Изобретение относится к области металлургии, в частности к металлургическим методам получения гранул и порошков диоксида урана из его расплава.
Существуют способы получения порошков и гранул в вихревых и инжекционных мельницах, работающих под действием струи газа (6 атм) или водяного пара (20 атм). Недостатками этого способа являются возможность получения только мелкодисперсных материалов, удаление газового потока из мельниц вместе с порошком и необходимость последующего улавливания фракций различных размеров в каскаде отстойников и на фильтрах, неизбежное образование пыли, в том числе и радиоактивной, получаемые таким способом порошки имеют весьма развитую поверхность и значительную пористость.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ [В.П. Елютин, В.И. Костиков, Б.С. Лысков и др. Высокотемпературные материалы. Ч. 2. М., Металлургия, 1973 г., стр.253] получения гранул и порошков оксидов урана из расплавов методом распыления с помощью дуговой и высокочастотной плазмы, согласно которому исходный материал расплавляют, распыляют в плазменной струе и приводят в соударение с поверхностью охлаждающей среды для затвердевания. Недостатками данного способа являются необходимость изготовления стержней или электродов из диоксида урана, сложность и низкая производительность технологического процесса, значительные затраты электроэнергии, непродолжительный ресурс непрерывной работы плазменных установок, необходимость улавливать плазмообразующий газ и очищать его от уносимых частиц распыляемого материала, отсутствие реальной возможности получать гранулы и порошки размером более 200 мкм.
Техническим результатом предлагаемого решения является повышение производительности, повышение размеров получаемых порошков и гранул диоксида урана до нескольких миллиметров, сокращение количества образующихся радиоактивных отходов, увеличение срока службы оборудования и снижение себестоимости получаемых материалов.
Технический результат достигается тем, что в способе получения гранул и порошков диоксида урана, включающем расплавление исходного материала и диспергирование расплава, отличающийся тем, что расплавление осуществляют в металлическом секционированном водоохлаждаемом тигле индукционной печи, в качестве исходного материала используют полидисперсный порошок диоксида урана, или диоксид урана, полученный в этом же тигле восстановлением полидисперсных порошков оксидов урана высших степеней валентности (U3O8, UO3 и др.), диспергирование осуществляют сливом расплава из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность.
Перед расплавлением исходного сырья в тигель загружают легирующие компоненты.
Расплавление исходного материала осуществляют путем нагрева шихты, содержащей восстановитель, металлический уран, легирующий компонент или их сплавы и соединения.
Процесс осуществляют в вакууме, восстановительной или инертной атмосфере.
Используют восстановитель, образующий с кислородом летучие оксиды.
Расплавление осуществляют в индукционной печи с частотой индукционных токов 60 000-12 000 000 Гц.
В качестве восстановителей может быть использован углерод, кремний, алюминий и др.
UO2 имеет температуру плавления 2800°С, что практически исключает применение для его плавления керамических и металлических тиглей. Эта проблема решается применением индукционной печи с медным разрезным водоохлаждаемым холодным тиглем - ИПХТ. Холодный тигель, как показала практика, стоек к оксидным расплавам в течение 18-20 лет. Применение ИПХТ специальной конструкции с перемещающимся внутри тигля медным водоохлаждаемым поддоном и сливными устройствами, расположенными в верхней части стенки тигля и поддоне (патент РФ №2177132, МКИ 7 F 27 В 14/06, G 21 F 9/00, БИ №35, 2001 г.) позволяет получать одновременно большую массу расплава и регулировать скорость его слива, что, в конечном счете, обеспечивает получение порошков и гранул различной формы и широкого диапазона крупности, резкое повышение производительности и снижение энергозатрат. Размеры и форму получаемых частиц также можно регулировать скоростью вращения охлаждаемой поверхности, на которую сливается расплав.
Применение в качестве исходного сырья полидисперсного порошка UO2, получаемого промышленными химическими методами в больших количествах, значительно удешевляет процесс, так как не требует изготовления стержней или электродов. Применение в качестве исходного сырья полидисперсных порошков оксидов высших степеней валентности U3O8, UO3 и др., которые намного дешевле полидисперсного порошка диоксида урана, и дешевых восстановителей, таких как углерод, а также кремний и алюминий, образующих с кислородом при высоких температурах в вакууме весьма летучие оксиды низших степеней валентности типа Al2O3 и SiO, позволяет получить в ИПХТ методом восстановления диоксид урана, который расплавляют в этой же ИПХТ и полученный расплав сливают из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность. Это еще более значительно сокращает себестоимость получаемых гранул и порошков. Легирующие компоненты целесообразно вводить в исходную шихту или догружать в тигель перед расплавлением диоксида урана, так как при плавке в холодных тиглях происходит практически идеальное распределение легирующих компонентов за счет интенсивного электромагнитного перемешивания расплава. Диапазон частоты индукционных токов, составляющий 60 000 - 12 000 000 Гц, определяется электрофизическими свойствами оксидов урана.
Экспериментальную проверку предложенного способа проводили в вакуумной индукционной печи с холодным тиглем диаметром 100 мм, перемещающимся внутри тигля медным водоохлаждаемым поддоном, сливным устройством в виде желоба, установленным в верхней части стенки холодного тигля, и частотой тока источника питания 5280000 Гц.
Пример 1. В холодный тигель загружали 3 кг полидисперсного порошка диоксида урана, печь вакуумировали и заполняли аргоном. Диоксид урана расплавляли, применяя в качестве стартового материала металлический уран. Медный поддон перемещали вверх, что приводило к сливу расплава оксида по желобу в верхней части стенки тигля. Оксидный расплав стекал на вращающийся охлаждаемый металлический диск, диспергировался и кристаллизовался в виде гранул размером 3-5 мм.
Пример 2. В холодный тигель загружали 3,13 кг смеси из полидисперсного порошка трехокиси урана и углерода в виде сажи, которая служила восстановителем и материалом для стартового нагрева, взятых в соотношении 3 и 0,13 кг соответственно. Печь вакуумировали до разрежения 1×10-4 мм рт.ст. и нагревали шихту до 1500°С. При этом происходило восстановление UO3 углеродом с образованием UO2 и газообразного СО, который откачивался из плавильной камеры системой вакуумных насосов. После этого в тигель догружали в качестве легирующей добавки 200 г оксида гадолиния, плавильную камеру заполняли аргоном, температуру повышали до 2900°С и шихту расплавляли. Медный поддон перемещали вверх, что приводило к сливу расплава по желобу в верхней части тигля. Оксидный расплав стекал на вращающийся охлаждаемый металлический диск, диспергировался и кристаллизовался в виде сферического порошка крупностью 0,3-0,5 мм.
Приведенные примеры доказывают эффективность предложенного способа для получения гранул и порошков диоксида урана широкого спектра размеров.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2005 |
|
RU2288964C1 |
СПОСОБ ПИРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ, ОТРАБОТАВШИХ МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ | 2000 |
|
RU2172787C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛ И ПОРОШКОВ РЕДКИХ, РАДИОАКТИВНЫХ МЕТАЛЛОВ И ИХ СПЛАВОВ | 2002 |
|
RU2231419C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ | 1996 |
|
RU2095440C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА ИЗ ПАКЕТОВ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2001 |
|
RU2200766C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАДИОКТИВНЫХ ОТХОДОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ПРОЦЕССЕ РАЗРУШЕНИЯ ОБЛУЧЕННЫХ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ СБОРОК РЕАКТОРОВ НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ, МЕТОДОМ ИНДУКЦИОННОГО ШЛАКОВОГО ПЕРЕПЛАВА В ХОЛОДНОМ ТИГЛЕ | 2018 |
|
RU2765028C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА ИЗ ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ И ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩИХ СБОРОК | 2001 |
|
RU2194783C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, СКАНДИЯ И ИТТРИЯ | 1994 |
|
RU2061078C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ МЕТАЛЛОТЕРМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ РЕДКИХ И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, СПЛАВОВ И ЛИГАТУР НА ИХ ОСНОВЕ | 1997 |
|
RU2113520C1 |
ПЛАВИЛЬНАЯ ПЕЧЬ | 2000 |
|
RU2177132C1 |
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению гранул и порошков диоксида урана. В металлическом секционированном водоохлаждаемом тигле индукционной печи с частотой индукционных токов 60 000-12 000 000 Гц расплавляют полидисперсный порошок диоксида урана или диоксид урана, полученный в этом же тигле восстановлением полидисперсных порошков оксидов урана высших степеней валентности. Полученный расплав сливают из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность. Перед расплавлением исходного сырья в тигель загружают легирующие компоненты. Расплавление исходного материала осуществляют путем нагрева шихты, содержащей восстановитель, металлический уран, легирующий компонент или их сплавы и соединения. Используют восстановитель, образующий с кислородом летучие оксиды. Процесс осуществляют в вакууме, восстановительной или инертной атмосфере. Обеспечивается повышение производительности, повышение размера получаемых гранул и порошков, сокращение количества отходов, увеличение срока службы оборудования и снижение себестоимости. 5 з.п. ф-лы.
ЕЛЮТИН В.П | |||
и др | |||
Высокотемпературные материалы | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
- М.: Металлургия, 1973, с.253 | |||
US 6251309 B1, 26.06.2001 | |||
ЩИТОВОЙ ДЛЯ ВОДОЕМОВ ЗАТВОР | 1922 |
|
SU2000A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА УРАНА ИЛИ ОКСИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ЕГО ОСНОВЕ | 1995 |
|
RU2093468C1 |
Авторы
Даты
2005-09-10—Публикация
2004-03-15—Подача