ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ И ПРИМЕНЕНИЯ САПОГЕНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Российский патент 2008 года по МПК A61K31/58 A61P25/28 

Описание патента на изобретение RU2332999C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2332999C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ САПОГЕНИНА, ИХ СИНТЕЗ, ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБЫ, ОСНОВАННЫЕ НА ИХ ПРИМЕНЕНИИ 2002
  • Барраклу Пол
  • Хансон Джим
  • Ганнинг Фил
  • Рииз Дэрил
  • Ксиа Жонгкин
  • Ху Яер
RU2311423C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 5БЕТА-САПОГЕНИНА И ПСЕВДОСАПОГЕНИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕМЕНЦИИ 2000
  • Барраклу Пол
  • Хэнсон Джим
  • Ганнинг Фил
  • Риз Дэрил
  • Ксиа Зонгкин
  • Ху Яэр
RU2325396C2
СПОСОБ СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ САПОГЕН-3-ОНОВ 2003
  • Ганнинг Филип Джеймс
  • Тиффин Петер Дэвид
RU2326890C2
СТЕРОИДНЫЕ САПОГЕНИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ 2004
  • Ксиа Зонгкин
  • Ху Йаер
  • Рубин Йан
  • Бростофф Джонатан
  • Виттле Брайан
  • Ванг Вейджун
  • Ганнинг Фил
RU2297228C2
ЛЕЙЦИН, АЦЕТИЛЛЕЙЦИН И РОДСТВЕННЫЕ АНАЛОГИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ 2020
  • Фэктор, Мэллори
  • Филдс, Тейлор
RU2815373C2
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ ТРИПТОФАНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ 2017
  • Райналь, Софи, Н.
  • Одэ, Анник
  • Отье, Валери
  • Шарон, Кристин
  • Дюран, Жан-Дени
  • Керго, Мишлен
RU2806346C2
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ХОЛЕСТ-4-ЕН-3-ОНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТОПРОТЕКТОРНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА 2007
  • Прюсс Ребекка
  • Бюиссон Брюно
  • Борде Тьерри
RU2428189C2
ИНГИБИТОРЫ НЕЙТРАЛЬНОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ (НЭП) И РАСТВОРИМОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА (РЭПч) ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВРЕДНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ ПЕРФУЗИОННОГО ДЕФИЦИТА ОРГАНОВ 2019
  • Кристофер Турски
RU2782919C2
ПРИМЕНЕНИЕ АНГИОГЕНИНА ИЛИ АГОНИСТОВ АНГИОГЕНИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ И НАРУШЕНИЙ 2009
  • Макдонах Мэтью
  • Кокс Бенджамин
  • Тестер Ангус
  • Хобман Питер
RU2519645C2
СОЛЬ СУКЦИНАТ 2-((4-(1-МЕТИЛ-4-(ПИРИДИН-4-ИЛ)-1Н-ПИРАЗОЛ-3-ИЛ)ФЕНОКСИ)МЕТИЛ)ХИНОЛИНА 2007
  • Ворхост Патрик Роберт
  • Проулкс Кэролин
RU2430918C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 332 999 C2

Реферат патента 2008 года ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ И ПРИМЕНЕНИЯ САПОГЕНИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения средства общей формулы 1а в качестве активного компонента композиции для лечения людей и животных, страдающих от не связанной с познавательной функцией нейродегенерации, не связанной с познавательной функцией нервно-мышечной дегенерации, моторно-сенсорной нейродегенерации или дисфукции или потери рецепторов. Изобретение позволяет улучшить лечение указанных заболеваний. 2 з.п. ф-лы, 11 табл., 6 ил.

Формула изобретения RU 2 332 999 C2

1. Применение активного средства, которое выбирают из соединений общей формулы Ia:

где группу R выбирают из атома водорода, алкилкарбонил-, алкоксикарбонил-, алкилкарбамоил- или арилкарбонилгруппы или сульфогруппы (HO3S); фосфоногруппы ((НО)2Р(О)-); или моно-, ди- или трисахарида, где алкилгруппу возможно замещают арил-, амино-, моно- или диалкиламиногруппой, остатком карбоновой кислоты (-СООН) или комбинацией их; и

всех их рацемических смесей, всех их фармацевтически приемлемых солей и всех их смесей и комбинаций

в качестве активного компонента композиции для лечения какой-либо из следующих болезней у людей и животных, страдающих от или восприимчивых к депрессии, шизофрении, мышечной дистрофии, включая плечелопаточно-лицевую миопатию (FSH), мышечную дистрофию Дюшенна, мышечную дистрофию Беккера и мышечную дистрофию Бруца, дистрофию Фука, миотоническую дистрофию, корнеальную дистрофию, рефлекторный синдром симпатической дистрофии (reflex sympathetic dystrophy syndrome, RSDSA), нейроваскулярную дистрофию, болезнь Хантингтона; мотонейронному заболеванию, включая боковой амиотрофической склероз (amyotrophic lateral sclerosis, ALS), травматической нейродегенерации, например последующий удар или последующую травму (например, травматическое повреждение головы или повреждение спинного мозга), болезнь Баттена, синдром Коккейна, синдром Дауна, кортикобазальную ганглионарную дегенерацию, множественную системную атрофию, церебральную атрофию, множественную системную атрофию, церебральную атрофию, оливопонтоцеребеллярную атрофию, дентаторубральную атрофию, паллидолуизианскую атрофию, спинобульбарную атрофию; ретробульбарному невриту, подострому склерозирующему панэнцефалиту (sclerosing panencephalitis, SSPE), расстройству недостаточности внимания, поствирусному энцефалиту, постполиомиелитному синдрому, синдрому Фара, синдрому Юберта, синдрому Гийена-Барре, лиссэнцефалии, болезни Моямоа, нейронным миграционным расстройствам, полиглутаминовой болезни, болезни Ниманна-Пика, прогрессирующей многоочаговой лейкодистрофии, ложной опухоли мозжечка, болезни Рефсума, синдрому Целлвегера, супрануклеарному параличу, наследственной атаксии Фридрейха, спиромозжечковой атаксии 2 типа, синдрому Ретта, синдрому Шая-Дрейджера, туберозному склерозу, болезни Пика, заболеванию нервной системы, включая наследственное заболевание нервной системы, диабетическую нейропатию и митотическую нейропатию, "prion-based" нейродегенерации, включая болезнь Крейтцфельдта-Якоба (Creutzfeldt-Jakob, CJD), вариант CJD, новый вариант CJD, бычью губкообразную энцефалопатию (bovine spongiform encephalopathy, BSE), GSS, FFI, куру и синдром Адлера; болезни Джозефа, острому рассеянному энцефаломиелиту, арахноидиту, сосудистым поражениям центральной нервной системы, потери нейронной функции конечности, болезни Шарко-Мари-Тута, восприимчивости к сердечной недостаточности и дегенерации желтого пятна.

2. Применение по п.1, в котором одно или несколько соединений выбирают из:

сарсасапогенина;

сарсасапогенина катилата;

сарсасапогенина ацетата;

сарсасапогенина сукцината и его фармацевтически приемлемых солей;

сарсасапогенина глицината и его фармацевтически приемлемых солей;

сарсасапогенина аланината и его фармацевтически приемлемых солей;

сарсасапогенина валината и его фармацевтически приемлемых солей;

сарсасапогенина фенилаланината и его фармацевтически приемлемых солей;

сарсасапогенина изолейцината и его фармацевтически приемлемых солей;

сарсасапогенина метионината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина;

эписарсасапогенина катилата;

эписарсасапогенина ацетата;

эписарсасапогенина сукцината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина глицината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина аланината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина валината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина фенилаланината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина изолейцината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписарсасапогенина метионината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина;

смилагенина катилата;

смилагенина ацетата;

смилагенина сукцината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина глицината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина аланината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина валината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина фенилаланината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина изолейцината и его фармацевтически приемлемых солей;

смилагенина метионината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина;

эписмилагенина катилата;

эписмилагенина ацетата;

эписмилагенина сукцината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина глицината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина аланината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина валината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина фенилаланината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина изолейцината и его фармацевтически приемлемых солей;

эписмилагенина метионината и его фармацевтически приемлемых солей;

сапониновых производных сарсасапогенина, эписарсасапогенина, смилагенина и эписмилагенина, в которых в каждом случае атом углерода в 3-м положении содержит О-углеводный остаток, где углеводный остаток выбирают из глюкозы, маннозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, целлобиозы, сахарозы, рамнозы, ксилозы, арабинозы, фукозы, хиновозы, апиозы, лактозы, галактозы-глюкозы, глюкозы-арабинозы, фукозы-глюкозы, рамнозы-глюкозы, глюкозы-глюкозы-глюкозы, глюкозы-рамнозы, маннозы-глюкозы, глюкозы-(рамнозы)-глюкозы, глюкозы-(рамнозы)-рамнозы, глюкозы-(глюкозы)-глюкозы, галактозы-(рамнозы)-галактозы;

и их фармацевтически приемлемых солей.

3. Применение по п.2, в котором одно или несколько соединений выбирают из сарсасапогенина и смилагенина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2332999C2

Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
ХАРКЕВИЧ Д.А
Фармакология
- М.: Медицина, 1987, с.47-48
БЕЛИКОВ В.Г
Фармацевтическая химия
- М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47.

RU 2 332 999 C2

Авторы

Рис Дарэл

Ганнинг Фил

Орси Антония

Ксиа Зонгкин

Ху Яар

Даты

2008-09-10Публикация

2003-03-27Подача