РАСТВОР ЦИПРОФЛОКСАЦИНА ДЛЯ ИНФУЗИЙ Российский патент 2006 года по МПК A61K9/08 A61K31/495 A61K31/215 A61P29/00 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается раствора ципрофлоксацина для инфузий.

Ципрофлоксацин - 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-(1-пиперазинил)-3-хинолинкарбоновая кислота обладает антибактериальным действием (справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д., М., "Медицина", 2000г., т.2, стр.296).

Известны различные лекарственные формы на основе Ципрофлоксацина в основном в виде таблеток или микрокапсул.

Активное вещество ципрофлоксацин обладает неприятным и длительным горьким вкусом. Кроме полной маскировки вкуса ко многим активным веществам предъявляют требование обязательно быстрого и полного высвобождения. Также необходимо учитывать возможность отклонения значения рН в желудке в сторону снижения кислотности, наблюдающегося часто у пожилых людей. Это означает, что и в слабокислых условиях, примерно при рН 4,5, должно быть обеспечено быстрое растворение активного вещества.

Так, например, известны:

- таблетка ципрофлоксацина, содержащая в качестве вспомогательных веществ крахмал кукурузный, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон, аэросил, магний стеарат (пат. РФ №2131265);

- микрокапсула, содержащая ядро ципрофлоксацина, оболочка которой представляет собой пленку из водонерастворимых нейтральных сложных метиловых и/или этиловых эфиров полиметакриловой кислоты и/или четвертичных аммониевых соединений полиметакриловой кислоты и/или этилцеллюлозы. Микрокапсула дополнительно содержит водорастворимый полимер, пластификатор, смачиватель (пат. РФ №2110255);

- противомикробная композиция, содержащая -артитер, ципрофлоксацин и стерильное растительное масло (пат. №2241457).

Инъекционные формы необходимы для создания высоких концентраций ципрофлоксацина в крови при лечении тяжелых форм заболевания.

В качестве прототипа выбран раствор ципрофлоксацина для инфузий, обладающий антибактериальным действием, включающий натрий хлорид и воду для инъекций (справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д., М., "Медицина", 2000 г., т.2, стр.296).

Недостатками данного средства являются невозможность обеспечения достаточной степени механической чистоты раствора, предназначенного для внутривенного введения, отсутствие в отечественной практике фильтров-насадок разового пользования для обеспечения механической чистоты растворов и их стерильности в клинических условиях, низкий срок хранения раствора.

Цель данного изобретения - создание лекарственного средства для инъекций, обладающего высокой биодоступностью, не обладающего побочным эффектом при использовании и обладающего высокими потребительскими качествами.

Поставленная цель достигается за счет использования раствора ципрофлоксацина для инфузий, обладающего антибактериальным действием, включающего натрий хлорид и воду для инъекций и дополнительно содержащего -оксипропионовую кислоту и динатриевую соль этилендиамин-N,N,N¹,N¹-тетрауксусной кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

ципрофлоксацина гидрохлорид0,18-0,22динатриевая соль этилендиамин-N,N,N¹,N¹- тетрауксусной кислоты0,018-0,022α-оксипропионовая кислота0,055-0,075натрий хлорид0,8-1,0вода для инъекцийостальное до 100%.

Существенными признаками, характеризующими изобретение, являются: подбор вспомогательных веществ, количественный состав ингредиентов средства.

Совокупность всех признаков позволила получить новый результат - повышение биодоступности.

Заявляемый раствор получали следующим способом: расчетное количество ципрофлоксацина, натрия хлорида и динатриевой соли этилендиамин-N,N,N¹,N¹-тетрауксусной кислоты (трилон Б) растворяют при температуре 30-35°С в стерильной воде для инъекций, предварительно прокипяченой для удаления углекислоты. Добавляют расчетное количество -оксипропионовой кислоты. Контролируют рН раствора. После этого полученный раствор фильтруют через мембранные пластины типа "Миллипор" с диаметром пор 0,22 мкм, разливают в ампулы и стерилизуют паровым методом. Ампулы запаивают. Раствор в ампулах прозрачный, без осадка.

Проведенные экспериментальные исследования фармакологической активности разработанной формы для инъекций (изучаемые составы приведены в таблице 1) показали, что препарат не вызывает побочных явлений.

В качестве динатриевой соли этилендиамин-N,N,N¹,N¹-тетрауксусной кислоты использовали Трилон Б.

Для изучения биодоступности заявленного раствора для инфузий по сравнению с прототипом были проведены исследования следующих показателей: 1) максимум концентрации лекарственного вещества в крови; 2) время достижения максимальной концентрации.

Опыты проведены на кроликах массой 3 кг. Через 0,5, 1, 2, 4, 6 часов после однократного перентерального введения препарата проводили забор крови и далее анализировали пробу по методу Пребстинг-Гавриловой. Полученные данные изложены в таблице 2.

Полученные данные свидетельствуют о том, что заявленный раствор обладает большей биодоступностью, чем препарат по прототипу. Это позволит соответственно сократить лечебную дозу препарата, что будет способствовать еще большему нивелированию побочных эффектов препарата. В то же время использование ципрофлоксацина в его терапевтической дозе, благодаря высокой биодоступности, может усиливать терапевтическую эффективность.

Возможность осуществления изобретения подтверждается исследованиями по подбору количественных параметров ингредиентов средства, использование которых именно в заявляемых соотношениях дает возможность достичь поставленной цели.

Концентрация динатриевой соли этилендиамин-N,N,N¹,N¹-тетрауксусной кислоты в средстве является оптимальной, т.к. именно в этих количествах она выступает как антиоксидант, а при увеличении этого количества уже как прооксидант, который способствует деструкции ципрофлоксацина. Количество хлорида натрия позволяет доводить раствор до требуемого значения рН (6,5-7,5). -Оксипропионовая кислота обеспечивает стабильность при хранении, является консервантом и дополнительно стабилизатором.

Была проверена стабильность растворов предлагаемого лекарственного средства, что подтверждается результатами анализов растворов на различных сроках хранения. Результаты сведены в таблицу 3.

Применение предлагаемого раствора для инъекций, обладающего повышенной биологической доступностью, позволит сократить сроки лечения и сохраняет свои свойства в течение 2-х лет.

Таблица 1№№Раствор для инфузии, %Наличие побочных эффектовАкт. вещ-воТрилон Бα-оксипропионовая к-таНатрий хлорид10,180,0180,0550,8Не наблюдались экстрапирамидные расстройства20,20,020,0650,930,220,0220,0751,0Таблица 2Раствор для инфузииКонцентрация ципрофлоксацина в крови (мкг/мл) через (час.)0,51246прототип12,5±6,811,81±3,910,99±1,47,08±0,745,94±0,78Заявляемый состав по примеру №112,61±3,113,46±4,414,59±3,49,04±0,817,84±0,86Таблица 3Показатель качестваСроки хранения средства по примеру №1Исход.12 мес.24 мес.Цвет р-раБесцветныйБесцветныйБесцветныйрН6,57,56,65Содержание акт. вещ-ва в растворе, %0,210,20,195

Изобретение относится к области фармацевтики и касается раствора ципрофлоксацина. Изобретение заключается в том, что раствор содержит ципрофлоксацина гидрохлорид, динатриевую соль этилендиамин-N,N,N¹N¹-тетрауксусной кислоты, α-оксипропионовую кислоту, натрий хлорид, воду для инъекций. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности лекарственного средства и устранение побочных эффектов. 3 табл.

Раствор ципрофлоксацина для инфузий, обладающий антибактериальным действием, включающий натрий хлорид и воду для инъекций, отличающийся тем, что дополнительно содержит α-оксипропионовую кислоту и динатриевую соль этилендиамин-N,N,N¹N¹-тетрауксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Ципрофлоксацина гидрохлорид0,18-0,22динатриевая соль этилендиамин-N,N,N¹N¹ тетрауксусной кислоты0,018-0,022α-оксипропионовая кислота0,8-1,0Вода для инъекцийОстальное