ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛТИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РI3 КИНАЗЫ Российский патент 2010 года по МПК C07D277/46 C07D277/48 C07D417/10 C07D417/12 A61K31/427 A61K31/426 A61K31/496 A61K31/5377 A61K31/4427 

Описание патента на изобретение RU2378263C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2378263C2

название год авторы номер документа
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА A 2006
  • Фэрхёрст Робин Алек
  • Тейлор Роджер Джон
RU2400483C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕТИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CCR-3 РЕЦЕПТОРА 2003
  • Ле-Гранд Даррен Марк
  • Маккартни Клайв
  • Уолкер Клайв Виктор
  • Вудс Джон Джеймс
RU2314292C2
ИНГИБИТОРЫ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗЫ 2004
  • Брюс Айан
  • Кюну Бернар
  • Келлер Томас Хьюго
  • Пилгрим Гейнор Элизабет
  • Пресс Никола
  • Ле-Гран Даррен Марк
  • Ритчи Кэти
  • Валаде Барбара
  • Хейлер Джуди
  • Бадд Эмма
RU2481346C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛТИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РI3 КИНАЗЫ 2003
  • Брюс Айан
  • Финан Питер
  • Лебланк Кэтрин
  • Маккартни Клайв
  • Уайтхед Льюис
  • Пресс Никола Элейн
  • Блумфилд Грэм Чарлз
  • Хейлер Джуди
  • Керман Луиса
  • Оза Мриналини Сачин
  • Шукла Лена
RU2436780C2
ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АДЕНОЗИНОВОГО РЕЦЕПТОРА А-2А 2005
  • Фэрхёрст Робин Алек
  • Тейлор Роджер Джон
  • Синг Пол
RU2403253C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ А2В 2005
  • Пресс Нейл Джон
  • Тайлор Роджер Джон
RU2374242C2
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АДГЕЗИИ ЛЕЙКОЦИТОВ И VLA-4-АНТАГОНИСТОВ 1997
  • Штильц Ханс Ульрих
  • Венер Фолькмар
  • Кнолле Йохен
  • Бартник Экарт
  • Хюльс Кристоф
RU2229296C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ТИРОЗИНКИНАЗЫ 2006
  • Куме Масахару
  • Мацуо Кендзи
  • Омори Наоки
  • Такаяма Масами
  • Омори Айко
  • Эндо Такеси
RU2414457C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ 1998
  • Венер Фолькмар
  • Штильц Ханс Ульрих
  • Шмидт Вольфганг
  • Зайффге Дирк
RU2239641C2
АМИДЫ ПИРИДИЛАЛКЕНОВЫХ И ПИРИДИЛАЛКИНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Бидерманн Элфи
  • Хасманн Макс
  • Лезер Роланд
  • Раттель Бенно
  • Райтер Фридеманн
  • Шайн Барбара
  • Зайбель Клаус
  • Фогт Клаус
RU2200734C2

Реферат патента 2010 года ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛТИАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РI3 КИНАЗЫ

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол 3-киназы, к способу их получения, а также применению для производства фармацевтического средства, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их применением. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний, опосредованных фосфатидилинозитол 3-киназой, таких как аллергия, псориаз, диабет, атеросклероз, рак. В соединении формулы I

R1 представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный нитрилом, или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен гидрокси, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, фенилом, С18-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен галогеном, гидрокси, C1-C8-алкиламино, ди(С18-алкил)амино, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, C1-C8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С3-C8-циклоалкилом, или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, каждый из которых необязательно замещен C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, замещенный фенилом, дополнительно замещенный гидрокси, или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, при условии, что 6-членное гетероциклическое кольцо не является 1-пиперидилом, или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, или R1 представляет собой -(С=O)-(NH)a-Het, где а обозначает 0 или 1 и Het обозначает 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает О или 1 и Т обозначает С38-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси, или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 1 и Т обозначает фенил, который необязательно замещен С18-алкилом или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси, R2 представляет собой C13-алкил; один из R3 и R4 представляет собой R6 и другой представляет собой R7; R5 представляет собой водород или галоген; R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2R8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -COR8, -CONHR8, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или C18-галогеналкил; R7 представляет собой водород, R11, -OR11, галоген, -SO2R8, циано или C1-C8-галогеналкил или, когда R4 представляет собой R7, R7 также может представлять собой -NR12R13; R8 и R11 независимо представляют собой C1-C8-алкил или С38-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, нитрилом, амино, C1-C8-алкиламино или ди(С18-алкил)амино; любой R9 представляет собой C1-C8-алкил или С38-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, С18-алкокси, нитрил, амино, C1-C8-алкиламино, ди(С18-алкил)амино или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, и R10 представляет собой водород или C1-C8-алкил; или R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом; любой R12 представляет собой C1-C8-алкил или С3-C8-циклоалкил, необязательно замещенные амино, C1-C8-алкиламино или ди(С18-алкил)амино, и R13 представляет собой водород или С18-алкил; или R12 и R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом. 15 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 378 263 C2

1. Соединение формулы I

в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, где
R1 представляет собой аминокарбонил, необязательно замещенный нитрилом,
или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен гидрокси, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, фенилом, C1-C8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой С18-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен галогеном, гидрокси, С18-алкиламино, ди(С18-алкил)амино, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, C1-Cs-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С3-C8-циклоалкилом,
или R1 представляет собой С18-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, каждый из которых необязательно замещен C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, замещенный фенилом, дополнительно замещенный гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, который необязательно замещен 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, при условии, что 6-членное гетероциклическое кольцо не является 1-пиперидилом,
или R1 представляет собой С18-алкиламинокарбонил, который необязательно замещен 5-или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, где а обозначает 0 или 1, и Het обозначает 4-, 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 0 или 1, и Т обозначает C3-C8-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 1, и Т обозначает фенил, который необязательно замещен C3-C8-алкилом или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси,
R2 представляет собой C13-алкил;
один из R3 и R4 представляет собой R6, и другой представляет собой R7;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2R8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -COR8, -CONHR8, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или С18-галогеналкил;
R7 представляет собой водород, R11, -OR11, галоген, -SO2R8, циано или C1-C8-галогеналкил или, когда R4 представляет собой R7, R7 также может представлять собой -NR12R13;
R8 и R11 независимо представляют собой C1-C8-алкил или С38-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, нитрилом, амино, C1-C8-алкиламино или ди(С18-алкил)амино;
любой R9 представляет собой С18-алкил или С38-циклоалкил, необязательно замещенные гидрокси, С18-алкокси, нитрил, амино, C1-C8-алкиламино, ди(С18-алкил)амино или 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом, и R10 представляет собой водород или C1-C8-алкил; или R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом;
любой R12 представляет собой C1-C8-алкил или С38-циклоалкил, необязательно замещенные амино, C1-C8-алкиламино или ди(С18-алкил)амино, и R13 представляет собой водород или C1-C8-алкил; или
R12 и R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит от одного до двух дополнительных гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом.

2. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой -(C=O)-NH-T, где Т обозначает С38-циклоалкил, необязательно замещенный гидрокси или С18-алкилом, замещенным гидрокси, или Т обозначает фенил, необязательно замещенный C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси;
или R1 может иметь одно из других указанных в п.1 значений;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SО2R8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -NHSO2R8, циано, карбокси, -OR8 или С14-галогеналкил;
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.

3. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой аминокарбонил,
или R1 может иметь одно из других указанных в п.1 значений,
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.

4. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенные карбокси, C1-C8-алкокси, С18-алкоксикарбонилом или нитрилом;
R2 представляет собой C13-алкил;
один из R3 и R4 представляет собой R6, и другой представляет собой R7;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2R8, -SO2NH2,
-SO2NR9R10, -COR8, -CONHR8, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или С18-галогеналкил,
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.

5. Соединение по п.4, где
R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил, C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенные карбокси или C1-C8-алкоксикарбонилом;
R2 представляет собой C13-алкил;
один из R3 и R4 представляет собой R6, и другой представляет собой R7;
R5 представляет собой водород или галоген;
R6 представляет собой водород, гидрокси, амино, -SOR8, -SO2NH2, -SO2NR9R10, -NHSO2R8, нитрил, карбокси, -OR8 или С18-галогеналкил,
а остальные заместители являются такими как они определены в п.1.

6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фосфатидилинозитол 3-киназы, включающая соединение по любому из пп.1-5 и дополнительно фармацевтически приемлемые носители и разбавители.

7. Соединение по любому из пп.1-5, пригодное для производства фармацевтического средства, предназначенного для лечения заболеваний, опосредуемых фосфатидилинозитол 3-киназой.

8. Применение соединения по любому из пп.1-5 для производства фармацевтического средства, предназначенного для лечения респираторных заболеваний, аллергий, ревматоидного артрита, остеоартрита, ревматических заболеваний, псориаза, язвенного колита, болезни Крона, септического шока, пролиферативных заболеваний, такого как рак, атеросклероза, отторжения трансплантата, диабета, инсульта, ожирения или рестеноза.

9. Способ лечения заболеваний, опосредуемых фосфатидилинозитол 3-киназой, где заболевания могут представлять собой воспалительные или обструктивные заболевания легочных путей, включающий введение эффективного количества соединения по п.1 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.

10. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой C1-C8-алкилкарбонил или C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенные карбокси, C1-C8-алкокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом или 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом как определено в п.1,
включающий стадию взаимодействия соединения формулы II

где R1 и R2 определены выше, с соединением формулы III

где R3, R4 и R5 имеют значения, определенные в п.1, в присутствии катализатора переходного металла, такого как палладий.

11. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R3 или R4 представляет собой SO2NH2 или -SO2NR9R10, включающий стадию взаимодействия соединения формулы IV

где R1, R2, R5 и R7 имеют значения, определенные в п.1, и -SO2Cl группа находится в мета- или пара-положении к кольцу тиазола, с аммиаком или соединением формулы R9R10NH, где их возможные значения определены в п.1.

12. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R3 или R4 представляет собой NHSO2R8, включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где один из R3 и R4 представляет собой NH2, с сульфонилхлоридом формулы R8SO2Cl.

13. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R4 представляет собой NR12R13, включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где R4 представляет собой галоген, и R представляет собой SO2R8 с соединением формулы V

где R12 и R13 имеют значения, определенные в п.1.

14. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой необязательно замещенный C1-C8-алкиламинокарбонил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где R1 представляет собой водород,
с соединением формулы VI

где R15 представляет собой C1-C8-алкил, необязательно замещенный карбокси или C1-C8-алкоксикарбонилом.

15. Способ получения соединения формулы I по п.1, где один из R3 и R4 представляет собой амино, и другой представляет собой водород или галоген, и по крайней мере один из R3, R4 и R5 представляет собой галоген, включающий стадию галогенирования соединения формулы I, где R3 или R4 представляет собой амино, а другой представляет собой водород.

16. Способ получения соединения формулы I по п.1, включающий стадию взаимодействия соединения формулы VII

где R2, R3, R4 и R5 имеют значения, определенные в п.1, и X представляет собой галоген, с соединением формулы VIII

где R1 имеет значения, определенные в п.1.

17. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R3 или R4 представляет собой SO2R8, и R8 представляет собой метил, включающий стадию взаимодействия соединения формулы IV как она определена в п.11, где R1, R2, R5 и R7 имеют значения, определенные в п.1, и -SO2Cl группа находится в мета- или пара-положении к кольцу тиазолила, с сульфитом щелочного металла и бикарбонатом щелочного металла, с последующей реакцией с бромуксусной кислотой или алкилгалогенидом, например, йодометаном при повышенной температуре.

18. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом как определено в п.1,
или где R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, как определено в п.1,
или где R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, как определено в п.1,
включающий стадию взаимодействия соединения формулы I, где R1 представляет собой водород, с соединением формулы IX

где R16 представляет собой C1-C8-алкил, замещенный 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до четырех кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено С18-алкилом,
или R16 представляет собой 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 5-или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или R16 представляет собой С38-циклоалкил или фенил, каждый из которых необязательно замещен C1-C8-алкилом или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси.

19. Способ получения соединения формулы I по п.1, где R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный галогеном, гидрокси, С18-алкиламино, ди(С18-алкил)амино, карбокси, C1-C8-алкоксикарбонилом, нитрилом, C1-C8-галогеналкилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный С3-C8-циклоалкилом,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой С18-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный фенилом, дополнительно замещенным гидрокси,
или R1 представляет собой C1-C8-алкиламинокарбонил, необязательно замещенный 5-или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено C1-C8-алкилом,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, где а обозначает 0 или 1, и Het обозначает 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, С18-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, где b обозначает 0 или 1, и Т обозначает С38-циклоалкил, который необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси,
включающий стадию взаимодействия соединения формулы Х

где R2, R3, R4 и R5 имеют значения, определенные в п.1, с соединением формулы XI

где R17 обозначает водород, и R18 обозначает C1-C8-алкил, необязательно замещенный гидрокси, галоген, С38-циклоалкил, необязательно замещенный гидрокси, C1-C8-алкокси, необязательно замещенным гидрокси, C1-C8-алкоксикарбонил, нитрил, галоген, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота, где кольцо необязательно замещено С18-алкилом,
или когда R1 представляет собой -(C=O)-(NH)a-Het, R17 представляет собой водород, и R18 представляет собой 4-, 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до двух кольцевых гетероатомов азота, где кольцо необязательно замещено гидрокси, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкокси или 6-членным гетероциклическим кольцом, имеющим от одного до двух кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода и азота,
или когда R1 представляет собой -(C=O)-(NH)b-T, R17 представляет собой водород, и R18 представляет собой С38-циклоалкил или фенил, любой из которых необязательно замещен гидрокси или C1-C8-алкилом, замещенным гидрокси.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2378263C2

ЕР 0928790 А, 14.07.1999
US 5877191 А, 02.03.1999
DE 4401911 А, 03.08.1995
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей 1974
  • Лайош Фаркаш
  • Эндре Кастрайнер
  • Ференц Андраши
  • Йожеф Борши
  • Иштван Элекеш
  • Иштван Полгари
SU615858A3

RU 2 378 263 C2

Авторы

Брюс Айан

Финан Питер

Лебланк Кэтрин

Маккартни Клайв

Уайтхед Льюис

Пресс Никола Элейн

Блумфилд Грэм Чарлз

Хейлер Джуди

Керман Луиса

Оза Мриналини Сачин

Шукла Лена

Даты

2010-01-10Публикация

2003-02-27Подача