СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ АЛКИЛХЛОРСУЛЬФИТОВ Российский патент 2005 года по МПК C07C301/00 

Изобретение относится к способам получения полифторалкилхлорсульфитов (далее ПФАХС) из полифторированных спиртов и тионилхлорида.

Известны способы получения ПФАХС реакцией избытка тионилхлорида с предварительно приготовленным комплексом из эквимолярных количеств полифторированного спирта и триэтиламина [De Marco Roland A., Kovacina Thomas A., Fox W.В. Polyfluoroalkyl chloro- and fluorosulfites. // J. Fluor. Chem. 1976. Vol. 6. №1. P.93-104]. Комплекс спирта и триэтиламина (ТЭА) приливают к 4-кратному избытку тионилхлорида (SOCl₂) при -78°С в течение 1,5 часов. Далее температуру реакционной смеси повышают до 20°С и выдерживают 16 часов. Полученную смесь фракционируют в ловушках при - 40, -55, -78 и - 196°С. Полифторалкилхлорсульфиты выделяют из ловушки при -55°С и очищают методом ГЖХ. Выход ПФАХС 30-70%.

Недостатками этого способа являются большой избыток SOCl₂, невысокий выход и очень низкие температуры дозировки и фракционирования, что требует сложного аппаратурного оформления.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения ПФАХС из полифторированных спиртов-теломеров [Рахимов А.И., Вострикова О.В. // ЖОрХ. 1999. Т.35. Вып.5. С.815-816] (прототип). К раствору SOCl₂ в хлороформе, охлажденному до -40°С, прибавляют предварительно приготовленный комплекс из эквимолярных количеств спирта и ТЭА в течение 0,5 часов. При этом температура реакционной массы не должна превышать -15°С. После прибавления комплекса температуру повышают до 20°С. Продолжительность реакции составляет 8-9 часов для ПФАХС с n=2,4 и 10-12 часов для ПФАХС с n=6. Выход ПФАХС 65-80%.

Недостатком этого способа является применение в больших количествах ТЭА и, как следствие, образование побочного продукта - хлорида триэтиламмония. Образование соли идет с выделением тепла, что затрудняет поддержание низкой температуры, необходимой для исключения образования побочных продуктов - полифторалкилхлорида и бис(полифторалкил)сульфита. Кроме того, хлорид триэтиламмония является нежелательным загрязнителем, от которого трудно избавиться. Следовые примеси этой соли в продукте способствуют быстрому разложению и осмолению ПФАХС. ПФАХС, получаемые этим методом, уже через двое суток заметно темнеют и желтеют. Предлагаемые условия реакции - низкая температура и большая продолжительность затрудняют применение этого способа для получения ПФАХС в промышленных масштабах.

Задача предлагаемого изобретения - разработка простого и экономичного способа получения полифторалкилхлорсульфитов, применимого в промышленных масштабах.

Техническим результатом изобретения является упрощение процесса получения ПФАХС из полифторированных спиртов и SOCl₂, а также увеличение выхода и получение продукта, более устойчивого к разложению.

Технический результат достигается тем, что способ получения полифторированных алкилхлорсульфитов формулы H(СF₂)_nСН₂OS(O)Сl (n=2, 4, 6) заключается в том, что соответствующий полифторированный спирт взаимодействует с тионилхлоридом при их мольном соотношении, равном 1:(1,5-2), причем полифторированный спирт вводят в реакцию в смеси с катализатором - N,N-диметилформамидом (ДМФА) при их мольном соотношении 1:(0,001-0,01) и температуре -15 - -5°С, реакционную смесь выдерживают при 20-30°С в течение 0,5-3 часа, отдувая выделяющийся хлористый водород инертным газом.

Продолжительность реакции зависит от реакционноспособности полифторированного спирта, вводимого в реакцию. Так как при этом растворитель не используется, технология значительно упрощается. Получаемые этим методом ПФАХС - бесцветные прозрачные жидкости в отсутствие влаги хранятся без изменений несколько месяцев.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что полифторированный спирт, обладая кислотными свойствами, образует с ДМФА, как со слабым основанием, донорно-акцепторный комплекс, что приводит к увеличению реакционной способности спирта в специфическом взаимодействии с SOCl₂, приводящем к образованию ПФАХС, уменьшая тем самым продолжительность реакции.

Технология способа состоит в следующем: в 1,5-2-кратный мольный избыток тионилхлорида при интенсивном перемешивании и температуре -15 - -5°С дозируют смесь спирта с ДМФА в мольном соотношении 1:(0,001-0,01), затем температуру повышают до 20-30°С. Продолжительность реакции 0,5-3 часа. Образующийся по реакции хлористый водород отдувают инертным газом, например сухим азотом. Процесс ведут в отсутствии растворителя. Из реакционной смеси сначала отгоняют избыток тионилхлорида, продукт - полифторалкилхлорсульфит перегоняют в вакууме. Выход полифторалкилхлорсульфитов 71-89,5%.

Пример 1

Получение 1,1,3-тригидроперфторпропилхлорсульфита.

К 20,02 г (0,168 моль) SOCl₂ при температуре -15°С, интенсивном перемешивании и продувке сухим азотом прибавляли смесь 11,09 г (0,084 моль) 1,1,3-тригидроперфторпропанола и 0,03 г (0,0004 моль) ДМФА в течение получаса, затем температуру повысили до 20-25°С и выдерживали еще 1,5 часа. Избыток SOCl₂ отгоняли при атмосферном давлении, остаток перегоняли в вакууме. Получили 13,84 г (76,7%) 1,1,3-тригидроперфторпропилхлорсульфита, т. кип. 36°С/ 5 мм рт.ст., n20D

Пример 2

Получение 1,1,5-тригидроперфторпентилхлорсульфита.

К 25,14 г (0,21 моль) SOCl₂ при температуре -10 - -5°С, интенсивном перемешивании и продувке сухим азотом прибавляли смесь 24,52 г (0,11 моль) 1,1,5-тригидроперфторпентанола и 0,03 г (0,0004 моль) ДМФА в течение 1 часа, затем температуру повысили до 25-30°С и выдерживали еще 2 часа. Избыток SOCl₂ отгоняли при атмосферном давлении, остаток перегоняли в вакууме. Получили 29,4 г (88,5%) 1,1,5-тригидроперфторпентилхлорсульфита, т. кип. 64°С/ 5 мм рт.ст., n20D

Пример 3

Получение 1,1,7-тригидроперфторгептилхлорсульфита.

К 12,37 г (0,10 моль) SOCl₂ при температуре -10 - -5°С, интенсивном перемешивании и продувке сухим азотом прибавляли смесь 17,3 г (0,05 моль) 1,1,7-тригидроперфторгептанола и 0,019 г (0,00026 моль) ДМФА в течение ~1 часа, затем температуру повысили до 30°С и выдерживали еще 3 часа. Избыток SOCl₂ отгоняли при атмосферном давлении, остаток перегоняли в вакууме. Получили 17,10 г (79,4%) 1,1,7-тригидроперфторгептилхлорсульфита, т.кип. 61°С/1 мм рт.ст., n20D

Для определения оптимальных условий проведения реакции были проведены опыты, аналогичные примерам 1-3, результаты опытов приведены в таблице.

ТаблицаОпределение оптимальных условий реакции получения ПФАХС формулы H(CF₂)_nCH₂OS(O)Cl.№ п/пnСоотношение реагентов, мольТемпература дозировки, Температура реакции, °СВремя реакции, Выход ПФАХС, %  СпиртSOCl₂ДМФА°С ч 12345678912120,005-1520-251,576,724120,005-10- -1525-30288,5Продолжение таблицы12345678936120,005-530379,442120,01-1520-25287,354120,005-1025-30389,564120,005-1530472,374120,005-1530662,284120,005-530235,9*94120,005-10300,583,8104110,005-1030358,2*11411,50,005-1030371,0124120,001-1030376,8* - остальное бис(полифторалкил)сульфит.

Очевидно, что повышение температуры дозировки в случае спирта с n=2 до -5°С (опыт 8) резко снижает выход ПФАХС и ведет к образованию бис(полифторалкил)сульфита. Также этому способствует уменьшение количества SOCl₂ (опыт 10). Увеличение времени реакции (опыт 6, 7) приводит также к снижению выхода ПФАХС. Это можно объяснить тем, что очень реакционноспособный, термически недостаточно стабильный ПФАХС, образующийся в процессе, при длительном выдерживании в условиях реакции подвергается термическому разложению, алкоголизу или гидролизу. Чем меньше молекулярная масса исходного спирта (и соответственно ПФАХС), тем он реакционноспособней, то есть температуру и время реакции необходимо снижать при переходе от спирта с n=6 к n=2.

Таким образом, мы предлагаем способ получения полифторированных алкилхлорсульфитов из полифторированных спиртов и тионилхлорида при использовании в качестве катализатора N,N-диметилформамида, позволяющий получать ПФАХС с выходом 71-89,5%.

Изобретение относится к способу получения полифторированных алкилхлорсульфитов формулы H(CF₂)_nCH₂OS(O)Cl (n=2, 4, 6). Способ заключается во взаимодействии соответствующих полифторированных спиртов и тионилхлорида при их мольном соотношении, равном 1:(1,5-2). Полифторированный спирт вводят в реакцию в смеси с катализатором -N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении 1:(0,001-0,01) и температуре -15 - -5°С. Реакционную смесь выдерживают при 20-30°С в течение 0,5-3 часа, отдувая выделяющийся хлористый водород инертным газом. Изобретение позволяет упростить процесс получения полифторированных алкилсульфитов, а также увеличить выход и получить продукт, более устойчивый к разложению. 1 табл.

Способ получения полифторированных алкилхлорсульфитов формулы H(CF₂)_nCH₂OS(O)Cl (n=2, 4, 6), заключающийся во взаимодействии соответствующих полифторированных спиртов и тионилхлорида при их мольном соотношении, равном 1:(1,5-2), отличающийся тем, что полифторированный спирт вводят в реакцию в смеси с катализатором -N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении 1:(0,001-0,01) и температуре -15÷ -5°С, реакционную смесь выдерживают при 20-30°С в течение 0,5-3 ч, отдувая выделяющийся хлористый водород инертным газом.