N-[АЛКОКСИКАРБОНИЛЭТИЛ]-N-[АЛКИЛФЕНОКСИПОЛИ(ЭТИЛЕНОКСИ)-КАРБОНИЛМЕТИЛ]АММОНИЙ ХЛОРИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ПРИСАДОК, РЕГУЛИРУЮЩИХ ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА АССОЦИИРОВАННЫХ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНЫХ НЕФТЯНЫХ СИСТЕМ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2004 года по МПК C07C211/63 C07C213/00 C10L1/18 C10L1/22 

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)е

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу не известных ранее четвертичных аммониевых соединений N-[алкоксикарбонилэтил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридов, которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности. Описываются новые N-[алкоксикарбонилэтил] -N-(алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлориды общей формулы [4-RC₆H₄О(CH₂CH₂О)_nOCCH₂N⁺R^lR²(CH₂CHR⁴COOR³)] Cl^-, где при R - алкил C₈-C₁₀, R¹ = R² - СH₃, R³ - изоалкил C₁₂-C₁₄, R⁴ - H, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; при R - алкил C₈-C₁₀, R¹ = R² - C₂H₅, R³ - изoaлкил C₁₂-C₁₄, R⁴ - H, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; при R - алкил C₈-C₁₀, R¹ = R² - C₂H₅, R³ - изоалкил C₁₂-C₁₄, R⁴ - СН₃, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R - алкил C₈-C₁₀, R¹ = R² - C₂H₅, R³ - изoaлкил C₈-C₁₀, R⁴ - H, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; при R - алкил C₈-C₁₀, R¹ - алкил C₁₇-C₂₀, R³ - изoaлкил C₈-C₁₀, R₄ - H, R^2- CH₂CH₂ООCR⁵, где R⁵ - изоалкил C₈-C₁₀, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6, которые обладают свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем. Способ их получения заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты алкилфеноксиполиэтиленгликолем в присутствии Н⁺-формы катионообменной смолы КЦ-2 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образовавшейся воды и последующей обработкой полученного продукта аминами при нагревании. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. N-[Алкоксикарбонилэтил]-N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил]аммоний хлориды формулы

где при R=алкилC₈-С₁₀ R¹=R²=СН₃; R³=изоалкилC₁₂-C₁₄; R⁴=H; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=алкилC₈-С₁₀ R¹=R²=C₂H₅; R³=изоалкилC₁₂-C₁₄; R⁴=H; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=алкилC₈-С₁₀ R¹=R²=C₂H₅; R³=изоалкилC₁₂-C₁₄; R⁴=СН₃; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10;

при R=алкилC₈-C₁₀ R¹=R²=C₂H₅; R³=изоалкилC₈-C₁₀; R⁴=H; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6;

при R=алкилC₈-С₁₀ R¹=алкилC₁₇-C₂₀; R⁴=изоалкилC₈-С₁₀; R⁴=H;

где R⁵=изоалкилC₈-C₁₀;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6,

обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем.

где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 8-10 атомов углерода;

n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6, 10;

в присутствии кислотного катализатора – H⁺ форму катионобменной смолы КУ-2 в среде кипящего растворителя с азеотропным удалением образующейся воды и последующей обработкой полученного продукта реакции изоалкиловым фиром 3-(N,N-диалкиламино)пропановой кислоты, формулы

где при R¹=R²=C₂H₅, R³=изоалкилC₁₂-C₁₄, R⁴=H;

при R¹=R²=CH₃, R³=изоалкилC₁₂-C₁₄, R⁴=H;

при R¹=R²=C₂H₅, R³=изоалкилC₈-C₁₀, R⁴=H;

при R¹=R²=C₂H₅, R³=изоалкилC₁₂-C₁₄, R⁴=CH₃;

при R¹=изоалкилC₁₇-C₂₀, R⁴=H,

где R⁵=изоалкилC₈-C₁₀.