СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА Российский патент 2008 года по МПК C01G23/07 C09C1/36 C09C3/04 C09C3/08 C09C3/12 

Описание патента на изобретение RU2314257C1

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для упрощения процесса получения пигментного диоксида титана по хлоридной технологии при повышении его качества.

Из уровня техники известен способ получения пигментного диоксида титана, включающий окисление тетрахлорида титана кислородом или кислородсодержащим газом в плазмохимическом реакторе, охлаждение продуктов реакции в закалочной камере и последующее микроизмельчение промежуточного продукта - диоксида титана в несколько стадий путем воздействия сверхзвуковой струи газа при температуре 100÷500°С и отношении массовых расходов газа и диоксида титана Gг/Gдт.≥0,2, где Gг - массовый расход газа, Gд.т. - массовый расход диоксида титана (RU 2125018 C1, G01G 23/07, 1999). При этом на первой стадии микроизмельчения осуществляют процесс обесхлоривания диоксида титана путем обработки его влажным воздухом без модифицирования его поверхности, что усложняет процесс производства. Кроме того, полученный по данному способу диоксид титана из-за наличия на поверхности влаги обладает неудовлетворительной смачиваемостью органическими связующими и низкой диспергируемостью в них, что ограничивает возможности его использования в качестве пигмента.

Изобретение направлено на повышение качества пигментного диоксида титана и упрощение технологии его производства.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе получения пигментного диоксида титана, включающем окисление тетрахлорида титана кислородом или кислородсодержащим газом в плазмохимическом реакторе, охлаждение продуктов реакции в закалочной камере и последующее микроизмельчение промежуточного продукта - диоксида титана в несколько стадий путем воздействия сверхзвуковой струи газа при температуре 100÷500°С и отношении массовых расходов газа и диоксида титана Gг/Gд.т.≥0,2, где Gг - массовый расход газа, Gд.т. - массовый расход диоксида титана, согласно изобретению на первой стадии микроизмельчения обработку диоксида титана производят сухим газом с добавкой пара органического или кремнийорганического модификатора, молекулы которого содержат по меньшей мере одну из функциональных групп: -ОН, -NH2, -NH, -SH, при массовом расходе модификатора 0,1-2,0% от массового расхода диоксида титана.

Благодаря использованию сухого газа, содержащего пары модификатора, при обработке диоксида титана на первой стадии микроизмельчения обеспечивается совмещение процесса обесхлоривания и процесса модифицирования поверхности диоксида титана (т.е. сокращается количество стадий обработки) и исключается возможность сорбции влаги на поверхности диоксида титана. При этом модификатор прививается к поверхности диоксида титана, что приводит к улучшению гранулометрического состава титанового пигмента - уменьшению среднего размера и разброса размеров частиц и повышению его фотохимической устойчивости.

На чертеже представлена технологическая схема устройства для реализации заявленного способа.

Устройство содержит плазмотрон 1 с патрубком 2 для ввода кислорода или кислородсодержащего газа, плазмохимический реактор 3 с патрубком 4 для ввода тетрахлорида титана, закалочную камеру 5, теплообменник 6, циклон 7, тканевый фильтр 8, питатель 9 порошка диоксида титана, камеру 10 микроизмельчения со сверхзвуковым соплом 11, испаритель 12 с патрубком 13 для ввода модификатора, подогреватель 14 с патрубком 15 для ввода газа.

Способ получения пигментного диоксида титана реализуется следующим образом.

В плазмотроне 1 кислород или кислородсодержащий газ нагревают до плазменного состояния. Поток плазмы кислорода или кислородсодержащего газа из плазмотрона 1 поступает в плазмохимический реактор 3, где происходит окисление вводимого по патрубку 4 тетрахлорида титана с образование диоксида титана и хлора. Полученные продукты реакции последовательно охлаждают в закалочной камере 5 и теплообменнике 6 и в виде пылегазового потока подают в блок осаждения, включающий циклон 7 и тканевый фильтр 8. Уловленный в тканевом фильтре 8 диоксид титана возвращают в циклон 7, а газовую фазу (Cl2) по патрубку 17 направляют на регенерацию для технологических нужд. Отделенный промежуточный продукт - частицы диоксида титана из циклона 7 через питатель 9 подают в камеру 10 первой стадии микроизмельчения, где происходит обработка - разрушение агрегатов частиц диоксида титана под воздействием истекающей из сверхзвукового сопла 11 сверхзвуковой струи сухого газа, содержащего пары модификатора, который вводят в поток газа через патрубок 13 и испаритель 12. При этом поверхностные Cl-группы диоксида титана вступают с функциональными группами модификатора: -ОН, -NH2, -NH, -SH в реакцию типа:

В уравнениях (1) - (4) R - органический или кремнийорганический радикал, который может содержать и другие помимо вышеназванных функциональные группы.

Для образования газовой среды, которую подают в камеру 10 подогретой в подогревателе 14 до температуры 100÷500°С и при отношении массовых расходов газа и диоксида титана Gг/Gд.т.≥0,2, где Gг - массовый расход газа, Gд.т. - массовый расход диоксида, может быть использован любой из газов, не реагирующий с вводимым в него модификатором - азот, инертные газы, углекислый газ или самый технологически предпочтительный и дешевый газ - воздух.

В результате взаимодействия поверхностных Cl-групп диоксида титана с модификатором в камере 10 первой стадии микроизмельчения одновременно протекают процесс модифицирования, в результате которого модификатор прививается к поверхности диоксида титана, и процесс обесхлоривания с удалением хлора в виде HCl с поверхности диоксида титана в газовую фазу.

Из камеры 10 первой стадии микроизмельчения обесхлоренные и модифицированные частицы диоксида титана и газовая фаза в виде пылегазового потока поступают в блок осаждения второй стадии, откуда отделенные частицы диоксида титана из циклона 7 через питатель 9 напраляют в камеру 10 второй стадии микроизмельчения, а газовую фазу по патрубку 17 отводят на регенерацию для технологических нужд.

В камере 10 на второй стадии микроизмельчения производят доочистку диоксида титана от остатков модификатора и HCl. Готовый продукт - пигментный диоксид титана отводят из камеры 10 второй стадии по патрубку 16 в блок осаждения (на чертеже не показано).

При необходимости продолжить модифицирование диоксида титана другим модификатором число стадий может быть увеличено.

В таблице приведены режимные параметры примеров реализации заявленного способа получения пигментного диоксида титана и показатели качества получаемого продукта. Сопоставление примеров 1÷15 и 16 показывает, что при модифицировании диоксида титана по предлагаемому способу содержание хлора в целевом продукте в несколько раз ниже, чем в продукте без модифицирования (пример 16).

Похожие патенты RU2314257C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОКРЕМНЕЗЕМОВ 2006
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
  • Клямко Андрей Станиславович
  • Пранович Александр Александрович
  • Власенко Виктор Иванович
  • Коржаков Владимир Викторович
RU2309120C1
СПОСОБ СИНТЕЗА НАНОДИОКСИДА ТИТАНА 2006
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
  • Клямко Андрей Станиславович
  • Пранович Александр Александрович
  • Власенко Виктор Иванович
  • Коржаков Владимир Викторович
RU2321543C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ДИОКСИДА КРЕМНИЯ 2006
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
  • Клямко Андрей Станиславович
  • Пранович Александр Александрович
  • Власенко Виктор Иванович
  • Коржаков Владимир Викторович
RU2314254C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ДИОКСИДА КРЕМНИЯ 2007
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
  • Клямко Андрей Станиславович
  • Пранович Александр Александрович
  • Власенко Виктор Иванович
  • Коржаков Владимир Викторович
RU2349546C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА 1998
  • Горовой Юрий Михайлович
RU2125018C1
ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТОР 2005
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
RU2289893C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНИСТО-ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ 2008
  • Клямко Андрей Станиславович
  • Коржаков Владимир Викторович
  • Власенко Виктор Иванович
  • Пранович Александр Александрович
RU2382094C1
УСТАНОВКА ДЛЯ СИНТЕЗА ДИОКСИДА ТИТАНА И СПОСОБ СИНТЕЗА ДИОКСИДА ТИТАНА 2005
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
RU2305660C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА 2002
  • Горовой Михаил Алексеевич
  • Горовой Юрий Михайлович
RU2230033C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА 1994
  • Горовой Михаил Алексеевич[Ua]
  • Богач Евгений Владимирович[Ru]
  • Мильготин Иосиф Меерович[Ru]
  • Левенберг Павел Наумович[Ru]
  • Пешков Владимир Васильевич[Ru]
  • Горовой Юрий Михайлович[Ua]
  • Высоцкий Григорий Григорьевич[Ru]
RU2057714C1

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при получении пигментного диоксида титана по хлоридной технологии. Способ получения пигментного диоксида титана включает окисление тетрахлорида титана кислородом или кислородсодержащим газом в плазмохимическом реакторе, охлаждение продуктов реакции в закалочной камере и последующее микроизмельчение промежуточного продукта - диоксида титана в несколько стадий путем воздействия сверхзвуковой струи газа при температуре 100÷500°С и отношении массовых расходов газа и диоксида титана Gг/Gдт≥0,2, где Gг - массовый расход газа, Gдт - массовый расход диоксида титана. При этом на первой стадии микроизмельчения обработку диоксида титана производят сухим газом с добавкой пара органического или кремнийорганического модификатора, молекулы которого содержат по меньшей мере одну из функциональных групп: -ОН, -NH2, -NH, -SH, при массовом расходе модификатора 0,1÷2,0% от массового расхода диоксида титана. Изобретение позволяет повысить качество пигментного диоксида титана и упростить технологию его производства. 1 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 314 257 C1

Способ получения пигментного диоксида титана, включающий окисление тетрахлорида титана кислородом или кислородсодержащим газом в плазмохимическом реакторе, охлаждение продуктов реакции в закалочной камере и последующее микроизмельчение промежуточного продукта - диоксида титана - в несколько стадий путем воздействия сверхзвуковой струи газа при температуре 100÷500°С и отношении массовых расходов газа и диоксида титана Gг/Gдт≥0,2, где Gг - массовый расход газа, Gдт - массовый расход диоксида титана, отличающийся тем, что на первой стадии микроизмельчения обработку диоксида титана производят сухим газом с добавкой пара органического или кремнийорганического модификатора, молекулы которого содержат по меньшей мере одну из функциональных групп: -ОН, -NH2, -NH, -SH, при массовом расходе модификатора 0,1÷2,0% от массового расхода диоксида титана.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2314257C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА 1998
  • Горовой Юрий Михайлович
RU2125018C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА (ВАРИАНТЫ) 2003
  • Стремилова Н.Н.
  • Федун М.П.
  • Баканов В.К.
  • Стремилов С.В.
RU2236376C1
СПОСОБ ОБЕСХЛОРИВАНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА 1993
  • Стремилова Нина Николаевна
RU2042628C1
Способ получения пигментного диоксида титана 1990
  • Гузаирова Алимпиада Алексеевна
  • Ленев Лев Михайлович
  • Ситко Надежда Андреевна
  • Почековский Рудольф Альфонсович
SU1700027A1
US 6224980 B, 01.05.2001
Устройство для очистки забоя скважин большого диаметра 1983
  • Гой Владимир Леонтьевич
SU1093790A1

RU 2 314 257 C1

Авторы

Горовой Михаил Алексеевич

Горовой Юрий Михайлович

Клямко Андрей Станиславович

Пранович Александр Александрович

Власенко Виктор Иванович

Коржаков Владимир Викторович

Даты

2008-01-10Публикация

2006-05-18Подача