Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛАМИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНЫЕ ГРУППЫ | 2015 |
|
RU2594253C1 |
| ВОДОРАСТВОРИМЫЕ СОПОЛИМЕРЫ N-ВИНИЛ-2-ПИРРОЛИДОНА С ПРОИЗВОДНЫМИ КРОТОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЛЮКОКОРТИКОИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2081124C1 |
| КОНТАКТНЫЕ ЛИНЗЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ ИЛИ СОПОЛИМЕРЫ N-(2-ГИДРОКСИАЛКИЛ)МЕТАКРИЛАМИДА | 2013 |
|
RU2640593C2 |
| СОПОЛИМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ ЗВЕНЬЯ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА, 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И 4-ВИНИЛПИРИДИНА | 2011 |
|
RU2459838C1 |
| ВОДОРАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ ФУЛЛЕРЕНА С ГОМО- И СОПОЛИМЕРАМИ N-ВИНИЛКАПРОЛАКТАМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИХ КОМПЛЕКСОВ | 2003 |
|
RU2264415C2 |
| Водорастворимые сополимеры метилвинилсульфида и @ -винилпирролидона в качестве осветлителей и стабилизаторов напитков | 1982 |
|
SU1157051A1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ СОПОЛИМЕРОВ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ | 1997 |
|
RU2186559C2 |
| СОПОЛИМЕРЫ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ АКТИВАТОРОВ ФАГОЦИТОЗА | 2010 |
|
RU2430933C1 |
| ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ИЗДЕЛИЯ С РАЗОВОЙ ДОЗОЙ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВОЛОКНИСТЫЕ СТРУКТУРЫ И ЧАСТИЦЫ | 2019 |
|
RU2763760C1 |
| Сополимеры @ -винилпирролидона с производными 5,6-бензо- @ -пирона,обладающие антигенными свойствами | 1981 |
|
SU1034383A1 |
Описываются водорастворимые хемодеградируемые сополимеры N-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, с биологической активностью следующего строения:
с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,2-8,4 мол.%, к=0,8 - 5,6 мол.%; m - k=2,8 - 6,2 мол.%, где R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО-группе к аминогруппе полимера-носителя. Водорастворимые хемодеградируемые сополимеры М-винил-2-пирролидона с аллиламином, содержащие азометиновые связи, получают взаимодействием линейных (со)полимеров ВП с аллиламином с ММ 8700 - 20000 Да, содержащих мономерные звенья (мол.%) ВП: АА=91,6 - 93,9 (n): 6,1 - 8,4 (m), с глутаровым альдегидом в водном растворе при 40 - 50oС в атмосфере инертного газа в течение 7-9 ч при концентрации линейного (со)полимера 8,8 - 12,0 мас.% и при молярном отношении глутаровый альдегид: NH2 - группа (со)полимеров 0,075 - 0,15: 1; в ходе реакции произведение концентрации линейного сополимера в мас.% (Ссоп.) и мольного отношения [ГА]/[NН2] выдерживают в интервале 0,88 - 1,58; из реакционного раствора выделяют целевые хемодеструктируемые сополимеры. Изобретение позволяет получать хемодеградируемые полимерные соединения с различной биологической активностью. 3 с.п.ф-лы, 1 табл.
с ММ 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m = 6,2-8,4 мол.%; к=0,8-5,6 мол.%; m-k=2,8 - 6,2 мол.%;
R - остаток антибиотика - спиромицина, присоединенный по своей СНО - группе к аминогруппе полимера-носителя.
с MM 25 000 - 150 000 Да при n=91,6 - 93,9 мол.%; m=6,1 - 8,4 мол.%; к=0,8 - 6,9 мол.%; m-k=1,5 - 6,2 мол.%.
| ШТИЛЬМАН М.И | |||
| и др | |||
| Тезисы докладов VIII Всесоюзного научного симпозиума "Синтетические полимеры медицинского назначения" | |||
| - Киев, 1989, с.81 и 82 | |||
| СОЛОВСКИЙ М.В | |||
| и др | |||
| Журнал прикл | |||
| химии | |||
| Металлический водоудерживающий щит висячей системы | 1922 |
|
SU1999A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА ГАПТЕН-БЕЛОК | 1998 |
|
RU2141114C1 |
| RU 2060258 C1, 20.05.1996 | |||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФФИННОГО АДСОРБЕНТА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ИЗ КРОВИ БИЛИРУБИНА И ДРУГИХ ТОКСИЧНЫХ ПРОДУКТОВ | 1978 |
|
SU731751A1 |
