Изобретение относится к полимерной химии, в частности к электроизоляционным лакокрасочным материалам для покрытия эмаль-проводов.
Известны электроизоляционные лаки на основе полиэфирных смол. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является электроизоляционный лак ПЭ-943А (В.В.Астахин, В.В.Трезвов, И.В.Сухалова. Электроизоляционные лаки, М., Химия, 1981, с.49), в состав которого входят полиэфирная смола, органические растворители (трикрезол и сольвент), тетрабутоксититан.
Для получения лака ПЭ-943А используют дорогостоящий трикрезол марки А (ГОСТ 2264), имеющий следующий состав % (по объему):
до 180°С, не более 5
от 180 до 205°С, не менее 85
до 210°С, не менее 95.
Задачей данного изобретения является расширение сырьевой базы, замена дефицитного и дорогостоящего трикрезола А и снижение стоимости лака.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что предлагается лак, в состав которых входит полиэфирная смола, получаемая взаимодействием диметилтерефталата с этиленгликолем и глицерином при избытке спиртового компонента, сольвент, тетрабутоксититан и крезольный растворитель, выделенный переработкой каменноугольного масла и состоящий из фенола, о-, м-, п-крезолов и ксиленолов следующего фракционного состава, % (по объему):
до 180°С, не более 3
от 190 до 205°С, не менее 70
до 210°С, не менее 85.
Методика получения электроизоляционного лака следующая. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают полиэфирную смолу и крезольный растворитель. Полученную массу нагревают до 130-140°С и перемешивают, затем раствор смолы охлаждают до 90-100°С и вводят смесь крезольного растворителя и сольвента. Охладив раствор смолы до 60°С, вводят катализатор в крезольном растворителе. После фильтрования получают готовый эмаль-лак.
Технический результат, достигаемый при использовании данного изобретения, заключается в следующем:
- снижение себестоимости лака за счет исключения из состава лака дорогостоящего трикрезола и заменой его на крезольный растворитель, полученный в результате переработки каменноугольного масла;
- улучшение качества готового продукта.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 536 г полиэфирной смолы и 500 г крезольного растворителя, выделенного переработкой каменноугольного масла и состоящего из фенола, о-, м-, п-крезолов и ксиленолов, следующего фракционного состава, % (по объему):
до 180°С 3,0
от 190 до 205°С 71
до 210°С 85.
Полученную массу нагревают до 130°С и перемешивают, затем раствор смолы охлаждают до 90°С и вводят смесь 46 г крезольного растворителя и 205 г сольвента. Перемешивание продолжают в течение 3 часов. Охладив раствор смолы до 60°С, вводят раствор 9 г тетрабутоксититана в 51 г крезольного растворителя и перемешивают в течение 1 часа. После фильтрования получают готовый эмаль-лак в количестве 1300 г.
Пример 2.
В условиях примера 1 из 536 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 9 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 2,5
от 190 до 205°С 75
до 210°С 90
получают готовый эмаль-лак в количестве 1296 г.
Пример 3.
В условиях примера 1 из 536 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 9 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 2,9
от 190 до 205°С 83
до 210°С 95
получают готовый эмаль-лак в количестве 1310 г.
Пример 4.
В условиях примера 1 из 507 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 8,5 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 3,0
от 190 до 205°С 71
до 210°С 85
получают готовый эмаль-лак в количестве 1290 г.
Пример 5.
В условиях примера 1 из 507 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 8,5 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 2,5
от 190 до 205°С 75
до 210°С 90
получают готовый эмаль-лак в количестве 1287 г.
Пример 6.
В условиях примера 1 из 507 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 8,5 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 2,9
от 190 до 205°С 83
до 210°С 95
получают готовый эмаль-лак в количестве 1292 г.
Пример 7.
В условиях примера 1 из 552 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 9,4 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 3,0
от 190 до 205°С 71
до 210°С 85
получают готовый эмаль-лак в количестве 1340 г.
Пример 8.
В условиях примера 1 из 552 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 9,4 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 2,5
от 190 до 205°С 75
до 210°С 90
получают 1338 г лака.
Пример 9.
В условиях примера 1 из 552 г полиэфирной смолы, 205 г сольвента, 9,4 г тетрабутоксититана и 597 г крезольного растворителя, имеющего следующий фракционный состав, % (по объему):
до 180°С 2,9
от 190 до 205°С 83
до 210°С 95
получают готовый эмаль-лак в количестве 1342 г.
Образцы лака использовались для эмалирования проводов по принятой технологии.
Результаты испытаний лаков и эмаль-проводов приведены в таблице.
Как следует из данных таблицы, лак ПЭ-943 А, полученный на крезольном растворителе, обеспечивает получение эмалированных проводов, удовлетворяющих требованиям МЭК для проводов с полиэфирной изоляцией с температурным индексом 130.
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
(160°С)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПОЛИЭФИРИМИДНЫЙ ЛАК | 2004 |
|
RU2277110C2 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПОЛИЭФИРИМИДНЫЙ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИЙ ЛАК | 2006 |
|
RU2324244C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК ДЛЯ ЭМАЛИРОВАНИЯ ПРОВОДОВ | 2004 |
|
RU2276818C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ | 1993 |
|
RU2080671C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НА ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПРОВОДНИК | 1993 |
|
RU2080670C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК ДЛЯ ЭМАЛЬ-ПРОВОДОВ | 1995 |
|
RU2111994C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК | 2015 |
|
RU2606445C2 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ СОСТАВ ПОНИЖЕННОЙ ТОКСИЧНОСТИ | 1990 |
|
RU2024082C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК | 1996 |
|
RU2111998C1 |
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НА ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПРОВОДНИК | 1994 |
|
RU2057378C1 |
Изобретение относится к полимерной химии, в частности к электроизоляционным термостойким лакокрасочным материалам для покрытия эмаль-проводов. Электроизоляционный лак для эмалирования проводов содержит полиэфирную смолу, титановый катализатор и органические растворители. В качестве титанового катализатора он содержит тетрабутоксититан, а в качестве органических растворителей сольвент и крезольный растворитель, выделенный переработкой каменноугольного масла и состоящий из фенола, о-, м-, п-крезолов и ксиленолов, имеющий следующий фракционный состав, % (по объему): до 180°С, не более 3, от 190 до 205°С, не менее 70, до 210°С, не менее 85. Технический результат состоит в снижении себестоимости лака с улучшением качества готового продукта. 1 табл.
Электроизоляционный лак для эмалирования проводов, содержащий полиэфирную смолу, титановый катализатор и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве титанового катализатора он содержит тетрабутоксититан, а в качестве органических растворителей сольвент и крезольный растворитель, выделенный переработкой каменноугольного масла и состоящий из фенола, о-, м-, п-крезолов и ксиленолов следующего фракционного состава, об.%: до 180°С не более 3; от 190 до 205°С не менее 70; до 210°С не менее 85
АСТАХИН В.В | |||
и др | |||
"Электроизоляционные лаки", М., Изд | |||
"ХИМИЯ", 1981, с.49 | |||
ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ЛАК | 1990 |
|
RU2035774C1 |
Способ получения полиэфирной смолы | 1985 |
|
SU1351945A1 |
Электроизоляционный лак | 1980 |
|
SU933689A1 |
Внедрение новых эмалированных проводов и усовершенствование технологии эмалирования, М, Изд | |||
"ЦИНТИ", 1961 | |||
МАЙОФИС И.М | |||
"Получение эмальпроводов с полиэфирной изоляцией", с.43-55 | |||
Способ регенерации резины | 1961 |
|
SU144281A1 |
JP 60197774 A, 07.10.1985. |
Авторы
Даты
2006-05-27—Публикация
2004-07-23—Подача