Изобретение относится к области радиоэлектроники, в частности к способам изготовления ферритовых материалов, предназначенных для работы в радиоэлектронных устройствах миллиметрового диапазона длин волн (90-150 ГГц). Высокочастотное применение обеспечивается высоким значением поля анизотропии феррита (30-50 кЭ). Создание материалов с высокими полями анизотропии и с малыми диэлектрическими потерями в сочетании с высокой плотностью необходимы для нового поколения СВЧ-приборов без внешних магнитных систем, что уменьшает массогабаритные характеристики, в том числе и в интегральном исполнении.
Известен ферритовый материал (Авторское свидетельство №1593485), содержащий, вес.%:
оксид бария - 14,6÷15,0;
оксид алюминия - 10,7÷15,5;
оксид железа - остальное.
Материал характеризуется высоким полем анизотропии (На=33÷41 кЭ), узкой шириной ферромагнитного резонанса ΔН=1,5 кЭ, которая возрастает с увеличением На (до 2 кЭ), что свидетельствует о снижении степени магнитной текстуры в материале. При этом плотность материала имеет значение ρ=4,7÷4,9 г/см3. Недостатком данного материала являются большие диэлектрические потери (tgδε≤2·10-3).
Указанное техническое решение взято нами за прототип. Материал получают по способу, включающему сухое измельчение, предварительный обжиг, измельчение в этиловом спирте, прессование в магнитном поле и окончательный обжиг, при этом температуры предварительного и окончательного отжигов возрастают до 1300-1370°С, что связано с тугоплавким оксидом алюминия в составе материала.
Однако при попытке совместного введения таких компонентов, как Al2О3 и Li2O, по аналогичному способу ферритовых материалов с низкими потерями не получить, т.к. Al2О3 тугоплавкое соединение и для его вхождение в решетку гексаферрита необходимо повышение температуры свыше 1250°С. При этих температурных условиях легкоплавкий оксид Li2O, замещающий Fe2O3, начинает улетучиваться, не успевая вступить в реакцию. Нарушение стехиометрии приводит к образованию многофазного соединения и, следовательно, к ухудшению основных параметров: увеличению диэлектрических потерь, снижению степени текстуры.
Целью изобретения является создание технологии производства ряда ферритовых материалов с большими полями анизотропии (до 50 кЭ) и малыми диэлектрическими потерями (tgδε<7·10-4) в сочетании с высокой плотностью, что обеспечивает малое водопоглощение и хорошую полируемость подложек для интегральных приборов, и степенью текстуры (F>90%), что обеспечивает уменьшение магнитных потерь материала и повышение интенсивности ферромагнитного резонанса в устройствах.
Для достижения поставленной цели предлагается способ, где вначале синтезируется материал BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3, вес %:
BaF2 - 16,4÷16,6;
Li2O - 1,4÷4,6;
Fe2O3 - остальное,
после чего осуществляется сухое измельчение данного соединения, смешение полученного продукта с оксидами железозамещающих элементов и компонентами, недостающими до стехиометрии с последующим помолом в этиловом спирте, прессованием пасты в магнитном поле и обжигом.
Пример №1
Из смеси фторида бария, оксида лития и оксида железа синтезируют ферритовый материал при Т=1080-1100°С. Полученное соединение после сухого измельчения смешивают с оксидом Al2О3 и недостающими до стехиометрии компонентами BaF2 и Li2O, измельчают в этиловом спирте в шаровой мельнице в течение 20-24 часов. Затем прессуют в магнитном поле 8 кЭ и обжигают в токе кислорода при Т=1300±20°С в течение 4-х часов.
Конечный ферритовый материал получают в ходе реакции:
0,818(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,182BaF2+0,09Li2O+1,0Al2О3=BaF2·0,5Li2O·1,0Al2O3·4,5Fe2O3.
Пример №2
Способ получения, как в примере №1, но температура обжига образцов в токе кислорода равна 1350±20°С в течение 4-х часов.
Конечный продукт получают в результате реакции:
0,727(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,273BaF2+0,136Li2O+1,5Al2O3=BaF2·0,5Li2O·1,5Al2O3·4,0Fe2O3.
Пример №3
Способ получения, как в примере №1, но температура обжига образцов в токе кислорода равна 1400±20°С.
Конечный продукт получают в результате реакции:
0,69(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,31BaF2+0,155Li2O+1,7Al2O3=BaF2·0,5Li2O·1,7Al2O3·3,8Fe2O3.
Пример №4
Способ получения, как в примере №1, но температура обжига образцов в токе кислорода равна 1450±20°С.
Конечный продукт получают в ходе реакции:
0,65(BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3)+0,35BaF2+0,175Li2O+1,9Cr2O3=BaF2·0,5Li2O·1,9Cr2O3·3,6Fe2O3.
Свойства ферритов, изготовленные предложенным способом, приведены в таблице. Там же дан для сравнения известный материал прототипа (пример №5).
Пример №6 характеризует материал (за пределами изобретения), полученный обычным способом: смешением всех входящих в состав компонентов и последующим синтезом.
Как видно из таблицы №1, предложенный способ позволяет получить высокоплотный ферритовый материал с большими полями анизотропии и с малыми диэлектрическими потерями, что позволяет использовать его в качестве активного элемента при создании малогабаритных, безмагнитных высокоэффективных приборов в диапазоне частот до 150 ГГц, в том числе и в интегральном исполнении.
Ферритовый материал, пример №5 из таблицы, взятый за прототип, имеет большие диэлектрические потери и меньшую степень текстуры по сравнению с предлагаемым изобретением.
Ферритовый материал примера №6 невозможно получить однофазным, поскольку присутствие Al2O3 (Cr2O3) требует повышения температуры синтеза более 1250°С. Однако при этой температуре улетучивается Li2O, происходит нарушение стехиометрического состава и материал с необходимыми свойствами не образуется.
Предлагаемое изобретение было создано в процессе тематического плана предприятия. Выпущены опытные образцы и комплект технологических и технических документов (КЖГП.757130.006 ТУ). Из материала получены полированные пластины, на базе которых были изготовлены в интегральном исполнении резонансные вентили и циркуляторы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ | 2016 |
|
RU2637269C1 |
Способ получения поглощающего материала на основе замещенного гексаферрита бария | 2016 |
|
RU2651343C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СЕГНЕТОКЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ КОНДЕНСАТОРОВ | 1991 |
|
RU2012085C1 |
Способ получения замещенного титаном гексаферрита бария | 2021 |
|
RU2764763C1 |
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ | 1988 |
|
RU2247436C2 |
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ | 2014 |
|
RU2573601C1 |
Ферритовый материал | 1983 |
|
SU1152046A1 |
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ | 2021 |
|
RU2776991C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАЛЛИЙСОДЕРЖАЩИХ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ СВЕРХПРОВОДНИКОВ | 1992 |
|
RU2021227C1 |
ФЕРРИТОВЫЙ МАТЕРИАЛ | 1989 |
|
RU2247437C2 |
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам изготовления ферритовых материалов, предназначенных для работы в радиоэлектронных устройствах миллиметрового диапазона длин волн (90-150 ГГц). Предварительно синтезируют BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3 и осуществляют сухое измельчение. Полученный продукт смешивают с окислами железозамещающих элементов и необходимыми до стехиометрии фторидом бария и оксидом лития с последующим измельчением в этиловом спирте. Проводят прессование в магнитном поле и обжиг. Полученный материал характеризуется большими полями анизотропии (до 50 кЭ) и малыми диэлектрическими потерями (tgδε≤7·10-4) в сочетании с высокой плотностью. 1 табл.
Способ изготовления анизотропных ферритов с большими полями анизотропии, включающий сухое измельчение, измельчение в этиловом спирте, прессование в магнитном поле и обжиг, отличающийся тем, что сухому измельчению подвергают предварительно синтезированный материал BaF2·0,5Li2O·5,5Fe2O3, содержащий, вес.%:
а после сухого измельчения полученный материал смешивают с оксидом железозамещающего элемента и недостающими до стехиометрии фторидом бария и оксидом лития.
SU 1593485 А1, 15.07.1992 | |||
Способ изготовления бариевого гексагонального феррита СВЧ-диапазона | 1988 |
|
SU1572747A1 |
Способ изготовления анизотропного гексаферрита бария | 1989 |
|
SU1726129A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНИЗОТРОПНОГО ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ФЕРРИТОВОГО МАТЕРИАЛА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2225051C2 |
Устройство для установки спиралей часов на колодки | 1973 |
|
SU466483A1 |
US 4425250 A, 10.01.1984 | |||
Способ получения гранулированного полиакриламида | 1977 |
|
SU730703A1 |
Авторы
Даты
2008-11-20—Публикация
2006-10-16—Подача