ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГЕТЕРОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ Российский патент 2006 года по МПК C12N1/20 C12Q1/04 

Описание патента на изобретение RU2276188C2

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к производству питательных сред.

Известна среда - СПА (сухой питательный агар) для культивирования гетеротрофных бактерий.

Состав в г/л:

панкреатический гидролизат кильки - 17,9,

агар микробиологический - 11,2±1,2,

натрия хлорид - 7,7±0,3,

рН 7,3±0,2.

Известна среда для культивирования гетеротрофных бактерий, которую готовят из ферментативного гидролизата плодов крупного рогатого скота с добавлением натрия хлористого. [А.с. №1586180, С 12 N 1/20]

Недостатками указанных сред являются недостаточно высокий выход биомассы при культивировании. Кроме того, эти среды являются дорогостоящими, т.к. содержат гидролизат кильки и ферментативный гидролизат плодов крупного рогатого скота, которые получают из ценных продуктов.

Наиболее близкой по достигаемому результату является среда, содержащая мясной экстракт - МПБ (мясопептонный бульон), где 500 г мяса, освобожденного от костей, жира и сухожилий, разрезают на мелкие кусочки или пропускают через мясорубку, заливают 1 л водопроводной воды и оставляют при комнатной температуре на 12 часов или в термостате при 30°С на 6 часов. За это время из мяса экстрагируются различные вещества. Затем мясо отжимают через марлю и полученный настой кипятят 30 минут. После того как настой остынет, его фильтруют через вату, доливают водой до первоначального объема и к полученной мясной воде добавляют 0,5% натрий хлор и 1% пептона [Руководство к практическим занятиям по микробиологии: Учеб. пособие /Под ред. Н.С.Егорова. - М.: Изд-во МГУ, 1995. - 224 с.].

Недостатками указанной среды являются недостаточно высокий выход биомассы при культивировании. Кроме того, эта среда является дорогостоящей, т.к. содержит мясную воду, которую получают из ценного пищевого продукта.

Для устранения указанных недостатков предлагается среда, в которой в качестве белковой основы используются красные калифорнийские черви. Биомасса красных калифорнийских червей, интенсивно нарастающая при получении биогумуса в процессе биотрансформации и применяемая в сельском хозяйстве в качестве отходов, может быть использована при производстве питательных сред как наиболее дешевое сырье.

Соотношение компонентов среды следующее, г/л:

Красные калифорнийские черви90-100Пептон9-11Хлористый натрий4-5Дистиллированная водаостальное

Для приготовления плотной питательной среды дополнительно добавляют агар-агар в количестве 18-20 г/л.

Пример 1. Получение жидкой питательной среды - червепептонного бульона.

Для приготовления питательной среды готовят водный экстракт красных калифорнийских червей. Предварительно червей очищают от гумуса. Для этого в банку помещают 100 г красных калифорнийских червей, сверху закрывают смоченной паклей. Черви, переползая через паклю, очищаются от гумуса. Затем червей режут, заливают водой и оставляют для экстракции при комнатной температуре на 12 часов. Полученный настой кипятят 30 мин и фильтруют сначала через ватный, затем через бумажный фильтры и доводят водой до 1 л.

К водному экстракту красных калифорнийских червей добавляют 10 г/л пептона, 5 г/л хлористого натрия. Устанавливают рН 7,0-72 и автоклавируют 30 мин при 1 атм.

Пример 2. Приготовление плотной питательной среды. Готовят водный экстракт красных калифорнийских червей по примеру 1, добавляют 10 г/л пептона, 5 г/л хлористого натрия и 20 г/л агар-агара. Устанавливают рН 7,2. Стерилизуют 30 мин при 1 атм.

Пример 3. Использование среды.

Берут приготовленную питательную среду по примеру 1, разливают в колбы по 30,0 мл, стерилизуют 30 мин при 1 атм, засевают 24-часовой суспензией штамма Staphylococcus aureus и культивируют в течение 24-48 часов при 30°С на качалках при 220 об/мин. Продуктивность определяют методом последовательных разведении культуральной жидкости с последующим высевом на стерильную питательную среду глубинным методом.

Данные ростовых и морфологических свойств S.aureus при 30°С приведены в табл.1 в сравнении с прототипом.

Таблица 1СредаВыход биомассы Staphylococcus aureus с 1 мл, млрд. кл.МорфологияПредложенная среда (червепептонный бульон)4,38ТипичнаяМясопептонныйбульон (прототип)3,214То же

Из табл.1 видно, что выход биомассы на предложенной среде - червепептонном бульоне - превышает выход биомассы на мясопептонном бульоне (прототипе).

Пример 4. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем соотношении, г/л:

Красные калифорнийские черви95,0Пептон10,0Хлористый натрий4,5Дистиллированная вода1,0 лрН7,2

Приготовленную питательную среду разливают в колбы по 30,0 мл и стерилизуют. Засевают 24-часовой суспензией штамма Escherichia coli и культивируют на качалке в течение 24 часов при 37°С.

Данные ростовых и морфологических свойств Escherichia coli приведены в табл.2.

Таблица 2СредаВыход биомассы Escherichia coli с 1 мл, млрд. кл.МорфологияПредложеная среда (червепептонный бульон)7,63ТипичнаяМясопептонный бульон (прототип)7,02То же

Из табл.2 видно, что выход биомассы на предложенной среде - червепептонном бульоне - превышает выход биомассы на мясопептонном бульоне.

Пример 5. Готовят среду в соответствие с примером 1, но компоненты берут в следующем соотношении, г/л:

Красные калифорнийские черви100,0Пептон11,0Хлористый натрий5,0Дистиллированная вода1,0 лрН7,2

Приготовленную питательную среду разливают в колбы по 30,0 мл и стерилизуют. Засевают 24-часовой суспензией штамма Bacillus thuringiensis ssp. kurstaki и культивируют на качалке в течение 48 ч при 30°С.

Данные ростовых и морфологических свойств В. thuringiensis ssp. kurstaki приведены в табл.3.

Таблица 3СредаВыход биомассы Bacillus thuringiensis ssp. kurstakiМорфологияПредложенная среда (червепептонный
бульон)
5,1Типичные
Мясопептонный бульон (прототип)4,3То же

Из табл.3 видно, что выход биомассы на предложенной среде - червепептонном бульоне - превышает выход биомассы на мясопептонном бульоне.

Питательная среда отличается простотой приготовления, доступностью субстрата, высокопитательными свойствами и низкой стоимостью.

Похожие патенты RU2276188C2

название год авторы номер документа
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ 2009
  • Тимченко Людмила Дмитриевна
  • Ткаченко Инна Николаевна
  • Катунина Людмила Семеновна
  • Вакулин Валерий Николаевич
  • Ржепаковский Игорь Владимирович
RU2410424C1
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ БИОМАССЫ ТРЕПОНЕМ 2001
  • Ермолов А.В.
  • Пожарская В.О.
RU2198920C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОЛИЗАТА ИЗ КАЛИФОРНИЙСКИХ ЧЕРВЕЙ 2009
  • Тимченко Людмила Дмитриевна
  • Ткаченко Инна Николаевна
  • Ржепаковский Игорь Владимирович
  • Вакулин Валерий Николаевич
RU2416633C2
Штамм гетеротрофных бактерий Cupriavidus gilardii - ассоциант для получения микробной белковой массы 2018
  • Бабусенко Елена Сергеевна
  • Быков Валерий Алексеевич
  • Градова Нина Борисовна
  • Лалова Маргарита Витальевна
  • Левитин Леонид Евгеньевич
  • Сафонов Александр Иванович
RU2687135C1
ОСНОВА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ 2005
  • Воробьев Анатолий Андреевич
  • Несвижский Юрий Владимирович
  • Алешкин Владимир Андрианович
  • Богданова Екатерина Александровна
  • Афанасьев Станислав Степанович
  • Рубальский Олег Васильевич
  • Герасимова Елена Владимировна
  • Воропаева Елена Александровна
  • Давыдкин Валерий Юрьевич
  • Давыдкин Игорь Юрьевич
RU2279469C1
Штамм гетеротрофных бактерий Klebsiella pneumonia - ассоциант для получения микробной белковой массы 2018
  • Бабусенко Елена Сергеевна
  • Быков Валерий Алексеевич
  • Градова Нина Борисовна
  • Лалова Маргарита Витальевна
  • Левитин Леонид Евгеньевич
  • Сафонов Александр Иванович
RU2687137C1
СРЕДА ДЛЯ РОСТА ГЕТЕРОТРОФНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ ИЛИ ГЕТЕРОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ, СПОСОБ ИХ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И СУБСТРАТ ДЛЯ ИХ РОСТА 2003
  • Моэн Эйнар
  • Йергенсен Жанетт Меллер
  • Енсен Карен Меллер
  • Йоханнессен Арильд
RU2343192C2
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА 2006
  • Катунина Людмила Семеновна
  • Ефременко Виталий Иванович
  • Старцева Ольга Леонидовна
  • Малецкая Ольга Викторовна
  • Курилова Анна Алексеевна
  • Бабий Александр Михайлович
RU2303630C1
Универсальная питательная среда плотная для выращивания биомассы бруцелл 2020
  • Катунина Людмила Семеновна
  • Куличенко Александр Николаевич
  • Курилова Анна Алексеевна
  • Ковтун Юрий Сергеевич
  • Василенко Екатерина Игоревна
  • Таран Татьяна Викторовна
  • Борздова Ирина Юрьевна
  • Швецова Наталия Михайловна
  • Старцева Ольга Леонидовна
  • Красовская Татьяна Леонидовна
RU2748808C1
МОЛОЧНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО КОНЦЕНТРАТА БИФИДОБАКТЕРИЙ 2000
  • Ильина Р.М.
  • Молокеев А.В.
  • Байбаков В.И.
  • Никулин Л.Г.
  • Карих Т.Л.
RU2169763C1

Реферат патента 2006 года ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГЕТЕРОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству питательных сред. Среда для культивирования гетеротрофных бактерий содержит в качестве белковой основы красные калифорнийские черви 90-100 г, пептон 9-11 г, хлористый натрий 4-5 г, агар-агар 18-20 г, дистиллированная вода до 1 л. Изобретение обеспечивает простоту приготовления, доступность субстрата высокопитательными свойствами и низкой стоимостью. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 276 188 C2

1. Питательная среда для культивирования гетеротрофных бактерий, содержащая белковую основу, пептон, хлористый натрий и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что в качестве белковой основы использованы красные калифорнийские черви при следующем соотношении компонентов, г/л:

Красные калифорнийские черви90-100Пептон9-11Хлористый натрий4-5Дистиллированная водаОстальное

2. Питательная среда по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит агар-агар в количестве 18-20 г/л.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2276188C2

КОЗЛОВ Ю.А
Питательные среды в медицинской микробиологии
Медгиз, 1950, с.50-51
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ДИСПЕПСИИ И КОРРЕКЦИИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ 2000
  • Смердова М.Д.
  • Ощепков В.Г.
  • Смердов А.Н.
RU2180573C2
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ 1989
  • Боровикова Т.П.
  • Негирева Т.М.
  • Вейнблат В.И.
  • Зимарина Л.С.
  • Кудряшов Г.В.
SU1586180A1
ЭКСПРЕССНЫЙ СПОСОБ СБОРА КОКОНОВ ЗЕМЛЯНЫХ ЧЕРВЕЙ 2001
  • Стом Д.И.
  • Антонова Е.В.
RU2201675C2

RU 2 276 188 C2

Авторы

Вятчина Ольга Федоровна

Буковская Надежда Евгеньевна

Завезенова Тамара Васильевна

Стом Дэвард Иосифович

Черных Наталья Анатольевна

Даты

2006-05-10Публикация

2003-07-11Подача