472A1 |
Регулятор расхода газа | 1975 |
|
SU550895A1 |
US 5106961 А, 21.04.1992 | |||
US 5854407 А, 29.12.1998 | |||
ПРОИЗВОДНЫЕ [2R,3R (2'R,3'R,), 6R,7S,8S,9R,10R] -3-(2',3'-ДИГИДРОКСИПЕНТ-2'-ИЛ)-2,6,8,10,12-ПЕНТАМЕТИЛ -4,13-ДИОКСАБИЦИКЛО [8,2,1]-ТРИДЕЦ-12-ЕН-5-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2107070C1 |
Авторы
Даты
2003-12-10—Публикация
1999-02-12—Подача