Настоящее изобретение относится к медицине и биологии и может найти применение в отделениях вспомогательных технологий в лечении бесплодия.
Известен способ криоконсервации бластоцист человека, заключающийся в том, что эмбрионы в среде криопротектора охлаждают от комнатной температуры до -6°С со скоростью 2°С в минуту, затем инициируют кристаллизацию при -6°С, охлаждают до -40°С со скоростью 0,3°С в минуту и продолжают охлаждение до -150°С со скоростью 35°С в минуту и переносят эмбрионы в жидкий азот (Veilga A.S., Menezo Y. in Proceedings of the 10th World Congress in Vitro Fertilization and Assisted Reproduction, Vancouver, Canada, p.49).
Частота выживания и частота наступления беременности по этому протоколу составляет 55-60% и 20-22% соответственно.
Недостатком способа является сравнительно невысокая эффективность криоконсервации (выживаемость бластоцист и частота наступления беременности).
Задача изобретения - способ криоконсервации бластоцист человека, позволяющий увеличить выживаемость бластоцист и частоту наступления беременности.
Поставленная задача решается способом, заключающимся в том, что эмбрионы охлаждают от комнатной температуры до -6°С со скоростью 2°С в минуту, затем инкубируют при -6°С в течение минуты, инициируют кристаллизацию при -6°С, инкубируют при этой температуре 9 минут, затем охлаждают до -35°С со скоростью 0,3°С в минуту и переносят в жидкий азот.
Отличительные признаки заявляемого способа - инкубация при -6°С в течение минуты и повторная инкубация при -6°С в течение 9 минут при этой же температуре после инициации кристаллизации и охлаждение от -6°С до -35°С ранее описаны не были, что позволяет заявителю сделать вывод о соответствии заявляемого способа критерию «новизна».
Нижеследующий пример иллюстрирует способ по изобретению.
Клинический пример 1
Пациентка Д. 32-х лет, после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов в полость матки произведена криоконсервация 4-х эмбрионов на стадии бластоцисты (эмбрионы 5-го дня культивирования) по следующему протоколу: Эмбрионы последовательно инкубированы в двух растворах криопротектора Blast Freeze (MediCult, Дания) в течение 10 минут в каждом последовательно. Эмбрионы помещены в соломинки для замораживания (2 эмбриона в 1 соломинку) CryoBioSystem и перенесены в программируемый замораживатель FreezeControl-8000 (CryoLogic, Австралия). Первый этап охлаждения проводился от комнатной температуры до -6°С со скоростью 2°С в минуту. Второй этап - инкубация в течение 1-й минуты при -6°С, иницииация кристаллизации при -6°С, инкубация при этой температуре еще 9 минут. Третий этап криоконсервации - охлаждение от -6°С до -35°С со скоростью 0,3°С в минуту. Далее эмбрионы перенесены в жидкий азот. Через 8 месяцев хранения разморожено 4 эмбриона с использованием сред Blast Thaw (MediCult, Дания) по рекомендованному фирмой производителем протоколу. Выжило 3 бластоцисты. Выживаемость составила 75%. Произведен перенос в полость матки 3-х бластоцист. Через 3 недели зарегистрирована одноплодная маточная беременность.
Клинический пример 2
Пациентка А., 31 год, после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов в полость матки произведена криоконсервация 4-х эмбрионов на стадии бластоцисты (эмбрионы 5-го дня культивирования). Эмбрионы последовательно инкубированы в двух растворах криопротектора Blast Freeze (MediCult, Дания) в течение 10 минут в каждом последовательно. Эмбрионы помещены в соломинки для замораживания (2 эмбриона в 1 соломинку) CryoBioSystem и перенесены в программируемый замораживатель FreezeControl-8000 (CryoLogic, Австралия). Первый этап охлаждения проводился от комнатной температуры до -6°С со скоростью 2°С в минуту. Второй этап - инкубация в течение 1-й минуты при -6°С, инициация кристаллизации при -6°С, инкубация при этой температуре еще 9 минут. Третий этап криоконсервации - охлаждение от -6°С до -35°С со скоростью 0,3°С в минуту. Далее эмбрионы перенесены в жидкий азот. Через 8 месяцев хранения разморожено 4 эмбриона с использованием сред Blast Thaw (MediCult, Дания) по рекомендованному фирмой-производителем протоколу. Выжило 4 бластоцисты. Выживаемость составила 100%. Произведен перенос в полость матки 2-х бластоцист. Через 3 недели зарегистрирована одноплодная маточная беременность.
Предлагаемый способ позволяет повысить частоту выживаемости бластоцист до 68-70% и частоту наступления беременности до 28-30%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ ЭМБРИОНОВ КОПЫТНЫХ | 2016 |
|
RU2730597C2 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ТКАНИ ЯИЧНИКА К ТРАНСПЛАНТАЦИИ У ПАЦИЕНТОК СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ ОРГАНОВ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ | 2007 |
|
RU2336697C1 |
СПОСОБ ВИТРИФИКАЦИИ ОВАРИАЛЬНОЙ ТКАНИ | 2018 |
|
RU2678106C2 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЗИГОТЫ И/ИЛИ ЭМБРИОНА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДОБАВЛЕНИЯ В СРЕДУ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЗИГОТ И/ИЛИ ЭМБРИОНОВ | 2005 |
|
RU2281778C1 |
СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ СТЕПЕНИ ЗИГОТНОСТИ БЕРЕМЕННОСТИ В ПРОГРАММАХ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ПЕРЕНОСА ЭМБРИОНОВ | 2015 |
|
RU2593740C1 |
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ ООЦИТОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДОБАВЛЕНИЯ В СРЕДУ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ООЦИТОВ | 2005 |
|
RU2281777C1 |
Способ заморозки ооцитов крупного рогатого скота | 2018 |
|
RU2707252C1 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВАЦИИ ПАЗУШНЫХ ПОЧЕК IN VITRO РАСТЕНИЙ ОСИНЫ | 2013 |
|
RU2565803C2 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВАЦИИ СПЕРМЫ ЧЕЛОВЕКА | 2003 |
|
RU2257710C2 |
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ СПЕРМЫ ОСЕТРОВЫХ РЫБ | 2006 |
|
RU2317703C1 |
Изобретение относится к области медицины, в частности к области криоконсервации. Способ криоконсервации бластоцист человека заключается в том, что эмбрионы охлаждают от комнатной температуры до -6°С со скоростью 2°С в минуту, затем инкубируют при -6°С в течение минуты, инициируют кристаллизацию при -6°С, инкубируют при этой температуре 9 минут, затем охлаждают до -35°С со скоростью 0,3°С в минуту и переносят в жидкий азот. Способ позволяет повысить выживаемость бластоцист.
Способ криоконсервации бластоцист человека, заключающийся в том, что эмбрионы охлаждают от комнатной температуры до -6°С со скоростью 2°С в минуту, затем инкубируют при -6°С в течение минуты, инициируют кристаллизацию при -6°С, инкубируют при этой температуре 9 мин, затем охлаждают до -35°С со скоростью 0,3°С в минуту и переносят в жидкий азот.
Velga A.S | |||
et al | |||
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Vancover | |||
Canada, p.49 | |||
ПРЕПАРАТ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КРИОКОНСЕРВАЦИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | 2005 |
|
RU2283119C1 |
Способ низкотемпературного консервирования эмбрионов | 1987 |
|
SU1683621A1 |
Способ консервирования эмбрионов млекопитающих | 1991 |
|
SU1821118A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
2008-06-10—Публикация
2006-12-28—Подача