СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА Российский патент 2008 года по МПК C01B31/04 D01F9/22 

Описание патента на изобретение RU2314995C2

Предлагаемое изобретение используется в технологическом процессе получения высокомодульных углеродных волокнистых материалов, применяемых для получения композиционных углепластиков с высокой жесткостью.

Известен способ по патенту Великобритании №1267201 от 15.03.72, где полиакрилонитрильное волокно сначала окисляют на воздухе при температуре 220°С в течение 5 часов, затем обрабатывают 2%-ным водным раствором борной кислоты при температуре 60°С в течение 15 часов. Пропитанное волокно в течение некоторого времени сушат, затем в течение 2 часов при температуре 1000°С карбонизуют и на последнем этапе графитируют при температуре 2500°С. При этом волокно получает прочность до 2,58 ГПа (аналог).

Недостатком указанного способа является длительность процесса пропитки и низкие показатели прочности волокна.

Целью предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков и получение углеродного волокна с прочностью до 4,0 ГПа при модуле упругости до 600 ГПа.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения углеродного волокнистого материала термостабилизированный полиакрилонитрильный волокнистый материал на основе гомо или сополимеров акрилонитрила пропитывают плавом мочевины и борной кислоты или борсодержащих соединений в соотношении от 1:4 до 4:1 с последующей графитацией.

При этом термостабилизацию полиакрилонитрильного волокнистого материала ведут в среде воздуха в течение 1-4 часов при температуре 170-290°С и деформации до 30%.

В качестве полиакрилонитрильного волокнистого материала используют комплексные нити, ленты, тканые и нетканые изделия.

Поставленная цель достигается также тем, что процесс пропитки осуществляется при температуре 20-100°С в течение 0,1-40 минут с концентрацией пропиточного раствора 1-20%.

Перед предварительной пропиткой термостабилизированный материал подвергают предварительной промывке водой со щелочностью 4,0-7,0 мг-экв/л, жесткостью 0,03-0,15 мг-экв/л при температуре 10-100°С в течение 1-40 мин. Стадия предварительной промывки термостабилизированного материала позволяет: во-первых, удалить с поверхности волокна осажденные продукты разложения, а во-вторых, достичь более равномерного распределения в них борсодержащих соединений. Предлагаемый способ позволяет обеспечить введение в волокно довольно большого количества бора для получения высоких показателей прочности и модуля упругости.

Графитацию пропитанного и высушенного волокнистого материла проводят при температуре 1800-2800°С в течение 0,2-5 минут при деформации материала от минус 8 до плюс 15%.

Полученное указанным способом углеродное волокно имеет прочность до 4,0 ГПа с модулем упругости до 600 ГПа.

Изобретение проиллюстрируем на 7-ми нижеприведенных примерах (см. таблицу).

В примерах использовались виды материалов со следующими характеристиками.

Комплексная нить с линейной плотностью 850 текс из сополимера акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в соотношении 94:5:1 сформирована по роданидному способу.

Комплексная нить с линейной плотностью 360 текс из сополимера акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в соотношении 94:4,7:1,3 сформирована по роданидному способу.

Тканая разреженная по утку лента имеет в основе полиакрилонитрильную нить толщиной 33,3 текс из сополимера акрилонитрила с метилакрилатом в соотношении 94:6.

Нетканый материал получен из полиакрилонитрильных нитей толщиной 1440 текс из сополимера акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в соотношении 94:4,7:1,3.

Ткань из полиакрилонитрильных нитей толщиной 360 текс.

При этом мочевину в указанном в таблице соотношении сплавляли с борной кислотой или ее натриевой солью (бура) при температуре 90°С в течении 30 минут. Полученный плав после охлаждения измельчали и растворяли в воде. Затем термостабилизированный материал обрабатывали полученным раствором плава после предварительной промывки.

На указанных материалах каждого примера по их технологическим режимам, но без использования мочевины, получали контрольные варианты углеродного волокна.

Конкретные режимы обработки и результаты приведены в таблице.

Заявленный способ может осуществляться в промышленных условиях на существующем оборудовании без существенной реконструкции производства.

Конкретные характеристики примеров.ОперацияЕд. изм.Номера примеров1234567термостабилизация в среде воздухадлительностьчас1222324температура°С290270230210200190170деформация%10530181012предварительная промывка водоймг-экв/л, мг-экв/л, °С, минщелочность47565,565жесткость0,10,030,030,150,10,10,08темппература100109050802020длительность2020353512510пропиткасоотношение плава мочевины и борсодержащих1:44:11:11:13:13:12:1температура°С209010050809080длительностьМин400,12010202020концентрация пропиточного раствора%2012015151015графитацияпри температуре°С2400250023001800200028002400в течениеМин0,2533545при деформации материала%.-4-3+5-8-60+10вид материалаКомплексная нитьЛентаЛентаНетканый мат.Тканый материалКомплексная нитьКомплексная нитьпрочностьГПа3,23,13,32,52,63,84,0модуль упругостиГПа450460440380390570480контрольный вариант без мочевиныпрочностьГПа2,81,981,62,12,33,13,6модуль упругостиГПа410240250290290350420

Похожие патенты RU2314995C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕПРЕРЫВНОГО УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА С ВЫСОКИМ МОДУЛЕМ УПРУГОСТИ 2007
  • Подкопаев Сергей Александрович
  • Тюменцев Василий Александрович
RU2330906C1
СПОСОБ СВЯЗЫВАНИЯ ВОЛОКНИСТОГО ПАН МАТЕРИАЛА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СТАДИЙ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ НЕГО УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА 2013
  • Вербец Дмитрий Борисович
  • Картазаева Зоя Валерьевна
  • Николаева Анастасия Васильевна
  • Щербакова Татьяна Сергеевна
RU2534794C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА 1992
  • Казаков М.Е.
  • Трушников А.М.
  • Юницкая М.Л.
RU2045472C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ АКРИЛОНИТРИЛА В N-МЕТИЛМОРФОЛИН-N-ОКСИДЕ 2013
  • Макаров Игорь Сергеевич
  • Голова Людмила Константиновна
  • Кузнецова Людмила Кузьминична
  • Шляхтин Андрей Владимирович
  • Нифантьев Илья Эдуардович
  • Куличихин Валерий Григорьевич
RU2541473C2
ЛАБОРАТОРНАЯ ЛИНИЯ ПОЛУЧЕНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЯ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКОН 2016
  • Бучнев Леонид Михайлович
  • Вербец Дмитрий Борисович
  • Сергеев Денис Владимирович
  • Эйсмонт Зоя Валерьевна
RU2639910C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА 1996
  • Бирюков В.П.
  • Плотников А.М.
  • Кузнецова С.Л.
RU2130516C1
Способ получения комплексного углеродного волокнистого материала 2019
  • Черненко Дмитрий Николаевич
  • Черненко Николай Михайлович
  • Щербакова Татьяна Сергеевна
  • Грудина Иван Геннадьевич
RU2706107C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА 2008
  • Балахонов Юрий Андреевич
  • Подкопаев Сергей Александрович
  • Степаненко Алексей Анатольевич
  • Виноградов Олег Владимирович
  • Саютин Виктор Федорович
RU2372423C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛЬНЫХ НИТЕЙ И ЖГУТОВ, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВЫСОКОПРОЧНЫХ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКОН 1996
  • Серков А.Т.
  • Будницкий Г.А.
  • Медведев В.А.
  • Радишевский М.Б.
RU2122607C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНОЙ ОДНОНАПРАВЛЕННОЙ ТКАНИ 2018
  • Воккатц, Ронни
  • Ортманнс, Дирк
  • Йосида, Сюхей
  • Накамура, Йосуке
  • Йосикава, Хидекадзу
RU2756286C2

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА

Изобретение может быть использовано при получении композиционных материалов с высокой жесткостью. Полиакрилонитрильный волокнистый материал термостабилизируют на воздухе в течение 1-4 часов при 170-290°С и деформации до 30%. В качестве волокнистого материала можно использовать комплексные нити, тканые и нетканые изделия. Затем пропитывают 1-20%-ным раствором плава мочевины и борсодержащего соединения в соотношении от 1:4 до 4:1 при 20-100°С в течение 0,1-40 минут. Перед пропиткой термостабилизированный материал можно промыть водой со щелочностью 4,0-7,0 мг-экв/л, жесткостью 0,03-0,15 мг-экв/л при температуре 10-100°С в течение 1-40 минут. Графитацию пропитанного и высушенного волокнистого материала проводят при 1800-2800°С в течение 0,2-5 минут при деформации материала от минус 8 до плюс 15%. Полученный углеродный волокнистый материал имеет прочность до 4,0 ГПа и модуль упругости до 600 ГПа. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 314 995 C2

1. Способ получения углеродного волокнистого материала, включающий термостабилизацию на воздухе полиакрилонитрильного волокнистого материала, его пропитку раствором, содержащим борсодержащее соединение, и последующую графитацию, отличающийся тем, что термостабилизацию ведут при температуре 170-290°С и деформации до 30% в течение 1-4 ч, пропитку осуществляют 1-20%-ным раствором плава мочевины и борсодержащего соединения, взятых в соотношении от 1:4 до 4:1, при температуре 20-100°С в течение 0,1-40 мин, а графитацию высушенного материала проводят при 1800-2800°С и деформации материала от -8 до +15% в течение 0,2-5 мин.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве волокнистого материала используют комплексные нити, тканые и нетканые изделия.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что термостабилизированный волокнистый материал перед пропиткой промывают водой со щелочностью 4,0-7,0 мг-экв/л, жесткостью 0,03-0,15 мг-экв/л при температуре 10-100°С в течение 1-40 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2314995C2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОДУЛЬНОГО УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА 1991
  • Богуславский М.Б.
  • Бодров И.М.
  • Каверов А.Т.
  • Крестьянников Ю.А.
  • Наймушин А.А.
  • Подкопаев С.А.
  • Файзуллин И.А.
  • Фришберг А.М.
RU2016147C1
Стенд для ресурсных испытаний шахтных вагонеток 1985
  • Долгов Николай Петрович
  • Стрельцов Михаил Ильич
  • Белан Виктор Данилович
  • Сарсембаев Акрам Ильясович
  • Шмидт Эрнаст Богданович
  • Медведев Евгений Павлович
SU1267201A1
US 2003230194 A1, 18.12.2003
JP 57025418 А, 10.02.1982
JP 59076923 A, 02.05.1984
Дробилка ударного действия 1982
  • Пудовиков Юрий Петрович
  • Аристова Елена Петровна
  • Блиничев Валерьян Николаевич
SU1077625A1
JP 2003336130 А, 28.11.2003.

RU 2 314 995 C2

Авторы

Казаков Марк Евгеньевич

Азарова Майя Тимофеевна

Варшавский Валерий Яковлевич

Даты

2008-01-20Публикация

2006-02-08Подача