Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики диффузного кардиосклероза.
Известен способ диагностики диффузного кардиосклероза с помощью транскатетерной эндомиокардиальной биопсии. Для этого с помощью специальных биоптомов (Ali N. Transvenous endomyokardial biopsy using the gastrointerstinal biopsy («Olympus» GFB) catheter//Amer.Heart.J., - 1974/ - Vol.87. - №6. - Р.294-297) получают эндомиокардиальный материал, который подлежит дальнейшему электронно-микроскопическому исследованию. (Вайль С.С. Мелкоочаговый кардиосклероз. Клиническая медицина. - 1977. - №3. - С.3-6.)
Недостатками метода являются: инвазивность исследования, сопряженная с риском возникновения тяжелых осложнений. Достаточно сложный путь получения образцов эндомиокарда сочетается с низкой долей «удачных» биопсий, т.к. только 50% из них несут полезную информацию. В связи с этим отсутствует возможность использования этого метода на ранних этапах формирования сердечно-сосудистой патологии.
Технический результат: повышение точности диагностики диффузного кардиосклероза, возможность его выявления на ранних стадиях, неинвазивность способа.
Сущность метода заключается в определении разницы между общей массой миокарда левого желудочка (ММЛЖ) и электропозитивной массой миокарда левого желудочка (э/пММЛЖ), представленной рабочими кардиомиоцитами: э/нММЛЖ=ММЛЖ - э/пММЛЖ.
Способ осуществляется следующим образом.
Для определения общей ММЛЖ пациенту проводят эхокардиографическое исследование (ЭХО-КГ) в В- и М-режимах. Согласно рекомендациям Penn, для определения ММЛЖ используют формулу R.Devereux и Reichek (1977):ММЛЖ=1,04*[(МЖП+ЗСЛЖ+КДР)3-(КДР)3]-13,6, где МЖП - толщина межжелудочковой перегородки; КДР - конечно диастолический размер; ЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка. Электропозитивную массу миокарда левого желудочка (э/пММЛЖ), представленную рабочими кардиомиоцитами, рассчитывают с помощью определения площади пространственной петли желудочковой деполяризации. Для этого пациенту проводят векторкардиографическое исследование на аппарате ВЭКЗЧ-05 (НПО Радиоэлектронной медицинской аппаратуры, Россия,1981 г.), который предназначен для регистрации, визуального наблюдения и графической регистрации биопотенциалов сердца в двухкоординатной системе отчета, измерения амплитудных и временных параметров. Электроды накладывают по методике Франка (Frank В., 1954). Для этого используют 5 электродов поперечного уровня, 1 электрод на правой стороне шеи и 1- на левой ноге. Электроды поперечного уровня располагают в 5-м межреберье: по срединой линии спереди и сзади, по среднеподмышечным линиям слева и справа, пятый электрод с набором компенсирующих сопротивлений помещают посередине между передним и левым боковым электродами. С помощью аппарата регистрируют разность потенциалов через каждые 0,008 с сердечного цикла в каждом отведении. Согласно системе Франка оси отведений (X, Y и Z) располагаются в трех строго взаимно перпендикулярных пространственных плоскостях и совпадают с осями Декартовой системы координат. Начало координат при этом совпадает с электрическим центром сердца и точкой пересечения осей отведений. Пространственная модель петли желудочковой деполяризации строится с использованием программы для построения математических и технических графиков SPPS SIGMA PLOT 8,0. В результате такого преобразования, используя вращательный момент программы, определяют площадь петли желудочковой деполяризации (Sобщ) при максимальном раскрытии ее силуэта. Для этого петлю в позиции ее наилучшего обозрения выводят графически на бумагу, и Sобщ измеряют с помощью планиметра. Для получения величины э/п ММЛЖ Sобщ вставляют в уравнение: э/пММЛЖ=102,68+33Sоб, где 102,68 и 33 - коэффициенты линейной регрессии. Масса э/н ткани левого желудочка рассчитывается как разница между ММЛЖ и э/пММЛЖ: э/нММЛЖ=ММЛЖ-э/пММЛЖ.
Формула расчета э/нММЛЖ может быть представлена в общем виде:
э/нММЛЖ=1,04*[(МЖП+ЗСЛЖ+КДР)3-(КДР)3]-13,6-(102,68+33SОБ).
Величина э/нММЛЖ более 54 г свидетельствует об избыточном количестве электронегативной ткани, что позволяет диагностировать диффузный кардиосклероз.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. Титенский Д.Ю.,48 лет. Диагноз: Практически здоров. Проведено эхокардиографическое исследование: изменений со стороны сердца не выявлено, клапаны интактны, систолическая и диастолическая функция в пределах нормы. ММЛЖ=200 г; и ММЛЖ=105,5 г/м2. В ходе векторкардиографического исследования определены Sоб и на ее основании рассчитана э/пММЛЖ; Sоб=1,5 см2, э/пММЛЖ=152,2 г. Величина э/нММЛЖ составила 48 г.Это не превышает уровня здоровых лиц, значит, количество э/пММЛЖ, представленной рабочими кардиомиоцитами, соответствует общей ММЛЖ.
Пример 2. Кустова М.М., 46 лет. Диагноз: Гипертоническая болезнь стадия II, степень II, ГЛЖ, ДЛП, УЗИ признаки утолщения стенки сонных артерий. Риск 3. индекс Кетле 31,9. Проведено эхокардиографическое исследование: выявлены признаки диастолической дисфункции по типу замедления релаксации левого желудочка, увеличение размеров левого предсердия. ФВ 57%. ММЛЖ=296,7 г; иММЛЖ=152,9 г/м2.(N<134 г/м2). В ходе векторкардиографического исследования определены Sоб и э/пММЛЖ; Sоб=2,5 см2, э/пММЛЖ=185,2 г. Величина э/нММЛЖ составила 111,5 г, что в 2 раза превышает уровень здоровых лиц. Т.о., у больной на фоне артериальной гипертензии с высокой степенью риска (факторы риска: дислипидэмия ХС ЛПНП=4,8 ммоль/л, увеличение индекса Кетле плюс поражение органов мишеней: гипертрофия левого желудочка и УЗИ признаки атеросклероза в виде утолщения стенки сонных артерий) выявлено избыточное количество электронегативной ткани, которая представлена несократительными элементами миокарда, что свидетельствует о развитии диффузного кардиосклероза.
Пример 3. Катызина Т.И., 61,0 Диагноз: Гипертоническая болезнь стадия II, степень I, ГЛЖ, ДЛП, риск 3. Индекс Кетле 32. Проведено эхокардиографическое исследование: выявлены признаки диастолической дисфункции по типу замедления релаксации левого желудочка, ПМК I ст.ФВ 67% ММЛЖ-228.63г; и ММЛЖ=130,6 г/м2 (N<134) г/м2). В ходе векторкардиографического исследования определены Sоб и э/пММЛЖ; Sоб=1,7 см2, э/пММЛЖ=158,8 г. Величина э/нММЛЖ составила 69,83 г., что несколько превышает уровень здоровых. Т.о., у больной на фоне артериальной гипертензии с высокой степенью риска выявлено избыточное количество электронегативной ткани, что свидетельствует о начале развитии диффузного кардиосклероза.
Преимущество способа заключается в возможности ранней и неинвазивной диагностики диффузного кардиосклероза, своевременном выявлении группы риска по развитию сердечной недостаточности.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССЫ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕДУДОЧКА | 2007 |
|
RU2339298C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА | 2004 |
|
RU2275168C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ | 2009 |
|
RU2429785C2 |
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У БОЛЬНЫХ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА | 2014 |
|
RU2568902C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У НЕФРОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ | 2000 |
|
RU2195161C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИПЕРТРОФИИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ПРИ ПОЛНОЙ БЛОКАДЕ ЛЕВОЙ НОЖКИ ПУЧКА ГИСА | 2007 |
|
RU2328212C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ МИОКАРДА ЛЕВЫХ ОТДЕЛОВ СЕРДЦА У БОЛЬНЫХ С ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ | 1998 |
|
RU2147835C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ЛАТЕНТНОГО УДЛИНЕНИЯ ИНТЕРВАЛА QT У ПАЦИЕНТОВ С МАЛЫМИ АНОМАЛИЯМИ СЕРДЦА | 2012 |
|
RU2489084C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У НЕФРОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ | 2000 |
|
RU2195162C2 |
Способ диагностики состояния миокарда | 1986 |
|
SU1482657A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Пациенту эхокардиографически определяют общую массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ), затем определяют электропозитивную массу миокарда левого желудочка (э/п ММЛЖ) путем векторкардиографического исследования, результаты которого обрабатывают на компьютере с помощью программы SPPS SIGMA PLOT 8,0. Получают петлю желудочковой деполяризации в плоскости максимального раскрытия, определяют ее площадь с помощью планиметра и определяют массу миокарда левого желудочка по формуле: э/п ММЛЖ=102,68+33Sоб, где Sоб - площадь петли желудочковой деполяризации в см2; 102,68 и 33-коэффициенты линейной регрессии. При этом значению Sоб=1 см2 соответствует э/п ММЛЖ равная 135,7 г; затем определяют границу между ними, которая является электронегативной массой миокарда левого желудочка (э/н ММЛЖ), и при значении э/н ММЛЖ больше 54 г диагностируют диффузный кардиосклероз. Способ неинвазивный, позволяет повысить точность диагностики диффузного кардиосклероза, обеспечивает возможность его выявления на ранних стадиях. 1 табл.
Способ диагностики диффузного кардиосклероза, заключающийся в том, что пациенту эхокардиографически определяют общую массу миокарда левого желудочка (ММЛЖ), затем определяют электропозитивную массу миокарда левого желудочка (э/п ММЛЖ) путем векторкардиографического исследования, результаты которого обрабатывают на компьютере с помощью программы SPPS SIGMA PLOT 8,0., получают петлю желудочковой деполяризации в плоскости максимального раскрытия, определяют ее площадь с помощью планиметра и определяют массу миокарда левого желудочка по формуле: э/п ММЛЖ=102,68+33Sоб, где Sоб - площадь петли желудочковой деполяризации в см2; 102,68 и 33 - коэффициенты линейной регрессии, при этом значению Sоб=1 см2 соответствует э/п ММЛЖ равная 135,7 г; затем определяют границу между ними, которая является электронегативной массой миокарда левого желудочка (э/н ММЛЖ), и при значении э/н ММЛЖ больше 54 г диагностируют диффузный кардиосклероз.
ALI N | |||
Transvenous endomyocardial biopsy using the gastrointestmal biopsy (Olympus GFB) catheter | |||
Am Heart J | |||
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Способ диагностики очагового склероза миокарда | 1989 |
|
SU1739970A1 |
Способ диагностики кардиосклероза | 1984 |
|
SU1285375A1 |
HOCKOBA M.B | |||
и др | |||
Возможны подходы к диагностике постмиокардитического кардиосклероза и латентных миокардитов неревматической этиологии у пациентов с |
Авторы
Даты
2008-11-27—Публикация
2007-10-09—Подача