Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 332 410

(13)

(51)

МПК

C07D311/36(2006-01-01)

A61K31/352(2006-01-01)

A61P31/12(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2005138163/04, 2004-05-14

(24)

Дата начала отсчета патента

2004-05-14

(22)

дата подачи заявки

2004-05-14

(45)

опубликовано

2008-08-27

(72)

авторы

Ксу КсуеминЮань ЧонгиунВанг ДжиаКи ШангбинЙинь ХайДзенг Янминг

(73)

патентообладатели

Ченгду Диканг Фармасьютикал ИнститьютСычуань Диканг Сай-Тек Фармасьютикал Ко., Лтд.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

US 6541613 B2, 01.04.2003C.AUS 4772627 A, 20.09.1998US 4352792 A, 05.10.1982

ИЗОФЛАВОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕКТОРИГЕНИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И АНТИВИРУСНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭТИ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА Российский патент 2008 года по МПК C07D311/36 A61K31/352 A61P31/12

Описание патента на изобретение RU2332410C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Иллюстрации к изобретению RU 2 332 410 C2

Реферат патента 2008 года ИЗОФЛАВОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕКТОРИГЕНИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И АНТИВИРУСНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭТИ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Настоящее изобретение относится к новому изофлавоновому производному соединения текторигенина формулы (II)

где R₁ представляет собой Н, NH₂ или SO₃M; R₂ представляет собой OR′; R₃ представляет собой Н или -CH₂NR′′; где R′ представляет собой Н, -CH₂COONa или -CH₂CH₂NMe₂; NR′′ представляет собой или -NMe₂; М представляет собой Н, Na, К или N⁺Н(СН₂СН₂ОН)₃, к противовирусному лекарству, содержащему это производное в качестве активного компонента, и способу получения препарата для инъекции на его основе. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 табл., 2 ил.

Формула изобретения RU 2 332 410 C2

1. Производное текторигенина, имеющего химическое название 5,7,4′-тригидрокси-6-метоксил-изофлавон, формулы (II)

где R₁ представляет собой Н, NH₂ или SO₃M;

R₂ представляет собой OR′;

R₃ представляет собой Н или -CH₂NR′′;

где R′ представляет собой Н, -СН₂COONa или -СН₂СН₂NMe₂; при условии, что R₁, R₃ и R′ не являются одновременно водородом;

NR′′ представляет собой или -NMe₂;

М представляет собой Н, Na, К или N⁺H(CH₂CH₂OH₃).

2. Производное текторигенина по п.1, отличающееся тем, что R₁ представляет собой SO₃M′′, где М′′ представляет собой Н, Na, К или -N⁺H(CH₂CH₂OH)₃, имеющее формулу (III)

3. Производное текторигенина по п.2, отличающееся тем, что М′′ представляет собой Na, имеющее формулу (IV)

4. Производное текторигенина по п.2, отличающееся тем, что R₁ представляет собой -SO₃ ^-N⁺H(CH₂CH₂OH)₃, имеющее формулу (V)

5. Производное текторигенина по п.1, отличающееся тем, что R₁ представляет собой NH₂, R₂ представляет собой ОН, R₃ представляет собой Н, имеющее формулу (VI)

6. Производное текторигенина по п.1, отличающееся тем, что R₁ представляет собой Н, R₂ представляет собой -ОСН₂COONa и R₃ представляет собой Н, имеющее формулу (VII)

7. Производное текторигенина по п.1, отличающееся тем, что R₁ и R₃ представляют собой Н, R₂ представляет собой ОСН₂СН₂NMe₂, имеющее формулу (VIII)

8. Производное текторигенина по п.1, отличающееся тем, что R₁ представляет собой Н, R₂ представляет собой ОН, R₃ представляет собой -CH₂NR′′, где NR′′ представляет собой

, имеющее формулу (IX)

9. Производное текторигенина по п.1, отличающееся тем, что R₁ представляет собой Н, R₂ представляет собой ОН, R₃ представляет собой -СН₂NMe₂, имеющее формулу (X)

10. Производное текторигенина по п.5, отличающееся тем, что представляет собой фармацевтически приемлемую соль.

11. Производное текторигенина по п.10, отличающееся тем, что указанная соль представляет собой гидрохлорид.

12. Производное текторигенина по п.7, отличающееся тем, что представляет собой фармацевтически приемлемую соль.

13. Производное текторигенина по п.12, отличающееся тем, что указанная соль представляет собой гидрохлорид.

14. Производное текторигенина по п.8, отличающееся тем, что представляет собой фармацевтически приемлемую соль.

15. Производное текторигенина по п.14, отличающееся тем, что указанная соль представляет собой гидрохлорид.

16. Производное текторигенина по п.9, отличающееся тем, что представляет собой фармацевтически приемлемую соль.

17. Производное текторигенина по п.16, отличающееся тем, что указанная соль представляет собой гидрохлорид.

18. Противовирусное лекарство, содержащее эффективную дозу производного текторигенина формулы (II) в качестве активного фармацевтического компонента и фармацевтически приемлемые вспомогательные компоненты.

19. Противовирусное лекарство по п.19, отличающееся тем, что указанное лекарство представляет собой препарат для инъекций.

20. Способ получения препарата для инъекций, содержащего производное текторигенина формулы (II) в качестве активного фармацевтического компонента, при котором 5-80 мас. ч. производного текторигенина формулы (II) и 20-150 мас. ч. глюкозы для инъекций растворяют в 700-800 мас. ч. воды для инъекций, после полного растворения добавляют воду для инъекций до общего объема, эквивалентного 1000 мас. ч., и после фильтрования через стеклянную воронку с агломератом G4, общепринятой упаковки и стерилизации получают бледно-желтый прозрачный жидкий препарат для инъекций, содержание глюкозы в котором составляет 2-15%, а содержание активного фармацевтического компонента составляет 5-80 мг/мл.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2332410C2

US 6541613 B2, 01.04.2003
C.A
Способ получения бензидиновых оснований	1921	Измаильский В.А.	SU116A1
US 4772627 A, 20.09.1998
US 4352792 A, 05.10.1982
Производные 3-(2-метил-4-тиазолил)- или 3-(5-этоксикарбонил-2-фурил) хромонов, обладающие противовирусной активностью	1986	Ковалев В.Н. Хиля В.П. Евстропов А.Н. Яворовская В.Е.	SU1415716A1
7-(3-ФЕНИЛПРОПЕНОИЛОКСИ)- 4' -ФТОРИЗОФЛАВОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ	1989	Лукьянчиков М.С. Хиля В.П. Ивашев М.Н. Лукьянчикова Г.И.	SU1607348A1

RU 2 332 410 C2

Авторы

Ксу Ксуемин

Юань Чонгиун

Ванг Джиа

Ки Шангбин

Йинь Хай

Дзенг Янминг

Даты

2008-08-27—Публикация

2004-05-14—Подача

название	год	авторы	номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛЮТАТИОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ	1991	Синдзи Охмори[Jp] Казуми Огата[Jp] Такахиро Сакау[Jp]	RU2041201C1
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА, АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И ЕГО ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ	1998	Матсуи Хироси Касаи Масаясу	RU2178792C2
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА	2012	Ли Вей Миллер Майкл Фишкин Нейтан Чари Рави В. Дж.	RU2631498C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛЮТАТИОН-S-НИЗШЕЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ	1991	Синдзи Охмори[Jp] Казуми Огата[Jp] Такахиро Сакауе[Jp]	RU2046798C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИФТОРМЕТИЛКЕТОНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ	1991	Кейдзи Хемми[Jp] Итиро Сима[Jp] Кейсуке Имаи[Jp] Хироказу Танака[Jp]	RU2073684C1
ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ	1997	Коттон Рональд Эдвардс Филип Нейл Люк Ричард Вильям Артур	RU2187511C2
ПРОИЗВОДНОЕ ИНДОЛА	1995	Сиро Като Хироси Харада Йосими Хирокава Наоюки Йосида Хитоси Кавасима	RU2137759C1
ПЕПТИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ - МИМЕТИК ЭРИТРОПОЭТИНА И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ	2008	Люй Айфэн Сунь Чаньгань Цзян Тао У Вэньтао Ван Яли	RU2493168C2
N,N'-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДОКАРБОНИМИДНЫЕ ДИАМИДЫ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ИНФЕКЦИИ	1993	Крейг Кэнфилд Дэвид П.Джакобус Нейл Дж. Левис	RU2133737C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛОПИРИМИДИНА И ПИРРОЛОТРИАЗИНА	2005	Наказато Ацуро Окубо Такетоси Нозава Даи Тамита Томоко Кенни Людо Э. Ж.	RU2367663C2

Описание патента на изобретение RU2332410C2

Похожие патенты RU2332410C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 332 410 C2

Формула изобретения RU 2 332 410 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2332410C2

RU 2 332 410 C2