Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА A | 2006 |
|
RU2400483C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CCR-3 РЕЦЕПТОРА | 2003 |
|
RU2314292C2 |
ИНГИБИТОРЫ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ | 2004 |
|
RU2481346C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛТИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РI3 КИНАЗЫ | 2003 |
|
RU2436780C2 |
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АДЕНОЗИНОВОГО РЕЦЕПТОРА А-2А | 2005 |
|
RU2403253C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ А2В | 2005 |
|
RU2374242C2 |
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АДГЕЗИИ ЛЕЙКОЦИТОВ И VLA-4-АНТАГОНИСТОВ | 1997 |
|
RU2229296C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИНКИНАЗЫ | 2006 |
|
RU2414457C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ | 1998 |
|
RU2239641C2 |
АМИДЫ ПИРИДИЛАЛКЕНОВЫХ И ПИРИДИЛАЛКИНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2200734C2 |
Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол 3-киназы, к способу их получения, а также применению для производства фармацевтического средства, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их применением. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных фосфатидилинозитол 3-киназой, таких как аллергия, псориаз, диабет, атеросклероз, рак. В соединении формулы I
R1 представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный нитрилом, или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен гидрокси, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, фенилом, С1-С8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен галогеном, гидрокси, C1-C8-алкиламино, ди(С1-С8-алкил)амино, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, C1-C8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С3-C8-циклоалкилом, или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, каждый из которых необязательно замещен C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, замещенный фенилом, дополнительно замещенный гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, при условии, что 6-членное гетероциклическое кольцо не является 1-пиперидилом, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, или R1 представляет собой -(С=O)-(NH)a-Het, где а обозначает 0 или 1 и Het обозначает 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает О или 1 и Т обозначает С3-С8-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси, или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 1 и Т обозначает фенил, который необязательно замещен С1-С8-алкилом или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси, R2 представляет собой C1-С3-алкил; один из R3 и R4 представляет собой R6 и другой представляет собой R7; R5 представляет собой водород или галоген; R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2R8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -COR8, -CONHR8, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или C1-С8-галогеналкил; R7 представляет собой водород, R11, -OR11, галоген, -SO2R8, циано или C1-C8-галогеналкил или, когда R4 представляет собой R7, R7 также может представлять собой -NR12R13; R8 и R11 независимо представляют собой C1-C8-алкил или С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, нитрилом, амино, C1-C8-алкиламино или ди(С1-С8-алкил)амино; любой R9 представляет собой C1-C8-алкил или С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, С1-С8-алкокси, нитрил, амино, C1-C8-алкиламино, ди(С1-С8-алкил)амино или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, и R10 представляет собой водород или C1-C8-алкил; или R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом; любой R12 представляет собой C1-C8-алкил или С3-C8-циклоалкил, необязательно замещенные амино, C1-C8-алкиламино или ди(С1-С8-алкил)амино, и R13 представляет собой водород или С1-С8-алкил; или R12 и R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом. 15 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
1. Соединение формулы I
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, где
R1 представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный нитрилом,
или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен гидрокси, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, фенилом, C1-C8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой С1-С8-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен галогеном, гидрокси, С1-С8-алкиламино, ди(С1-С8-алкил)амино, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, C1-Cs-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С3-C8-циклоалкилом,
или R1 представляет собой С1-С8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, каждый из которых необязательно замещен C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, замещенный фенилом, дополнительно замещенный гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, при условии, что 6-членное гетероциклическое кольцо не является 1-пиперидилом,
или R1 представляет собой С1-С8-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен 5-или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, где а обозначает 0 или 1, и Het обозначает 4-, 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 0 или 1, и Т обозначает C3-C8-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 1, и Т обозначает фенил, который необязательно замещен C3-C8-алкилом или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси,
R2 представляет собой C1-С3-алкил;
один из R3 и R4 представляет собой R6, и другой представляет собой R7;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2R8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -COR8, -CONHR8, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или С1-С8-галогеналкил;
R7 представляет собой водород, R11, -OR11, галоген, -SO2R8, циано или C1-C8-галогеналкил или, когда R4 представляет собой R7, R7 также может представлять собой -NR12R13;
R8 и R11 независимо представляют собой C1-C8-алкил или С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, нитрилом, амино, C1-C8-алкиламино или ди(С1-С8-алкил)амино;
любой R9 представляет собой С1-С8-алкил или С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, С1-С8-алкокси, нитрил, амино, C1-C8-алкиламино, ди(С1-С8-алкил)амино или 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, и R10 представляет собой водород или C1-C8-алкил; или R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом;
любой R12 представляет собой C1-C8-алкил или С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенные амино, C1-C8-алкиламино или ди(С1-С8-алкил)амино, и R13 представляет собой водород или C1-C8-алкил; или
R12 и R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом.
2. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой -(C=O)-NH-T, где Т обозначает С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенный гидрокси или С1-С8-алкилом, замещенным гидрокси, или Т обозначает фенил, необязательно замещенный C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси;
или R1 может иметь одно из других указанных в п.1 значений;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SО2R8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -NHSO2R8, циано, карбокси, -OR8 или С1-С4-галогеналкил;
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.
3. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой аминокарбонил,
или R1 может иметь одно из других указанных в п.1 значений,
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.
4. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенные карбокси, C1-C8-алкокси, С1-С8-алкоксикарбонилом или нитрилом;
R2 представляет собой C1-С3-алкил;
один из R3 и R4 представляет собой R6, и другой представляет собой R7;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2R8, -SO2NH2,
-SO2NR9R10, -COR8, -CONHR8, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или С1-С8-галогеналкил,
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.
5. Соединение по п.4, где
R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенные карбокси или C1-C8-алкоксикарбонилом;
R2 представляет собой C1-С3-алкил;
один из R3 и R4 представляет собой R6, и другой представляет собой R7;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или С1-С8-галогеналкил,
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.
6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фосфатидилинозитол 3-киназы, включающая соединение по любому из пп.1-5 и дополнительно фармацевтически приемлемые носители и разбавители.
7. Соединение по любому из пп.1-5, пригодное для производства фармацевтического средства, предназначенного для лечения заболеваний, опосредуемых фосфатидилинозитол 3-киназой.
8. Применение соединения по любому из пп.1-5 для производства фармацевтического средства, предназначенного для лечения респираторных заболеваний, аллергий, ревматоидного артрита, остеоартрита, ревматических заболеваний, псориаза, язвенного колита, болезни Крона, септического шока, пролиферативных заболеваний, такого как рак, атеросклероза, отторжения трансплантата, диабета, инсульта, ожирения или рестеноза.
9. Способ лечения заболеваний, опосредуемых фосфатидилинозитол 3-киназой, где заболевания могут представлять собой воспалительные или обструктивные заболевания легочных путей, включающий введение эффективного количества соединения по п.1 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
10. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенные карбокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом или 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом как определено в п.1,
включающий стадию взаимодействия соединения формулы II
где R1 и R2 определены выше, с соединением формулы III
где R3, R4 и R5 имеют значения, определенные в п.1, в присутствии катализатора переходного металла, такого как палладий.
11. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R3 или R4 представляет собой SO2NH2 или -SO2NR9R10, включающий стадию взаимодействия соединения формулы IV
где R1, R2, R5 и R7 имеют значения, определенные в п.1, и -SO2Cl группа находится в мета- или пара-положении к кольцу тиазола, с аммиаком или соединением формулы R9R10NH, где их возможные значения определены в п.1.
12. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R3 или R4 представляет собой NHSO2R8, включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где один из R3 и R4 представляет собой NH2, с сульфонилхлоридом формулы R8SO2Cl.
13. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой NR12R13, включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где R4 представляет собой галоген, и R представляет собой SO2R8 с соединением формулы V
где R12 и R13 имеют значения, определенные в п.1.
14. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-C8-алкиламинокарбонил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где R1 представляет собой водород,
с соединением формулы VI
где R15 представляет собой C1-C8-алкил, необязательно замещенный карбокси или C1-C8-алкоксикарбонилом.
15. Способ получения соединения формулы I по п.1, где один из R3 и R4 представляет собой амино, и другой представляет собой водород или галоген, и по крайней мере один из R3, R4 и R5 представляет собой галоген, включающий стадию галогенирования соединения формулы I, где R3 или R4 представляет собой амино, а другой представляет собой водород.
16. Способ получения соединения формулы I по п.1, включающий стадию взаимодействия соединения формулы VII
где R2, R3, R4 и R5 имеют значения, определенные в п.1, и X представляет собой галоген, с соединением формулы VIII
где R1 имеет значения, определенные в п.1.
17. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R3 или R4 представляет собой SO2R8, и R8 представляет собой метил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы IV как она определена в п.11, где R1, R2, R5 и R7 имеют значения, определенные в п.1, и -SO2Cl группа находится в мета- или пара-положении к кольцу тиазолила, с сульфитом щелочного металла и бикарбонатом щелочного металла, с последующей реакцией с бромуксусной кислотой или алкилгалогенидом, например, йодометаном при повышенной температуре.
18. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом как определено в п.1,
или где R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, как определено в п.1,
или где R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, как определено в п.1,
включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где R1 представляет собой водород, с соединением формулы IX
где R16 представляет собой C1-C8-алкил, замещенный 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено С1-С8-алкилом,
или R16 представляет собой 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 5-или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или R16 представляет собой С3-С8-циклоалкил или фенил, каждый из которых необязательно замещен C1-C8-алкилом или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси.
19. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный галогеном, гидрокси, С1-С8-алкиламино, ди(С1-С8-алкил)амино, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, C1-C8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С3-C8-циклоалкилом,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой С1-С8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный фенилом, дополнительно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный 5-или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, где а обозначает 0 или 1, и Het обозначает 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, С1-С8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 0 или 1, и Т обозначает С3-С8-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси,
включающий стадию взаимодействия соединения формулы Х
где R2, R3, R4 и R5 имеют значения, определенные в п.1, с соединением формулы XI
где R17 обозначает водород, и R18 обозначает C1-C8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, галоген, С3-С8-циклоалкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси, C1-C8-алкоксикарбонил, нитрил, галоген, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено С1-С8-алкилом,
или когда R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, R17 представляет собой водород, и R18 представляет собой 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или когда R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, R17 представляет собой водород, и R18 представляет собой С3-С8-циклоалкил или фенил, любой из которых необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси.
ЕР 0928790 А, 14.07.1999 | |||
US 5877191 А, 02.03.1999 | |||
DE 4401911 А, 03.08.1995 | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей | 1974 |
|
SU615858A3 |
Авторы
Даты
2010-01-10—Публикация
2003-02-27—Подача