Изобретение относится к прикладной электрохимии, в частности к гидрометаллургии, и предназначено для совершенствования технологии регенерации и утилизации олова из отходов белой жести.
Известен электролит, который содержит, г/л: гидроксид натрия 70 - 90 и воду /Ильин В.А. Цинкование, кадмирование, оловянирование и свинцевание /под ред. Вячеславова П.М., вып. 2. - Л.: Машиностроение, 1973. - с.52, 68-69/.
Однако в этом электролите осадки олова получаются темными, губчатыми, плохо сцепленными с поверхностью основы. Кроме того, необходим подогрев электролита до температуры 60-70°С.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является электролит следующего состава, г/л: гидроксид натрия 120 и вода - остальное /Баймаков Ю.В., Журин А.И. Электролиз в гидрометаллургии. - М.: Металлургия, 1977. - С.139-142/.
Недостатками этого электролита являются небольшая производительность процесса (катодная плотность тока 0,5-1,0 А/дм2) и низкий выход по току олова (50-70%); высокая температура раствора (70°С). Кроме того, на катоде образуется губчатый осадок, дальнейшая переработка которого требует применения специальной технологии и дополнительных материалов.
Задача данного изобретения - повышение производительности процесса регенерации и утилизации олова, получение компактных осадков и снижение энергетических и материальных затрат.
Решение поставленной задачи достигается тем, что станнитный электролит-коллоид содержит гидроксид олова (II), гидроксид натрия, полиэтиленимин и воду при следующем соотношении компонентов, г/л: гидроксид натрия 110-130, гидроксид олова (в пересчете на металл) 3-6, полиэтиленимин 4-6, вода - остальное. Электролит готовят, добавляя небольшими порциями при перемешивании и нагревании водную суспензию свежеприготовленного гидроксида олова (II) к раствору гидроксида натрия, и водой доводят объем электролита до заданного. Оптимальные режимы электролиза: катодная плотность тока 0,50-3,00 А/дм2, температура 15-30°С. Использование добавки полиэтиленимина позволяет получить компактные, крупнозернистые осадки олова при более высоких по сравнению с электролитом прототипа катодных плотностях тока и с более высоким выходом по току олова, что обеспечивает снижение материальных и энергетических затрат, а также интенсификацию процесса регенерации и утилизации олова.
Это достигается тем, что предлагаемая добавка обеспечивает перезарядку и агрегативную устойчивость коллоидных соединений олова, присутствующих в электролите и участвующих в процессе электролиза. Это, в свою очередь, позволяет повысить производительность процесса регенерации олова в 3 раза и получить компактные оловянные осадки. Кроме того, электролит работает при комнатной температуре, а выход по току олова повышается до 80-90%.
Электролит готовят, используя реактивы марки "х.ч." и "ч." на дистиллированной или деионизированной воде.
Пример 1. Для приготовления 1 л станнитного электролита-коллоида необходимо 4,6 г свежеприготовленного гидроксида олова (II), для получения которого 6,8 г хлорида олова (II) растворяют в 0,2 л воды и приливают 22 мл 10% раствора аммиака. Полученную суспензию гидроксида олова тщательно промывают водой и отделяют декантацией до отсутствия реакции на ион Cl-. Из-за потерь олова при декантации количество исходных компонентов должно быть увеличено на 20%.
Электролит готовят, добавляя небольшими порциями при перемешивании и нагревании водную суспензию гидроксида олова (II) к раствору гидроксида натрия, приготовленному растворением 120 г NaOH в 0,3 л дистиллированной воды. После этого электролит охлаждают до комнатной температуры и вводят 4 г добавки полиэтиленимина. Затем объем электролита доводят водой до 1 л.
Электролиз проводят при температуре 15°С и катодной плотности тока 0,50-3,00 А/дм2.
Пример 2. Для приготовления 1 л станнитного электролита-коллоида необходимо 9,2 г свежеприготовленного гидроксида олова (II), 120 г гидроксида натрия и 6 г полиэтиленимина. Гидроксид олова (II) готовят, используя 13,6 г хлорида олова (II) и 44 мл 10% раствора аммиака. Методики приготовления электролита и гидроксида олова (II) аналогичны описанным в примере 1.
Электролиз проводят при температуре 30°С и катодной плотности тока 0,50-3,00 А/дм2.
Электролит стабилен в работе, после пропускания 30 А·ч/л количества электричества его необходимо корректировать полиэтиленимином в количестве, равном половине рецептурного.
Примеры составов предлагаемого электролита, прототипа и их характеристики приведены в таблице. Примеры даны на предельные и запредельные значения компонентов.
Граничные концентрации компонентов электролита определены экспериментально. За пределами граничных концентраций (составы электролитов I и V) осадки получаются неравномерные, губчатые.
Сравнение составов и эксплуатационных характеристик предлагаемого электролита и прототипа позволяет сделать следующее заключение: предлагаемый электролит обеспечивает снижение энергетических и материальных затрат, повышение производительности процесса регенерации и утилизации олова в 3 раза, а также позволяет получить компактные, крупнозернистые осадки олова с выходом по току до 90%.
Исследования электролита, проведенные в лабораториях ЮРГТУ (НПИ), выявили его высокие технико-экономические показатели и эффективность применения для регенерации и утилизации олова из отходов белой жести.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОЛОВА ИЗ ОТХОДОВ БЕЛОЙ ЖЕСТИ | 2005 |
|
RU2294401C1 |
СТАННИТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ-КОЛЛОИД С ДОБАВКОЙ ПАВ "НПИ-89" | 2000 |
|
RU2175996C1 |
СТАННИТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ-КОЛЛОИД С ПРОДУКТОМ КОНДЕНСАЦИИ ЭТИЛЕНДИАМИНА И ОКТИЛА БРОМИСТОГО | 2000 |
|
RU2175997C1 |
СТАННИТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ-КОЛЛОИД С ДОБАВКОЙ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА ОКТИЛ-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2189404C2 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ТРЕХКОМПОНЕНТНОГО АНТИФРИКЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1999 |
|
RU2166568C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ | 1996 |
|
RU2125969C1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ ОЛОВО-ЦИНК | 2016 |
|
RU2616314C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ХИМИЧЕСКОГО И ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО НИКЕЛИРОВАНИЯ | 1992 |
|
RU2033480C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ ТОКОПРОВОДЯЩИХ ОТХОДОВ | 2011 |
|
RU2467082C1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ ЖЕЛЕЗНЫХ ПОКРЫТИЙ | 1995 |
|
RU2110622C1 |
Изобретение относится к прикладной электрохимии, в частности к гидрометаллургии, и предназначено для совершенствования технологии регенерации и утилизации олова из отходов белой жести. Предложенный водный электролит содержит гидроксид натрия, гидроксид олова (II) и органическую добавку полиэтиленимина, обеспечивается повышение производительности процесса регенерации и утилизации олова и получение компактных его осадков. 1 табл.
Станнитный электролит-коллоид для регенерации и утилизации олова, содержащий гидроксид натрия и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит гидроксид олова (II) и полиэтиленимин при следующем соотношении компонентов, г/л: гидроксид натрия 110-130, гидроксид олова в пересчете на металл 3-6, полиэтиленимин 4-6, вода - остальное.
БАЙМАКОВ Ю.В | |||
и др | |||
Электролиз в гидрометаллургии | |||
М., Металлургия, 1977, с.139-142 | |||
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ ОЛОВА ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 0 |
|
SU396420A1 |
СТАННИТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ-КОЛЛОИД С ДОБАВКОЙ ПАВ "НПИ-89" | 2000 |
|
RU2175996C1 |
СТАННИТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ-КОЛЛОИД С ПРОДУКТОМ КОНДЕНСАЦИИ ЭТИЛЕНДИАМИНА И ОКТИЛА БРОМИСТОГО | 2000 |
|
RU2175997C1 |
Акустический смеситель компонентов бионефтяного топлива с электронным управлением | 2023 |
|
RU2819475C1 |
Способ профилактики африканской чумы свиней | 2016 |
|
RU2629399C1 |
РОЛИКОВОЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЕ | 1990 |
|
RU2094352C1 |
Авторы
Даты
2006-12-27—Публикация
2005-07-18—Подача