СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛЛИЛФТОРСУЛЬФАТА Российский патент 2008 года по МПК C07C305/26 

Описание патента на изобретение RU2320642C1

Изобретение относится к области получения перфтораллилфторсульфата - ценного мономера или полупродукта для синтеза фтормономеров, используемых в производстве полимеров.

Известен способ получения перфтораллилфторсульфата нагреванием смеси гексафторпропилена (ГФП) с серным ангидридом в присутствии следов трехфтористого бора (J. Chem. Soc. (C), 1966, 1171).

Недостатком способа является очень низкий выход целевого продукта - не более 38%.

Известен способ получения перфтораллилфторсульфата, который осуществляется следующим образом: в реактор загружают серный ангидрид и трехфтористый бор (BF3), смесь замораживают жидким азотом и вводят ГФП. Процесс проводят при мольном соотношении SO2:ГФП==2÷1:1÷100, катализатор вводят в количестве 0,5-5 мас.% от SO3. После герметизации реактора смесь выдерживают 3-5 суток при 25°С, далее 8 ч при 60°С и 2 ч при 100°С (пат. США №4235804, кл. 260-458, 1980 г.). Недостатками способа являются большая длительность процесса (до 130 ч) и относительно невысокий выход целевого продукта (не более 60%).

Наиболее близким аналогом по технической сущности и достигаемому результату является способ получения перфтораллилфторсульфата, заключающийся в следующем. В реактор загружают ГФП и 20-80% от общего количества BF3, включают перемешивание и подают в течение 5-6 ч серный ангидрид (SO3), предварительно смешанный с остальным количеством BF3. После окончания подачи реагентов смесь перемешивают еще в течение 1-2 ч. Процесс проводят при молярном соотношении ГФП:SO3:BF3=(1,5÷1,6):1:(0,018÷0,024), поддерживая температуру реакционной массы в диапазоне 15-25°С.

После окончания реакции отгоняют избыток ГФП и далее отгоняют перфтораллилфторсульфат - сырец (содержание основного продукта 97-98%). При необходимости получения чистого целевого продукта сырец подвергают ректификации (пат. SU 1766912, С07С 305/26, опубл. 7.10.92).

Недостатком данного способа является сравнительно невысокий выход целевого продукта (75-76%).

Задачей данного технического решения является разработка способа получения перфтораллилфторсульфата, позволяющего повысить выход целевого продукта.

Поставленная задача достигается тем, что в известном способе получения перфтораллилфторсульфата, взаимодействием серного ангидрида с гексафторпропиленом в присутствии BF3, включающим смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу серного ангидрида, смешанного с остальным количеством трехфтористого бора, смесь серного ангидрида и 80-20% трехфтористого бора предварительно нагревают до 70-90°С. Для усиления положительного эффекта в реактор до подачи ГФП подают 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора из расчета на 1 моль серного ангидрида.

Сущность способа заключается в следующем.

В реактор, предварительно отвакуумированный при 90°С и 10 мм Hg, снабженный мешалкой, сифоном, рубашкой, задают гексафторпропилен и 20-80% от суммарного расчетного количества BF3. В контейнер (стальной баллон), снабженный сифоном, манометром, загружают серный ангидрид и 80-20% (оставшееся количество) BF3 и нагревает смесь до 70-90°С, поддерживая давление в контейнере 10 атм. В реакторе включают мешалку и осуществляют подачу вышеуказанной смеси.

Взаимодействие проводят, поддерживая температуру реакционной массы в диапазоне 15-25°С. Время проведения реакции 5-6 часов. После окончания подачи реакционную смесь перемешивают еще в течение 1-2 часов. Затем, остановив мешалку, конденсируют избыток ГФП в охлаждаемый баллон и далее подают в рубашку реактора водяной пар и через нисходящий холодильник отгоняют перфтораллилфторсульфат-сырец, нагревая реактор до температуры не выше 100°С.

Содержание целевого продукта в сырце 96-98%. При необходимости получения чистого вещества сырец подвергают ректификации.

Выход целевого продукта составляет 85-86%.

При введении в реактор перед подачей ГФП пятиокиси фосфора в количестве 0,02-0,03 моль из расчета на 1 моль серного ангидрида выход перфтораллилфторсульфата увеличивается до 91-93%.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемый способ.

Пример I.

В 50-метровый реактор из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, сифоном и рубашкой, предварительно отвакуумированный при 90°С и вакууме - 10 мм Hg, загружают 27,3 кг (182,1 моль) ГФП и 136 г (0,2 моль) BF3, содержимое аппарата охлаждают до 17°С. В контейнер, снабженный сифоном, манометром, загружают 9,1 кг (113,8 моль) серного ангидрида и 40 г (0,6 моль) BF3 и нагревают содержимое контейнера до 70°С, поддерживая давление в контейнере ˜10 атм. В реакторе включают мешалку, соединяют линии сифонов реактора и контейнера и начинают постепенную подачу в реактор серного ангидрида, содержащего BF3 со скоростью ˜2 кг/час. Температуру внутри реактора поддерживают 15-25°С. После окончания подачи реакционную смесь выдерживают еще 1 час. Затем, остановив мешалку, конденсируют избыток ГФП в охлажденный баллон. Далее подают в рубашку реактора водяной пар и через нисходящий холодильник отгоняют в приемник перфтораллилфторсульфат-сырец. Отгонку заканчивают при температуре в аппарате 100°С. Получают 20,3 кг сырца, содержащего 97% целевого продукта. Выход целевого продукта в расчете на исходный серный ангидрид ˜85%.

Для удобства рассмотрения условия проведения примеров 2-6, а также примера 1 и контрольного примера 7 сведены в таблицу.

Таким образом, как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет значительно увеличить выход целевого перфтораллилфторсульфата.

Таблица№№ примераКоличество исходных веществ, кг/молМолярное соотношение исходных веществ, ГФП:SO3:BF3
(P2O5)
Температура реакции, °СТемпература подаваемого SO3, °СВремя реакции, часСодержание основного компонента в сырце, %Выход целевого продукта, %
ГФПSO3BF3 вP2O5ГФП (%)SO3 (%)127,3/182,19,1/113,80,136/2,0 (77)0,04/0,6 (23)-1,6:1:0,02415-177069785231,8/21210,8/1350,154/(80)0,039/(20)-1,57:1:0,02115-188069785324,75/1657,48/1100,06/0,88 (50)0,06/0,88 (50)-1,5:1:0,01615-179059686419,5/130,16,5/81,30,026/
0,38 (20)
0,104/
1,53 (80)
0,44/ 3,01,6:1:0,024:0,0215-179059691
521,0/1407,0/87,50,084/
1,26 (60)
0,056/
0,84 (40)
0,34/ 2,41,6:1:0,024:0,0315-188059792
630,6/20410,2/127,50,06/0,91 (30)0,15/2,14 (70)0,28/ 2,01,6:1:0,024:0,02515-1790598937 контрольный33,9/226,011,3/141,250,046/
0,68 (20)
0,184/
2,70 (80)
-1,6:1:0,02415-17комнатная69876

Похожие патенты RU2320642C1

название год авторы номер документа
Способ получения перфтораллилфторсульфата 1990
  • Рондарев Дмитрий Стефанович
  • Емельянов Геннадий Анатольевич
  • Францев Анатолий Николаевич
  • Соколов Сергей Васильевич
  • Кузнецов Александр Львович
SU1766912A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКАБОРАНА 2006
  • Братцев Виктор Александрович
  • Шебашова Надежда Михайловна
  • Волошина Нина Сергеевна
  • Печерский Максим Викторович
  • Гуркова Элла Лазаревна
  • Стороженко Павел Аркадьевич
RU2346890C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРЭТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОНА 2011
  • Феничев Иван Михайлович
  • Молдавский Дмитрий Дмитриевич
  • Кауфман Виктор Залманович
  • Каурова Галина Ивановна
  • Биспен Татьяна Алексеевна
  • Бабенко Юрий Иванович
RU2472767C1
СОПОЛИМЕРЫ ПЕРФТОРАЛКИЛЕНОКСИДОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ГЕРМЕТИКОВ И ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1994
  • Тюльга Галина Михайловна[Ru]
  • Платонова Ольга Борисовна[Ru]
  • Солодкая Ирина Геннадьевна[Ru]
  • Рондарев Дмитрий Стефанович[Ru]
  • Старобин Юрий Калманович[Ru]
  • Соколов Сергей Васильевич[Ru]
  • Альберт Ван Клифф[Us]
RU2090575C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕРФТОРПРОПИЛЕНОКСИДА 1993
  • Рябинин Н.А.
  • Сергеева Г.З.
  • Володьков В.Н.
  • Рябинин А.Н.
RU2046127C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНА 1997
  • Абрамов О.Б.
  • Голубев А.Н.
  • Дедов А.С.
  • Захаров В.Ю.
  • Калашникова Н.А.
  • Масляков А.И.
  • Насонов Ю.Б.
  • Пугин А.Н.
  • Смирнов Ю.Н.
  • Царев В.А.
  • Шабалин Д.А.
RU2150457C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ВЫСОКОРЕАКТИВНОГО ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 2001
  • Бырихина Н.Н.
  • Аксенов В.И.
  • Кузнецова Е.И.
  • Бахлюстова Н.Н.
  • Колокольников А.С.
  • Иванников В.В.
RU2203910C2
Способ получения производных 14-гидроксиморфинана 1977
  • Иво Монкович
  • Кэрол Бачанд
  • Хенри Вонг
  • Гари Лим
SU727140A3
Способ получения алкилсульфатов 1978
  • Лебедев Николай Николаевич
  • Савельянов Вильям Петрович
  • Якушин Александр Иванович
SU794002A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ 2003
  • Зиновьев В.М.
  • Голубцова Е.Л.
  • Куценко Г.В.
  • Бурова Н.А.
RU2244723C1

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛЛИЛФТОРСУЛЬФАТА

Изобретение относится к получению перфтораллилфторсульфата, который может быть использован в производстве полимеров. Описывается способ получения перфтораллилфторсульфата взаимодействием гексафторпропилена с серным ангидридом в присутствии трехфтористого бора. Способ включает смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу смеси серного ангидрида и остального количества трехфтористого бора, предварительно нагретой до температуры 70-90°С. Целесообразно введение в реактор до подачи гексафторпропилена пятиокиси фосфора из расчета 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора на 1 моль серного ангидрида. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта на 10-17%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 320 642 C1

1. Способ получения перфтораллилфторсульфата взаимодействием серного ангидрида с гексафторпропиленом в присутствии трехфтористого бора, включающим смешение гексафторпропилена с 20-80% от суммарного расчетного количества трехфтористого бора и последующую подачу серного ангидрида, смешанного с остальным количеством трехфтористого бора, заключающийся в том, что смесь серного ангидрида и 80-20% трехфтористого бора предварительно нагревают до 70-90°С.2. Способ получения перфтораллилфторсульфата по п.1, заключающийся в том, что в реактор до подачи гексафторпропилена задают 0,02-0,03 моль пятиокиси фосфора из расчета на 1 моль серного ангидрида.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2320642C1

Способ получения перфтораллилфторсульфата 1990
  • Рондарев Дмитрий Стефанович
  • Емельянов Геннадий Анатольевич
  • Францев Анатолий Николаевич
  • Соколов Сергей Васильевич
  • Кузнецов Александр Львович
SU1766912A1
US 4235804 A, 25.11.1980
Способ получения полифтораллилокси-СОЕдиНЕНий 1977
  • Карл Джордж Креспан
SU795452A3

RU 2 320 642 C1

Авторы

Губанов Виктор Андреевич

Кузнецов Александр Львович

Лебедев Николай Валентинович

Беренблит Всеволод Вульфович

Сенюшов Лев Николаевич

Даты

2008-03-27Публикация

2006-11-16Подача