СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБОСТРЕНИЯ И РЕМИССИИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ Российский патент 2005 года по МПК G01N33/50 

Описание патента на изобретение RU2263315C2

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано в широкой медицинской практике для диагностики фазы обострения или ремиссии гастродуоденальных заболеваний у детей.

Наиболее информативным считается способ эндоскопического исследования с прицельной биопсией, который дает возможность оценить функцию и структуру органов гастродуоденальной зоны (А.И.Волков и др. Современные инструментальные методы в комплексном обследовании гастродуоденальной слизистой у детей. Методические рекомендации. Горький. 1981 г.).

Однако этот способ диагностики достаточно сложен с точки зрения необходимости наличия специального дорогостоящего оборудования, специалиста-эндоскописта и морфолога. Кроме того, данный способ сопряжен с опасностью возникновения осложнений и травматичен.

Известны способы лабораторной диагностики фазы гастродуоденального заболевания: по повышению концентрации гистамина в базальной порции желудочного сока (Способ диагностики обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Авт. свид. №1264410 от 23.10.86. Комарова Л.Г. и др.). Однако этот способ требует процедуры зондирования, что является травматичным для ребенка. И, кроме того, методика исследования гистамина в любой биологической жидкости трудоемка.

За прототип предлагаемого изобретения выбран лабораторный способ дифференциальной диагностики обострения и ремиссии гастродуоденальных заболеваний, включающий биохимическое исследование слюны (Л.Г.Комарова, И.А.Переслегина, Л.В.Коркоташвили «Способ дифференциальной диагностики обострения и ремиссии гастродуоденальных заболеваний». Свидетельство №1262380, зарегистрировано в Государственном реестре 16.10.85 г.).

Данный способ заключается в том, что о наличии обострения или ремиссии гастродуоденального заболевания судят по соотношению содержания в слюне аденозинтрифосфорной и пировиноградной кислот, взятых в процентах от нормы, и при этом показателе ниже 0,5 диагностируют обострение, а выше 0,5 - ремиссию заболевания. Способ атравматичен, позволяет с высокой степенью точности осуществлять диагностику.

Однако использование известного способа требует проведения двух методик, что сопряжено с большим расходом реактивов, наличием специального оборудования и большой затратой времени (5-6 часов).

Целью предлагаемого изобретения является упрощение способа за счет определения одного показателя в той же биологической среде - слюне.

Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе, включающем биохимическое исследование слюны, определяют содержание мочевой кислоты в слюне и при ее значении 118 мкмоль/л и выше диагностируют обострение гастродуоденальных заболеваний, а ниже - ремиссию.

Новым в способе является исследование мочевой кислоты в слюне, так как раньше ее определяли в других биологических средах и по другому назначению.

Так, известно участие мочевой кислоты в генезе артериальной гипертонии, патологии почек и др. Пурины в организме являются полифункциональными соединениями, обладающими способностью регулировать соотношение между активностью симпатической и парасимпатической нервной системы, а нарушение равновесия этих систем может приводить к ряду заболеваний, в том числе желудочно-кишечного тракта (Ю.И.Ровда, И.В.Павлов, В.И.Хиченко и др. Педиатрия 1995 г., №3, с.82-84).

Определение мочевой кислоты в слюне необходимо и достаточно для постановки диагноза обострения или ремиссии гастродуоденальных заболеваний у детей.

Работоспособность способа доказана следующими фактами:

Проведено обследование 58 детей с гастродуоденальными заболеваниями. Из них 31 - с обострением и 27 - ремиссией патологического процесса. В слюне определяли содержание мочевой кислоты, величина которой менялась в фазу обострения в диапазоне 118,8-635,3 мкмоль/л, а в фазу ремиссии 15,8-117,5 мкмоль/л.

Таблица 1
Концентрация мочевой кислоты в слюне (мкмоль/л)
Группы обследуемых детейКонцентрация мочевой кислотыГастродуоденальные заболеванияОбострение
Пределы колебаний
232,5+18,8 (n=31) р<0,001
118,8-635,3
Ремиссия
Пределы колебаний
60,2+5,65 (n=27)
15,8-117,5
Таблица 2
Диапазон колебаний содержания мочевой кислоты в слюне при гастродуоденальном заболевании у детей
Фаза обостренияФаза ремиссииФамилияМочевая кислота, мкмоль/лФамилияМочевая кислота, мкмоль/л1Больной Б.145,61Больной А.21,22В.225,02Б.32,93В.566,13В.47,74Е.176,54В.117,553.271,45Г.108,06И.206,06Д.39,07И.165,07Е.40,08К.180,38К.31,69К.142,19К.53,710К.405,010К.80,111К.190,811Л.78,112Л.316,412Л.75,013Л.118,813М.80,014Л.273,314М.15,815Л.220,015М.65,916Л.184,416М.47,417М.210,017Н.37,518М.281,318Н.49,019М.255,819Н.40,820Н.305,020О.31,321Н.247,021Р.28,022О.139,222Р.88,023П.164,023С.63,224Р.188,024С.50,025С.252,625С.24,026С.635,326Ф.40,027С.158,327Ш.112,028С.169,029С.375,030С.187,531С.252,6

Диагноз верифицирован данными гастрофиброскопии и РН-метрии желудочного сока.

Установлено, что все дети с содержанием в слюне мочевой кислоты выше 118,8 имели обострение заболевания, тогда как у детей с уровнем определяемого вещества ниже этого значения диагностировалась ремиссия.

Способ осуществляют следующим образом: утром натощак собирают слюну путем сплевывания в центрифужную пробирку. Затем слюну центрифугируют 10 минут при 3000 об/мин.

Принцип метода.

Мочевая кислота восстанавливает фосфорнофольфрамовый реактив с образованием голубого цвета, оптическая плотность которого при 640 нм пропорциональна концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Состав набора.

1. Натрий вольфрамовокислый, двухводный, 5 г - 1 флакон;

2. Натрий карбонат, 20,6 г - 1 упаковка;

3. Фосфорновольфрамовый реактив, 100 мл - 1 флакон;

4. Основной калибровочный растров мочевой кислоты, 6 ммоль/л, 3 мл - 1 флакон.

Вспомогательные реактивы.

Кислота серная, концентрированная (96%), хч - 1 мл.

В состав набора не входит.

Оборудование.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, центрифуга.

Образец.

Слюна, разведенная дистиллированной водой в 10 раз.

Приготовление рабочих растворов.

1. Раствор серной кислоты, 0,35 моль/л. В мерную колбу вместимостью 50 мл наливают 20 мл дистиллированной воды, 1,0 мл концентрированной серной кислоты и доводят объем водой до метки. Раствор стабилен.

2. Раствор натрия вольфрамовокислого. Содержимое флакона с натрием вольфрамовокислым количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доливают дистиллированной водой до метки. Раствор стабилен.

3. Раствор натрия карбоната. Содержимое упаковки с натрием карбонатом количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, растворяют в дистиллированной воде, и доводят объем водой до метки. Раствор стабилен.

4. Рабочий калибровочный раствор мочевой кислоты. Отмеряют точно 1,0 мл основного калибровочного раствора мочевой кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки. Раствор стабилен в течение 2 недель при хранении при температуре 4-8°С. Полученный раствор содержит 30 мкмоль/л мочевой кислоты.

Ход определения.

В центрифужную пробирку вносят:

Холостая проба, млКалибровочная проба, млОпытная проба, млВода дистиллированная--4,0Биологическая жидкость--0,50ПеремешиваютРаствор серной кислоты 0,35 моль/л--0,25Раствор натрия вольфрамовокислого--0,25Тщательно перемешивают, переворачивая пробирку и через 5 минут центрифугируют 10 минут при 3000 об/мин.Надосадочная жидкость--2,00Рабочий калибровочный раствор мочевой кислоты-2,00-Вода дистиллированная2,00--Растров натрия карбоната1,001,001,00Фосфорнофольфрамовый реактив0,500,500,50Тщательно перемешивают, переворачивая пробирку и через 5 минут центрифугируют 10 минут при 3000 об/мин.

Через 30 минут определяют экстинцию при 640 (580-700) нм при красном светофильтре ФЭКа. Расчет содержания проводят по формуле

С(мкмоль/л)=Еоп/Ест×Сст×10, где

Еоп - экстинция опытной пробы против холостой пробы;

Ест - экстинция калибровочной пробы против холостой пробы;

Сст - концентрация рабочего калибровочного раствора, 30 мкмоль/л;

10 - пересчет на разбавленную слюну.

Определяют содержание мочевой кислоты в слюне у больного и при содержании ее 118,8 и выше диагностируют обострение гастродуоденальных заболеваний, а при значении показателя ниже этой цифры - ремиссию.

Клинические примеры исполнения способа.

Пример 1.

Больная Лебедева Оля, 10 лет. История болезни №1136/1995 г. Находилась на стационарном лечении в НИИ детской гастроэнтерологии с диагнозом: язвенная болезнь 12-перстной кишки в фазе обострения, хронический гастродуоденит в фазе обострения. При поступлении проведено обследование мочевой кислоты в слюне. В результате содержание мочевой кислоты составило 118,8 мкмоль/л. При повторных исследованиях уровень мочевой кислоты варьировал до 211,6; 316,4; 331,6 мкмоль/л. Все это свидетельствовало об обострении патологического процесса. Последующее гастрофиброскопическое обследование подтвердило диагноз, выявив выраженные признаки обострения. В процессе лечения была достигнута ремиссия. Концентрация мочевой кислоты снизилась до 110,0 мкмоль/л, сопровождаемая улучшением общепринятых лабораторных показателей, включая гастрофиброскопию.

Пример 2.

Воропаев Сергей, 12 лет. История болезни №674/1995 г. Поступил в Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии с диагнозом: язвенная болезнь 12-перстной кишки, хронический гастродуоденит в фазе ремиссии. При поступлении проведено определение мочевой кислоты в слюне. Величина показателя соответствовала 117,5 мкмоль/л, что указывало на фазу ремиссии. Данные гастрофиброскопии (слизистая желудка бледно розового цвета, гиперплазирована, привратник сомкнут, луковица 12-перстной кишки не деформирована, рисунок слизистой сохранен) подтвердили диагноз.

Использование предлагаемого способа дифференциальной диагностики обострения и ремиссии гастродуоденальных заболеваний в сравнении с известными позволяет получить положительный эффект, который выражается в упрощении и сокращении времени проведения, атравматичности и доступности объекта исследования. Способ дополнительно может использоваться для динамического наблюдения за эффективностью лечения.

Предлагаемый способ особенно ценен в педиатрической практике, так как абсолютно безвреден, прост и доступен в применении в любых условиях.

Похожие патенты RU2263315C2

название год авторы номер документа
Способ дифференциальной диагностики обострения и ремиссии гастродуоденальных заболеваний 1984
  • Комарова Лия Григорьевна
  • Переслегина Ирина Александровна
  • Коркоташвили Любовь Васильевна
SU1262380A1
Способ определения патологии гастродуоденальной зоны у детей 1985
  • Комарова Лия Григорьевна
  • Богдарин Юрий Аркадьевич
SU1377743A1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ 2001
  • Римарчук Г.В.
  • Полякова С.И.
  • Урсова Н.И.
RU2197737C1
Способ диагностики обострения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей 1984
  • Комарова Лия Григорьевна
  • Бадейнова Елена Николаевна
  • Мельгунова Ирина Анатольевна
  • Кулик Нина Николаевна
SU1264910A1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОБОСТРЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ЯЗВЕННОГО КОЛИТА У ДЕТЕЙ 2011
  • Федулова Эльвира Николаевна
  • Тутина Ольга Анатольевна
  • Толкачева Надежда Ивановна
  • Маянская Ирина Васильевна
  • Федорова Ольга Всеволодовна
RU2467333C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ 1996
  • Жукова Е.А.
  • Седельникова М.Н.
  • Шабунина Е.И.
  • Переслегина И.А.
  • Сироткина М.В.
RU2130616C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЖЕЛУДКА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА 1995
  • Бережанская С.Б.
  • Погорелова Т.Н.
  • Созаева Д.И.
  • Крукиер И.И.
  • Злочевская С.Н.
RU2110797C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА АЛКОГОЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ 2016
  • Микашинович Зоя Ивановна
  • Летуновский Андрей Владимирович
  • Ромашенко Артем Викторович
RU2618401C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБМЕННЫХ НАРУШЕНИЙ 2000
  • Савина Л.В.
  • Павлищук С.А.
  • Самсыгин В.Ю.
  • Болотова Е.В.
  • Готовцева Л.П.
  • Чекмарева С.Е.
RU2176790C1
Способ диагностики высоких гастроэзофагеальных рефлюксов 2017
  • Лукина Галина Ильхамовна
  • Иванникова Анастасия Вячеславовна
  • Лукин Антон Валерьевич
RU2659955C1

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБОСТРЕНИЯ И РЕМИССИИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики. Способ заключается в том, что исследуют слюну больного ребенка и определяют в ней содержание мочевой кислоты и при его значении 118,8 мкмоль/л и выше диагностируют обострение заболевания, а 117,5 мкмоль/л и ниже - ремиссию. Способ обеспечивает простоту, атравматичность и доступность диагностики в педиатрической практике. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 263 315 C2

Способ дифференциальной диагностики обострения и ремиссии гастродуоденальных заболеваний у детей, включающий биохимическое исследование слюны, отличающийся тем, что в слюне определяют содержание мочевой кислоты и при его значении 118,8 мкмоль/л и выше диагностируют обострение, а при 117,5 мкмоль/л и ниже - ремиссию гастродуоденальных заболеваний.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2263315C2

Способ дифференциальной диагностики обострения и ремиссии гастродуоденальных заболеваний 1984
  • Комарова Лия Григорьевна
  • Переслегина Ирина Александровна
  • Коркоташвили Любовь Васильевна
SU1262380A1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ ОСТРОМ ХОЛЕЦИСТИТЕ 2000
  • Грибанов Г.А.
  • Голубев А.А.
  • Скрипниченко О.В.
  • Расул Ш.Х.
RU2170935C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОБМЕННЫХ НАРУШЕНИЙ 2000
  • Савина Л.В.
  • Павлищук С.А.
  • Самсыгин В.Ю.
  • Болотова Е.В.
  • Готовцева Л.П.
  • Чекмарева С.Е.
RU2176790C1
RU 2052819 С1, 20.01.1996
Способ обнаружения гиперурикемии 1990
  • Терехина Наталья Александровна
  • Петрович Юрий Александрович
  • Дворянских Татьяна Александровна
SU1802870A3
US 4101648, 18.07.1978
Стойка радиоэлектронной аппаратуры 1982
  • Павлов Вячеслав Ильич
  • Антонов Виктор Иванович
SU1120500A1

RU 2 263 315 C2

Авторы

Комарова Л.Г.

Коркоташвили Л.В.

Бадейнова Е.Н.

Даты

2005-10-27Публикация

2002-03-19Подача