Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в производстве питательных сред для выделения иерсиний с клиническими и эпидемиологическими целями.
Известна питательная среда для накопления иерсиний, содержащая 1/15М фосфатно-буферный раствор [1]. Однако отсутствие в среде питательных веществ ведет к медленному размножению иерсиний, длительности инкубации в холодильнике до 10-20 суток, многократному посеву на плотные питательные среды. Это ограничивает возможность ее применения.
Известна среда для накопления иерсиний, содержащая триптоказосоевый бульон с антибиотиками и кристаллическим фиолетовым [2]. Однако она имеет сложный состав, трудоемка в приготовлении, имеет ограниченный срок годности, оказывает ингибирующее влияние на сопутствующую микрофлору, а также на иерсинии. В отечественной практике не применялась.
Наиболее близкой по сущности к предлагаемому изобретению является буферно-казеиново-дрожжевая (БКД) среда накопления иерсиний, содержащая гидролизат казеина, пекарских дрожжей, фосфатно-буферный раствор [3,4]. Ее недостатком является многокомпонентность, необходимость специальной предварительной подготовки каждого из компонентов, недостаточная скорость размножения иерсиний - этап накопления длится до 10-15 дней.
Изобретение направлено на усовершенствование жидкой питательной среды для накопления иерсиний, при этом обеспечивается упрощение техники ее приготовления, сокращение сроков выделения бактерий рода Yersinia, удешевление бактериологического исследования.
Сущность изобретения сводится к следующему. Предлагаемая среда содержит 3 ингредиента, г/л:
Отличия от прототипа: среда включает соль калия и дистиллированную воду, но отличается тем, что она дополнительно содержит ферментативный пептон, а в качестве соли калия - двузамещенный фосфорнокислый калий.
Питательная среда может быть получена следующим образом.
Навески ферментативного пептона и двузамещенного фосфорнокислого калия растворить в 1 литре дистиллированной воды, вскипятить, установить рН среды 7,6-7,8. Среду стерилизовать автоклавированием 20 минут при 0,5 атмосферы. Хранить в условиях 4-7°С в течение 7-10 дней.
Среда готовится из отечественных ингредиентов.
В качестве тест-штаммов для оценки ростовых свойств предлагаемой среды использовали штаммы, полученные из коллекции государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича и Санкт-Петербургского НИИЭМ им. Пастера: Yersinia enterocolitica (6 штаммов), Yersinia pseudotuberculosis (4 штамма). Все культуры микроорганизмов были типичными по культурально-морфологическим, биохимическим и серологическим свойствам.
В образцы среды (заявляемой и известной среды БКД) засевали иерсинии в концентрациях 10 КОЕ/мл. Посевы инкубировали до 14 суток при температуре +4°С. Количественные высевы со сред накопления производили ежедневно на плотные питательные среды, через 24-48 часов инкубации при 37°С проводили количественный учет выросших колоний.
Соотношение подобранных в среде ингредиентов иллюстрируют примеры. Полученные результаты проведенных исследований представлены в таблице.
Приведенные в таблице данные свидетельствуют, что заявляемая среда при оптимальном соотношении компонентов (пример 1 таблицы) значительно превосходит прототип - среду БКД по количеству и скорости размножения в ней бактерий рода Yersinia.
Источники информации
1. Ющенко Г.В., Дунаев В.И. //Лабораторное дело. - 1980. - №6. - С. 367-370.
2. Park C. A new sensitive technique for isolation of Yersinia enterocolitica from foods. In Psychrotrophic Microorganisms in Spoilage and Pathogenesity, London, 1982.
3. Авторское свидетельство №1645294, от 16.05.1988.
4. Ценева Г.Я., Дятлов Ф.Г., Идина М.С., Курова Г.А. //Лабораторное дело. - 1990. - №5 - С.66-68.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ВИДОВ И БИОТИПОВ БАКТЕРИЙ РОДА Yersinia | 2012 |
|
RU2518297C2 |
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО НАКОПЛЕНИЯ YERSINIA ENTEROCOLITICA И YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS | 2004 |
|
RU2264455C2 |
| ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА YERSINIA | 2012 |
|
RU2511436C2 |
| Способ совместного культивирования кишечных иерсиний и грибов рода CaNDIDa | 1991 |
|
SU1822873A1 |
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЖИДКАЯ С ПОВЫШЕННЫМИ НАКОПИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ YERSINIA PESTIS EV | 2022 |
|
RU2785826C1 |
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ И СБРОСА БИОМАССЫ ВАКЦИОННОГО ШТАММА ЧУМНОГО МИКРОБА YERSINIA PESTIS EV | 2020 |
|
RU2745504C1 |
| Универсальная питательная среда плотная для выращивания биомассы бруцелл | 2020 |
|
RU2748808C1 |
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА Shigella ИЗ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ | 2012 |
|
RU2517750C1 |
| Питательная среда для накопления иерсиний | 1988 |
|
SU1645294A1 |
| ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ КИШЕЧНОГО ИЕРСИНИОЗА И ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА | 2002 |
|
RU2251570C2 |
Изобретение относится к биотехнологии и медицинской микробиологии, может быть использовано в производстве питательных сред для выделения иерсиний с клиническими и эпидемиологическими целями. Среда для выделения микроорганизмов рода Yersinia содержит, г/л дистиллированной воды: ферментативный пептон - 5,0-10,0, двузамещенный фосфорнокислый калий - 0,5-1,0. Изобретение обеспечивает ускорение выделения микроорганизмов рода Yersinia. 1 табл.
Среда накопления для выделения бактерий рода Yersinia, включающая соль калия и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ферментативный пептон, а в качестве соли калия - двузамещенный фосфорнокислый калий, при следующем соотношении компонентов, г/л дистиллированной воды:
| Питательная среда для накопления иерсиний | 1988 |
|
SU1645294A1 |
