СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНИЗОТРОПНЫХ ФЕРРИТОВ Российский патент 2008 года по МПК B22F3/12 H01F1/34 

Описание патента на изобретение RU2338627C2

Изобретение относится к области радиоэлектроники, в частности к способам изготовления ферритовых материалов, предназначенных для работы в радиоэлектронных устройствах миллиметрового диапазона длин волн (90-150 ГГц). Высокочастотное применение обеспечивается высоким значением поля анизотропии феррита (30-50 кЭ). Создание материалов с высокими полями анизотропии и с малыми диэлектрическими потерями в сочетании с высокой плотностью необходимы для нового поколения СВЧ-приборов без внешних магнитных систем, что уменьшает массогабаритные характеристики, в том числе и в интегральном исполнении.

Известен ферритовый материал (Авторское свидетельство №1593485), содержащий, вес.%:

оксид бария - 14,6÷15,0;

оксид алюминия - 10,7÷15,5;

оксид железа - остальное.

Материал характеризуется высоким полем анизотропии (На=33÷41 кЭ), узкой шириной ферромагнитного резонанса ΔН=1,5 кЭ, которая возрастает с увеличением На (до 2 кЭ), что свидетельствует о снижении степени магнитной текстуры в материале. При этом плотность материала имеет значение ρ=4,7÷4,9 г/см3. Недостатком данного материала являются большие диэлектрические потери (tgδε≤2·10-3).

Указанное техническое решение взято нами за прототип. Материал получают по способу, включающему сухое измельчение, предварительный обжиг, измельчение в этиловом спирте, прессование в магнитном поле и окончательный обжиг, при этом температуры предварительного и окончательного отжигов возрастают до 1300-1370°С, что связано с тугоплавким оксидом алюминия в составе материала.

Однако при попытке совместного введения таких компонентов, как Al2О3 и Li2O, по аналогичному способу ферритовых материалов с низкими потерями не получить, т.к. Al2О3 тугоплавкое соединение и для его вхождение в решетку гексаферрита необходимо повышение температуры свыше 1250°С. При этих температурных условиях легкоплавкий оксид Li2O, замещающий Fe2O3, начинает улетучиваться, не успевая вступить в реакцию. Нарушение стехиометрии приводит к образованию многофазного соединения и, следовательно, к ухудшению основных параметров: увеличению диэлектрических потерь, снижению степени текстуры.

Целью изобретения является создание технологии производства ряда ферритовых материалов с большими полями анизотропии (до 50 кЭ) и малыми диэлектрическими потерями (tgδε<7·10-4) в сочетании с высокой плотностью, что обеспечивает малое водопоглощение и хорошую полируемость подложек для интегральных приборов, и степенью текстуры (F>90%), что обеспечивает уменьшение магнитных потерь материала и повышение интенсивности ферромагнитного резонанса в устройствах.

Для достижения поставленной цели предлагается способ, где вначале синтезируется материал BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3, вес %:

BaF2 - 16,4÷16,6;

Li2O - 1,4÷4,6;

Fe2O3 - остальное,

после чего осуществляется сухое измельчение данного соединения, смешение полученного продукта с оксидами железозамещающих элементов и компонентами, недостающими до стехиометрии с последующим помолом в этиловом спирте, прессованием пасты в магнитном поле и обжигом.

Пример №1

Из смеси фторида бария, оксида лития и оксида железа синтезируют ферритовый материал при Т=1080-1100°С. Полученное соединение после сухого измельчения смешивают с оксидом Al2О3 и недостающими до стехиометрии компонентами BaF2 и Li2O, измельчают в этиловом спирте в шаровой мельнице в течение 20-24 часов. Затем прессуют в магнитном поле 8 кЭ и обжигают в токе кислорода при Т=1300±20°С в течение 4-х часов.

Конечный ферритовый материал получают в ходе реакции:

0,818(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,182BaF2+0,09Li2O+1,0Al2О3=BaF2·0,5Li2O·1,0Al2O3·4,5Fe2O3.

Пример №2

Способ получения, как в примере №1, но температура обжига образцов в токе кислорода равна 1350±20°С в течение 4-х часов.

Конечный продукт получают в результате реакции:

0,727(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,273BaF2+0,136Li2O+1,5Al2O3=BaF2·0,5Li2O·1,5Al2O3·4,0Fe2O3.

Пример №3

Способ получения, как в примере №1, но температура обжига образцов в токе кислорода равна 1400±20°С.

Конечный продукт получают в результате реакции:

0,69(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,31BaF2+0,155Li2O+1,7Al2O3=BaF2·0,5Li2O·1,7Al2O3·3,8Fe2O3.

Пример №4

Способ получения, как в примере №1, но температура обжига образцов в токе кислорода равна 1450±20°С.

Конечный продукт получают в ходе реакции:

0,65(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,35BaF2+0,175Li2O+1,9Cr2O3=BaF2·0,5Li2O·1,9Cr2O3·3,6Fe2O3.

Свойства ферритов, изготовленные предложенным способом, приведены в таблице. Там же дан для сравнения известный материал прототипа (пример №5).

Пример №6 характеризует материал (за пределами изобретения), полученный обычным способом: смешением всех входящих в состав компонентов и последующим синтезом.

№ п/пМатериалНа, кЭP, г/см3на f=9,3 ГГцF, %ε'tgδε1BaF2·0,5Li2O·1,0Al2O3·4,5Fe2O3305,017,26·10-4932BaF2·0,5Li2O·1,5Al2O3·4,0Fe2O3404,9517,07·10-4883BaF2·0,5Li2O·1,7Al2O3·3,8Fe2O3504,9016,56,8·10-4904BaF2·0,5Li2O·1,9Cr2O3·3,6Fe2O3474,9216,37·10-4925BaO·l,5Al2O3·4,5Fe2O3415,0315,52·10-3606BaF2·0,5Li2O·1,5Al2O3·4,0Fe2O3He определяется4,9->4·10-4He определяется

Как видно из таблицы №1, предложенный способ позволяет получить высокоплотный ферритовый материал с большими полями анизотропии и с малыми диэлектрическими потерями, что позволяет использовать его в качестве активного элемента при создании малогабаритных, безмагнитных высокоэффективных приборов в диапазоне частот до 150 ГГц, в том числе и в интегральном исполнении.

Ферритовый материал, пример №5 из таблицы, взятый за прототип, имеет большие диэлектрические потери и меньшую степень текстуры по сравнению с предлагаемым изобретением.

Ферритовый материал примера №6 невозможно получить однофазным, поскольку присутствие Al2O3 (Cr2O3) требует повышения температуры синтеза более 1250°С. Однако при этой температуре улетучивается Li2O, происходит нарушение стехиометрического состава и материал с необходимыми свойствами не образуется.

Предлагаемое изобретение было создано в процессе тематического плана предприятия. Выпущены опытные образцы и комплект технологических и технических документов (КЖГП.757130.006 ТУ). Из материала получены полированные пластины, на базе которых были изготовлены в интегральном исполнении резонансные вентили и циркуляторы.

Похожие патенты RU2338627C2

название год авторы номер документа
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ 2016
  • Иванова Валентина Ивановна
  • Потешкина Анастасия Андреевна
  • Уваренкова Юлия Александровна
RU2637269C1
Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария 2016
  • Труханов Алексей Валентинович
  • Труханов Сергей Валентинович
  • Костишин Владимир Григорьевич
  • Панина Лариса Владимировна
  • Читанов Денис Николаевич
RU2651343C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕГНЕТОКЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ КОНДЕНСАТОРОВ 1991
  • Костомаров С.В.
  • Ротенберг Б.А.
  • Пахомова Н.И.
  • Егоров Л.И.
RU2012085C1
Способ получения замещенного титаном гексаферрита бария 2021
  • Стариков Андрей Юрьевич
  • Павлова Ксения Петровна
  • Солизода Иброхими Ашурали
  • Шерстюк Дарья Петровна
RU2764763C1
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ 1988
  • Корчак Т.М.
  • Белицкий А.В.
  • Урсуляк Н.Д.
  • Азизов А.В.
RU2247436C2
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ 2014
  • Григорьева Наталья Борисовна
  • Егоров Сергей Владимирович
  • Жданова Камилла Дмитриевна
  • Иванова Валентина Ивановна
  • Смирнов Александр Дмитриевич
  • Федоров Владимир Владимирович
  • Яковлева Ольга Геннадьевна
RU2573601C1
Ферритовый материал 1983
  • Мамалуй Юлия Александровна
  • Ольховик Лариса Павловна
SU1152046A1
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ 2021
  • Налогин Алексей Григорьевич
  • Алексеев Альберт Александрович
RU2776991C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛЛИЙСОДЕРЖАЩИХ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СВЕРХПРОВОДНИКОВ 1992
  • Волков В.Е.
  • Ковалев Ю.Г.
  • Фокина Н.П.
  • Данилов И.Ю.
  • Овчинников С.Г.
  • Чернов В.К.
  • Волкова Г.В.
  • Александров К.С.
RU2021227C1
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ 1989
  • Корчак Т.М.
  • Азизов А.В.
  • Белицкий А.В.
  • Урсуляк Н.Д.
  • Деркач Н.Е.
RU2247437C2

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНИЗОТРОПНЫХ ФЕРРИТОВ

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам изготовления ферритовых материалов, предназначенных для работы в радиоэлектронных устройствах миллиметрового диапазона длин волн (90-150 ГГц). Предварительно синтезируют BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3 и осуществляют сухое измельчение. Полученный продукт смешивают с окислами железозамещающих элементов и необходимыми до стехиометрии фторидом бария и оксидом лития с последующим измельчением в этиловом спирте. Проводят прессование в магнитном поле и обжиг. Полученный материал характеризуется большими полями анизотропии (до 50 кЭ) и малыми диэлектрическими потерями (tgδε≤7·10-4) в сочетании с высокой плотностью. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 338 627 C2

Способ изготовления анизотропных ферритов с большими полями анизотропии, включающий сухое измельчение, измельчение в этиловом спирте, прессование в магнитном поле и обжиг, отличающийся тем, что сухому измельчению подвергают предварительно синтезированный материал BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3, содержащий, вес.%:

фторид бария16,4-16,6оксид лития1,4-1,6оксид железа остальное,

а после сухого измельчения полученный материал смешивают с оксидом железозамещающего элемента и недостающими до стехиометрии фторидом бария и оксидом лития.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2338627C2

SU 1593485 А1, 15.07.1992
Способ изготовления бариевого гексагонального феррита СВЧ-диапазона 1988
  • Давидович Александр Григорьевич
  • Кисель Николай Григорьевич
  • Алехов Юрий Александрович
  • Титенко Александр Герасимович
  • Король Валентина Петровна
  • Шелест Валентина Дмитриевна
SU1572747A1
Способ изготовления анизотропного гексаферрита бария 1989
  • Шипко Михаил Николаевич
  • Тихонов Валерий Сергеевич
  • Помельникова Алла Сергеевна
  • Перетятько Владимир Николаевич
  • Кузнецов Станислав Григорьевич
  • Меркутов Витольд Николаевич
SU1726129A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНИЗОТРОПНОГО ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ФЕРРИТОВОГО МАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2000
  • Кузнецова С.И.
  • Найден Е.П.
RU2225051C2
Устройство для установки спиралей часов на колодки 1973
  • Лац Феликс Карлович
  • Табаков Арон Борисович
SU466483A1
US 4425250 A, 10.01.1984
Способ получения гранулированного полиакриламида 1977
  • Вилянский Михаил Павлович
  • Пасхин Николай Павлович
  • Стрелкова Валентина Анатольевна
  • Якубович Исаак Абрамович
SU730703A1

RU 2 338 627 C2

Авторы

Иванова Валентина Ивановна

Лукьянова Нинель Анатольевна

Яковлева Ольга Геннадьевна

Григорьева Наталия Борисовна

Пак Марина Леонардовна

Даты

2008-11-20Публикация

2006-10-16Подача