Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Изобретение относится к антагонистам LHRH - соединениям общей формулы I в которой А означает ацетильную или 3-(4-фторфенил)пропионильную группы, Ххх1 означает D-Nal(1) или D-Nal(2), Ххх2-Ххх3 означает D-Cpa-D-Pal(3) или простую связь, Ххх4 означает Ser, Ххх5 означает N-Me-Tyr, Ххх6 означает D-Hci или остаток D-аминокислоты общей формулы (II)
где n означает число 3 или 4, a R1 означает группу общей формулы III , где р означает целое число от 1 до 4, R2 означает водород или алкильную группу, а R3 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу, или R1 означает 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбонильную группу, Ххх7 означает Leu или Nle, Xxx8 означает Arg или Lys(iPr), Xxx9 означает Pro и Ххх10 означает А1а или Sar, и их соли с фармацевтически приемлемыми кислотами: способу получения этих соединений, фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста LHRH, включающей в качестве активного ингредиента соединение общей формулы I; способ получения лекарственного средства для лечения гормонзависимых нарушений соединения по изобретению обладает повышенной растворимостью в воде. 4 c. и 11 з.п. ф-лы, 6 фиг., 2 табл.
A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-
-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10-NH2, (I)
в которой А означает ацетильную или 3-(4-фторфенил)пропионильную группы;
Ххх1 означает D-Nal(1) или D-Nal(2);
Ххх2-Ххх3 означает D-Cpa-D-Pal(3) или простую связь;
Ххх4 означает Ser;
Ххх5 означает N-Me-Tyr;
Ххх6 означает D-Hci или остаток D-аминокислоты общей формулы (II)
где n означает число 3 или 4,
R1 означает группу общей формулы III
где р означает целое число от 1 до 4;
R2 означает водород или алкильную группу;
R3 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу,
или R1 означает 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбонильную группу;
Ххх7 означает Leu или Nle;
Ххх8 означает Arg или Lys(iPr);
Ххх9 означает Pro;
Ххх10 означает А1а или Sar,
и их соли с фармацевтически приемлемыми кислотами.
14 Способ получения соединений общей формулы I по п.1, заключающийся в том, что фрагменты, состоящие из остатков Хххm с подходящими защитными группами, где m означает целое число от 1 до 10, а Ххх1 ацетилирован, наращивают на твердой фазе или в растворе в общепринятых условиях, затем фрагменты на твердой фазе соединяют путем конденсации фрагментов, после чего полученные соединения общей формулы I отщепляют от твердой фазы посредством амидирования по остатку Ххх10.
СПОСОБ СИНТЕЗА ДЕЗ-ГЛИ 10, /D-ЛЕЙ 6/ LH-RH-ЭТИЛАМИДА | 1994 |
|
RU2074191C1 |
АНАЛОГИ АНТАГОНИСТОВ LHRH И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2123499C1 |
АНТАГОНИСТ ЛГ-РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА (LHRH), КОМПЛЕКС, СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ КАСТРАЦИИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГОНАДОТРОПИНЗАВИСИМЫХ РАССТРОЙСТВ | 1994 |
|
RU2130464C1 |
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
0 |
|
SU328090A1 | |
1971 |
|
SU413209A1 |
Авторы
Даты
2004-04-20—Публикация
2000-03-11—Подача