Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)е
Изобретение относится к органической химии и нефтехимии, а именно к синтезу пента[поли(этиленокси)карбонилметильных] производных трехъядерных трифенолов, которые могут быть использованы в качестве присадок, улучшающих реологические свойства ассоциированных нефтяных систем в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые пента[поли(этиленокси)карбонилметильные] производные трехъядерных трифенолов, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Описывается также способ получения указанных соединений взаимодействием монохлоруксусной кислоты со спиртовой компонентой в присутствии кислотных катализаторов в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании, причем в качестве спиртовой компоненты используют оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3(оксалем), в качестве катализатора - Н+-форму катионообменной смолы КУ-2, а в качестве аминов - соединения R1R2R3N, где при R1= R2= R3 - алкил С7-С9; при R1=R2 - CH2CH2OH, R3 - CH2CH2OOCR4, где R4 - алкил С17-С20, при молярных соотношениях оксиэтилированный продукт : монохлоруксусная кислота : амины = 1:5,0-5,5:0-5,5 соответственно. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
где при R=алкил C8-С10,
когда: a=c=e=i=y=1, тогда b=d=f=x=z=0;
k+1+n+m+p=13-17;
при R=алкил C8-С10,
когда a=d=e=x=y=1, тогда c=b=i=f=z=0;
R1=R2=R3=алкил С7-С9;
k+1+n+m+p=13-17;
при R=алкил C8-C10,
когда a=c=e=i=y=0; тогда b=d=f=x=z=1;
R1=R2=R3=алкил С7-С9;
k+1+n+m+p=13-17;
при R=алкил C8-C10,
когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;
R1=R2=СН2-СН2ОН;
где R4=алкил С17-С20;
k+1+n+m+p=13-17,
обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем.
когда a=c=e=i=y=1, тогда b=d=f=x=z=0;
k+1+n+m+p=13-17,
заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенола с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 формулы
где R-алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;
k+1+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,
при мольном соотношении указанного оксиэтилированннного продукта с монохлоруксусной кислотой, равном 1,0:5,0-5,5, в присутствии кислотного катализатора Н+_формы катионобменной смолы КУ-2-8 в среде кипящего ароматического растворителя с азеотропным удалением образующейся воды.
при R=алкил C8-C10,
когда: a=d=e=x=y=1, тогда c=b=i=f=z=0;
R1=R2=R3=алкил С7-С9;
k+1+n+m+p=13-17;
при R=алкил C8-C10,
когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;
R1=R2=R3=алкил С7-С9;
k+1+n+m+p=13-17;
при R=алкил C8-C10,
когда a=c=e=i=y=0, тогда b=d=f=x=z=1;
R1=R2=CH2-CH2OH;
где R4=алкил C17-C20;
k+1+n+m+p=13-17,
заключающийся во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с оксиэтилированным продуктом конденсации алкилфенолов с 4,4-диметил-диоксаном-1,3 формулы
где R-алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;
k+1+n+m+p - общая степень оксиэтилирования, равная 13-17,
в присутствии кислотного катализатора - Н+-формы катионобменной смолы КУ-2-8 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и последующей обработкой полученного продукта реакции амином формулы
где при R1=R2=R3=алифатический углеводородный радикал, содержащий 7-9 атомов углерода;
при R1=R2=CH2CH2OH
где R=алкил С17-С20,
при молярном соотношении указанного оксиэтилированного продукта конденсации с монохлоруксусной кислотой и амином, равном 1,0:5,0-5,5:1,0-5,5 соответственно.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТЫХ СТАЛЕЙ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ВОДНЫХ СРЕДАХ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ ФУНГИСТАТИЧЕСКОЕ, БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ | 1988 |
|
SU1531416A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ОБЕЗЖИРИВАНИЯ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 1991 |
|
RU2036971C1 |
АМИДЫ КАРБАМОИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ | 1995 |
|
RU2145956C1 |
Авторы
Даты
2004-01-20—Публикация
2002-04-08—Подача