ПЛАСТИФИКАТОР Российский патент 2005 года по МПК C08L27/06 C08K5/10 

Описание патента на изобретение RU2260606C1

Изобретение относится к производству пластических масс, а именно к пластифицирующим добавкам, к поливинилхлоридным (ПВХ) композициям.

Маркетинговые исследования потребности рынка в пластификаторах показали, что потребление диэфирных пластификаторов до 2010 года складывается со значительным дефицитом. Сложившийся дефицит отечественных пластификаторов и высокая стоимость импортных продуктов заставляют концентрировать внимание на синтезе новых продуктов.

В отечественной технологии широко используется в качестве пластифицирующей композиции ЭДОС, который представляет собой смесь формалей и олигомеров диоксановых спиртов и их высококипящих эфиров, получаемую из кубового остатка после отгонки легкой фракции диоксановых спиртов, например, патент РФ №2100356, опубл. 27.12.97 г. ЭДОС обладает рядом технических недостатков:

- низкая температура кипения (160-180°С) и низкая температура вспышки (130-140°С) создают в производстве изделий на каландрах при 150-160°С повышенную пожароопасность;

- высокие температуры застывания (-35...-40°С) снижают хладостойкость пластифицированных изделий, приводят к образованию трещин при -30...-40°С;

- 3-й класс опасности;

- при использовании ЭДОСа в различных пропорциях с диоктилфталатом для снижения стоимости пластификатора [Патент №2199617 РФ, опубл. 27.02.2003] происходило снижение физико-химических, прочностных, ресурсных и экономических показателей (выпотевание пластификатора на поверхность изделий).

Наиболее близким к предлагаемому решению является использование в качестве пластифицирующих добавок к ПВХ-композициям эфиров дикарбоновых кислот, например диоктилфталата (ДОФ, таблица 2,3 ГОСТ 8728-88Е), хорошо отвечающих требованиям, предъявляемым к пластификаторам

Однако производство ДОФ технически сложно, исходные вещества дороги и дефицитны. Задача, на решение которой направлено изобретение, - расширение сырьевых источников для производства пластификаторов, использование многотоннажного отхода и улучшение качества пластификатора.

Технический результат - расширение сырьевой базы, квалифицированное использование многотоннажного промышленного отхода, повышение качества пластификатора.

Технический результат достигается тем, что в качестве сырья для пластификатора для ПВХ-композиций, представляющего собой смесь эфиров диоксановых спиртов и адипиновой кислоты, используют крупнотоннажный отход производства изопрена из изобутилена и формальдегида - фракцию диоксановых спиртов с содержанием диоксановых спиртов не менее 40%, с температурой начала кипения не менее 225°С и температурой вспышки не ниже 120°С, а также адипиновую кислоту.

Предлагается использовать в качестве сырья для получения пластификатора крупнотоннажные отходы получения изопрена из изобутилена и формальдегида - фракцию диоксановых спиртов, содержащую не менее 40% масс. диоксановых спиртов с температурой начала кипения не менее 225°С и температурой вспышки не ниже 120°С.

Технология производства пластификатора в случае использования фракции диоксановых спиртов и адипиновой кислоты состоит из двух основных стадий: этерификация адипиновой кислоты спиртами С15 (метанол, этанол, пропанол, бутанол, пентанол); переэтерификация сложного эфира адипиновой кислоты фракцией диоксановых спиртов.

Первая стадия включает следующие операции: этерификация адипиновой кислоты одним из спиртов С15 (наработка пластификатора проводилась на бутаноле) при массовом соотношении кислота:спирт 1:1,5 на кислотном катализаторе (катионит КУ-23 в Н-форме) при температуре 100-130°С; отгонка избыточного спирта при температуре паров 117-119°С; нейтрализация эфира-сырца содовым раствором и промывка его водой; перегонка сложного эфира адипиновой кислоты в вакууме.

Пример: взято адипиновой кислоты - 529 г,

бутанола - 804 г,

получено: бутиловый эфир адипиновой кислоты - 867 г.

Вторая стадия - переэтерификация сложного эфира адипиновой кислоты (например, дибутиладипата) диоксановыми спиртами (в массовом соотношении сложный эфир:диоксановый спирт - 1:2,3) в присутствии стеарата цинка (0,5% на реакционную массу); отгонка непрореагировавших диоксановых спиртов при остаточном давлении 10-15 мм рт. ст. до достижения температуры в парах 150-160°С.

Пример: взято дибутиладипата 194,6 г,

фракции диоксановых спиртов 455 г,

стеарата цинка 3,2 г.

Выделилось бутанола 101,6 г,

отогнана легкая фракция 243 г,

получено продукта 302,2 г.

Применение стеарата цинка в качестве катализатора переэтерификации позволяет значительно упростить технологическую схему за счет исключения на второй стадии процесса нейтрализации и водной промывки пластификатора, что позволит уменьшить количество загрязненных водных стоков.

Полученный пластификатор имеет окраску от светло-желтого до темно-коричневого. Показатели:

- молекулярная масса- 380;- температура вспышки в открытом тигле не ниже- 219°С;- плотность при 20°С- 1,1 г/см;- число омыления- 297 мг КОН/г.

По основным показателям он превосходит дибутилфталат и соответствует лучшим отечественным и мировым образцам: ДОФ и диоктиладипинату (см. таблицу).

Поскольку полученный результат в сравнении с описанными результатами не известен, предлагаемое решение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Таблица
Сравнительные характеристики пластификаторов
ПоказателиДибутилфталат ГОСТ 8728-88Диоктилфталат ГОСТ 8728-88Диоктиладипинат ГОСТ 8728-88Заявляемый пластификаторМолекулярная масса273390370380Температура вспышки в открытом тигле, °С170205190219Плотность при 20°С, г/см30,910,980,921,14Число омыления, мг КОН/г399-407284-290298-307297

Похожие патенты RU2260606C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ C-C И СПИРТОВ C-C 2007
  • Леванова Светлана Васильевна
  • Соколов Александр Борисович
  • Красных Евгений Леонидович
  • Глазко Илья Леонидович
  • Липп Светлана Валериевна
RU2373188C2
ПЛАСТИФИКАТОР ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ 1999
  • Леванова С.В.
  • Соколов А.Б.
  • Печатников М.Г.
  • Глазко И.Л.
  • Сабитов С.С.
  • Сабитов М.С.
  • Коршунов С.П.
  • Канаев А.В.
  • Крижановский А.С.
  • Герасименко В.И.
RU2171267C2
ПЛАСТИФИКАТОР 2012
  • Глазко Илья Леонидович
  • Леванова Светлана Васильевна
  • Соколов Александр Борисович
  • Красных Евгений Леонидович
  • Соколова Анастасия Александровна
RU2569645C2
Способ получения пластифицирующей композиции 2021
  • Орлов Юрий Николаевич
  • Голованов Александр Александрович
RU2788757C1
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОПРЕНА 2002
  • Павлов А.П.
  • Дегтярев В.В.
  • Бакланов А.В.
RU2263120C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 2010
  • Красных Евгений Леонидович
  • Леванова Светлана Васильевна
  • Сафронов Сергей Петрович
  • Соколов Александр Борисович
  • Глазко Илья Леонидович
  • Нуждин Анатолий Константинович
RU2453530C2
ПЛАСТИФИКАТОР И ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ 2011
  • Лямкин Дмитрий Иванович
  • Рудаков Геннадий Федорович
  • Жемерикин Александр Николаевич
  • Кобец Александр Васильевич
  • Черкашин Павел Александрович
  • Черепенников Сергей Викторович
RU2456313C1
Способ получения пластификатора для поливинилхлоридной композиции 2017
  • Зотов Юрий Львович
  • Заправдина Дарья Михайловна
RU2643996C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА КАПРОЛАКТАМА ОКИСЛЕНИЕМ ЦИКЛОГЕКСАНА 2007
  • Глазко Илья Леонидович
  • Дружинина Юлия Александровна
  • Леванова Светлана Васильевна
  • Соколов Александр Борисович
RU2366645C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА 2003
  • Иванов И.В.
  • Кузнецов А.Г.
  • Федотов Ю.И.
  • Барышников М.Б.
  • Старшинов Б.Н.
  • Заяц А.И.
RU2248961C1

Реферат патента 2005 года ПЛАСТИФИКАТОР

Изобретение относится к производству пластических масс, а именно к пластифицирующим добавкам поливинилхлоридных (ПВХ) композиций при изготовлении пленочных материалов, линолеума, пеноплена, обувных пластикатов, искусственных кож, резинотехнических изделий и др. Пластификатор для поливинилхлоридных композиций, представляющий собой продукт, полученный этерификацией адипиновой кислоты спиртами C15 на кислотном катализаторе с отгонкой избыточного спирта, нейтрализацией полученного эфира в вакууме, с последующей переэтерификацией фракцией диоксановых спиртов, являющейся крупнотоннажным отходом производства изопрена из изобутилена и формальдегида с содержанием диоксановых спиртов не менее 40%, с температурой начала кипения не менее 225°С и температурой вспышки не ниже 120°С в присутствии стеарата цинка с последующей отгонкой непрореагировавших диоксановых спиртов. Технический результат изобретения - получение пластификатора, обладающего хорошими пластифицирующими свойствами для ПВХ-композиций широкого спектра действия, сырьевых источников для производства пластификатора; квалифицированное использование многотоннажного промышленного отхода, повышение качества пластификатора. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 260 606 C1

Пластификатор для поливинилхлоридных композиций, представляющий собой продукт, полученный этерификацией адипиновой кислоты спиртами C1-C5 на кислотном катализаторе с отгонкой избыточного спирта, нейтрализацией полученного эфира в вакууме с последующей переэтерификацией фракцией диоксановых спиртов, являющейся крупнотоннажным отходом производства изопрена из изобутилена и формальдегида с содержанием диоксановых спиртов не менее 40%, с температурой начала кипения не менее 225°С и температурой вспышки не ниже 120°С в присутствии стеарата цинка с последующей отгонкой непрореагировавших диоксановых спиртов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2260606C1

Дальномер 1927
  • Медведев А.И.
SU8728A1
СОСТАВ ПЛАСТИФИКАТОРА ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1996
  • Готлиб Е.М.
  • Вережников Л.В.
  • Лиакумович А.Г.
  • Гринберг Л.П.
  • Чугунов Ю.В.
  • Тульчинский Э.А.
  • Милославский Г.Ю.
RU2100356C1
ПЛАСТИФИКАТОР ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ 1999
  • Леванова С.В.
  • Соколов А.Б.
  • Печатников М.Г.
  • Глазко И.Л.
  • Сабитов С.С.
  • Сабитов М.С.
  • Коршунов С.П.
  • Канаев А.В.
  • Крижановский А.С.
  • Герасименко В.И.
RU2171267C2

RU 2 260 606 C1

Авторы

Глазко И.Л.

Гурьянова О.П.

Леванова С.В.

Соколов А.Б.

Красных Е.Л.

Иванов И.В.

Кузнецов А.Г.

Овсянников М.В.

Федотов Ю.И.

Барышников М.Б.

Старшинов Б.Н.

Даты

2005-09-20Публикация

2004-05-25Подача