Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)и
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ, И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРИБКОВ | 2000 |
|
RU2234504C2 |
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ, ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОФЕНОНА, СПОСОБ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ВЫЗВАННОГО ФИТОПАТОГЕННЫМ ГРИБКОМ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОФЕНОНОВ | 1996 |
|
RU2129788C1 |
2,6,9-ТРИЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ПУРИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КАТИОННАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1997 |
|
RU2220968C2 |
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ ПРОТИВ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР, ПРОДУКТ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ФУНГИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2002 |
|
RU2304388C2 |
СОЕДИНЕНИЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2009 |
|
RU2496775C2 |
АЦЕТАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ | 2005 |
|
RU2396268C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ РЕЦЕПТОРА АНТАГОНИСТА ЕР4 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРЯЩЕВОЙ БОЛЕЗНИ | 2014 |
|
RU2663620C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ И ДРУГИХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ АКТИВНОСТЬЮ КИНАЗ BCR-ABL, C-KIT, DDR1, DDR2 ИЛИ PDGF-R | 2010 |
|
RU2625835C2 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ | 2004 |
|
RU2330682C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА EP4 В ЛЕЧЕНИИ IL-23-ОПОСРЕДУЕМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2011 |
|
RU2571816C2 |
Описывается фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I)
где А1 - 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена, алкила, состоящего из 1-5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO2R5а, где R5а - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода; циано, -СООR5а, А2 - фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро; радикалы Е, ОЕ, SE, где Е - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, фенил или пирролил, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой; 2-фталимидо, и -СООR5а, аминогруппа, замещенная двумя алкильными группами, состоящими из 1-5 атомов углерода, L - группы, включающие -(С=О)-, -(С=S)-, -(SO2)-; R1 - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, необязательно замещенный цианогруппой или фенилом, СООR5а; R2 - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, или его соль. Описываются производное 2-пиридилметиламина формулы (I) или его соль, его R1 и R2 - водород, А1, А2, L имеют значения, указанные выше, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующие указанные выше соединения. Технический результат - высокая фунгицидная активность заявленных соединений. 4 с.п. ф-лы, 4 табл.
где А1 представляет 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена; алкила, состоящего из от 1 до 5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO2R5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода; циано; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
А2 представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную двумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода;
L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO2)-;
R1 является водородом; алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, необязательно замещенным цианогруппой или фенилом; и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
R2 является водородом или алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
или его соль.
A1 представляет 2-пиридил, имеющий заместители в положении 3 и/или 5, а не в другом положении, причем заместители выбраны из группы, включающей галоген, алкил, состоящий из от 1 до 5 атомов углерода, замещенный галогеном, группу –SO2OR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, циано, и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода;
А2 представляет фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро, радикалы Е, ОЕ, SE, где Е является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, фенилом или пирролилом, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой, 2-фталимидо и -COOR5a, где R5a является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода, и аминогруппу, замещенную дзумя алкильными группами, состоящими из от 1 до 5 атомов углерода,
L выбирают из группы, включающей -(С=O)-, -(C=S)-, -(SO2)-;
R1 и R2 являются водородом;
или его соль.
Приоритет по пунктам и признакам:
Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 30.06.1998 при А1 - 2-пиридил, замещенный СF3, R2 является алкилом, состоящим из от 1 до 5 атомов углерода.
Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами. 11.08.1998 - уточняет признаки А1 и А2.
Способ получения производных 2(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты (его варианты) | 1984 |
|
SU1316557A3 |
Способ получения производных алкилендиамина | 1988 |
|
SU1563594A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СМОЛ | 0 |
|
SU262393A1 |
DE 4434637 А, 30.10.1975 | |||
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ДЕФЕКТОВ ПЕРЕДНЕЙ БРЮШНОЙ СТЕНКИ | 2009 |
|
RU2417763C1 |
Авторы
Даты
2004-02-27—Публикация
1999-02-16—Подача