АНТАГОНИСТЫ LHRH И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА Российский патент 2004 года по МПК C07K7/06 A61K38/09 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2227145C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2227145C2

название год авторы номер документа
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2001
  • Бауэр Хорст
  • Дамм Михель
  • Сарликиотис Вернер
RU2253438C2
АНТАГОНИСТЫ LHRH, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПОЛУЧЕНИЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ И БЕСПЛОДИЯ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ 2001
  • Бекерс Томас
  • Бернд Михаэль
  • Гюнтер Экхард
  • Кучер Бернгард
  • Рейссманн Томас
  • Ромейс Петер
RU2248982C9
ВОДНЫЙ ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР АНТАГОНИСТА LHRH И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2002
  • Сарликиотис Вернер
  • Бауэр Хорст
  • Ришер Маттиас
  • Энгель Юрген
  • Гютлейн Франк
  • Ди Стефано Доминико
RU2322969C2
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СПИДа И/ИЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА (ВАРИАНТЫ), ПЕПТИД ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИМЕНИМАЯ СОЛЬ (ВАРИАНТЫ) И НОНА- И ДЕКАПЕПТИДЫ - ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СПИДа И/ИЛИ СПИД-АССОЦИИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА 1994
  • Энгель Юрген
  • Кутчер Бернхард
  • Бернд Михаэль
  • Нимайер Ульф
RU2154492C2
АНАЛОГИ АНТАГОНИСТОВ LHRH И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Схаобо Ксиао
RU2123499C1
АНТАГОНИСТЫ РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (ЛГ-РФ) (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ 1996
  • Бекерс Томас
  • Бернд Михаэль
  • Кленнер Томас
  • Кучер Бернгард
  • Шарпентье Парисил-Мари
  • Эмиг Петер-Пауль
RU2163910C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ДЕКАПЕПТИДОВ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1992
  • Пауль Тамм
  • Алессандро Лоббиа
  • Томас Брумби
  • Йоханн Мульцер
  • Фридтиоф Шредер
  • Урсула Хабенихт
RU2124023C1
АНТАГОНИСТЫ GNRH, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ В ПОЛОЖЕНИЯХ 5 И 6 1998
  • Семпл Грам
  • Жианг Гуангченг
RU2199549C2
АНАЛОГИ ПЕПТИДА ЛГ-РФ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1998
  • Делянсорн Реми
  • Пари Жак
RU2212247C2
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ СИНТЕЗА АНТАГОНИСТА РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩЕГО ГОРМОНА (LHRH), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАГОНИСТА LHRH 2002
  • Расмуссен Йон Х.
  • Расмуссен Палле Х.
  • Вакс Вольфганг О.
  • Хансен Стефан
  • Фомсгор Енс
RU2307125C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 227 145 C2

Реферат патента 2004 года АНТАГОНИСТЫ LHRH И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к антагонистам LHRH - соединениям общей формулы I в которой А означает ацетильную или 3-(4-фторфенил)пропионильную группы, Ххх1 означает D-Nal(1) или D-Nal(2), Ххх2-Ххх3 означает D-Cpa-D-Pal(3) или простую связь, Ххх4 означает Ser, Ххх5 означает N-Me-Tyr, Ххх6 означает D-Hci или остаток D-аминокислоты общей формулы (II)

где n означает число 3 или 4, a R1 означает группу общей формулы III , где р означает целое число от 1 до 4, R2 означает водород или алкильную группу, а R3 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу, или R1 означает 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбонильную группу, Ххх7 означает Leu или Nle, Xxx8 означает Arg или Lys(iPr), Xxx9 означает Pro и Ххх10 означает А1а или Sar, и их соли с фармацевтически приемлемыми кислотами: способу получения этих соединений, фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста LHRH, включающей в качестве активного ингредиента соединение общей формулы I; способ получения лекарственного средства для лечения гормонзависимых нарушений соединения по изобретению обладает повышенной растворимостью в воде. 4 c. и 11 з.п. ф-лы, 6 фиг., 2 табл.

Формула изобретения RU 2 227 145 C2

1. Соединения общей формулы I

A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-

-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10-NH2, (I)

в которой А означает ацетильную или 3-(4-фторфенил)пропионильную группы;

Ххх1 означает D-Nal(1) или D-Nal(2);

Ххх2-Ххх3 означает D-Cpa-D-Pal(3) или простую связь;

Ххх4 означает Ser;

Ххх5 означает N-Me-Tyr;

Ххх6 означает D-Hci или остаток D-аминокислоты общей формулы (II)

где n означает число 3 или 4,

R1 означает группу общей формулы III

где р означает целое число от 1 до 4;

R2 означает водород или алкильную группу;

R3 означает незамещенную или замещенную арильную группу или гетероарильную группу,

или R1 означает 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбонильную группу;

Ххх7 означает Leu или Nle;

Ххх8 означает Arg или Lys(iPr);

Ххх9 означает Pro;

Ххх10 означает А1а или Sar,

и их соли с фармацевтически приемлемыми кислотами.

2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что солью является ацетат, трифторацетат или эмбонат.3. Соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что Ххх6 означает D-(3-амино-1,2,4-триазол-3-карбонил)-Lуs, сокращенно D-Lys(Atz), или D-[∈-N'-4-(4-амидинофенил)амино-1,4-диоксобутил]-Lуs, сокращенно O-Lys(B).4. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)1-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Hci6-Nle7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2.5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)1-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Lys(Atz)6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2.6. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)1-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Lys(B)6-Leu7-Lys(iPr)8-Pro9-D-Ala10-NH2.7. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)1-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Lys(B)6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2.8. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)1-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Hci6-Nle7-Lys(iPr)8-Pro9-Ala10-NH2.9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)l-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Hci6-Nle7-Lys(iPr)8-Pro9-Sar10-NH2.10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представлено формулой Ac-D-Nal(2)1-D-Cpa2-D-Pal(3)3-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Hci6-Nle7-Arg8-Pro9-Sar10-NH2.11. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представлено формулой 3-(4-фторфенил) пропионил-D-Nal(1)1-Ser4-N-Me-Tyr5-D-Lys(Atz)6-Leu7-Arg8-Pro9-D-Ala10-NH2.12. Соединение по любому из пп.1-11, отличающееся тем, что оно предназначено для получения лекарственного средства для лечения гормонзависимых опухолей, прежде всего карциномы предстательной железы или рака молочной железы, а также для лечения незлокачественных показаний, терапия которых требует подавления гормона LH-RH.13. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста LHRH, включающая соединение по одному из пп.1-12.

14 Способ получения соединений общей формулы I по п.1, заключающийся в том, что фрагменты, состоящие из остатков Хххm с подходящими защитными группами, где m означает целое число от 1 до 10, а Ххх1 ацетилирован, наращивают на твердой фазе или в растворе в общепринятых условиях, затем фрагменты на твердой фазе соединяют путем конденсации фрагментов, после чего полученные соединения общей формулы I отщепляют от твердой фазы посредством амидирования по остатку Ххх10.

15. Способ получения лекарственного средства для лечения гормонзависимых нарушений, заключающийся в том, что соединения по пп.1-12 смешивают с общепринятыми носителями или вспомогательными материалами и изготавливают в виде лекарственного средства.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2227145C2

СПОСОБ СИНТЕЗА ДЕЗ-ГЛИ 10, /D-ЛЕЙ 6/ LH-RH-ЭТИЛАМИДА 1994
  • Семенов А.Н.
  • Макарова Н.П.
  • Леонидов М.Ф.
RU2074191C1
АНАЛОГИ АНТАГОНИСТОВ LHRH И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Схаобо Ксиао
RU2123499C1
АНТАГОНИСТ ЛГ-РИЛИЗИНГ-ФАКТОРА (LHRH), КОМПЛЕКС, СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ КАСТРАЦИИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГОНАДОТРОПИНЗАВИСИМЫХ РАССТРОЙСТВ 1994
  • Грегори Джон Расселл-Джонс
RU2130464C1
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов 1917
  • Латышев И.И.
SU97A1
0
  • Ались Свирска, Янина Пехачек Павел Нантка Намнрски
  • Польска Народна Республика
SU328090A1
1971
SU413209A1

RU 2 227 145 C2

Авторы

Бекерс Томас

Бернд Михаэль

Гюнтер Экхард

Кучер Бернгард

Рейссманн Томас

Ромейс Петер

Даты

2004-04-20Публикация

2000-03-11Подача