Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 225 389

(13)

(51)

МПК

C07C229/14(2000-01-01)

C07D311/58(2000-01-01)

C07D335/06(2000-01-01)

A61K31/195(2000-01-01)

A61K31/352(2000-01-01)

A61K31/382(2000-01-01)

A61P25/00(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2001105536/04, 1999-07-26

(24)

Дата начала отсчета патента

1999-07-26

(22)

дата подачи заявки

1999-07-26

(45)

опубликовано

2004-03-10

(72)

авторы

Гибсон Сэмьюэл ДжорджДжаап Дэвид РобертТорн Саймон НиколасГилфиллан Роберт

(73)

патентообладатели

Акцо Нобель Н.В.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

WO 9745115 А, 04.12.1997WO 9745423 А, 04.12.1997.

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОМЕТИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Российский патент 2004 года по МПК C07C229/14 C07D311/58 C07D335/06 A61K31/195 A61K31/352 A61K31/382 A61P25/00

Описание патента на изобретение RU2225389C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)к

Похожие патенты RU2225389C2

название	год	авторы	номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ПИПЕРИДИНИЛАЛКИЛАМИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ	2002	Бротертон-Плейсс Кристине Э. Мадера Анн Мари Уэйкерт Роберт Джеймс	RU2300524C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ	2001	Хухтала Пааво Карьялайнен Арто Хаапалинна Антти Лехтимяки Йюрки Карьялайнен Арья Виртанен Раймо	RU2265598C2
СТИМУЛЯТОРЫ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА РОСТА	1996	Филип А. Карпино Пол А. Дасильва Джардин Брюс А. Лефкер Джон А. Рэгэн	RU2172742C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛЭТИЛ-(ПИПЕРИДИН-4-ИЛМЕТИЛ)АМИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО	1999	Кэрун Джоан Мэри Кларк Робин Дуглас Диллон Майкл Патрик Харрис Ральф Нью Iii Хеджде Шаратчандра Сурендра Лин Клара Йеоу Йень Мааг Ханс Репке Дэвид Брюс	RU2220138C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНДОЛЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ АЛЬФА-1A/L АДРЕНОРЕЦЕПТОРА	2003	Гринхаус Роберт Жайме-Фигуероа Сауль Раптова Лубика	RU2337909C2
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ	2004	Окамото Хироси Фурукава Нобору Сасасе Томохико	RU2330682C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНОАЛКИЛЛАКТАМЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ	2001	Мадера Анн Марие Стаблер Расселл Стивен Уейкерт Роберт Джеймс	RU2243222C2
1,3-ДИАРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ МОЧЕВИНЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ КИНАЗНОЙ АКТИВНОСТИ	2006	Митчелл Скотт А. Данка Михаела Дайана Бломгрен Питер А. Десаймон Роберт В. Пиппин Дуглас А. И. Бриттелли Дэвид Р.	RU2402544C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОАРЕНКАРБОКСАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ	2003	Гмайнер Петер Хюбнер Харальд Шлоттер Карин	RU2320656C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ	1998	Рае Данкан Робертсон Джаап Дэвид Роберт	RU2198172C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 225 389 C2

Реферат патента 2004 года ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОМЕТИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым производным аминометилкарбоновой кислоты формулы 1

где Z представляет собой (СН₂)_n, О или S; n равно 0, 1 или 2; Х представляет собой 1-3 заместителя, независимо выбранных из водорода, галогена, (С_1-6)алкилокси,(С_3-6)циклоалкилокси, (С_6-12)арилокси, (С_6-12)арила, тиенила, CN, СООR₆ и (С_1-4)алкила, необязательно замещенного галогеном, или 2 заместителя в смежных положениях вместе представляют собой конденсированную (С_5-6)арильную группу или O-(СН₂)_m-O, где m равно 1 или 2; Y представляет собой 1-3 выбранных из водорода, галогена, (С_1-4)алкилокси и (С_1-4)алкила, необязательно замещенного галогеном; R₁ представляет собой COOR₇; R₂ и R₆ представляют собой (С_1-4)алкил; R₃, R₄ и R₅ независимо представляют собой водород; R₇, R₈ и R₉ независимо представляют собой водород или (С_1-4)алкил; или его фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, обладающей действием на центральную нервную систему. Технический результат - получение новых соединений, обладающих ценным фармацевтическим действием. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 225 389 C2

1. Производные аминометилкарбоновой кислоты, имеющие общую формулу I

где Z представляет собой (СН₂)_n, О или S;

n = 0,1 или 2;

Х представляет собой 1-3 заместителя, независимо выбранных из водорода, галогена, (С_1-6)алкилокси, (С_3-6)циклоалкилокси, (С_6-12)арилокси, (С_6-12)арила, тиенила, CN, COOR₆ и (С_1-4)алкила, необязательно замещенного галогеном, или два заместителя в смежных положениях вместе представляют собой конденсированную (С_5-6)арильную группу или O-(СН₂)_m-O, где m = 1 или 2;

Y представляет собой 1-3 заместителя, независимо выбранных из водорода, галогена, (С_1-4)алкилокси и (С_1-4)алкила, необязательно замещенного галогеном;

R₁ представляет собой COOR₇;

R₂ и R₆ представляют собой (С_1-4)алкил;

R₃, R₄ и R₅ независимо представляют собой водород;

R₇, R₈ и R₉ независимо представляют собой водород или (С_1-4)алкил;

или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Производное аминометилкарбоновой кислоты по п.1, в котором Z представляет собой (СН₂)_n и n=1.

3. Производное аминометилкарбоновой кислоты по п.2, в котором R₂ представляет собой метил.

4. Производное аминометилкарбоновой кислоты по любому из пп.1-4, имеющее цис-конфигурацию.

5. Производное аминометилкарбоновой кислоты по п.1, выбранное из следующих левовращающих энантиомеров:

(-)-литий цис-N-метил-N-(6-метокси-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-илметил)аминометилкарбоксилат;

(-)-натрий цис-N-метил-N-(6-метил-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-илметил)аминометилкарбоксилат;

(-)-натрий цис-N-метил-N-(6-фенокси-1-фенил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-илметил)аминометилкарбоксилат;

(-)-литий N-метил-N-[1-(4-фторфенил)-6-трифторметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-илметил] аминометилкарбоксилат и

(-)-литий цис-N-метил-1N-[1-фенил-6-(2,2-диметилпропил-окси)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-илметил]аминометилкарбоксилат.

6. Производные аминометилкарбоновой кислоты формулы I или их фармацевтически приемлемые соли по любому из пп.1-5 в качестве активного компонента лекарственного средства, обладающего действием на ЦНС.

7. Фармацевтическая композиция, обладающая действием на центральную нервную систему, содержащая производное аминометилкарбоновой кислоты общей формулы I или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми вспомогательньми веществами.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2225389C2

ПРОИЗВОДНЫЕ ХРОМАНА ИЛИ ТИОХРОМАНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)	1990	Ларс-Гюннар Ларссон[Se] Рольф Норен[Se] Люси Анна Рени[Se] Сванте Бертил Росс[Se] Даниель Дунганн Сонн[Se] Бьерн Эрик Свенссон[Se] Сет Олов Торберг[Se]	RU2092483C1
WO 9745115 А, 04.12.1997
WO 9745423 А, 04.12.1997.

RU 2 225 389 C2

Авторы

Гибсон Сэмьюэл Джордж

Джаап Дэвид Роберт

Торн Саймон Николас

Гилфиллан Роберт

Даты

2004-03-10—Публикация

1999-07-26—Подача