ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АЛКИЛИДЕН-19-НОР-ВИТАМИНА D ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЛАБОСТИ, ПОРАЖЕНИЯ МЫШЦ ИЛИ САРКОПЕНИИ Российский патент 2008 года по МПК A61K31/59 A61P21/00 

Описание патента на изобретение RU2326674C2

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способам лечения слабости, поражения мышц или саркопении, включающим введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Витамин D является общим термином, который обозначает группу стероидных молекул. Активная форма витамина D, которая называется 1,25-дигидроксивитамином D3 (1,25-дигидроксихолекальциферолом), синтезируется в организме людей путем превращения 7-дегидрохолестерина в витамин D3 (холекальциферол). Это превращение происходит в коже и требует УФ-облучения, которое обычно происходит из солнечного света. Затем в печени в процессе обмена веществ витамин D3 превращается в 25-гидроксивитамин D3 (25-гидроксихолекальциферол), который затем дополнительно метаболизируется в почках в активную форму витамина D, 1,25-дигидроксивитамин D3. 1,25-Дигидроксивитамин D3 затем распределяется по всему организму, где он связывается с внутриклеточными рецепторами витамина D.

Активная форма витамина D представляет собой гормон, который, как известно, участвует в минеральном обмене и росте костей и способствует поглощению кальция в кишечнике.

Аналоги витамина D раскрыты в патенте США №5843928, опубликованном 1 декабря 1998 года. Раскрытые соединения представляют собой производные 2-алкилиден-19-нор-витамина D и характеризуются низкой активностью транспорта кальция в кишечнике и высокой активностью мобилизации кальция из костей по сравнению с 1,25-дигидроксивитамином D3.

Найдено, что производные 2-алкилиден-19-нор-витамина D, и особенно соединение 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 (также известное как 2MD), можно применять в лечении слабости, поражения мышц или саркопении. 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 может быть введен перорально, парентерально или трансдермально.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Фиг.1 представляет собой гистограмму, показывающую эффект введения 2MD на процентное содержание жира тела у опытных животных по сравнению с контрольными животными подгруппы «фиктивная операция - носитель» и «овариэктомия-носитель» по результатам измерения посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA). DEXA определяет вклад мягкой тощей ткани, мягкой жировой ткани и костных компартментов в общую массу тела путем дифференциации между тканевым ослаблением рентгеновского излучения с двумя различными длинами волн.

Фиг.2 представляет собой гистограмму, показывающую результаты введения 2MD на состав тела овариэктомизированных крыс по результатам измерения посредством DEXA.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к лечению слабости, поражения мышц или саркопении с использованием 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3. Производные 2-алкилиден-19-нор-витамина D раскрыты в патенте США 5843928, и они характеризуются общей формулой I, представленной ниже:

где Y1 и Y2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый выбран из группы, состоящей из водорода и защитной группы для гидрокси, R6 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, гидроксиалкила и фторалкила, или взятые вместе представляют собой группу -(СН2)x-, где x представляет собой целое число от 2 до 5, и где группа R представляет собой любые типичные боковые цепи, известные для соединений типа витамина D.

Более конкретно, R может представлять собой насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 35 атомов углерода, который может быть неразветвленным, разветвленным или циклическим и который может содержать один или более дополнительных заместителей, таких как гидроксигруппы или защищенные гидроксигруппы, фтор, карбонильная, сложноэфирная, эпокси, аминогруппа или другие гетероатомные группы. Предпочтительные боковые цепи этого типа представлены нижеприведенной структурой:

где стереохимический центр (соответствующий С-20 в стероидной нумерации) может иметь R- или S-конфигурацию (то есть либо природную конфигурацию у 20-го атома углерода, либо 20-эпи-конфигурацию) и где Z выбран из Y, -OY, -CH2OY, -C=CY и -CH=CHY, где двойная связь может иметь цис- или транс-конфигурацию, и где Y выбран из водорода, метила, -COR5 и радикала следующей структуры:

где m и n независимо представляют собой целые числа от 0 до 5, где R1 выбран из водорода, дейтерия, гидроксигруппы, защищенной гидроксигруппы, фтора, трифторметила и С1-5-алкила, который может представлять собой неразветвленную или разветвленную цепь и, возможно, несет на себе заместитель гидроксигруппы или защищенной гидроксигруппы, и где каждый из R2, R3 и R4 независимо выбран из дейтерия, дейтероалкила, водорода, фтора, трифторметила и С1-5-алкила, который может представлять собой неразветвленную или разветвленную цепь и, возможно, несет на себе заместитель гидроксигруппы или защищенной гидроксигруппы, и где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой оксогруппу или алкилиденовую группу, =CR2R3 или группу -(СН2)р-, где р представляет собой целое число от 2 до 5, и где R3 и R4, взятые вместе, представляют собой оксогруппу или группу -(CH2)q-, где q представляет собой целое число от 2 до 5, и где R5 представляет собой водород, гидроксигруппу, защищенную гидроксигруппу или С1-5-алкил, и где любая из СН-групп в положениях 20, 22 или 23 в боковой цепи может быть замещена атомом азота, или где любая из групп -СН(СН3)-, -CH(R3)- или -CH(R2)- в положениях 20, 22 и 23 соответственно может быть замещена атомом кислорода или серы.

Волнистая линия при метильном заместителе у С-20 показывает, что 20-й атом углерода может иметь либо R-, либо S-конфигурацию.

Конкретные важные примеры боковых цепей с природной 20R-конфигурацией представляют собой структуры, представленные ниже формулами (а), (б), (в), (г) и (д), то есть боковую цепь в том виде, в каком она присутствует в 25-гидроксивитамине D3 (а); витамине D3 (б); 25-гидроксивитамине D2(в); витамине D2 (г) и С-24 эпимере 25-гидроксивитамина D2 (д):

В контексте данного описания термин "защитная группа для гидрокси" обозначает любую группу, обычно используемую для временной защиты гидроксильных функциональных групп, такую как, например, алкоксикарбонильные, ацильные, алкилсилильные или алкиларилсилильные группы (далее в настоящем изобретении называемые "силильными" группами) и алкоксиалкильные группы. Алкоксикарбонильные защитные группы представляют собой алкил-О-СО-группировки, такие как метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил или аллилоксикарбонил. Термин "ацил" обозначает алканоильную группу из 1-6 атомов углерода во всех ее изомерных формах, или карбоксиалканоильную группу из 1-6 атомов углерода, такую как оксалильная, малонильная, сукцинильная или глутарильная группа, или ароматическую ацильную группу, такую как бензоильная группа или галогено-, нитро- или алкил-замещенная бензоильная группа. Слово "алкил", используемый в данном описании или формуле изобретения, означает неразветвленный или разветвленный алкильный радикал из 1-10 атомов углерода во всех его изомерных формах. Алкоксиалкильные защитные группы представляют собой такие группировки, как метоксиметил, этоксиметил, метоксиэтоксиметил или тетрагидрофуранил и тетрагидропиранил. Предпочтительные силил-защитные группы представляют собой триметилсилил, триэтилсилил, трет-бутилдиметилсилил, дибутилметилсилил, дифенилметилсилил, фенилдиметилсилил, дифенил-трет-бутилсилил и аналогичные алкилированные силильные радикалы. Термин "арил" обозначает фенил-замещенную или любую алкил-, нитро- или галогено-замещенную фенильную группу.

"Защищенная гидроксигруппа" представляет собой производное гидроксигруппы или гидроксигруппу, защищенную с помощью любой из вышеперечисленных групп, обычно используемых для временной или постоянной защиты гидроксильных функциональных групп, например с помощью силильных, алкоксисилильных, ацильных или алкоксикарбонильных групп, как определено ранее. Термины "гидроксиалкил", "дейтероалкил" и "фторалкил" относятся к любому алкильному радикалу, замещенному одной или более гидроксильными, дейтериевыми группами или фторо соответственно.

Следует отметить, что в данном описании термин "24-гомо" относится к добавлению одной метиленовой группы, а термин "24-дигомо" относится к добавлению двух метиленовых групп к атому углерода в положении 24 в боковой цепи. Аналогично, термин "тригомо" относится к добавлению трех метиленовых групп. Также термин "26,27-диметил" относится к добавлению метильной группы к атомам углерода в положениях 26 и 27, так что, например, R3 и R4 представляют собой этильные группы. Аналогично, термин "26,27-диэтил" относится к добавлению этильной группы в положениях 26 и 27, так что R3 и R4 представляют собой пропильные группы.

В настоящем изобретении используется 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3.

Слабость характеризуется прогрессирующей и неуклонной потерей массы скелетных мышц, приводящей к высокому риску травмы при падении, трудности выздоровления, удлинению срока госпитализации и длительной нетрудоспособности, требующей помощи при самообслуживании. Уменьшение мышечной массы, физической силы и физической работоспособности обычно приводит к снижению качества жизни, потере независимости и смерти. Слабость обычно ассоциируется со старением, но она также может возникать, когда потеря мышечной массы и уменьшение силы являются следствием других факторов, таких как индуцированная болезнью кахексия, иммобилизация или индуцированная лекарствами саркопения. Другим термином, который используют для обозначения слабости, является саркопения, которая представляет собой общее обозначение потери массы или качества скелетных мышц. Примеры свойств скелетных мышц, которые вносят вклад в их качество в целом, включают сократимость, размер и тип волокон, утомляемость, гормональную реактивность, поглощение/метаболизм глюкозы и плотность капилляров. Потеря качества мышц, даже при отсутствии потери мышечной массы, может приводить к потере физической силы и нарушению физической работоспособности.

Термин "поражение мышц" в контексте данного описания представляет собой поражение любой мышечной ткани. Поражение мышц может являться результатом физической травмы мышечной ткани в результате несчастного случая, спортивной травмы, эндокринных расстройств, заболевания, ран или хирургических вмешательств. Способы по настоящему изобретению полезны для лечения пораженных мышц, поскольку способствуют регенерации пораженных мышц. Настоящие методы являются полезными также для облегчения мышечных спазмов.

Следует отметить, что при рассмотрении соединений в данном описании предполагается, что эти соединения могут быть введены пациенту в виде фармацевтически приемлемой соли, пролекарства или соли пролекарства. Подразумевается, что все такие вариации включены в объем изобретения.

Термин "пациент, нуждающийся в таком лечении" обозначает людей и других животных, у которых имеется слабость, поражение мышц или саркопения или которые рискуют приобрести их.

Термин "лечение", "лечить" или "терапия" в контексте данного описания включает превентивное (например, профилактическое), паллиативное и радикальное лечение.

Под термином "фармацевтически приемлемый" подразумевают, что носитель, разбавитель, эксципиенты и/или соли или пролекарства должны быть совместимы с другими ингредиентами препарата и не представлять опасности для пациента.

Термин "пролекарство" обозначает соединение, которое превращается in vivo с получением соединения по настоящему изобретению. Это превращение происходит с помощью различных механизмов, например посредством гидролиза в крови. Использование пролекарств обсуждается в Т. Higuchi and W. Stella, "Pro-drugs as Novel Delivery Systems", Vol.14 of the A.C.S. Symposium Series и в Bioreversible Carriers in Drug Design, ed. Edward B.Roche, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987.

Например, когда соединение, полезное в настоящем изобретении, содержит функциональную группу карбоновой кислоты, пролекарство может включать сложный эфир, образованный путем замещения атома водорода этой кислотной группы такой группой, как (С18)алкил, (С212)алканоилоксиметил, 1-(алканоилокси)этил, содержащий от 4 до 9 атомов углерода, 1-(метил-1-(алканоилокси)-этил, содержащий от 5 до 10 атомов углерода, алкоксикарбонилоксиметил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода, 1-(алкоксикарбонилокси)этил, содержащий от 4 до 7 атомов углерода, 1-метил-1-(алкоксикарбонилокси)этил, содержащий от 5 до 8 атомов углерода, N-(алкоксикарбонил)аминометил, содержащий от 3 до 9 атомов углерода, 1-(N-(алкоксикарбонил)амино)этил, содержащий от 4 до 10 атомов углерода, 3-фталидил, 4-кротонолактонил, гамма-бутиролактон-4-ил, ди-N,N-(С12)алкиламино(С23)алкил (такой как β-диметиламиноэтил), карбамоил-(С12)алкил, N,N-ди(С12)алкилкарбамоил-(С12)алкил и пиперидино-, пирролидино- или морфолино(С23)алкил.

Аналогично, когда соединение, используемое в настоящем изобретении, включает спиртовую функциональную группу, пролекарство может быть образовано путем замещения атома водорода спиртовой группы такой группой, как (С16)алканоилоксиметил, 1-((С16)алканоилокси)этил, 1-метил-1-((С16)алканоилокси)этил, (С16)алкоксикарбонилоксиметил, N-(С16)алкоксикарбониламинометил, сукциноил, (С16)алканоил, α-амино(С14)алканоил, арилацил и α-аминоацил или α-аминоацил-α-аминоацил, где каждая α-аминоацильная группа независимо выбрана из природных L-аминокислот, Р(O)(ОН)2, -Р(O)(O(С16)алкил)2 и гликозила (радикала, получающегося в результате удаления гидроксильной группы полуацетальной формы углевода).

Когда соединение, полезное в настоящем изобретении, включает функциональную аминогруппу, пролекарство может быть образовано путем замещения атома водорода в аминогруппе такой группой, как RX-карбонил, RХO-карбонил, NRХRХ,-карбонил, где каждый из RX и RX, независимо представляет собой (С110)алкил, (С37)циклоалкил, бензил, или RХ-карбонил представляет собой природный α-аминоацил или природный α-аминоацил-природный α-аминоацил, -C(OH)C(O)OYx, где Yx представляет собой Н, (С16)алкил или бензил, -C(OYX0)YX1, где YX0 представляет собой (С16алкил, a YX1 представляет собой (С16)алкил, карбокси(С16)алкил, амино(С16)алкил или моно-N- или ди-N,N-(С16)алкиламиноалкил, -C(YX2)YX3, где YX2 представляет собой водород или метил, a YX3 представляет собой моно-N- или ди-N,N-(С16)алкиламино, морфолино, пиперидин-1-ил или пиролидин-1-ил.

Выражение "фармацевтически приемлемая соль" относится к нетоксичным анионным солям, содержащим такие анионы, как хлорид, бромид, иодид, сульфат, бисульфат, фосфат, ацетат, малеат, фумарат, оксалат, лактат, тартрат, цитрат, глюконат, метансульфонат и 4-толуол-сульфонат (но не ограничено ими). Это выражение также относится к нетоксичным катионным солям, таким как соль натрия, калия, кальция, магния, аммония или протонированного бензатина (N,N-дибензилэтилендиамина), холина, этаноламина, диэтаноламина, этилендиамина, мегламина (N-метилглюкамина), бенетамина (N-бензилфенетиламина), пиперазина или трометамин-(2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиола) (но не ограничено ими).

Необходимо учитывать, что соединения, используемые в этом изобретении, могут существовать в меченной радиоизотопом форме, то есть указанные соединения могут содержать один или более атомов, имеющих атомную массу или массовое число, отличные от атомной массы или массового числа, обычно встречающихся в природе. Радиоизотопы водорода, углерода, фосфора, фтора и хлора включают 3Н, 14С, 32Р, 35S, 18F и 36С соответственно. Соединения, используемые в этом изобретении, которые содержат эти радиоизотопы и/или другие радиоизотопы других атомов, входят в объем данного изобретения. Радиоизотопы трития, то есть 3Н, и углерода-14, то есть 14С, являются особенно предпочтительными из-за простоты их получения и выявления. Меченные радиоизотопом соединения по этому изобретению обычно могут быть получены с помощью способов, хорошо известных специалистам в данной области. Такие меченные радиоизотопом соединения удобно могут быть получены путем выполнения раскрытых в данном описании методик, за исключением замещения нерадиоактивного реагента легко доступным меченным радиоизотопом реагентом.

Кроме того, когда 2MD образует гидраты или сольваты, их использование также включено в объем изобретения.

Введение 2MD может быть выполнено любым способом, который доставляет это соединение системно и/или местно. Эти способы включают пероральный, парентеральный и интрадуоденальный пути и так далее. Обычно это соединения вводят перорально, но парентеральное введение (например, внутривенное, внутримышечное, трансдермальное, подкожное, ректальное или интрамедуллярное) может быть использовано, например, тогда, когда пероральное введение не подходит для мишени или когда пациент не способен проглотить лекарство.

Это соединение в пригодном носителе или разбавителе можно применять также местно к участку внутри организма или на поверхности тела пациента.

2MD можно вводить пациенту-человеку в диапазоне от приблизительно 0,01 мкг/сутки до приблизительно 10 мкг/сутки. Предпочтительный диапазон доз составляет от приблизительно 0,05 мкг/сутки до приблизительно 1 мкг/сутки, а более предпочтительный диапазон доз составляет от приблизительно 0,1 мкг/сутки до приблизительно 0,4 мкг/сутки. Количество и время введения обычно, конечно, зависят от субъекта, которого лечат, от тяжести заболевания, от способа введения и от мнения лечащего врача. Таким образом, из-за вариабельности, существующей между пациентами, приведенные в данном описании дозы представляют собой инструкции, и врач сможет определить дозы лекарства для того, чтобы достичь лечения, которое врач считает подходящим для данного пациента. При рассмотрении степени требуемого лечения врач должен учесть целый ряд факторов, таких как возраст пациента, наличие предсуществующего заболевания, а также наличие других заболеваний. Дозу можно вводить один раз в сутки или более одного раза в сутки и можно вводить в виде препарата с замедленным высвобождением или контролируемым высвобождением. Соединения также можно вводить, используя комбинацию препаратов немедленного высвобождения и контролируемого высвобождения и/или замедленного высвобождения.

Введение 2MD может быть выполнено согласно любой схеме непрерывного или дробного введения. Введение один раз в сутки, несколько раз в сутки, один раз в неделю, несколько раз в неделю, один раз каждые две недели, несколько раз каждые две недели, один раз в месяц, несколько раз в месяц, один раз каждые два месяца, один раз каждые три месяца, один раз каждые шесть месяцев и один раз в год представляют собой неограничивающие примеры схем введения для 2MD.

2MD обычно вводят в форме фармацевтической композиции, содержащей это соединение вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Таким образом, это соединение может быть введено в любой стандартной пероральной, парентеральной, ректальной или трансдермальной лекарственной форме.

Фармацевтическая композиция для перорального введения может принимать форму растворов, суспензий, таблеток, пилюль, капсул/порошков и тому подобного. Используют таблетки, содержащие, наряду с различными разрыхлителями, такими как крахмал, и предпочтительно крахмал картофеля или тапиоки, и некоторые комплексные силикаты, различные эксципиенты, такие как цитрат натрия, карбонат кальция и фосфат кальция, вместе со связующими агентами, такими как поливинилпирролидон, сахароза, желатин и гуммиарабик. Кроме того, для целей таблетирования часто очень полезными являются скользящие агенты, такие как стеарат магния, лаурилсульфат натрия и тальк. Твердые композиции подобного типа также используют в качестве наполнителей в мягких и твердых заполненных желатиновых капсулах; при этом предпочтительные вещества также включают лактозу, или молочный сахар, а также высокомолекулярные полиэтиленгликоли. Когда для перорального введения требуются водные суспензии и/или эликсиры, 2MD можно комбинировать с различными подслащивающими агентами, корригентами, окрашивающими агентами, эмульгирующими агентами и/или суспендирующими агентами, а также с такими разбавителями, как вода, этанол, пропиленгликоль, глицерин и их различные возможные комбинации. Примером приемлемого препарата 2MD является мягкая желатиновая капсула, содержащая метиловый эфир бензойной кислоты, в котором растворен 2MD. Другие пригодные препараты являются очевидными для специалистов в данной области.

Для целей парентерального введения можно использовать растворы в кунжутном или арахисовом масле или в водном полиэтиленгликоле, а также стерильные водные растворы соответствующих водорастворимых солей. Такие водные растворы могут быть соответствующим образом забуферены, если необходимо, а жидкий разбавитель сначала сделан изотоническим с помощью достаточного количества физиологического раствора или глюкозы. Эти водные растворы являются особенно подходящими для целей внутривенных, внутримышечных, подкожных и интраперитонеальных инъекций. При этом все используемые стерильные водные среды легко получить с помощью стандартных методик, хорошо известных специалистам в данной области.

Для целей трансдермального (например, местного) введения готовят разбавленные стерильные водные или частично водные растворы (обычно в концентрации от приблизительно 0,1% до 5%), во всем остальном схожие с вышеупомянутыми парентеральными растворами.

Способы приготовления различных фармацевтических композиций с определенным количеством активного ингредиента известны или будут очевидны в свете данного описания специалистам в данной области. Примеры способов приготовления фармацевтических композиций смотри в Remington′s Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, Pa., 19th Edition (1995).

Могут быть предложены наборы для применения потребителем при лечении слабости, поражения мышц или саркопении. Эти наборы включают: а) фармацевтическую композицию, содержащую 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3, и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или разбавитель; и б) инструкции, описывающие способ применения этой фармацевтической композиции при лечении слабости, поражения мышц или саркопении.

Используемый в настоящей заявке термин "набор" включает контейнер, в котором содержатся фармацевтические композиции, а также может включать отдельные контейнеры, такие как отдельный флакон или отдельный пакет из фольги. Контейнер может быть представлен в любой стандартной форме, известной в данной области, которую изготавливают из фармацевтически приемлемого материала, например, в виде бумажной или картонной коробки, стеклянной или пластмассовой бутылки или банки, повторно герметизируемого пакета (например, для удерживания таблеток, предназначенных для пополнения другого контейнера) или блистерной упаковки с отдельными дозами, предназначенными для выдавливания из этой упаковки в соответствии со схемой лечения. Используемый контейнер может быть рассчитан на конкретную содержащуюся в нем лекарственную форму, например, стандартная картонная коробка, как правило, не могла бы использоваться для хранения жидкой суспензии. Допустимо, чтобы более одного контейнера можно было использовать вместе в одной упаковке при продаже одной лекарственной формы. Например, таблетки могут содержаться во флаконе, который, в свою очередь, содержится внутри коробки.

Примером такого набора является так называемая блистерная упаковка. Блистерные упаковки хорошо известны в упаковочной промышленности и широко используются для упаковки фармацевтических стандартных лекарственных форм (таблеток, капсул и тому подобного). Блистерные упаковки обычно состоят из слоя относительно плотного материала, покрытого пленкой, предпочтительно из прозрачного пластика. Во время процесса упаковки в полимерной пленке формируют углубления. Эти углубления имеют размер и форму отдельных таблеток или капсул, которые подлежат упаковке, или могут иметь такой размер и форму, чтобы вмещать несколько таблеток и/или капсул, которые подлежат упаковке. Затем таблетки или капсулы помещают соответственно в углубления и запечатывают слоем относительно плотного материала с лицевой стороны полимерной пленки, которая противоположна тому направлению, в котором формировали углубления. В результате, таблетки или капсулы запечатывают по отдельности или вместе, по желанию, в углублениях между полимерной пленкой и этим слоем. Предпочтительно прочность слоя такова, что таблетки или капсулы можно извлечь из блистерной упаковки, надавливая рукой на углубления, в силу чего на слое напротив углубления образуется отверстие. Затем таблетка или капсула может быть извлечена через указанное отверстие.

Может быть желательным приложение письменной памятки, которая представляет собой тип памятки, содержащий информацию и/или инструкции для врача, фармацевта или пациента, например в форме цифр рядом с таблетками или капсулами, где цифры соответствуют дням схемы приема лекарства, когда следует проглотить таким образом обозначенные таблетки или капсулы, или в форме карточки, которая содержит такую же информацию. Другим примером такой памятки является календарь, напечатанный на карточке, например следующим образом: "первая неделя, понедельник, вторник" и так далее, "вторая неделя, понедельник, вторник" и так далее. Другие варианты памяток будут достаточно очевидными. "Суточная доза" может представлять собой одну таблетку или капсулу, или несколько таблеток или капсул, которые надо принимать в определенный день.

Другим конкретным воплощением набора является дозатор, разработанный для распределения суточных доз в количестве одной дозы за один раз. Предпочтительно дозатор снабжают памяткой, чтобы дополнительно облегчить соблюдение схемы приема лекарства. Примером такой памятки является механический счетчик, который указывает количество суточных доз, которые уже распределены. Другим примером такой памятки является микрочип памяти с питанием от батарейки, связанный с жидкокристаллическим индикатором, или слышимый напоминающий сигнал, который, например, зачитывает вслух дату, когда принята последняя суточная доза, и/или напоминает, когда надо принять следующую дозу.

Получение соединений 1α-гидрокси-2-алкил-19-нор-витамина D, в частности соединений 1α-гидрокси-2-метил-19-нор-витамина D, имеющих основную структуру I, может быть выполнено с помощью простого и распространенного способа, то есть путем конденсации бициклического кетона Виндаус-Грундмановского типа (Windaus-Grundmann) (II) и аллильного фосфиноксида (III) с получением соответствующих аналогов 2-метилен-19-нор-витамина D (IV), с последующим снятием защиты у С-1 и С-3 в последних соединениях:

В структурах II, III и IV группы Yi и Y2 и R представляют собой группы, определенные выше; Y1 и Y2 предпочтительно представляют собой защитные группы для гидрокси, при этом также предполагается, что любые функциональные группы в R, которые могут быть чувствительными или которые мешают реакции конденсации, соответствующим образом защищены, как общепринято в данной области. Способ, указанный выше, представляет собой применение принципа конвергентного синтеза, который был эффективно применен для получения соединений витамина D (например, в Lythgoe et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 590 (1978); Lythgoe, Chem. Soc.Rev. 9, 449 (1983); Toh et al., J. Org. Chem. 48. 1414 (1983); Baggiolini et al., J. Org. Chem. 51, 3098 (1986); Sardina ef al., J.Org. Chem. 51. 1264 (1986); J. Pro. Chem. 51.1269 (1986); DeLuca et al., патент США №5086191; DeLuca et al., патент США №5536713).

Гидринданоны с общей структурой II известны или могут быть получены известными способами. Конкретные важные примеры таких известных бициклических кетонов представляют собой вышеописанные структуры с боковыми цепями (а), (б), (в) и (г), то есть 25-гидрокси-кетон Грундмана (е) [Baggiolini et al., J. Org. Chem. 51, 3098 (1986)]; кетон Грундмана (ж) [Inhoffen et al., Chem. Ber. 90, 664 (1957)]; 25-гидрокси-кетон Виндауса (з) [Baggiolini et al., J. Org. Chem. 51, 3098 (1986)] и кетон Виндауса (и) [Windaus et al., Ann.. 524, 297 (1936)]:

Для получения желаемых фосфиноксидов с общей структурой III был разработан новый синтетический путь, начинающийся с метилхинникатного производного 1, легко получаемого из имеющейся в продаже (1R,3R,4S,5R)-(-)-хинной кислоты, как описано Perlman et al., Tetrahedron Lett. 32, 7663 (1991) и DeLuca et al., патент США №5086191. Полный процесс превращения исходного метилового эфира 1 в желаемые А-кольцевые синтоны суммирован на схеме 1. Соответственно, вторую 4-гидроксильную группу соединения 1 окисляли с помощью RuO4 (каталитический способ с участием RuCl3 и NalO4 в качестве соокислителя). Применение такого сильного окислителя требовалось для эффективного процесса окисления этого очень затрудненного гидроксила. Однако можно применять также другие более часто используемые окислители (например, дихромат пиридиния), хотя эти реакции для завершения обычно требуют намного больше времени. Вторая стадия синтеза включает реакцию Виттига между стерически затрудненным 4-кетосоединением 2 и илидом, полученным из метилтрифенилфосфония бромида и н-бутиллития. Для образования химически активного метиленфосфорана могут быть использованы также другие основания, например t-BuOK, NaNH2, NaH, K/HMPT, NaN(TMS)2 и так далее. Для получения 4-метиленового соединения 3 могут быть использованы некоторые описанные модификации способа Виттига, например взаимодействие соединения 2 с активированным метилентрифенилфосфораном [Corey et al., Tetrahedron Lett. 26, 555 (1985)]. В качестве альтернативы для метиленирования химически нереакционноспособных кетонов можно применять другие широко используемые способы, например реакцию Виттига-Хорнера с РО-илидом, полученным из оксида метилдифенилфосфина при депротонировании н-бутиллитием [Schosse et al., Chimia 30, 197 (1976)], или взаимодействие кетона с метилсульфинатом натрия [Corey et al., J.Org. Chem. 28, 1128 (1963)] и метилсульфинатом калия [Greene et al., Tetrahedron Lett. 3755 (1976)]. В результате восстановления сложного эфира 3 алюмогидридом лития или другим подходящим восстановителем (например, DIBALH) получали диол 4, который затем окисляли периодатом натрия до соединения 5, производного циклогексанона. Следующая стадия этого способа включает реакцию Петерсона между кетоном 5 и метил(триметилсилил)ацетатом. Полученный аллильный эфир 6 обрабатывали гидридом диизобутилалюминия и образующийся аллильный спирт 7, в свою очередь, превращали в желаемый А-кольцевой фосфиноксид 8. Превращение соединения 7 в соединение 8 включало 3 стадии, а именно тозилирование in situ н-бутиллитием и пара-толуолсульфонилхлоридом, с последующим взаимодействием с литиевой солью дифенилфосфина и окислением перекисью водорода.

Некоторые соединения 2-метилен-19-нор-витамина D с общей структурой IV могут быть синтезированы при использовании А-кольцевого синтона 8 и подходящего кетона Виндауса-Грундмана II, имеющего желаемую структуру боковой цепи. Так, например, сочетание по Виттигу-Хорнеру фосфиноксикарбаниона лития, образованного из соединения 8 и н-бутиллития, с защищенным 25-гидроксикетоном Грундмана 9, полученным согласно опубликованной методике [Sicinski et al., J. Med. Chem. 37, 3730 (1994)], давало ожидаемое соединение 10 защищенного витамина. После снятия защитных групп с помощью катионообменной смолы AG 50W-X4 это соединение давало 1α,25-дигидрокси 2-метилен-19-нор-витамин D3 (11).

С-20-эпимеризацию выполняли путем аналогичного взаимодействия фосфиноксида 8 с защищенным (20S)-25-гидрокси-кетоном Грундмана 13 (Схема II) и получали 19-нор-витамин 14, который после гидролиза защитных групп для гидрокси давал 20(S)-1α,25-дигидрокси-2-метилен-19-нор-витамин D3 (15). Как указано выше, другие аналоги 2-метилен-19-нор-витамина D могут быть синтезированы способом, раскрытым в данном описании. Например, 1α-гидрокси-2-метилен-19-нор-витамин D3 может быть получен с помощью кетона Грундмана (ж).

ПРИМЕРЫ

В этой заявке использованы следующие сокращения:

ЯМРядерный магнитный резонансmpтемпература плавленияНводородччас(ы)минминутыt-Buтрет-бутилTHFтетрагидрофуранn-BuLiн-бутиллитийMSмасс-спектрыHPLCжидкостная хроматография высокого давленияSEMстандартная ошибка измеренийPhфенилMeметилEtэтилDIBALHдиизобутилалюминия гидридLDAдиизопропиламид лития

Получение соединений формулы I было описано в патенте США №5843928, как изложено ниже.

В этих примерах конкретные продукты реакций, идентифицированные арабскими цифрами (например, 1, 2, 3 и так далее), относятся к конкретным структурам, идентифицированным таким образом в предшествующем описании и на схеме 1 и схеме 2.

ПРИМЕР 1

Получение 1α,25-дигидрокси-2-метилен-19-нор-витамина D3(11)

Обратимся сначала к схеме 1, исходное метилхинникатное производное 1 получали из имеющейся в продаже (-)-хинной кислоты, как описано ранее [Perlman et al., Tetrahedron Lett. 32, 7663 (1991) и DeLuca et al., патент США №5086191]. Соединение 1:mp 82°-82,5°C (из гексана), 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,098, 0,110, 0,142 и 0,159 (каждый 3Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,896 и 0,911 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 1,820 (1Н, dd, J=13,1, 10,3 Гц), 2,02 (1Н, ddd, J=14,3, 4,3, 2,4 Гц), 2,09 (1Н, dd, J=14,3, 2,8 Гц), 2,19 (1Н, ddd, J=13,1, 4,4, 2,4 Гц), 2,31 (1Н, d, J=2,8 Гц, ОН), 3,42 (1Н, m; после D2O dd, J=8,6, 2,6 Гц), 3,77 (3Н, s), 4,12 (1Н, m), 4,37 (1Н, m), 4,53 (1H, br s, ОН).

(а) Окисление 4-гидроксигруппы в метилхинникатном производном 1

(3R,5R)-3,5-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-1-гидрокси-4-оксоциклогексанкарбоновой кислоты метиловый эфир (2). К перемешиваемой смеси гидрата хлорида рутения (III) (434 мг, 2,1 ммоль) и периодата натрия (10,8 г, 50,6 ммоль) в воде (42 мл) добавляли раствор метилхинниката 1 (6,09 г, 14 ммоль) в CCl4/CH3CN (1:1, 64 мл). Интенсивное перемешивание продолжали в течение 8 ч. Добавляли несколько капель 2-пропанола, смесь выливали в воду и экстрагировали хлороформом. Органические экстракты объединяли, промывали водой, сушили (MgSO4) и упаривали с получением темного маслянистого осадка (приблизительно 5 г), который очищали с помощью флэш-хроматографии. Элюирование смесью гексан/этилацетат (8:2) давало чистый маслянистый 4-кетон 2 (3,4 г, 56%): 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,054, 0,091, 0,127 и 0,132 (каждый 3Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,908 и 0,913 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 2,22 (1Н, dd, J=13,2, 11,7 Гц), 2,28 (1Н, ˜dt J=14,9, 3,6 Гц), 2,37 (1Н, dd, J=14,9, 3,2 Гц), 2,55 (1Н, ddd, J=13,2, 6,4, 3,4 Гц), 3,79 (3Н, s), 4,41 (1Н, t, J˜3,5 Гц), 4,64 (1Н, s, ОН), 5,04 (1Н, dd, J=11,7, 6,4 Гц); МС m/z (относительная интенсивность) отсутствует М+, 375 (M+-t-Bu, 32), 357 (M+-t-Bu-H2O, 47), 243 (31), 225 (57), 73 (100).

(б) Реакция Виттига с участием 4-кетона 2

(3R,5R)-3,5-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-1-гидрокси-4-метиленциклогексанкарбоновой кислоты метиловый эфир (3). К бромиду метилтрифенилфосфония (2,813 г, 7,88 мммоль) в безводном THF (32 мл) при 0°С по каплям добавляли n-BuLi (2,5 М в гексанах, 6,0 мл, 15 ммоль) в атмосфере азота при перемешивании. Затем добавляли другую порцию MePh3Р+Br- (2,813 г, 7,88 ммоль) и этот раствор перемешивали при 0°С в течение 10 мин и при комнатной температуре в течение 40 мин. Оранжево-красную смесь снова охлаждали до 0°С и раствор 4-кетона 2 (1,558 г, 3,6 ммоль) в безводном THF (16+2 мл) переливали через сифон в реактивную колбу в течение 20 мин. Реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч и при комнатной температуре в течение 3 ч. Затем смесь осторожно вливали в рассол, содержащий 1% HCl, и экстрагировали этилацетатом и бензолом. Объединенные органические экстракты промывали разбавленным MgHCO3 и рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали с получением оранжевого маслянистого осадка (приблизительно 2,6 г), который очищали с помощью флэш-хроматографии. Элюирование смесью гексан/этилацетат (9:1) давало чистое 4-метиленовое соединение 3 в виде бесцветного масла (368 мг, 24%): 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,078, 0,083, 0,092 и 0,115 (каждый 3Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,889 и 0,920 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 1,811 (1Н, dd, J=12,6, 11,2 Гц), 2,10 (2Н, m), 2,31 (1Н, dd, J=12,6, 5,1 Гц), 3,76 (3Н, s), 4,69 (1Н, t, J=3,1 Гц), 4,78 (1Н, m), 4,96 (2Н, m; после D2O 1Н, br s), 5,17 (1Н, t, J=1,9 Гц); МС m/z (относительная интенсивность) отсутствует М+, 373 (M+-t-Bu, 57), 355 (M+-t-Bu-Н2O, 13), 341 (19), 313 (25), 241 (33), 223 (37), 209 (56), 73 (100).

(в) Восстановление сложноэфирной группы в 4-метиленовом соединении 3

[(3R,5R)-3,5-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-1-гидрокси-4- метиленциклогексил]метанол (4). (1) К перемешиваемому раствору сложного эфира 3 (90 мг, 0,21 моль) в безводном THF (8 мл) добавляли алюмогидрид лития (60 мг, 1,6 ммоль) при 0°С в атмосфере аргона. Охлаждающую баню убирали через 1 ч и продолжали перемешивание при 6°С в течение 12 ч и при комнатной температуре в течение 6 ч. Избыток реагента разлагали насыщенным водным Na2SO4, а смесь экстрагировали этилацетатом и эфиром, сушили (MgSO4) и упаривали. Флэш-хроматография осадка смесью гексан/этилацетат (9:1) давала не прореагировавший субстрат (12 мг) и чистый кристаллический диол 4 (35 мг, 48% исходя из восстановленного сложного эфира 3): 1Н-ЯМР (CDCl3+D2O) δ 0,079, 0,091, 0,100 и 0,121 (каждый 3Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,895 и 0,927 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 1,339 (1Н, t, J˜12 Гц), 1,510 (1Н, dd, J=14,3, 2,7 Гц), 2,10 (2Н, m), 3,29 и 3,40 (1Н и 1Н, каждый d, J=11,0 Гц), 4,66 (1Н, t, J˜2,8 Гц), 4,78 (1Н, m), 4,92 (1Н, t, J=1,7 Гц), 5,13 (1Н, t, J=2,0 Гц); МС m/z (относительная интенсивность) отсутствует М+, 345 (M+-t-Bu, 8), 327 (M+-t-Bu-H2O, 22), 213 (28), 195 (11), 73 (100).

(2) К раствору сложного эфира 3 (215 мг, 0,5 ммоль) в безводном диэтиловом эфире (3 мл) при -78°С в атмосфере аргона добавляли гидрид диизобутилалюминия (1,5 М в толуоле, 2,0 мл, 3 ммоль). Смесь перемешивали при -78°С в течение 3 ч и при -24°С в течение 1,5 ч, разбавляли диэтиловым эфиром (10 мл) и гасили путем медленного добавления 2 н. калий-натрия тартрата. Раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 15 мин, затем вливали в рассол и экстрагировали этилацетатом и диэтиловым эфиром. Органические экстракты объединяли, промывали разбавленной (приблизительно 1%) HCl и рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Кристаллический осадок очищали с помощью флэш-хроматографии. Элюирование смесью гексан/этилацетат (9:1) давало кристаллический диол 4 (43 мг, 24%).

(г) Расщепление вицинального диола 4

(3R,5R)-3,5-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-4-метиленциклогексанон (5). К раствору диола 4 (146 мг, 0,36 ммоль) в метаноле (9 мл) при 0°С добавляли насыщенную периодатом натрия воду (2,2 мл). Раствор перемешивали при 0°С в течение 1 ч, вливали в рассол и экстрагировали диэтиловым эфиром и бензолом. Органические экстракты объединяли, промывали рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Маслянистый осадок растворяли в гексане (1 мл) и наносили на картридж Sep-Pack с силикагелем. Чистое производное 5 4-метиленциклогексанона (110 мг, 82%) элюировали смесью гексан/этилацетат (95:5) в виде бесцветного масла: 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,050 и 0,069 (6Н и 6Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,881 (18Н, s, 2xSi-t-Bu), 2,45 (2H, ddd, J=14,2, 6,9, 1,4 Гц), 2,64 (2H, ddd, J=14,2, 4,6, 1,4 Гц), 4,69 (2H, dd, J=6,9, 4,6 Гц), 5,16 (2H, s); MC m/z (относительная интенсивность) отсутствует М+, 355 (М+-Ме, 3), 313 (M+-t-Bu, 100), 73 (76).

(д) Получение аллильного сложного эфира 6

[(3′R,5′R)-3′,5′[-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-4′- метиленциклогексилиден]уксусной кислоты метиловый эфир (6). К раствору диизопропиламина (37 мкл, 0,28 ммоль) в безводном THF (200 мкл) в атмосфере аргона при -78°С при перемешивании добавляли n-BuLi (2,5 М в гексанах, 113 мкл, 0,28 ммоль) и затем добавляли метил(триметилсилил)ацетат (46 мкл, 0,28 ммоль). Через 15 мин по каплям добавляли кетосоединение 5 (49 мг, 0,132 ммоль) в безводном THF (200+80 мкл). Раствор перемешивали при -78°С в течение 2 ч, и реакционную смесь гасили насыщенным NH4Cl, вливали в рассол и экстрагировали диэтиловым эфиром и бензолом. Объединенные органические экстракты промывали рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок растворяли в гексане (1 мл) и наносили на картридж Sep-Pack с силикагелем. Элюирование гексаном и смесью гексан/этилацетат (98:2) давало чистый аллильный сложный эфир 6 (50 мг, 89%) в виде бесцветного масла: 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,039, 0,064 и 0,076 (6Н, 3Н и 3Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,864 и 0,884 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 2,26 (1Н, dd, J=12,8, 7,4 Гц), 2,47 (1Н, dd, J=12,8, 4,2 Гц), 2,98 (1Н, dd, J=13,3, 4,0 Гц), 3,06 (1Н, dd, J=13,3, 6,6 Гц), 3,69 (3Н, s), 4,48 (2Н, m), 4,99 (2Н, s), 5,74 (1Н, s); МС m/z (относительная интенсивность) 426 (М+, 2), 411 (М+-Ме, 4), 369 (M+-t-Bu, 100), 263(69).

(е) Восстановление аллильного сложного эфира 6

2-[(3′R,5′R)-3′,5′-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-4′-метиленциклогексилиден]этанол (7). К перемешиваемому раствору аллильного сложного эфира 6 (143 мг, 0,33 ммоль) в смеси толуол/метиленхлорид (2:1, 5,7 мл) при -78°С в атмосфере аргона медленно добавляли гидрид диизобутилалюминия (1,5 М в толуоле, 1,6 мл, 2,4 ммоль). Перемешивание продолжали при -78°С в течение 1 ч и при -46°С (баня из смеси циклогексан/сухой лед) в течение 25 мин. Смесь гасили путем медленного добавления калий-натрия тартрата (2 н., 3 мл), водной HCl (2 н., 3 мл) и Н2O (12 мл) и затем разбавляли метиленхлоридом (12 мл) и экстрагировали диэтиловым эфиром и бензолом. Органические экстракты объединяли, промывали разбавленной (приблизительно 1%) HCl и рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок очищали с помощью флэш-хроматографии. Элюирование смесью гексан/этилацетат (9:1) давало кристаллический аллильный спирт 7 (130 мг, 97%): 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,038, 0,050 и 0,075 (3Н, 3Н и 6Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,876 и 0,904 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 2,12 (1Н, dd J=12,3, 8,8 Гц), 2,23 (1Н, dd, J=13,3, 2,7 Гц), 2,45 (1Н, dd, J=12,3, 4,8 Гц), 2,51 (1Н, dd, J=13,3, 5,4 Гц), 4,04 (1Н, m; после D2O dd, J=12,0, 7,0 Гц), 4,17 (1Н, m; после D2O dd, J=12,0, 7,4 Гц), 4,38 (1Н, m), 4,49 (1Н, m), 4,95 (1Н, br s), 5,05 (1Н, t, J=1,7 Гц), 5,69 (1Н, ˜t, J=7,2 Гц); МС m/z (относительная интенсивность) 398 (М+, 2), 383 (М+-Ме, 2), 365 (М+-Ме-Н2O, 4), 341 (M+-t-Bu, 78), 323 (M+-t-Bu-H2O, 10), 73 (100).

(ж) Превращение аллильного спирта 7 в фосфиноксид 8

[2-[(3′R,5′R)-3′,5′-Бис[(трет-бутилдиметилсилил)окси]-4′-метиленциклогексилиден]этил]дифенилфосфиноксид (8). К аллильному спирту 7 (105 мг, 0,263 ммоль) в безводном THF (2,4 мл) в атмосфере аргона при 0°С добавляли n-BuLi (2,5 М в гексанах, 105 мкл, 0,263 ммоль). Только что перекристаллизованный тозилхлорид (50,4 мг, 0,264 ммоль) растворяли в безводном THF (480 мкл) и добавляли к раствору аллильный спирт-BuLi. Смесь перемешивали при 0°С в течение 15 мин и оставляли на время при 0°С. В другой сухой колбе, где воздух был заменен аргоном, к Ph2PH (93 мкл, 0,534 ммоль) в безводном THF (750 мл) при 0°С при перемешивании добавляли n-BuLi (2,5 М в гексанах, 210 мкл, 0,525 ммоль). Красный раствор приливали через сифон под давлением аргона к раствору тозилата до тех пор, пока не установится оранжевый цвет (добавляли приблизительно 1/2 раствора). Полученную смесь перемешивали еще 30 мин при 0°С и гасили путем добавления Н2O (30 мкл). Растворители выпаривали при пониженном давлении и осадок перерастворяли в метиленхлориде (2,4 мл) и перемешивали с 10% Н2O2 при 0°С в течение 1 ч. Органический слой отделяли, промывали холодным водным сульфитом натрия и Н2O, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок очищали с помощью флэш-хроматографии. Элюирование смесью бензол/этилацетат (6:4) давало полукристаллический фосфиноксид 8 (134 мг, 87%): 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,002, 0,011 и 0,019 (3Н, 3Н и 6Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,855 и 0,860 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 2,0-2,1 (3Н, br m), 2,34 (1Н, m), 3,08 (1Н, m), 3,19 (1Н, m), 4,34 (2Н, m), 4,90 и 4,94 (1Н и 1Н, каждый s), 5,35 (1H, ˜q, J=7,4 Гц), 7,46 (4Н, m), 7,52 (2Н, m), 7,72 (4Н, m); MC m/z (относительная интенсивность) отсутствует М+, 581 (М+-1, 1), 567 (М+-Ме, 3) 525 (M+-t-Bu, 100), 450 (10), 393 (48).

(з) Сочетание по Виттигу-Хорнеру защищенного 25-гидрокси-кетона Грундмана 9 с фосфиноксидом 8

1α,25-Дигидрокси-2-метилен-19-нор-витамин D3 (11). К раствору фосфиноксида 8 (33,1 мг, 56,8 мкмоль) в безводном THF (450 мкл) при 0°С в атмосфере аргона при перемешивании медленно добавляли n-BuLi (2,5 М в гексанах, 23 мкл, 57,5 мкмоль). Раствор становился интенсивно оранжевым. Смесь охлаждали до -78°С и медленно добавляли предварительно охлажденный (-78°С) раствор защищенного гидроксикетона 9 (9,0 мг, 22,8 мкмоль), приготовленного согласно опубликованной методике [Sicinski et al., J. Med. Chem. 37, 3730 (1994)], в безводном THF (200+100 мкл). Смесь перемешивали в атмосфере аргона при -78°С в течение 1 ч и при 0°С в течение 18 ч. Добавляли этилацетат и органическую фазу промывали рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок растворяли в гексане и наносили на картридж Sep-Pack с силикагелем, промывали смесью гексан/этилацетат (99:1, 20 мл), получая производное 10 19-нор-витамина (13,5 мг, 78%). Затем Sep-Pack промывали смесью гексан/этилацетат (99:4, 10 мл) для извлечения некоторого количества неизмененного С,D-кольцевого кетона 9 (2 мг) и этилацетатом (10 мл) для извлечения дифенилфосфиноксида (20 мг). Для аналитических целей образец защищенного витамина 10 дополнительно очищали с помощью HPLC (колонка Zorbax-Sil размером 6,2 мм × 25 см, 4 мл/мин), используя систему растворителей гексан/этилацетат (99,9:0,1). Чистое соединение 10 элюировали при RV 26 мл в виде бесцветного масла: УФ (в гексане) λmax 224, 253, 263 нм; 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,025, 0,049, 0,066 и 0,080 (каждый 3Н, каждый s, 4xSiCH3), 0,546 (3Н, s, 18-Н3), 0,565 (6Н, q, J=7,9 Гц, 3xSiCH2), 0,864 и 0,896 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 0,931 (3Н, d, J=6,0 Гц, 21-Н3), 0,947 (9Н, t, J=7,9 Гц, 3xSiCH2CH3), 1,188 (6Н, s, 26- и 27-Н3), 2,00 (2Н, m), 2,18 (1Н, dd, J=12,5, 8,5 Гц, 4β-Н), 2,33 (1Н, dd, J=13,1, 2,9 Гц, 10β-Н), 2,46 (1Н, dd J=12,5, 4,5 Гц, 4α-Н), 2,52 (1Н, dd, J=13,1, 5,8 Гц, 10α-Н), 2,82 (1Н, br d, J=12 Гц, 9β-Н), 4,43 (2Н, m, 1β- и 3α-Н), 4,92 и 4,97 (1Н и 1Н, каждый s, =CH2), 5,84 и 6,22 (1Н и 1Н, каждый d, J=11,0 Гц, 7- и 6-Н); МС m/z (относительная интенсивность) 758 (М+, 17), 729 (M+-Et, 6), 701 (M+-t-Bu, 4), 626 (100), 494 (23), 366 (50), 73 (92).

Защищенный витамин 10 (4,3 мг) растворяли в бензоле (150 мкл) и добавляли смолу (AG 50W-X4, 60 мг; предварительно промытую метанолом) в метаноле (800 мкл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 17 ч, разбавляли смесью этилацетат/диэтиловый эфир (1:1, 4 мл) и декантировали. Смолу промывали диэтиловым эфиром (8 мл) и объединенные органические фазы промывали рассолом и насыщенным NaHCO3, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок очищали с помощью HPLC (колонка Zorbax-Sil размером 62 мм × 25 см, 4 мл/мин), используя систему растворителей гексан/2-пропанол (9:1). Аналитически чистый 2-метилен-19-нор-витамин 11 (2,3 мг, 97%) собирали при RV 29 мл (1а,25-дигидроксивитамин D3 элюировали при RV 52 мл в той же самой системе) в виде белого твердого вещества: УФ (в EtOH) λmax 243,5, 252, 262,5 нм; 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,552 (3Н, s, 18-Н3), 0,941 (3Н, d, J=6,4 Гц, 21-Н3), 1,222 (6Н, s, 26- и 27-Н3), 2,01 (2Н, m), 2,27-2,36 (2Н, m), 2,58 (1Н, m), 2,80-2,88 (2Н, m), 4,49 (2Н, m, 1β- и 3α-Н), 5,10 и 5,11 (1Н и 1Н, каждый s, =СН2), 5,89 и 6,37 (1Н и 1Н, каждый d, J=11,3 Гц, 7- и 6-Н); МС m/z (относительная интенсивность) 416 (М+, 83), 398 (25), 384 (31), 380 (14), 351 (20), 313(100).

ПРИМЕР 2

Получение (205)-1α,25-дигидрокси-2-метилен-19-нор-витамина D3 (1.5)

Схема II иллюстрирует получение защищенного (20S)-25-гидрокси-кетона Грундмана 13 и его сочетание с фосфиноксидом 8 (полученным, как описано в примере 1).

(а) Введение силильной группы в гидроксикетон 12

20(S)-25-[(Триэтилсилил)окси]-дез-А,В-холестан-8-он (13). Раствор кетона 12 (Tetrionics, Inc. Madison, WI; 56 мг, 0,2 ммоль) и имидазола (65 мг, 0,95 ммоль) в безводном DMF (N,N-диметилформамид) (1,2 мл) обрабатывали триэтилхлорсиланом (95 мкл, 0,56 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 4 ч. Добавляли этилацетат и воду и экстрагировали органический слой. Этилацетатный слой промывали водой и рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок пропускали через картридж Sep-Pack с силикагелем в смеси гексан/этилацетат (9:1) и после упаривания очищали с помощью HPLC (колонка Zorbax-Sil размером 9,4 мм × 25 см, 4 мл/мин), используя систему растворителей гексан/этилацетат (9:1). Чистый защищенный гидроксикетон 13 (55 мг, 70%) элюировали при RV 35 мл в виде бесцветного масла: 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,566 (6Н q, J=7,9 Гц, 3xSiCH2), 0,638 (3Н, s, 18-H3), 0,859 (3Н, d, J=6,0 Гц, 21-Н3), 0,947 (9Н, t, J=7,9 Гц, 3xSiCH2CH3), 1,196 (6Н, s, 26- и 27-Н3), 2,45 (1Н, dd, J=11,4, 7,5 Гц, 14α-Н).

(б) Сочетание по Виттигу-Хорнеру защищенного (20S)-25-гидрокси-кетона Грундмана 13 с фосфиноксидом 8

(20S)-1α,25-Дигидрокси-2-метилен-19-нор-витамин D3 (15). К раствору фосфиноксида 8 (15,8 мг, 27,1 мкмоль) в безводном THF (200 мкл) при 0°С в атмосфере аргона при перемешивании медленно добавляли n-Buli (2,5 М в гексанах, 11 мкл, 27,5 мкмоль). Раствор становился интенсивно оранжевым. Смесь охлаждали до -78°С и медленно добавляли предварительно охлажденный (-78°С) раствор защищенного гидроксикетона 13 (8,0 мг, 20,3 мкмоль) в безводном THF (100 мкл). Смесь перемешивали в атмосфере аргона при -78°С в течение 1 ч и при 0°С в течение 18 ч. Добавляли этилацетат и органическую фазу промывали рассолом, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок растворяли в гексане и наносили на картридж Sep-Pack с силикагелем, промывали смесью гексан/этилацетат (99,5:0,5, 20 мл), получая производное 14 19-нор-витамина (7 мг, 45%) в виде бесцветного масла. Затем Sep-Pack промывали смесью гексан/этилацетат (99:4, 10 мл), чтобы извлечь неизмененный C,D-кольцевой кетон 13 (4 мг), и этилацетатом (10 мл), чтобы извлечь дифенилфосфиноксид (9 мг). Для аналитических целей образец защищенного витамина14 дополнительно очищали с помощью HPLC (колонка Zorbax-Sil размером 6,2 мм × 25 см, 4 мл/мин), используя систему растворителей гексан/этилацетат (99,9:0,1).

Соединение 14: УФ (в гексане) λmax 244, 253,5, 263 нм; 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,026, 0,049, 0,066 и 0,080 (каждый ЗН, каждый s, 4xSiCH3), 0,541 (3Н, s, 18-H3), 0,564 (6Н, q, J=7,9 Гц, 3xSiCH2), 0,848 (3Н, d, J=6,5 Гц, 21-H3), 0,864 и 0,896 (9Н и 9Н, каждый s, 2xSi-t-Bu), 0,945 (9Н, t, J=7,9 Гц, 3xSiCH2CH3), 1,188 (6Н, s, 26- и 27-Н3), 2,15-2,35 (4Н, br m), 2,43-2,53 (3Н, br m), 2,82 (1Н, br d, J=12,9 Гц, 9β-Н), 4,42 (2Н, m, 16- и 3α-Н), 4,92 и 4,97 (1Н и 1Н, каждый s, =CH2), 5,84 и 6,22 (1Н и 1Н, каждый d, J=11,1 Гц, 7- и 6-Н); МС m/z (относительная интенсивность) 758 (М+, 33), 729 (M+-Et, 7), 701 (M+-t-Bu, 5), 626 (100), 494 (25), 366 (52), 75 (82), 73 (69).

Защищенный витамин 14 (5,0 мг) растворяли в бензоле (160 мкл) и добавляли смолу (AG 50W-X4, 70 мг; предварительно промытую метанолом) в метаноле (900 мкл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере аргона в течение 19 ч, разбавляли смесью этилацетат/диэтиловый эфир (1:1, 4 мл) и декантировали. Смолу промывали диэтиловым эфиром (8 мл) и объединенные органические фазы промывали рассолом и насыщенным NaHCO3, сушили (MgSO4) и упаривали. Осадок очищали с помощью HPLC (колонка Zorbax-Sil размером 6,2 мм × 25 см, 4 мл/мин), используя систему растворителей гексан/2-пропанол (9:1). Аналитически чистый 2-метилен-19-нор-витамин 15 (2,6 мг, 95%) собирали при RV 28 мл ((20R)-аналог элюировали при RV 29 мл, а 1α,25-дигидроксивитамин D3 - при RV 52 мл в той же самой системе) в виде белого твердого вещества: УФ (в EtOH) λmax 243,5, 252,5, 262,5 нм; 3Н-ЯМР (CDCl3) δ 0,551 (3Н, s, 18-Н3), 0,858 (3Н, d, J=6,6 Гц, 21-Н3), 1,215 (6Н, s, 26- и 27-Н3), 1,95-2,04 (2Н, m), 2,27-2,35 (2Н, m), 2,58 (1Н, dd, J=13,3, 3,0 Гц), 2,80-2,87 (2Н, m), (2Н, m, 1β- и 3α-Н), 5,09 и 5,11 (1Н и 1Н, каждый s, =CH2), 5,89 и 6,36 (1Н и 1Н, каждый d, J=11,3 Гц, 7- и 6-Н); МС m/z (относительная интенсивность) 416 (М+, 100), 398 (26), 380 (13), 366 (21), 313 (31).

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 2-МЕТИЛЕН-ЗАМЕЩЕННЫХ 19-НОР-1,25-(OH)2D3 СОЕДИНЕНИЙ И ИХ 20S-И3OMEPOB

Биологическая активность соединений формулы I была описана в патенте США №5843928 следующим образом. Введение метиленовой группы в положение 2 19-нор-1,25-(ОН)2D3 или его 20S-изомера оказывало слабый эффект или не оказывало никакого эффекта на связывание со свиным интестинальным рецептором витамина D. Все соединения, включая стандартное соединение 1,25-(OH)2D3, связывались одинаково хорошо с этим свиным рецептором. Исходя из этих результатов, можно было бы ожидать, что все эти соединения будут иметь эквивалентную биологическую активность. Однако неожиданно оказалось, что 2-метиленовые замещения приводят к образованию высокоселективных аналогов с основным их воздействием на кость. При постоянном введении в течение 7 дней самым эффективным тестируемым соединением являлся 2-метилен-19-нор-20S-1,25-(ОН)2D3 (Таблица 1). При введении 130 пмоль/сутки его активность, связанная с мобилизацией кальция из костей (количество кальция в сыворотке), была приблизительно по меньшей мере в 10 и, возможно, в 100-1000 раз выше, чем активность природного гормона. В тех же условиях доза 1,25-(ОН)2D3 два раза давала содержание кальция в сыворотке 13,8 мг кальция на 100 мл сыворотки крови при дозе 130 пмоль. При введении 260 пмоль/сутки это соединение давало поразительное содержание кальция в сыворотке 14 мг/100 мл при рассасывании кости. В то время как 1,25-(ОН)2D3 вызывал ожидаемое повышение транспорта кальция в кишечнике при единственной тестируемой дозе, а именно 260 пмоль/сутки, это соединение не вызывало никакого значительного изменения в транспорте кальция в кишечнике ни при дозе 130, ни при дозе 260 пмоль, что показывало его избирательность. 2-Метилен-19-нор-1,25-(OH)2D3 также обладал чрезвычайно высокой способностью к мобилизации кальция из костей при обоих уровнях доз, но также не показывал никакой активности, связанной с транспортом кальция в кишечнике. Активность этого соединения, связанная с мобилизацией кальция из костей, может в 10-100 раз превышать соответствующую активность 1,25-(OH)2D3. Эти результаты иллюстрируют, что 2-метиленовые и 20S-2-метиленовые производные 19-нор-1,25-(OH)2D3 действуют избирательно на мобилизацию кальция из костей. Таблица 2 иллюстрирует изменение количества кальция в кишечнике и сыворотке в ответ на однократную большую дозу различных соединений, еще раз подтверждая выводы, вытекающие из таблицы 1.

Эти результаты иллюстрируют, что 2-метилен-19-нор-20S-1,25-(ОН)2D3 является чрезвычайно эффективным в индукции дифференцировки клеток HL-6,0 в моноциты. Соединение 2-метилен-19-нор обладало активностью, сходной с активностью 1,25-(ОН)2D3. Эти результаты демонстрируют возможности соединений 2-метилен-19-нор-20S-1,25-(ОН)2D3 и 2-метилен-19-нор-1,25-(ОН)2D3 в качестве противораковых агентов, особенно при лейкозе, раке кишечника, раке молочной железы и раке предстательной железы, или в качестве агентов при лечении псориаза.

Конкурентное связывание аналогов со свиным интестинальным рецептором осуществляли с помощью метода, описанного Dame с соавт. (Biochemistry 25, 4523-4534, 1986).

Дифференцировку промиелоцитов HL-60 в моноциты определяли в соответствии с тем, как описано Ostrem с соавт. (J. Biol. Chem. 262, 14164-14171, 1987).

Таблица 1Изменение активности, связанной с транспортом кальция в кишечнике и кальцием в сыворотке (мобилизацией кальция из костей), в ответ на постоянные дозы 2-метиленовых производных 19-нор-1,25-(ОН)2D3 и его 20S-изомеровГруппаДоза (пмоль/сутки/7 сутокТранспорт кальция в кишечнике (S/M)Кальций в сывороке (мг/100 мл)С дефицитом витамина Dнаполнитель5,5±0,25,1±0,16Обработанная 1,25-(ОН)2D32606,2±0,47,2±0,52-Метилен-19-нор-1,25-(ОН)2D3130
260
5,3±0,4
4,9±0,6
9,9±0,2
9,6±0,3
2-Метилен-19-нор-20S-1,25-(ОН)2D3130
260
5,7±0,8
4,6±0,7
13,8±0,5
14,4±0,6

Крысят-отъемышей (самцов) получали из Sprague Dawley Co. (Indianapolis, Ind.) и кормили в течение 1 недели кормом без витамина D, содержащим 0,47% кальция, 0,3% фосфора, а затем в течение 2 недель давали тот же корм, содержащий 0,02% кальция, 0,3% фосфора. В течение последней недели крысам вводили указанную дозу соединения с помощью внутрибрюшинной инъекции в объеме 0,1 мл 95% пропиленгликоля и 5% этанола каждые сутки в течение 7 суток. Контрольные животные получали только 0,1 мл 95% пропиленгликоля, 5% этанола. Через двадцать четыре часа после последней дозы крыс умерщвляли и определяли транспорт кальция в кишечнике с использованием вывернутой наружу слизистой (everted sac technique), как описано ранее, и определяли количество кальция в сыворотке с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии на модели 3110 Perkin Elmer Instrument (Norwalk, Conn.). Было по 5 крыс в группе, и значения представляют собой среднее (±) SEM.

Таблица 2Изменение активности, связанной с транспортом кальция в кишечнике и кальцием в сыворотке (мобилизацией кальция из костей), в ответ на постоянные дозы 2-метиленовых производных 19-нор-1,25-(ОН)2D3 и его 20S-изомеровГруппаТранспорт кальция в кишечнике (S/M)Кальций в сыворотке (мг/100 мл)-D контроль4,2±0,34,7±0,11,25-(ОН)2D35,8±0,35,7±0,22-Метилен-19-нор-1,25-(ОН)2D35,3±0,56,4±0,12-Метилен-19-нор-20S-(ОН)2D35,5±0,68,0±0,1

Крысят-отъемышей (самцов) линии Holtzman получали из Sprague Dawley Co. (Indianapolis, Ind.) и кормили в течение 1 недели кормом, содержащим 0,47% кальция, 0,3% фосфора, как описано Suda с соавт.(J. Nutr. 100, 1049-1052, 1970), и затем в течение еще 2 недель кормили таким же кормом, содержащим 0,02% кальция и 0,3% фосфора. На этом этапе крысы получали однократную интраюгулярную инъекцию указанной дозы, растворенной в 0,1 мл 95% пропиленгликоля/5% этанола. Через двадцать четыре часа крыс умерщвляли и определяли транспорт кальция в кишечнике и количество кальция в сыворотке, как описано в таблице 1. Доза соединений составляла 650 пмоль, и в группе было по 5 животных. Данные выражены как среднее (±) SEM.

Самок Sprague Dawley крыс (Taconuc, Germany Town, N.Y.) кормили очищенным кормом, содержащим 0,5% кальция и 0,04% фосфора (корм для грызунов AIN-76A, изготовленный Research Diet., Inc., New Brunswick, N.J.). В возрасте 4 месяцев первую подгруппу (20) животных подвергали фиктивной операции, а животных второй подгруппы (90) подвергали овариэктомии. Момент осуществления овариэктомии обозначали как неделя 0. Через восемь недель после этого хирургического вмешательства овариэктомизированных животных разделяли на экспериментальные группы, подвергавшиеся обработке по следующим схемам:

2MD в дозах 0,5, 1,0, 2,5, 5,0 и 10 нг/кг/сутки;

кальцитриол (активная форма витамина D) в дозах 50 нг/кг/сутки и 200 нг/кг/сутки;

паратиреоидный гормон человека hPTH в дозе 20 мкг/кг/сутки.

2MD и кальцитреол вводили перорально в 100 мкл растительного масла, доставлявшегося на спинку языка посредством ротовой трубки, тогда как hPTH вводили подкожно.

Сывороточный кальций измеряли путем хвостового забора крови на наделе 14 (6 недель после оперативного вмешательства), неделе 21 и неделе 24. На неделе 24 животных умерщвляли и осуществляли измерения следующих конечных точек: DEXA целого организма, костные маркеры, остеокальцин и дезоксипиридинолин (DPD), периферическая количественная компьютерная томография (pQCT) дистального бедренного метафиза (DFM) и тела бедренной кости (FS), микрокомпьютерная томография (микро-СТ) в DFM, сывороточный паратиреоидный гормон (РТН), гистоморфометрия проксимального бедренного метафиза (РТМ), поясничного позвонка 3 (LV3) и трабекулярного деления (TS), прочность кости DFM, FS и поясничного позвонка 5 (LV5).

На неделе 0 животные переносили хирургическое лечение, как описано выше. Животным давали восстановиться в течение 8 недель перед началом введения доз (неделя 0). На неделе 24 после оперативного вмешательства животных умерщвляли и осуществляли измерения конечных точек, как описано выше.

На Фиг.1 представлено изменение в процентном содержании жира тела как функции режима дозирования. Овариэктомизированные контрольные животные показывают значительно увеличенное процентное содержание жира тела по сравнению с контрольными животными, подвергнутыми фиктивной операции. Введение 2MD оказывало незначительное воздействие на процентное содержание жира тела овариэктомизированных животных при введении в дозах 0,5 и 1 нг/кг/сутки по сравнению с контрольными животными подгруппы «овариэктомия/носитель» или не оказывало его вообще. Однако имело место существенное снижение процентного содержания жира тела по сравнению с контрольными овариэктомизированными животными в экспериментальных группах, которым давали 2MD в дозах 5 и 10 нг/кг/сутки. Напротив, имелась только совершенно незначительная разница между животными, которым давали 50 нг/кг/сутки кальцитриола или 20 мкг/кг/сутки hPTH, и контрольными овариэктомизированными животными. Животные, которым давали 200 нг/кг/сутки кальцитриола, демонстрировали существенное снижение процентного содержания жира тела аналогично животным, которым давали 5 нг/кг/сутки 2MD.

Результаты, проиллюстрированные на Фиг.1, показывают, что введение 2MD в дозе 5 нг/кг/сутки оказывает такое воздействие по снижению жира тела, как и кальцитриол в дозе 200 нг/кг/сутки. Животные, получавшие 2MD в дозе 10 нг/кг/сутки, демонстрировали большее снижение жирового компонента, чем животные группы, получавшей 200 нг/кг/сутки кальцитриола. Более того, животные, получавшие 2MD в дозе 10 нг/кг/сутки, также демонстрировали снижение жира тела относительно контрольных животных, подвергнутых фиктивной операции.

Фиг.2 представляет собой гистограмму, показывающую результаты протокола дозирования на индивидуальных тканевых компонентах экспериментальных групп, представленных на Фиг.1. Фиг.2 показывает вклад в общую массу тела каждого из следующих компонентов: жировой компонент, компонент тощей ткани, компонент тощей ткани плюс компонент костного минерального содержания, как измерено посредством методики DEXA. Эти результаты свидетельствуют о том, что овариэктомия имеет результатом увеличение общей массы тела у экспериментальных животных, причем основная доля этого увеличения является результатом увеличения жирового компонента относительно контрольных животных подгруппы «фиктивная операция/носитель».

Животные экспериментальной группы, получавшие 5 нг/кг/сутки 2MD, имели значительно более низкий уровень жира тела по сравнению с контрольными животными подгруппы «овариэктомия-носитель», в то время как их общая масса тела была значительно выше по сравнению с контрольными животными подгруппы «фиктивная операция-носитель». Далее, эта группа демонстрировала увеличение тощего компонента и компонента костного минерального содержания (ВМС) по сравнению с контрольными животными, подвергнутыми фиктивной операции. Этот результат свидетельствует о том, что увеличение массы тела относительно контрольных животных, подвергнутых фиктивной операции, увеличивает тощий компонент массы тела и ВМС компонент животных. Экспериментальные животные, получавшие 10 нг/кг/сутки 2MD, имели компонент жира тела, сходный с фиктивно прооперированными животными, который значительно ниже, чем у овариэктомизированных контрольных животных. Далее, животные, получавшие 10 нг/кг/сутки 2MD, имели повышенную величину тощей массы тела и тощей массы тела плюс костное минеральное содержание относительно фиктивно прооперированных животных. Эти результаты свидетельствуют о том, что 2MD в дозе 10 нг/кг/сутки ингибировал увеличение массы жира относительно овариэктомизированных контрольных животных и также снижал базальное содержание жира относительно фиктивно прооперированных контрольных животных. Далее, группа животных, получавших 10 нг/кг/сутки 2MD, имела значительно сниженную массу тела по сравнению с овариэктомизированными контрольными животными. Пониженная масса тела, являющаяся результатом снижения жира тела, оказывала экономящее или восстанавливающее действие на белок (тощее тело) и костные минеральные компоненты у животных, что иллюстрируется поддержанием предхирургической массы, являющимся результатом снижения массы жира и повышения тощей массы и тощей ВМС массы.

Похожие патенты RU2326674C2

название год авторы номер документа
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИИ 2-АЛКИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9-НОР-ВИТАМИНА D И БИСФОСФОНАТА 2004
  • Ли Эндрю Джордж
RU2326695C2
ПРИМЕНЕНИЕ 2-МЕТИЛЕН-19-НОР-(20S)-1α,25-ДИГИДРОКСИВИТАМИНА D ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА 2013
  • Делука Гектор Ф.
  • Плам Лори А.
  • Зелла Джулия Б.
  • Клагетт-Дейм Маргарет
RU2666995C2
ГОМОЛОГИ 1α - ГИДРОКСИВИТАМИНА D С НЕНАСЫЩЕННОЙ БОКОВОЙ ЦЕПЬЮ, КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБСТВУЮЩАЯ СТИМУЛЯЦИИ И УСИЛЕНИЮ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ И УСИЛЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ КЛЕТОК ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА 1989
  • Гектор Ф. Делюка[Us]
  • Генрих К. Шноес[De]
  • Кейто Л. Перлман[Us]
RU2057117C1
СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ 2002
  • Ускоковиц Милан Радое
RU2296121C2
НОВЫЕ АНАЛОГИ ВИТАМИНА D 2001
  • Хансен Кай Хольст
RU2261244C2
АНАЛОГ ВИТАМИНА Д 1991
  • Мартин Йон Калверлей[Dk]
  • Кай Хансен[Dk]
  • Лизе Биндеруп[Dk]
RU2037484C1
АНАЛОГИ ВИТАМИНА D3 2000
  • Батчо Эндрью Дейвид
  • Хеннесси Бернард Майкл
  • Ускокович Милан Радое
RU2235721C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α -ГИДРОКСИ-24-ЭПИВИТАМИНА D 1990
  • Гектор Флойд Делюка[Us]
  • Хайнрих Константин Шнес[De]
  • Кейто Леонард Перлман[Us]
RU2065851C1
ПРОИЗВОДНОЕ 23-ИН-ВИТАМИНА D 2011
  • Саито Хироси
  • Комияма Масато
  • Отиаи Эйдзи
  • Такаги Кенихиро
  • Тида Такаюки
  • Фудзита Марико
  • Имайдзуми Кейихиро
  • Канэко Тосиюки
RU2558362C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 22-ТИАВИТАМИНА D, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СОЕДИНЕНИЯ 1995
  • Нобору Кубодера
  • Акира Кавасе
RU2142941C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 326 674 C2

Реферат патента 2008 года ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АЛКИЛИДЕН-19-НОР-ВИТАМИНА D ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЛАБОСТИ, ПОРАЖЕНИЯ МЫШЦ ИЛИ САРКОПЕНИИ

Настоящая группа изобретений относится к медицине и включает способ лечения слабости, поражения мышц или саркопении и применение 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 для изготовления лекарства для лечения этих патологических состояний. Изобретение обеспечивает эффективное лечение слабости, поражения мышц или саркопении за счет способности 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 активно мобилизовать кальций из костей в сочетании с низкой активностью транспорта кальция в кишечнике. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Формула изобретения RU 2 326 674 C2

1. Способ лечения слабости, поражения мышц или саркопении, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3.2. Способ по п.1, где 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 вводят перорально.3. Способ по п.1, где 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 вводят парентерально.4. Способ по п.1, где 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 вводят трансдермально.5. Способ по п.1, где лечат слабость.6. Способ по п.1, где лечат поражение мышц.7. Способ по п.1, где лечат саркопению.8. Способ по п.5, где лечат нарушение физической работоспособности, вызываемое слабостью.9. Способ по п.7, где лечат нарушение физической работоспособности, вызываемое саркопенией.10. Применение терапевтически эффективного количества 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 в изготовлении лекарства для лечения слабости, поражения мышц или саркопении.11. Применение по п.10, где 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 предназначен для перорального введения.12. Применение по п.10, где 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 предназначен для парентерального введения.13. Применение по п.10, где 2-метилен-19-нор-20(S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 предназначен для трансдермального введения.14. Применение по п.10, где лекарство предназначено для лечения слабости.15. Применение по п.10, где лекарство предназначено для лечения поражения мышц.16. Применение по п.10, где лекарство предназначено для лечения саркопении.17. Применение по п.14, где лекарство предназначено для лечения нарушения физической работоспособности, вызываемого слабостью.18. Применение по п.16, где лекарство предназначено для лечения нарушения физической работоспособности, вызываемого саркопенией.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2326674C2

US 5843928 01.12.1998
WANIC-KOSSOWSKA M
et al
"Does calcitriol therapy improve muscle function in uremic patients"
Предохранительное устройство для паровых котлов, работающих на нефти 1922
  • Купцов Г.А.
SU1996A1
SHEVDE NK et al
"Apotent analog of lalpha,25-dihydroxyvitamin D3 selectively induces bone formation" ProcNatl Acad Sci USA 2002 Oct 15;99(21):13487-91
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ВИТАМИНОВ D В ЛЕЧЕНИИ ОСТЕОПОРОЗА И СВЯЗАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОСТЕЙ, А ТАКЖЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ВИТАМИНА D3 2001
  • Груе-Серенсен Гуннар
  • Педерсен Хенрик
  • Биннеруп Эрнст Торнналь
  • Транхолм Микаэль
RU2253455C2

RU 2 326 674 C2

Авторы

Ли Эндрю Джордж

Даты

2008-06-20Публикация

2004-09-06Подача