ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CCR-3 РЕЦЕПТОРА Российский патент 2008 года по МПК C07D205/04 C07D403/12 C07D413/12 C07D417/12 A61K31/397 A61P29/00 

Описание патента на изобретение RU2314292C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2314292C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛТИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РI3 КИНАЗЫ 2003
  • Брюс Айан
  • Финан Питер
  • Лебланк Кэтрин
  • Маккартни Клайв
  • Уайтхед Льюис
  • Пресс Никола Элейн
  • Блумфилд Грэм Чарлз
  • Хейлер Джуди
  • Керман Луиса
  • Оза Мриналини Сачин
  • Шукла Лена
RU2378263C2
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ 1997
  • Цимер Франк
  • Хааф Клаус
  • Вилльмс Лотар
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
  • Розингер Кристофер
RU2182423C2
ТИОЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ 1997
  • Декрешенцо Гэри
  • Аббас Захир С.
  • Фрескос Джон Н.
  • Гетман Дэниел П.
  • Хайнтц Роберт М.
  • Мишке Брент В.
  • Макдональд Джозеф Дж.
RU2202540C2
ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ 2008
  • Грегори Ванн
  • Пастерис Роберт Джеймс
RU2478287C2
ЛАНТИБИОТИЧЕСКИЕ КАРБОКСИАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С УСИЛЕННОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2008
  • Маффиоли Соня Илария
  • Брунати Кристина
  • Потенца Донателла
  • Вазиле Франческа
  • Донадио Стефано
RU2506272C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-4-ХЛОР-1,3,5-ТРИАЗИНОВ 1999
  • Циндель Юрген
  • Холландер Йенс
  • Минн Клеменс
  • Вилльмс Лотар
RU2271353C2
АМИДЫ ПИРИДИЛАЛКЕНОВЫХ И ПИРИДИЛАЛКИНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Бидерманн Элфи
  • Хасманн Макс
  • Лезер Роланд
  • Раттель Бенно
  • Райтер Фридеманн
  • Шайн Барбара
  • Зайбель Клаус
  • Фогт Клаус
RU2200734C2
ЦИАНОИЗОХИНОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ГИДРОКСИЛАЗЫ ГИПОКСИЯ-ИНДУЦИБЕЛЬНОГО ФАКТОРА (HIF) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СОСТОЯНИЯ, СВЯЗАННОГО С HIF, И/ИЛИ СОСТОЯНИЯ, СВЯЗАННОГО С ЭРИТРОПОЭТИНОМ, И/ИЛИ АНЕМИИ 2007
  • Ву Минь
  • Хо Вэнь-Бинь
  • Флиппин Ли Э.
  • Тертл Эрик Д.
  • Дэн Шаоцзян
  • Аренд Майкл П.
RU2457204C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ А2В 2005
  • Пресс Нейл Джон
  • Тайлор Роджер Джон
RU2374242C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА 2004
  • Данн Джеймс Патрик
  • Голдштейн Дейвид Майкл
  • Шталь Кристоф Мартин
  • Трехо-Мартин Тереса-Алехандра
RU2356896C2

Реферат патента 2008 года ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CCR-3 РЕЦЕПТОРА

Изобретение относится к новым производным азетидина формулы I:

в свободной форме или форме соли, где

Ar означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, C1-C8-алкила, циано;

R1 означает Н, С18-алкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, С18алкилкарбонилокси, галогеном, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом; R2 означает Н, C1-C8-алкил, С310-циклоалкил; R3 означает C1-C8-алкил, замещенный фенилом, фенокси, C18алкилкарбонилокси, нафтилом, или R3 представляет собой С310-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1-3 разных гетероатома, выбранные из N, О и S, или до 4 атомов N, или означает 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 кольцевых атома О или N, необязательно замещенную 1-2 заместителями, перечисленными в формуле, или R3 означает фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси или нафтильная группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, С18алкилкарбонила, -SO2NH2, C1-C8-алкила, необязательно замещенного C1-C8-алкокси, C1-C8-алкокси, С18-алкилтио, -SO218-алкила, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8-ациламино, необязательно замещенного на атоме азота С18-алкилом, C1-C8-алкиламино, аминокарбонила, C1-C8-алкиламинокарбонила, ди(C1-C8-алкил)амино, ди(С18-алкил)аминокарбонила, ди(С18-алкил)аминокарбонилметокси,

Х означает -С(=O)-, -O-, -СН2- или СН(ОН);

Y означает О, S;

m обозначает 1, 2, 3 или 4 и

n, р и q каждый обозначает 0 или 1, n+p+q=1 или 2, n+q=1, p+q=1, и когда n обозначает 0, р обозначает 0.

Соединения I ингибируют связывание эотаксина с CCR-3 рецептором, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции и для изготовления лекарственного средства, применяемого при воспалительном или аллергическом состоянии. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Формула изобретения RU 2 314 292 C2

1. Соединение формулы I

в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли, где

Ar представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, C1-C8-алкила, циано;

R1 представляет собой водород или C1-C8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, С18алкилкарбонилокси, галогеном, карбокси, С1-C8-алкоксикарбонилом;

R2 представляет собой водород, С18-алкил или С310-циклоалкил; и

R3 представляет собой C1-C8-алкил, замещенный фенилом, фенокси, C18алкилкарбонилокси или нафтилом, или R3 представляет собой С310-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 разных гетероатомов, выбранных из N, О и S, или до 4 атомов N, или означает 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два кольцевых атома кислорода или азота, необязательно конденсированную с бензольным кольцом и, где указанная гетероциклическая группа необязательно замещена одним или двумя заместителями, включающими галоген, С14-алкил, необязательно замещенный С14-алкокси, С14-алкокси, С36-циклоалкил; или R3 представляет собой фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси или нафтильная группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, С18алкилкарбонила, -SO2NH2, C1-C8-алкила, необязательно замещенного C1-C8-алкокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, -SO218-алкила, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8-ациламино, необязательно замещенного на атоме азота C1-C8-алкилом, C1-C8-алкиламино, аминокарбонила, C1-C8-алкиламинокарбонила, ди(С18-алкил)амино, ди(С18-алкил)аминокарбонила, ди(С18-алкил)аминокарбонилметокси,

Х представляет собой -С(=O)-, -O-, -СН2- или СН(ОН);

Y представляет собой кислород или серу;

m обозначает 1, 2, 3 или 4 и

n, р и q каждый обозначает 0 или 1, n+p+q=1 или 2, n+q=1, p+q=1, и когда n обозначает 0, р обозначает 0.

2. Соединение по п.1, в котором

Ar представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогена и C1-C8-алкила;

R1 представляет собой водород, С14-алкил, необязательно замещенный гидрокси или C1-C8-алкокси, С18алкилкарбонилокси;

R2 представляет собой водород или C1-C8-алкил, и

R3 представляет собой С18-алкил, замещенный фенилом или фенокси, или C1-C8-алкил, замещенный нафтилом, или R3 представляет собой С3-C8-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 разных гетероатомов, выбранных из N, О и S, или до 4 атомов N, или фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси и нафтильная группы необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкила, C1-C8-алкилкарбонила, C1-C8-алкилтио, ди(С18-алкил)амино или C1-C8-алкиламинокарбонила,

Х представляет собой -O-, -С(=О)- или -СН2-;

Y представляет собой кислород или серу и

m обозначает 1, 2, 3 или 4.

3. Соединение по п.1, в котором

Ar представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогена и С14-алкила;

R1 представляет собой водород, С14-алкил, необязательно замещенный гидрокси или С14-алкокси, C18алкилкарбонилокси;

R2 представляет собой водород или С14-алкил, и

R3 представляет собой С14-алкил, замещенный фенилом или фенокси, или С14-алкил, замещенный нафтилом, или R3 представляет собой C5-C8-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 разных гетероатомов, выбранных из N, О и S, или до 4 атомов N, или фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси и нафтильная группы необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, С14-алкокси, С14-алкила, C14-алкилкарбонила, С14-алкилтио, ди(С14-алкил)амино или C1-C4-алкиламинокарбонила,

Х представляет собой -O-, -С(=O)- или -СН2-;

Y представляет собой кислород или серу и

m обозначает 1, 2, 3 или 4.

4. Соединение по п.1, имеющее формулу II

где Ar представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из фтора и хлора, где один из указанных заместителей находится в пара-положении к обозначенной группе X,

R1 представляет собой водород, С14-алкил, замещенный гидрокси или С14-алкокси,

R3 представляет собой фенил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, циано, ди(С14-алкил)амино, C14-алкиламинокарбонила, С14-алкокси, или R3 представляет собой нафтил, необязательно замещенный фтором, или R3 представляет собой С14-алкил, замещенный фенокси, который необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, циано, С14-алкила, С14-алкокси или С14-алкилкарбонила, или R3 представляет собой С14-алкил, замещенный фенокси, С14-алкилкарбонилокси, которые необязательно замещены в бензольном кольце по крайней мере одним заместителем, выбранным из С14-алкокси, С14-алкилкарбонила, или R3 представляет собой гетероциклическую группу, имеющую 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, в котором один или два кольцевых атома являются гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, необязательно конденсированное с бензольным кольцом, которое необязательно замещено одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, С14-алкокси,

Х представляет собой -О- и

m обозначает 2 или 3.

5. Соединение по п.1, имеющее формулу III

где Ar представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из фтора и хлора, где один из указанных заместителей находится в пара-положении к обозначенной группе X,

R1 представляет собой водород, С14-алкил, замещенный гидрокси или С14-алкокси,

R2 представляет собой водород или С14-алкил, и

R3 представляет собой С59-циклоалкил, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два кольцевых атома кислорода или азота, фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из фтора, хлора, гидрокси, С14-алкила, С14-алкилкарбонила или С14-алкокси, фенил-С14-алкил, замещенный в фенильной группе одним или двумя заместителями, выбранными из галогена и С14-алкила, С14-алкил, замещенный нафтилом, или С56-циклоалкил, имеющий конденсированные бензогруппы;

Х представляет собой -О- или -С(=O)- и

m обозначает 2 или 3.

6. Соединение по п.1, имеющее формулу III, где

Ar представляет собой фенил, замещенный в параположении к обозначенной группе Х хлором и необязательно также замещенный в метаположении к обозначенной группе Х хлором,

R1 представляет собой водород или С14-алкил, замещенный гидрокси, С14-алкокси или С14алкилкарбонилокси,

R2 представляет собой водород,

R3 представляет собой 5-6-членную гетероциклическую группу,

содержащую один или два кольцевых атома кислорода или азота, или R3 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, циано, С14-алкила, необязательно замещенного С14-алкокси, С14-алкокси, C1-C4-алкоксикарбонила, (С14-алкил)аминокарбонила, ди(С14-алкил)аминокарбонила, аминокарбонила, -SO2NH2, -SO214-алкила и C14-ациламино, необязательно замещенный на атоме азота С14-алкилом,

Х представляет собой -O-, -СН2- или -С(=O)- и

m обозначает 2.

7. Соединение по п.1, имеющее также формулу IIIa

где Ar представляет собой фенил, необязательно замещенный фтором или хлором в пара-положении к обозначенной группе Х и/или необязательно замещенный фтором, хлором или С14-алкилом в мета-положении к обозначенной группе X;

R1 представляет собой водород или С14-алкил, необязательно замещенный гидрокси;

R2 представляет собой водород или С14-алкил;

R3 представляет собой С36-циклоалкил, или R3 представляет собой 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два кольцевых атома кислорода или азота, предпочтительно гетероциклическое кольцо, имеющее 5 атомов, замещенное одним или двумя заместителями, выбранными из С14-алкила и С36-циклоалкила, или R3 представляет собой фенил, замещенный С14-алкокси;

Х представляет собой -O-, -СН2- или -С(=O)-;

Y представляет собой О или S и

m обозначает 1 или 2.

8. Соединение по п.1, имеющее формулу IV

где Ar представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из фтора и хлора, где один из указанных заместителей находится в пара-положении к обозначенной группе X,

R1 представляет собой водород или С14-алкил, замещенный гидрокси или С14-алкокси,

R3 представляет собой фенил, необязательно замещенный галогеном, С14-алкилом или циано, или R3 представляет собой ароматическую N- или S-гетероциклическую группу, имеющую от 5-6 кольцевых атомов, или R3 представляет собой фенил-С14-алкил,

Х представляет собой -О- и

m обозначает 2 или 3.

9. Соединение по п.1,

где Ar представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, C1-C4-алкила, циано;

R1 представляет собой водород или C1-C8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, С18алкилкарбонилокси, галогеном, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом;

R2 представляет собой водород или C1-C8-алкил, и

R3 представляет собой C1-C8-алкил, замещенный фенилом, фенокси, C18алкилкарбонилокси или нафтилом, или R3 представляет собой С310-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 разных гетероатомов, выбранных из N, О и S, или до 4 атомов N, или означает 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую один или два кольцевых атома кислорода или азота, необязательно конденсированную с бензольным кольцом и, где указанная гетероциклическая группа необязательно замещена одним или двумя заместителями, включающими галоген, С14-алкил, необязательно замещенный С14-алкокси, C1-C4-алкокси, С36-циклоалкил; фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси или нафтильная группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, C18алкилкарбонила, -SO2NH2, С18-алкила, необязательно замещенного C1-C8-алкокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, -SO2-C1-C8-алкил, C1-C8-алкоксикарбонил, C1-C8-ациламино, необязательно замещенный на атоме азота C1-C8-алкилом, C1-C8-алкиламино, аминокарбонила, C1-C8-алкиламинокарбонил, ди(С18-алкил)амино, ди(С18-алкил)аминокарбонил, ди(С18-алкил)аминокарбонилметокси,

Х представляет собой -С(=O)-, -O-, -СН2- или СН(ОН);

Y представляет собой кислород или серу;

m обозначает 1, 2, 3 или 4 и

n, р и q каждый обозначают 0 или 1, n+p+q=1 или 2, n+q=1, p+q=1, и когда n обозначает 0, р обозначает 0.

10. Соединение по п.1,

где Ar представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, C1-C8-алкила, циано;

R1 представляет собой водород или C1-C8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, С18алкилкарбонилокси, галогеном, карбокси, С1-C8-алкоксикарбонилом;

R2 представляет собой водород или Ci-C8-алкил, и

R3 представляет собой C1-C8-алкил, замещенный фенилом, фенокси, C13алкилкарбонилокси или нафтилом, или R3 представляет собой С310-циклоалкил, необязательно имеющий бензогруппу, конденсированную бензогруппу, 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 разных гетероатомов, выбранных из N, О и S, или до 4 атомов N, фенил или нафтил, где указанные фенильная, фенокси или нафтильная группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, циано, гидрокси, C18алкилкарбонила, C1-C8-алкила, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкилтио, C1-C8-алкоксикарбонила, C1-C8-ациламино, C1-C8-алкиламино, ди(С18-алкил)амино или ди(С18-алкил)аминокарбонилметокси,

Х представляет собой -С(=O)-, -O-, -СН2- или СН(ОН);

Y представляет собой кислород или серу;

m обозначает 1, 2, 3 или 4 и

n, р и q каждый обозначает 0 или 1, n+p+q=1 или 2, n+q=1, p+q=1, и когда n обозначает 0, р обозначает 0.

11. Соединение по любому из предшествующих пунктов для применения в качестве фармацевтического средства, ингибирующего связывание эотаксина с CCR-3 рецептором.12. Фармацевтическая композиция, ингибирующая связывание эотаксина с CCR-3 рецептором, включающая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-10.13. Применение соединения по любому из пп.1-10 для изготовления лекарственного средства, ингибирующего связывание эотаксина с CCR-3 рецептором.14. Применение по п.13 для таких состояний, как воспалительные или аллергические состояния, особенно воспалительная или обструктивная болезнь дыхательных путей.15. Способ получения соединения формулы I по п.1, в которой n обозначает 1, р обозначает 1, q обозначает 0 и R2 обозначает водород, включающий (i) реакцию соединения формулы V

где Ar, X, m и R1 определен выше, с соединением формулы VI

где Y и R3 определены выше, при условии, что когда R1 содержит реактивную функциональную группу, она может быть защищена, и где R1 в продукте содержит защищенную функциональную группу, замещение защитной группы водородом; и

(ii) восстановление продукта в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2314292C2

Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Сырьевая смесь для изготовления керамзита 1980
  • Завадский Владимир Федорович
SU903349A1
RU 94038254, 10.09.1996.

RU 2 314 292 C2

Авторы

Ле-Гранд Даррен Марк

Маккартни Клайв

Уолкер Клайв Виктор

Вудс Джон Джеймс

Даты

2008-01-10Публикация

2003-03-14Подача