СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ДИБОРИДА ЦИРКОНИЯ Российский патент 2007 года по МПК C01B35/04 C01G25/00 

Описание патента на изобретение RU2309893C2

Изобретение относится к производству жаро- и радиационностойких материалов на основе циркония, в частности к производству его диборида. Способ может быть применен для получения диборида циркония, обогащенного одним из изотопов бора.

Известен способ получения тонкоизмельченных порошков боридов, карбидов, силицидов, нитридов и сульфидов металлов III-V групп Периодической системы элементов путем смешения их газообразных соединений с газообразными источниками бора, углерода, кремния, азота или серы соответственно и водородом и инициированием взаимодействия путем нагрева смеси до температуры реагирования [Патент США №3979500, МКИ С01В 35/04, опубл. 07.09.1976].

Недостатками способа являются низкая скорость перемешивания реагентов в газовой фазе и возможность отложения твердых продуктов взаимодействия на поверхности внутренних стенок смесительной камеры и реактора.

Ближайшим аналогом, принятым за прототип, является способ получения порошков боридов тугоплавких металлов [Патент США №4233277, МКИ СO1В 35/04, опубл. 11.11.1980]. Указанным способом получают бориды титана, циркония или гафния путем раздельного введения потоков хлорида выбранного металла и галогенида бора в поток водорода, нагретого в плазмотроне.

Недостатком прототипа является сложность обеспечения постоянства качества диборида циркония из-за сложности обеспечения постоянного соотношения вводимых во взаимодействие реагентов при их раздельной подаче в реактор.

Задачей изобретения является обеспечение постоянства качества целевого продукта.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения порошкообразного диборида циркония путем взаимодействия в плазменном водородсодержащем теплоносителе тетрахлорида циркония, галогенида бора и водорода с последующим выделением целевого продукта из пылегазовой смеси, взаимодействию с водородом подвергают распыленный единый раствор тетрахлорида циркония и галогенида, а именно трифторида или трихлорида бора в органическом растворителе, выбранном из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол.

Процесс осуществляют при мольном соотношении компонентов тетрахлорид циркония: галогенид бора: органический растворитель: водород = 1:(2,05-2,60):(12-14):(60-85).

Приготовление единого раствора галогенидов бора и циркония в органическом растворителе, выбранном из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол, и введение этого раствора в распыленном виде в поток водорода, нагретого в плазменном нагревателе, обеспечивает постоянство качества целевого продукта, обусловленное постоянством его химического состава, поскольку в растворах все компоненты распределены между собой однородно на молекулярном уровне.

Отклонения во взаимодействующей смеси соотношения реагентов в сторону снижения их содержания по отношению к тетрахлориду циркония приводит к снижению выхода диборида циркония.

Превышение содержания галогенида бора выше 2,60 молей на 1 моль тетрахлорида циркония приводит к его непроизводительным потерям из-за уноса с отходящими газами непрореагировавшего соединения бора.

Превышение содержания органического растворителя, выбранного из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол, приводит к загрязнению целевого продукта углеродом.

Введение водорода в повышенном от заявляемых пределов количестве также приводит к снижению выхода целевого продукта и ухудшению его качества.

Способ осуществляется следующим образом.

Готовят единый раствор тетрахлорида циркония и галогенида (трифторида или трихлорида) бора в органическом растворителе, выбранном из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол, при заданном соотношении компонентов. Этот раствор подают с заданным расходом в плазмохимический реактор, в котором он через форсунки распыляется в поток смеси водорода с аргоном, нагретой до состояния низкотемпературной плазмы. При этом мольное соотношение всех взаимодействующих реагентов составляет: тетрахлорид циркония: галогенид бора: органический растворитель (выбранный из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол): водород = 1:(2,05-2,60):(12-14):(60-85) соответственно. Образующуюся при взаимодействии пылегазовую смесь направляют в систему пылеулавливания для выделения диборида циркония. Выход его составляет 99,1-99,6% от теоретически возможного. Содержание в нем углерода и других примесей не превышает 0,6%. Размер частиц порошка не превышает 300 им. Отходящие газы, содержащие смесь метана, моноксида углерода, фтористого, хлористого и элементарного водорода, направляют на утилизацию.

В таблице приведены результаты опытов по получению порошкообразного диборида циркония с использованием заявляемых галогенидов бора и растворителей при различных соотношениях используемых компонентов.

Таблица.Галогенид бораРастворительМольное соотношение: ZrCl2: BF3 (BCl3): растворитель: Н2Выход ZrB2, % от теоретич.Содержание в ZrB2 примесей, % мас.1BCl3Тетрахлорметан1:2,12:12,1:6499,60,42BCl3Тетрахлорметан1:2,55:14,0:8099,50,53BF3Тетрахлорметан1:2,60:13,0:7099,50,54BF3Тетрахлорметан1:2,56:13,6:7699,10,65BCl3Метилендихлорид1:2,10:12,3:6599,30,66BCl3Метилендихлорид1:2,50:13,8:7499,50,57BF3Метилендихлорид1:2,13:12,0:6099,10,68BF3Метилендихлорид1:2,46:14,0:8199,40,69BCl3Дихлорэтан1:2,05:12,2:6499,50,510BCl3Дихлорэтан1:2,52:13,6:8299,40,411BF3Дихлорэтан1:2,12:12,4:6799,20,612BF3Дихлорэтан1:2,48:12,1:8099,50,513BCl3Монохлорбензол1:2,10:12,3:6299,40,614BCl3Монохлорбензол1:2,05:12,1:8599,50,515BF3Монохлорбензол1:2,20:12,1:6399,10,116BF3Монохлорбензол1:2,56:13,9:8499,30.617BCl3Анизол1:2,17:12,4:6899,50,518BCl3Анизол1:2,54:13,0:8599,50,519BF3Анизол1:2,05:12,2:6599,50,520BF3Анизол1:2,58:13,9:8299,60,4

В случае необходимости получения диборида циркония на основе одного из изотопов бора данный способ позволяет использовать промежуточный продукт технологического процесса разделения изотопов бора - раствор изотопнообогащенного трифторида бора в анизоле.

Похожие патенты RU2309893C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ БОРА 2006
  • Волк Владимир Иванович
  • Семенов Александр Александрович
  • Шугрина Наталья Владимировна
  • Гаврилов Петр Михайлович
  • Евстафьев Алексей Алексеевич
  • Короткевич Владимир Михайлович
RU2311949C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИБОРИДА ЦИРКОНИЯ 2006
  • Андриец Сергей Петрович
  • Гаврилов Петр Михайлович
  • Дедов Николай Владимирович
  • Короткевич Владимир Михайлович
  • Соловьев Александр Иванович
  • Селиховкин Александр Михайлович
  • Кутявин Эдуард Михайлович
  • Степанов Игорь Анатольевич
RU2316470C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТЕТРАФТОРИДА ЦИРКОНИЯ 2012
  • Ситников Артур Степанович
  • Соловьев Александр Иванович
  • Кобзарь Юрий Федорович
  • Малютина Валентина Михайловна
  • Васильева Ольга Леонидовна
RU2484019C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА ЛИТИЯ 2012
  • Макаров Григорий Михайлович
  • Хотинен Александр Владимирович
  • Воронин Евгений Константинович
  • Ахтямов Оскар Зуфарович
  • Щелыванов Евгений Юрьевич
  • Воронин Александр Евгеньевич
RU2519194C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ ГАЛОГЕНАЛКИЛ-О-АМИНОФЕНИЛКЕТОНОВ (ВАРИАНТЫ) 1994
  • Альберт Энтони Кеваско
RU2133734C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИН-2-ИЛ-МЕТОКСИБЕНЗИЛГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И 4-(ХИНОЛИН-2-ИЛ-МЕТОКСИ)ФЕНИЛ-ЦИКЛОАЛКИЛКЕТОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН-2-ИЛ-МЕТОКСИБЕНЗИЛГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ 1992
  • Михаель Матцке[De]
  • Клаус-Хельмут Морс[De]
  • Зигфрид Раддац[De]
  • Романис Фрухтманн[De]
  • Армин Хатцельманн[De]
  • Кристиан Кольсдорфер[De]
  • Райнер Мюллер-Педдингхауз[De]
  • Пиа Тайзен-Попп[De]
RU2048466C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКА ДИОКСИДА УРАНА 2011
  • Дедов Николай Владимирович
  • Козырев Анатолий Степанович
  • Короткевич Владимир Михайлович
  • Круглов Сергей Николаевич
RU2472709C1
РОДСТВЕННОЕ ВИТАМИНУ A СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Такахаси Тосия
  • Секо Синзо
  • Мики Такаси
RU2188193C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И ЕГО ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ 2020
  • Сингх, Гурмит
  • Рани, Рашми
  • Каур, Сукхдип
  • Сингх, Дхир
  • Чопра, Анджу
  • Капур, Гурприт Сингх
  • Рамакумар, Шанкара Шри Венката
RU2759004C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПОЛИЕНОВОГО СПИРТА (ВАРИАНТЫ), СУЛЬФОНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Такахаси Тосия
  • Миямото Ясунобу
RU2196133C2

Реферат патента 2007 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ДИБОРИДА ЦИРКОНИЯ

Изобретение относится к производству жаро- и радиационностойких материалов на основе циркония, в частности к производству его диборида. Способ может быть применен для получения диборида циркония, обогащенного одним из изотопов бора. Способ получения порошкообразного диборида циркония включает взаимодействие с водородом в плазменном водородсодержащем теплоносителе распыленного единого раствора тетрахлорида циркония и галогенида бора в органическом растворителе, выбранном из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол, с последующим выделением целевого продукта из пылегазовой смеси. Процесс осуществляют при следующем мольном соотношении компонентов: тетрахлорид циркония: галогенид бора: органический растворитель: водород = 1:(2,05-2,60):(12-14):(60-85). Результат изобретения: обеспечение постоянства качества целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 309 893 C2

1. Способ получения порошкообразного диборида циркония путем взаимодействия в плазменном водородсодержащем теплоносителе тетрахлорида циркония, галогенида бора и водорода с последующим выделением целевого продукта из пылегазовой смеси, отличающийся тем, что взаимодействию с водородом подвергают распыленный единый раствор тетрахлорида циркония и галогенида бора в органическом растворителе, выбранном из ряда: тетрахлорметан, метилендихлорид, дихлорэтан, монохлорбензол, анизол.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс осуществляют при следующем мольном соотношении компонентов: тетрахлорид циркония : галогенид бора : органический растворитель : водород = 1:(2,05-2,60):(12-14):(60-85).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2309893C2

US 4233277 А, 11.11.1980
Способ получения порошков тугоплавких соединений 1973
  • Мержанов Александр Григорьевич
  • Боровинская Инна Петровна
  • Маслов Виталий Михайлович
  • Полторацкий Николай Иванович
  • Митрофанов Виктор Иванович
  • Ефремов Алексей Сергеевич
SU460115A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА ДИБОРИДА МЕТАЛЛА 1995
  • Балашов В.Б.
  • Кирдяшкин А.И.
  • Максимов Ю.М.
  • Назыров И.Р.
RU2087262C1
US 3979500 A, 07.09.1976
ZHAO, H., HE, Y
et all, Preparation of zirconium boride powder, International Symposium on Ceramic Materials and Components for Engines, 5th, Shanghai, May 29-June 1, 1994 (1995), Meeting Date 1994, 573-6
ZHAO, HONG et all, Preparation of

RU 2 309 893 C2

Авторы

Соловьев Александр Иванович

Мещеряков Валерий Никитич

Малый Евгений Николаевич

Селиховкин Александр Михайлович

Дедов Николай Владимирович

Степанов Игорь Анатольевич

Кириллов Евгений Анатольевич

Крупин Александр Геннадьевич

Кутявин Эдуард Михайлович

Мочалов Юрий Серафимович

Сенников Юрий Николаевич

Даты

2007-11-10Публикация

2004-09-27Подача