Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно, к способам определения сырой золы в биологических материалах (растительные материалы - сено, сенаж, силос и т.п.), и может быть использовано в исследованиях и при анализе материалов.
Определение сырой золы, в частности в кормах, важно для оценки их качества и питательности.
Определение сырой золы основано на сжигании навески в муфельной печи. При озолении навески материалов органические вещества сгорают, а минеральные (макро- и микроэлементы) остаются в виде золы. Остаток, полученный при сжигании пробы анализирующего материала, считают сырой золой.
Описан способ определения сырой золы в кормах путем взятия навески воздушно-сухого материала в заранее прокаленный фарфоровый тигель, нагревания ее в муфельной печи с постепенным подъемом температуры до 200°С. Медленное начало озоления необходимо, чтобы исключить разбрасывание мелких частиц пробы. Через 50-60 мин температуру в муфеле поднимают до 525-560°C и сжигают обуглившуюся массу до тех пор, пока зола не приобретет светло-серый цвет. Для полного озоления пробы при 525-560°C требуется 5-6 ч [1].
Недостатком способа является длительность определения сырой золы (озоления).
Цель изобретения - сокращение продолжительности озоления. Указанная цель достигается тем, что вначале в прокаленный и взвешенный тигель вносят навеску мелкоизмельченной неорганической летучей либо легкоразлагаемой в условиях озоления соли, например, соответственно хлорида или сульфата аммония (0,2-0,3 г), затем навеску мелкоизмельченного воздушно-сухого анализируемого материала (1,0-1,5 г). Далее как обычно проводят нагрев содержимого тигля в муфельной печи сначала до температуры 200°C, затем прокаливают при температуре 525-560°С.
Продолжительность озоления при температуре 525-560°C 2-2,5 ч. После прокаливания тигель с остатком от сжигания охлаждают и взвешивают. По разнице рассчитывают содержание сырой золы. Добавка неорганической соли, которая полностью разлагается при прокаливании на газообразные продукты либо улетучивается, способствует высушиванию материала, повышению поверхности контакта материала с кислородом воздуха и более быстрому его сгоранию.
Содержание сырой золы клетчатки рассчитывают по формуле (X, %):
где а - масса тигля с сырой золой, г;
в - масса пустого тигля, г;
н - навеска, г.
Предложенный способ позволяет сократить продолжительность озоления материала с 5-6 ч до 2-2,5 ч.
Пример 1
В прокаленный тигель вносят мелкоизмельченные 0,212 г хлорида аммония и 1,0 г воздушно-сухого материала - сена разнотравного. Тигель ставят в муфельную печь и нагревают 1 ч до температуры 200°C, затем повышают температуру до 540°С и прокаливают в течение 2 ч до получения серой массы. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Содержание сырой золы составляет 7,4%.
Пример 2.
В прокаленный тигель как в примере 1 вносят мелкоизмельченные 0,25 г нитрата аммония и 1,5 г анализируемого материала - сенажа гороха с ячменем. Тигель ставят в муфельную печь и нагревают 1 ч до температуры 200°С, затем температуру повышают до 550°С и прокаливают 2,5 ч. Тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Содержание сырой золы составляет 6,8%.
При анализе кукурузного силоса как в примере 2 содержание золы составляет 8,0%. Таким образом, предложенный способ позволяет сократить продолжительность озоления материала более чем в 2 раза.
Источники информации
1. Инструкция для лаборатории Государственной агрохимической службы по анализам кормов. - М., 1978, с.17 (утв. начальником Главного управления химизации сельского хозяйства МСХ СССР А.Артюшиным 25 ноября 1977 г.).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения общего содержания золы в чае | 2017 |
|
RU2652274C1 |
Способ подготовки кормового сырья для последующего аналитического определения элементов | 1989 |
|
SU1730554A1 |
Способ определения степени загрязнения продуктов производства вторичных полиолефинов | 1982 |
|
SU1112263A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ НАМОЛА В УЛЬТРАДИСПЕРСНОМ ПЕРХЛОРАТЕ АММОНИЯ | 2006 |
|
RU2324934C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ В КАТАЛИЗАТОРАХ ГИДРИРОВАНИЯ | 1994 |
|
RU2103683C1 |
Способ определения потерь при прокаливании руды | 1988 |
|
SU1636723A1 |
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛЬНОСТИ БИОМАТЕРИАЛОВ | 2004 |
|
RU2263311C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ТЕХНИЧЕСКОМ УГЛЕРОДЕ | 2014 |
|
RU2580334C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ | 2015 |
|
RU2605855C2 |
Способ подготовки проб полистирола для определения содержания цинка методом атомно-эмиссионной спектроскопии | 2017 |
|
RU2675533C1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно, к способам определения сырой золы в биологических материалах (растительные материалы - сено, сенаж, силос и т.п.) и может быть использовано в исследованиях и при анализе материалов. В предложенном способе во взвешенный тигель вносят сначала навеску летучей либо легкоразлагаемой неорганической соли, например, соответственно хлорида или нитрата аммония (0,2-0,3 г), затем навеску анализируемого материала (1,0-1,5 г). Нагревают в муфельной печи 1 ч до температуры 200°С и прокаливают 2-2,5 ч при температуре 525-560°С, охлаждают, взвешивают и рассчитывают результат. Способ позволяет сократить длительность определения сырой золы (озоления) за счет сокращения продолжительности прокаливания с 5-6 до 2,0-2,5 часов.
Способ определения сырой золы в биологических материалах путем прокаливания навески в тигле в начале до 200°С, затем при 525-560°С, охлаждения, взвешивания и расчета результата, отличающийся тем, что сначала вносят навеску неорганической летучей либо легкоразлагаемой неорганической соли, например хлорида или нитрата аммония (0,2-0,3 г), затем навеску анализируемого материала (1,0-1,5 г).
Способ подготовки кормового сырья для последующего аналитического определения элементов | 1989 |
|
SU1730554A1 |
Методы биохимического исследования растений/Под ред | |||
А.И.ЕРМАКОВА | |||
- Л., 1987, с 373-375 | |||
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА СУХИХ КОРМОВ | 1998 |
|
RU2138806C1 |
US 5976882 А, 02.11.1999 | |||
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЦЕОЛИТНБ1Х КАТАЛИЗАТОРОВ | 0 |
|
SU266736A1 |
US 5155047 А, 13.10.1992. |
Авторы
Даты
2004-04-27—Публикация
2003-04-30—Подача