ТВЕРДАЯ БЫСТРОРАЗЛАГАЮЩАЯСЯ ШИПУЧАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2004 года по МПК A61K9/20 A61K31/135 

Изобретение относится к твердым быстроразлагающимся композициям для введения в виде шипучих составов для веществ, чувствительных к основаниям, прежде всего селегилина, и способу их получения.

Уровень техники
Селегилин, L-N-(1-фенилизопропил)-N-метил-2-пропиниламин, или его фармацевтически приемлемые соли используют в виде таблеток при терапии болезни Паркинсона.

В патентной литературе описано множество форм введения селегилина. Формы для чрескожного введения, в том числе в форме пластыря, описаны в патентах и заявках ЕР 404807, ЕР 406488, ЕР 509761, ЕР 591432, ЕР 593807, ЕР 617515, WO 94/23707, ЕР 647137, ЕР 683668, WO 95/18603, ЕР 655900, WO 96/02239.

В европейском патенте ЕР 582186, в публикации международной заявки WO 96/01612 и патенте США US 5484608 описаны лекарственные формы для контролируемого высвобождения селегилина, например в форме таблеток, в патенте США US 5128145 описана осмотическая система высвобождения, а в публикации международной заявки WO 96/22435 описана обычная пероральная композиция высвобождения.

Предметом заявки, опубликованной WO 96/12472, является липосомальный состав, включающий селегилин в качестве активного компонента.

Формы для трансбуккального и подъязычного введения описаны в публикации международной заявки WO 97/17067.

В публикации международной заявки WO 95/07070 описаны шипучие композиции, в состав которых включены по крайней мере две различные пищевые кислоты, чтобы исключить выпадение нерастворимого осадка трикальцийцитрата, который образуется при растворении шипучих композиций.

В публикации международной заявки WO 93/00886 описаны шипучие таблетки с удовлетворительной стабильностью при хранении, например, для таких чувствительных к щелочам активных компонентов, как ацетилцистеин, каптоприл и миноксидил. Такие шипучие таблетки содержат твердую пищевую органическую кислоту в качестве кристаллического носителя, карбонат или бикарбонат щелочного металла и соль кислоты с щелочным металлом. На кристаллы носителя наносят два слоя. Первый слой состоит из другой кислоты, отличающейся от кислоты кристаллического носителя, а второй слой содержит соль щелочного металла одной из двух кислот.

Селегилин неустойчив в шипучих композициях, содержащих основания. Не удается обеспечить устойчивость селегилина и с помощью многослойных композиций. Карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов являются более сильными основаниями по сравнению с карбонатом щелочно-земельного металла, такого как карбонат кальция. Для чувствительного к действию оснований селегилина в настоящее время не известны приемлемые шипучие композиции. В связи с неустойчивостью селегилина (как показано на фиг.1) все до сих пор известные композиции такого рода оказались неудачными.

Терапевтическое лечение различных заболеваний, особенно у пожилых людей, предусматривает очень частый и в ряде случаев продолжительный прием лекарственных средств.

У пациентов с болезнью Паркинсона прием лекарств осложнен из-за сильного тремора, затрудняющего последующий прием жидкости. Существуют такие проблемы при приеме таблеток у больных дисфагией.

В связи с этим существует потребность в новых твердых, быстроразлагающихся композициях для введения, прежде всего в шипучих составах в виде растворимых таблеток, трансбуккальных таблеток или растворимых гранулятов, которые обеспечат более удобный прием лекарственных средств, например, пожилым людям.

Сущность изобретения
Целью настоящего изобретения является разработка нового типа терапевтических шипучих композиций для селегилина и других лекарственных средств, чувствительных к действию оснований.

Композиции в виде растворимых таблеток прежде всего могут быть использованы для комбинированного применения с другими растворимыми таблетками, содержащими, например, L-дофа или бенсеразид, согласно европейскому патенту ЕР 521388.

Поставленная цель достигается настоящим изобретением, предметом которого является быстроразлагающаяся композиция для введения лекарственных средств перорального применения в присутствии или в отсутствие воды в форме шипучего состава, содержащая активный компонент, чувствительный к действию оснований, и шипучую композицию, состоящую из карбоната одного или более щелочно-земельных металлов, одной органической пищевой кислоты и/или цитрата щелочного металла и по выбору фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ.

Предметом изобретения являются шипучие композиции в форме гранулятов, таблеток или пакетиков. В случае таблеток речь идет также о таблетках для трансбуккального введения.

Вариантом воплощения изобретения прежде всего являются шипучие композиции, включающие селегилин или его фармацевтически приемлемые соли.

При попадании в воду или контакте со слюной такие шипучие составы выделяют углекислый газ (CO₂) и образуют раствор или суспензию, которые обладают приятным вкусом в процессе приема. Преимуществом таких композиций является быстрое высвобождение активных компонентов, оказывающих быстрое лечебное действие. Прежде всего это относится к трансбуккальным таблеткам.

Перечень чертежей
На фиг. 1 проиллюстрирована неустойчивость селегилина в присутствии оснований.

На фиг. 2 показано изменение состава различных шипучих композиций при хранении.

На фиг.3 продемонстрирована устойчивость шипучих композиций с селегилином, соответствующих изобретению.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Из предшествующего уровня техники известны шипучие композиции для многих активных компонентов и витаминов. Как правило, эти композиции включают средство-источник образования CO₂, и средство, индуцирующее образование СО₂. В качестве источника образования CO₂ предпочтительно используют карбонаты или гидрокарбонаты щелочных металлов, такие как карбонат или гидрокарбонат натрия. Композиции, содержащие карбонаты щелочно-земельных металлов, относятся главным образом к минеральным препаратам. В качестве средства, индуцирующего образование CO₂, используют пищевые органические кислоты или их соли, которые присутствуют в твердой форме и могут быть смешаны с активным компонентом и другими вспомогательными материалами с образованием гранулятов или таблеток, не вызывая при этом преждевременного образования СО₂.

Пищевыми органическими кислотами являются, например, винная кислота, яблочная кислота, фумаровая кислота, адипиновая кислота, янтарная кислота, аскорбиновая кислота, малеиновая кислота и лимонная кислота.

Фармацевтически приемлемые кислые соли представляют собой доступные в твердой форме соли многоосновных кислот, у которых имеется по крайней мере еще одна кислотная функциональность, такие как дигидрофосфат натрия или динатрийгидрофосфат или соответствующий цитрат.

Активные компоненты присутствуют в шипучих композициях либо в виде легкорастворимых соединений, либо они растворяются за счет образования соли при растворении таблетки. Однако плохо растворимые вещества могут диспергироваться.

Гидрохлорид селегилина обладает высокой чувствительностью к действию обычной шипучей основы, такой как бикарбонат натрия, карбонат натрия или гидроцитрат натрия, в присутствии органических пищевых кислот, таких как лимонная кислота или винная кислота. В таких типичных шипучих композициях происходит разложение селегилина на амфетамин, метамфетамин и деметилселегилин, а также возгонка активных компонентов. Следует отметить, что разложение с образованием вышеуказанных метаболитов происходит лишь частично. Большая часть селегилина возгоняется в присутствии оснований, прежде всего карбонатов щелочных металлов. Таким образом происходит значительная потеря активного компонента и лишь ничтожная его часть претерпевает метаболическую трансформацию. Поэтому при хранении шипучих композиций с селегилином требования сохранения чистоты и количественного состава не выполняются, как показано на фиг.2.

Неожиданно было обнаружено, что шипучие композиции на основе щелочно-земельных металлов согласно настоящему изобретению обладают чрезвычайно высокой стабильностью.

Предпочтительные варианты воплощения изобретения прежде всего включают в качестве шипучей основы карбонат кальция и лимонную кислоту. Преимущество таких форм состоит в том, что карбонат кальция под действием лимонной кислоты частично превращается в цитрат кальция. Незначительное содержание цитрата натрия не влияет на стабильность (селегилина). При этом содержание этого соединения не должно превышать 15% от общей массы шипучей композиции.

При испытаниях в стрессовых условиях, при 40^oС и влажности воздуха 75%, а также при комнатной температуре, шипучие композиции, согласно изобретению содержащие селегилин, в значительной степени сохраняют свои характеристики (см. фиг.3).

Указанное свойство композиций по изобретению имеет большое значение, так как шипучие композиции должны быть хорошо защищены от влаги в процессе изготовления, расфасовки и хранения, в связи с чем процесс получения композиций обычно проводят в помещении с пониженной влажностью [см. книгу Ritschel, Bio Tablette (Био таблетки), Echtio Cauher KG (1966), стр.115f]. В книге Wells "Pharmaceutical Preformulation" (Фармацевтические прекомпозиции), John Wiley (1988), утверждается, что главным механизмом, определяющим нестабильность ряда лекарственных веществ, является катализ в присутствии оснований.

Обычно карбонат кальция используют в шипучих таблетках только при проведении кальциевой терапии, а не в качестве носителя лекарственного средства той или иной группы, при этом кальций не оказывает терапевтического воздействия. Таблетки с кальцием обычно используют для улучшения минерального обмена.

В публикации международной заявки WO 95/07070 описан шипучий гранулят для получения фармацевтических составов на основе карбоната кальция и лимонной кислоты, причем лимонная кислота может быть частично (5-20 частей по массе) заменена на другую пищевую кислоту, например яблочную.

Карбонат кальция применяют также в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических технологиях, например, в качестве дражирующего средства или наполнителя [см. справочник Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe (Справочник по вспомогательным веществам) (1989), третье издание].

Шипучие композиции по настоящему изобретению позволяют получать готовые к употреблению растворы или суспензии с приятным вкусом предпочтительно объемом от 40 до 80 мл воды, которые легко принимать при треморе. Вышеуказанное относится также к гериатрическим пациентам. Шипучие составы для трансбуккального и подъязычного введения вносят непосредственно на слизистую ротовой полости.

Шипучие таблетки малого размера содержат от 5 до 10 мг селегилина-HCl и приблизительно 1200 мг шипучей основы, шипучие таблетки нормального размера содержат от 2000 до 7000 мг, а трансбуккальные составы от 50 до 500 мг шипучей основы. Трансбуккальные составы могут включать значительно более низкие дозы, например 1-5 мг селегилина.

Шипучие композиции по изобретению с низкими дозами активных компонентов могут содержать до 90% шипучей основы, а композиции с высокими дозами активных компонентов - от 30% до 70% шипучей основы.

Шипучие композиции позволяют осуществлять комбинированный прием с другими активными компонентами, который часто бывает необходим при лечении болезни Паркинсона селегилином.

Так, шипучие композиции с селегилином можно вводить больным в сочетании с другими растворимыми таблетками, прежде всего в сочетании с L-дофа-бензеразидом или растворимыми таблетками, содержащими амантадин.

Возможно также лечение "коктейлями", как описано в европейском патенте ЕР 521388. В этом случае по крайней мере два различных активных компонента растворяют или суспендируют в одном и том же объеме воды, а затем принимают вместе.

Селегилин можно водить в форме шипучих композиций вместе с витамином Е.

Согласно изобретению шипучие составы можно назначать также вместе с другими активными компонентами, чувствительными кдействию оснований, такими как эритромицин, кларитромицин, диазепам, ампициллин или фенобарбитал.

Шипучие композиции по изобретению можно получать обычными способами, известными в предшествующем уровне техники. Например, кислоты и карбонаты гранулируют раздельно (влажное гранулирование), причем активный компонент добавляют предпочтительно в кислотный гранулят. После смешивания к тщательно высушенному грануляту добавляют растворимый замасливатель, такой как бензоат натрия или полиэтиленгликоль, и прессуют.

Согласно другому способу все компоненты-кислоты, карбонат и активный компонент перемешивают и нагревают в реакторе, например, до тех пор, пока не будет удалена вода, содержащаяся в кристаллогидрате лимонной кислоты, и образуется гранулят (WO 95/13130). Для получения однородной массы необходимо повторное перемешивание. Затем гранулят быстро просеивают и тщательно сушат. Тщательное высушивание является необходимым условием, чтобы исключить постепенное разрушение таблеток за счет взаимодействия кислот с карбонатами. Для обеспечения быстрого высушивания используют, например, вакуум-сушильный шкаф.

Согласно другому варианту композицию получают взаимодействием кислоты с основными компонентами с последующим высушиванием в вакууме. Высушенный гранулят смешивают с растворимым замасливателем для последующего прессования. Однако композицию можно таблетировать с использованием внешнего замасливателя. Из полученного по изобретению шипучего гранулята прессуют таблетки и им заполняют пакетики.

Активный компонент, чувствительный к действию оснований, например селегилин, предпочтительно связывают с нейтральным носителем для достижения хорошей гомогенности. Для шипучих композиций по изобретению в качестве нейтрального носителя используют лактозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмал, пектин или целлюлозы. Другие вспомогательные вещества, такие как красители, сахара или подсластители, могут быть использованы для улучшения внешнего вида и/или вкусовых качеств водных растворов или суспензий, образующихся при разрушении шипучих таблеток.

Красители можно использовать как для улучшения внешнего вида, так и для маркировки препаратов. Подходящими красителями для применения в фармацевтике являются, например, каротиноиды или хлорофилл.

В качестве сахаров и подсластителей можно использовать сахарозу, ксилит, D-глюкозу, сорбит, маннит, лактозу, аспартам, а также натрийсахарин, ацесульфам или цикламат натрия.

Следующие примеры представлены для более подробной иллюстрации настоящего изобретения, но не ограничивают область изобретения.

Пример 1. Растворимая таблетка, мг:
Селегилин-HCl - 10
МgСО₃ - 96
СаСО₃ - 248
Лимонная кислота - 522
Аспартам - 4
Молочный сахар - 100
Ароматизатор - 15 - 995
Пример 2. Растворимая таблетка, мг:
Селегилин-HCl - 10
Карбонат кальция - 310
Лимонная кислота - 620
Аспартам - 7
Ароматизатор - 10
Цитрат натрия - 53 - 1010
Пример 3. Растворимая таблетка, мг:
Селегилин-HCl - 10
Карбонат кальция - 380
Лимонная кислота - 500
Цикламат натрия - 7
Натрийсахарин - 1
Ароматизатор - 15
Краситель желтый 6 - 1 - 914
Пример 4. Растворимая таблетка, мг:
Селегилин - 5
Карбонат кальция - 331
Лимонная кислота - 625
Аспартам - 10
Ароматизатор - 10
Цитрат натрия - 19 - 1000
Пример 5. Шипучий гранулят, мг:
Селегилин-НСl - 5
Карбонат кальция - 410
Лимонная кислота - 600
Цикламат натрия - 5
Натрийсахарин - 1
Ароматизатор - 20
Маннит - 152
Аэросил - 2
Коллидон (Kollidon) - 3
Аспартам - 2 - 1200
Пример 6. Шипучий гранулят, мг:
Селегилин-HCl - 10
Карбонат кальция - 357
Лимонная кислота - 522
Цикламат натрия - 5,7
Натрийсахарин - 0,9
Ароматизатор - 15
Маннит - 187
Аэросил - 2
Коллидон - 2
Аспартам - 2
Желтый 6 - 1
Цитрат натрия - 100 - 1204,6
Пример 7. Растворимая таблетка, мг:
Селегилин - 5
МgСО₃ - 100
СаСО₃ - 320
Лимонная кислота - 450
Аспартам - 3
Молочный сахар - 50
Ароматизатор - 15 - 943
Пример 8. Трансбуккальная таблетка, мг:
Селегилин-НСl - 5
Карбонат кальция - 250
Лимонная кислота - 112
Аспартам - 4
Ароматизатор - 10
Цитрат натрия - 30 - 411
Пример 9. Трансбуккальная таблетка, мг:
Селегилин-НСl - 5
Карбонат кальция - 205
Лимонная кислота - 200
Цикламат натрия - 2
Натрийсахарин - 0,5
Ароматизатор - 7
Маннит - 71
Аэросил - 1
Коллидон - 1,3
Аспартам - 1 - 493,8
Пример 10. Шипучий гранулят, мг:
Эритромицин - 500
Карбонат кальция - 520
Лимонная кислота - 720
Цикламат натрия - 7
Натрийсахарин - 1
Ароматизатор - 15
Кукурузный крахмал - 60
Желтый 6 - 1 - 1824
Пример 11. Шипучий гранулят, мг:
Диазепам - 5
МgСО₃ - 100
Карбонат кальция - 320
Лимонная кислота - 450
Аспартам - 3
Молочный сахар - 50
Ароматизатор - 15 - 943и

Изобретение относится к фармацевтике и касается быстроразлагающейся композиции. Изобретение заключается в том, что композиция для перорального применения в форме шипучего состава содержит активный компонент, прежде всего селегелин, чувствительный к основаниям, и шипучую основу, содержащую один или более карбонатов щелочно-земельных металлов, органическую пищевую кислоту и/или цитрат щелочного металла и по выбору фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Также в способе получения композиции для перорального применения. Изобретение обеспечивает получение твердых быстроразлагающихся композиций для селегелина и других лекарственных средств, чувствительных к действию оснований. 2 с. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил.

1. Твердая быстроразлагающаяся композиция для перорального применения в форме шипучего состава, содержащая активный компонент, чувствительный к действию оснований, шипучую основу, включающую карбонат, органическую пищевую кислоту и/или цитрат щелочного металла, и необязательно фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве карбоната она содержит по меньшей мере один карбонат щелочноземельного металла.2. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она изготовлена в форме растворимых таблеток, гранулятов и пакетиков, которые растворимы в подходящем количестве воды.3. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она изготовлена в форме трансбуккальных и подъязычных таблеток, вводимых непосредственно в ротовую полость.4. Шипучая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента, чувствительного к основаниям, она содержит селегилин, эритромицин, кларитромицин, диазепам, ампициллин и фенобарбитал или их соответствующие фармацевтически приемлемые соли.5. Шипучая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента она предпочтительно содержит селегилин или его фармацевтически приемлемую соль.6. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве шипучей основы она содержит карбонат кальция и/или карбонат магния и лимонную кислоту.7. Шипучая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что в качестве шипучей основы она предпочтительно содержит карбонат кальция и лимонную кислоту.8. Шипучая композиция по п.1 или 6, отличающаяся тем, что шипучая основа содержит до 15% цитрата натрия.9. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит витамин Е.10. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что при низких дозах активного компонента, чувствительного к действию оснований, композиция содержит до 90% шипучей основы.11. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что при высоких дозах активного компонента, чувствительного к действию оснований, композиция содержит от 30 до 70% шипучей основы.12. Шипучая композиция по п.1 или 5, отличающаяся тем, что шипучие таблетки малого размера содержат от 5 до 10 мг селегилина-HCI и 1200 мг шипучей основы.13. Шипучая композиция по п.1 или 5, отличающаяся тем, что трансбуккальная композиция содержит 1-10 мг, предпочтительно от 5 до 10 мг селегилина-HCI и от 50 мг до 500 мг шипучей основы.14. Шипучая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве дополнительных вспомогательных веществ она содержит красители, сахара и подсластители, такие, как сахароза, ксилит, D-глюкоза, сорбит, маннит, лактоза, аспартам, натрийсахарин, ацесульфам или цикламат натрия.15. Способ получения композиции для перорального применения в форме шипучего состава, содержащего основной и кислотный компоненты, включающий раздельное гранулирование компонентов, добавление чувствительного к основаниям активного компонента вначале в кислотный гранулят или смешивание сразу всех компонентов композиции, высушивание гранулята и перемешивание, отличающийся тем, что в качестве основного компонента используют карбонат кальция и/или карбонат магния.16. Способ получения шипучей композиции по п.15, отличающийся тем, что для достижения высокой гомогенности активный компонент, чувствительный к основаниям, фиксируют на нейтральном носителе.17. Способ получения шипучей композиции по п.16, отличающийся тем, что в качестве носителя используют лактозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмал, пектин или целлюлозу.18. Способ получения шипучей композиции по п.15, отличающийся тем, что часть карбоната кальция приводят во взаимодействие с лимонной кислотой с образованием цитрата кальция.