ВОДНАЯ АНТИПЕРСПИРАНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2009 года по МПК A61K8/18 A61Q15/00 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к водной косметической антиперспирантной композиции (то есть композиции против пота) с повышенной антиперспирантной эффективностью.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Многие потребители предпочитают прозрачные и полупрозрачные продукты, прежде всего, из эстетических соображений. Например, прозрачные композиции часто используются в качестве дезодорантов и антиперспирантов (далее для краткости также обозначаемых АП). В настоящее время их можно получить с использованием следующих технологий:

1) водно-спиртовые композиции;

2) эмульсии типа «вода-в-силиконе»;

3) микроэмульсии.

В основе водно-спиртовых дезодорантных и антиперспирантных композиций лежат, главным образом, вода и спирт в качестве среды, дезодорирующие и антиперспирантные средства в качестве активных веществ, а также отдушки, средства, ускоряющие растворение, и загуститель (обычно на углеводородной основе) в качестве дополнительных агентов. Они воспринимаются потребителем как освежающие и охлаждающие, но одновременно обладают целым рядом недостатков. Так, например, нанесение, прежде всего, на свежевыбритую кожу из-за содержания спирта связано с реакциями непереносимости. Следующим большим недостатком является то, что в такие системы невозможно включить большое количество масла. Из-за высокого содержания антиперспирантной соли, необходимого для высокоэффективного действия, после нанесения на кожу остается белый остаток, который воспринимается потребителем как крайне мешающий. Из-за обусловленного технологией отсутствия достаточно большой масляной фазы его вообще невозможно скрыть. Кроме того, использование углеводородных загустителей приводит к высокой липкости продукта после испарения спирта.

Эмульсии типа «вода-в-силиконе» относятся к группе эмульсий «вода-в-масле». Водная фаза, содержащая этанол или многоатомные спирты, например, такие как пропиленгликоль, и водорастворимые активные вещества, такие как АП-средства и/или вещества с дезодорирующим эффектом, составляет примерно 75-90% композиции. Масляная фаза состоит из одного летучего и одного нелетучего силиконового масла и силиконового эмульгатора.

Прозрачность эмульсий типа «вода-в-силиконе» основана на выравнивании показателей преломления обеих фаз. Недостатком является то, что вызванное, например, испарением изменение показателей преломления всего на 0,0004 уже приводит к помутнению. В публикациях международных заявок WO 98/32418 и WO 92/05767 описаны такие дезодорантные или АП-композиции на основе эмульсий типа «вода-в-силиконе».

Первый шаг к решению описанных выше проблем стал возможным благодаря появлению не содержащих спирта и прозрачных косметических продуктов на основе так называемых микроэмульсий. Они обладают большим достоинством, состоящим в том, что в них можно стабильно включать большие количества разнообразных масел со всеми описанными выше положительными эффектами для потребителя. Композиции такого рода принципиально получают с использованием фазоинверсионной термической технологии (PIT, сокращенно от "Phaseninversionstemperatur-Technologie") или гомогенизации под высоким давлением. Однако необходимая стабильность эмульгаторной системы при высоких концентрациях антиперспирантов предъявляет высокие требования к искусству составления композиций разработчиком продукта.

В публикации международной заявки WO 98/15255 описаны микроэмульсии. Однако и в этих композициях недостатком является обусловленное загустителем ощущение липкости на коже и отсутствие предела текучести у микроэмульсии.

Задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы обеспечить композицию, превосходящую современный уровень техники и способствующую устранению указанных недостатков.

Более конкретно, задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить косметическую композицию, являющуюся прозрачной и отличающуюся минимальной липкостью. В частности, задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы обеспечить такую антиперспирантную композицию, которая была бы прозрачной и не обнаруживала бы мутности, которая отличалась бы минимальной липкостью и которая имела бы условный предел текучести для оптимизации ее извлечения и нанесения.

Для повышения антиперспирантной активности обычно увеличивают содержание антиперспирантного активного вещества, например алюминия хлоргидрата (далее также обозначаемого АСН, сокращенно от "Aluminiumchlorohydrate"). Также в качестве антиперспирантных активных веществ с повышенной эффективностью известны так называемые активированные алюминия хлоргидраты, например описанные в патенте ЕР 925783 или в "Antitranspirants and Deodorants", 2^nd Edition, Cosmetic and Technology Science, Vol.20, 1999.

Однако при этом возникает проблема, состоящая в том, что повышение антиперспирантной активности за счет увеличения содержания активного вещества возможно только в определенных пределах, поскольку при содержании антиперспирантного активного вещества порядка 15 мас.% происходит насыщение эффективности, и, кроме того, усиливаются такие недостатки, как белый остаток и неприятное ощущение на коже.

Для этого есть несколько химических причин.

Если соль алюминия и сильной кислоты AlX₃ (например AlCl₃) растворить в воде, то согласно уравнению реакции:

AlX₃+6Н₂O→Al(H₂O)₆ ³⁺+3Х^-

образуется имеющий октаэдрическую форму ион гексаакваалюминия [Al(Н₂О)₆]³⁺, который действует как слабая катионная кислота.

Вследствие кислотного эффекта эти ионы подвергаются гидролизу и могут быть последовательно депротонированы до гексагидроксоалюминатного иона [Al(ОН)₆]³⁺.

В зависимости от значения рН и концентрации ионов алюминия образуются трехмерные структуры за счет образования мостиков из гидроксидных ионов и атомов кислорода. Эти процессы, при которых происходит образование мостиков между атомами элементов из гидроксидных ионов, называются оляцией, а при образовании мостиков из оксидных ионов говорят об оксоляции. Обе реакции относятся к группе реакций конденсации. Существующие в водных растворах солей алюминия многоядерные катионы алюминия [Al_m(OH)_n(H₂О)_o]^p+ относятся к группе изополиоксокатионов.

Чтобы добиться повышенной антиперспирантной эффективности классических растворов алюминия хлоргидрата (АСН), производят их термическую обработку при различных значениях температуры и давления, в зависимости от концентрации, а образующиеся растворы высушивают посредством распылительной сушки.

При этом обеспечивается стабильное существование большего числа мелких молекул. Однако эти активированные комплексные соли алюминия (далее также обозначаемые ААСН, сокращенно от "aktivierte Aluminiumchlorohydrate"), действующие как антиперспиранты, в воде снова распадаются до исходного равновесного состояния, так что повышенная активность в водных композициях теряется.

До сих пор применение этих активированных типов АСН (ААСН) имело смысл только в неводных системах, так как в противном случае возможен возврат к распределению молекул по размерам, характерному для классических АСН-растворов, как, например, описано в статье A.H.Rosenberg - Antitranspirant Technology, SOFW-Journal, 128(4), 2000.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Поэтому задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить водную композицию, обладающую повышенной антиперспирантной активностью без вышеописанных недостатков. Более конкретно, задача состоит в том, чтобы приготовить водную косметическую композицию, которая, несмотря на содержание в ней воды, обладала бы повышенной антиперспирантной активностью за счет добавления активированных комплексных солей алюминия.

Эта совокупность задач была решена посредством косметической композиции согласно пункту 1 прилагаемой формулы изобретения. Предметом последующих пунктов формулы изобретения являются предпочтительные формы осуществления композиции согласно настоящему изобретению. Далее изобретение охватывает применение такого рода композиций.

Неожиданным и непредвиденным для специалистов оказалось то, что косметическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно обладающее антиперспирантной активностью активированное соединение алюминия, по меньшей мере, одну α-гидроксикарбоновую кислоту и воду, позволяет получить прозрачную и малолипкую косметическую антиперспирантную композицию.

Посредством объединения обладающих антиперспирантной активностью активированных соединений алюминия, в частности активированного алюминия хлоргидрата (ААСН), и, по меньшей мере, одной α-гидроксикарбоновой кислоты, предпочтительно миндальной кислоты, удается получить водные, предпочтительно также прозрачные, косметические композиции. Эти композиции не обнаруживают ни объективной, ни субъективно воспринимаемой липкости.

В качестве веществ, обладающих антиперспирантной активностью, можно добавлять в водный раствор активированные кислые соли алюминия или алюминия/циркония. При этом указанные диапазоны концентраций относятся к так называемому активному содержанию антиперспирантных комплексных соединений: в случае соединений алюминия - к содержанию безводных комплексных соединений, в случае соединений алюминия/циркония - к содержанию безводных и не содержащих буферов комплексных соединений. В качестве буфера при этом обычно используется глицин.

Приведенный ниже перечень предпочтительных антиперспирантных активных веществ ни в коей мере не должен рассматриваться как ограничивающий.

Соли алюминия (с эмпирической суммарной формулой [Al₂(OH)_mCl_n], где m+n=6):

- активированный алюминия хлоргидрат [Al₂(OH)₅Cl]×H₂O

Активированные Al-комплексы: Reach 501 (Reheis), Aloxicoll 51 L.

- активированный алюминия сесквихлоргидрат [Al₂(OH)_4,5Cl_1,5]×H₂O

Активированные Al-комплексы: Reach 301 (Reheis).

Соли алюминия/циркония:

- Алюминия/циркония трихлоргидрекс с глицином [Al₄Zr(ОН)₁₃Cl₃]×Н₂О×Gly

Стандартные комплексы Al/Zr: Rezal 33GC (Reheis), AZG-7164 (Summit)

- Алюминия/циркония трихлоргидрекс с глицином [Al₄Zr(OH)₁₂Cl₄]×H₂O×Gly

Стандартные комплексы Al/Zr: Rezal 36, Rezal 36G, Rezal 36 GC (Reheis), AZG-368 (Summit), Zirkonal L435G (Glulini), Westchlor ZR 35 BX5, Westcholr ZR 41 (Westwood Chemicals)

- Алюминия/циркония пентахлоргидрекс с глицином [Al₈Zr(OH)₂₃Cl₆]×H₂O×Gly

Стандартные комплексы Al/Zr: Rezal 67 (Reheis), Zirkonal L540, Zirkonal L530 PG (Glulini), Westchlor ZR 80B (Westwood Chemicals)

- Алюминия/циркония октахлоргидрекс с глицином [Al₈Zr(OH)₂₀Cl₈]×H₂O×Gly: Westchlor ZR 82B

- Reach AZP - 908 SUF - активированный алюминия/циркония тетрахлоргидрекс с глицином

- Reach AZZ - 902 SUF - активированный алюминия/циркония трихлоргидрекс с глицином

Также можно с успехом использовать и не содержащие глицина алюминий/циркониевые соли.

Антиперспирантные активные вещества используют в композициях согласно настоящему изобретению в количествах от 1 до 35 мас.%, предпочтительно от 1 до 20 мас.%.

Само собой разумеется, что можно добавлять другие неактивированные активные вещества с антиперспирантной активностью и/или дезодоранты.

Как известно, активированные комплексные соли алюминия (ААСН) в воде распадаются до исходного равновесного состояния, так что в водных композициях повышенная активность теряется.

Поэтому до сих пор применение этих активированных типов АСН (ААСН) имело смысл только в неводных системах, так как в противном случае возможен обратный переход к распределению молекул по размерам, характерному для классических АСН-растворов.

Благодаря добавлению α-гидроксикарбоновой кислоты, более конкретно миндальной кислоты, неожиданно удалось избежать этого обратного перехода. Предполагается, что причиной этого эффекта является образование комплексов, например комплекса ААСН с миндальной кислотой. Так, например, возможно образование хелатного комплекса через алюминий с альфа-гидроксильной группой и кислотной гидроксильной группой миндальной кислоты с высвобождением протонов. Этот комплекс является очень стабильным. Кроме того, связывание обеих этих гидроксильных групп объясняет, почему при использовании миндальной кислоты наблюдалось образование геля согласно настоящему изобретению.

Кроме того, фенильные остатки миндальной кислоты могут за счет сил Ван-дер-Ваальса связываться между собой и за счет этого образовывать каркас. Далее освободившиеся протоны могут вскрывать Al-комплекс, за счет чего может происходить включение воды в спиральные структуры ААСН.

Решающее значение имеет то, что при объединении α-гидроксикарбоновой кислоты, в частности миндальной кислоты, и активированного АСН в водных средах не наблюдается деструкция активации.

α-гидроксикарбоновыми кислотами называют органические кислоты, которые кроме одной или нескольких СООН-групп содержат одну или несколько ОН-групп в α-положении по отношению к карбоксильной функциональной группе. Поэтому гидроксикислоты обладают свойствами, сходными с карбоновыми кислотами и спиртами или фенолами. Среди гидроксикислот обнаруживается несколько природных веществ, таких как миндальная, молочная, яблочная, винная и другие фруктовые кислоты. Согласно настоящему изобретению этим термином обозначают все гидроксикислоты, которые можно использовать в косметических продуктах.

Получение гидроксикислот осуществляется, например, наряду с ферментативным брожением, которое используется для получения ряда существующих в природе гидроксикислот (например, для получения молочной кислоты с помощью Lactobacillus delbrueckii), посредством нуклеофильного замещения α-галогенсодержащих карбоновых кислот гидроксильными ионами или из карбонильных соединений через циангидрин (см. Схему 1).

Схема 1. Получение α-гидроксикислот

Особо предпочтительной является гидроксифенилуксусная кислота, или фенилгликолевая кислота, с формулой Н₅С₆-СН(ОН)-СООН, (С₈Н₈О₃), известная под названием миндальной кислоты. Миндальная кислота хорошо растворима в воде, спирте, эфире и 2-пропаноле. Синтетически (±)-миндальную кислоту получают из бензальдегида и синильной кислоты через α-гидроксинитрил (циангидрин) и его кислотный гидролиз согласно Схеме 2:

Схема 2. Получение миндальной кислоты

СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

С использованием α-гидроксикарбоновых кислот, прежде всего миндальной кислоты, неожиданно удалось получить антиперспирантную композицию, которая обладает улучшенными свойствами, такими как сохранение активированного состояния, повышенная эффективность, прозрачность и малая липкость, и, кроме того, обеспечивает возможность задания определенного предела текучести композиции. Также композиция согласно настоящему изобретению очень быстро и без остатка впитывается в кожу.

Предел текучести или точка текучести - это минимальное напряжение сдвига, при превышении которого пластичное вещество реологически ведет себя как жидкость (согласно стандарту DIN 1342-1: 1983-10). Определение предела текучести осуществляется посредством построения кривой текучести (согласно стандартам DIN 53019: 1980-05; DIN 53214: 1982-02). Полученное значение очень сильно зависит от шкалы времени (скорости изменения нагрузки), которая лежит в основе измерения. Это зависит от того, производится ли измерение вискозиметром с регулируемым напряжением сдвига или вискозиметром с регулируемым числом оборотов. Короткие временные шкалы (быстро изменяющиеся нагрузки), как правило, дают более высокие значения предела текучести. Слишком высокий предел текучести может быть причиной нарушений потока. С другой стороны, при правильно отрегулированном пределе текучести можно подавить тенденцию жидкой композиции к вытеканию.

Поэтому композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно является гелем или гидрогелем и имеет предел текучести, за счет чего ее получение и нанесение улучшены по сравнению с композициями, соответствующими предшествующему уровню техники.

Комбинация согласно настоящему изобретению, состоящая из антиперспирантного активного вещества, α-гидроксикарбоновой кислоты, предпочтительно миндальной кислоты, и воды, обеспечивает за счет единственного механизма загущения получение прозрачной косметической композиции. Пользователь при этом впервые получает абсолютно прозрачную и, тем не менее, исключительно эффективную композицию. Композицию согласно настоящему изобретению, имеющую форму геля, удобно наносить, и она оставляет на коже приятное ощущение из-за отсутствия липкости.

При использовании α-гидроксикарбоновых кислот, предпочтительно миндальной кислоты, и антиперспирантного активного вещества - активированной соли алюминия - неожиданно удалось получить гидрогель, который обладает улучшенными свойствами, а именно прозрачностью и малой липкостью. Кроме того, композиция согласно настоящему изобретению очень быстро и без остатка впитывается в кожу. В таблице приведено сравнение различных прозрачных композиций группой исследователей сенсорных свойств, состоявшей из 8 обученных испытателей. При этом пробы в определенном количестве наносили на кожу и оценивали по оценочной шкале (1 = не липкая композиция; 10 = очень липкая композиция).

 Пример согласно настоящему изобретениюСравнительные примерыПрозрачный гидрогельНаноэмульсияЭмульсия типа «вода-в-силиконе»Водно-спиртовая композицияСпособность к впитыванию в секундах95179153106Липкость по шкале 1-103,45,26,55,3

В качестве особенно полезной зарекомендовала себя комбинация миндальной кислоты и алюминия хлоргидрата, при этом соотношение алюминия хлоргидрата и миндальной кислоты составляет от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 12:1 до 2:1, особо предпочтительно от 10:1 до 2.5:1.

Существуют доказательства того, что активированный АСН обладает лучшим антиперспирантным действием по сравнению с не активированным АСН, что показывает и диаграмма, приведенная на чертеже.

Однако до сих пор испытания проводились только в безводных композициях, поскольку ранее исходили из того, что ААСН не стабилен в водных композициях.

Поэтому изображенное антиперспирантное действие, то есть снижение выделения пота, водных композиций согласно настоящему изобретению сопоставимо с действием композиций, которые содержат ААСН в неводной среде.

Кроме гидрогелей или водных композиций в случае композиций согласно настоящему изобретению может идти речь и о композициях на основе эмульсий.

Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно основана на микроэмульсиях, предпочтительны микроэмульсии типа «масло-в-воде» (O/W), в частности микроэмульсионные гели, которые описаны в публикациях международных заявок WO 98/15255 и WO 96/28132, содержание которых, безусловно, явным образом относится к содержанию настоящего изобретения.

Таким образом, в основе косметической композиции предпочтительно лежат микроэмульсионные гели, которые:

а) основаны на микроэмульсиях типа «масло-в-воде», включающих в себя:

- масляную фазу, которая состоит в основном из малолетучих компонентов, и

- водную фазу,

- содержащих:

- один или несколько полиэтоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или

- один или несколько полипропоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или

- один или несколько полиэтоксилированных и полипропоксилированных O/W-эмульгаторов,

- по желанию, также содержащих один или несколько дополнительных W/O-эмульгаторов,

- имеющих содержание эмульгаторов менее 20 мас.% в пересчете на общую массу эмульсии;

- которые могут быть получены таким образом, что смесь основных компонентов, включающих в себя водную фазу, масляную фазу, один или несколько O/W-эмульгаторов согласно настоящему изобретению, по желанию один или несколько W/O-эмульгаторов, также по желанию дополнительные вспомогательные вещества, добавки и/или активные вещества, доводят до температуры в пределах диапазона температур фазовой инверсии или превышающей его, а затем охлаждают до комнатной температуры,

б) в которых капельки дискретной масляной фазы связаны между собой одним или несколькими мостикообразователями, молекулы которых отличаются наличием, по меньшей мере, одной гидрофильной области, которая имеет размер, подходящий для того, чтобы перекрыть расстояние между капельками микроэмульсии, и, по меньшей мере, одной гидрофобной области, которая может вступать в гидрофобное взаимодействие с капельками микроэмульсии.

Однако в микроэмульсиях, описанных в публикациях международных заявок WO 98/15255 и WO 96/28132, является проблематичным то, что невозможно было установить определенный предел текучести. Эта задача решена в настоящем изобретении.

В простых эмульсиях в одной фазе находятся мелкодисперсные, окруженные оболочкой из эмульгатора капельки второй фазы (капельки воды в W/O-эмульсиях, то есть эмульсиях типа «вода-в-масле», или липидные везикулы в O/W-эмульсиях). Диаметр капелек в обычных эмульсиях находится в диапазоне от примерно 1 мкм до примерно 50 мкм. Такие «макроэмульсии», если в них не добавлены красящие вещества, обычно имеют молочно-белый цвет и непрозрачны. Более мелкие «макроэмульсии», диаметр капелек которых находится в диапазоне от примерно 10^-1 мкм до примерно 1 мкм, опять-таки при отсутствии красящих добавок окрашены в голубовато-белый цвет и непрозрачны.

Мицеллярные и молекулярные растворы с диаметрами частиц менее 10^-2 мкм выглядят чистыми и прозрачными.

В противоположность этому диаметр капелек прозрачных или полупрозрачных микроэмульсий находится в диапазоне от примерно 10^-2 мкм до примерно 10^-1 мкм. Такие микроэмульсии обычно имеют низкую вязкость. Вязкость многих микроэмульсий типа «масло-в-воде» сопоставима с вязкостью воды. Вязкость таких микроэмульсий можно увеличить с помощью ассоциативных загустителей с образованием вязких гелей.

Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно имеет форму геля и обладает пределом текучести, в результате чего ее получение и нанесение улучшены по сравнению с композициями согласно предшествующему уровню техники.

В качестве эмульгаторов, кроме известных из предшествующего уровня техники, используют, прежде всего, этоксилаты жирных спиртов, например стеариловый эфир полиэтиленгликоля-16, этоксилаты жирных кислот, например стеарат полиэтиленгликоля-14, сложные эфиры полиэтиленгликоля, глицерина и жирных кислот, например глицериллаурат полиэтиленгликоля-15, а также в качестве W/O-эмульгатора - например, глицерилмоностеарат.

Масляная фаза состоит предпочтительно из сложных эфиров насыщенных и ненасыщенных, разветвленных и неразветвленных алкановых карбоновых кислот или спиртов с длиной цепи в 12-25 атомов углерода, например из октилдодеканола.

Комбинация согласно настоящему изобретению, состоящая из активированного антиперспирантного активного вещества, миндальной кислоты и микроэмульсии, предпочтительно из микроэмульсий, описанных в публикациях международных заявок WO 98/15255 и WO 96/28132, обеспечивает за счет единственного механизма загущения получение прозрачной косметической композиции. Пользователь при этом впервые получает абсолютно прозрачную и, тем не менее, крайне эффективную композицию. Композицию согласно настоящему изобретению, имеющую форму геля, удобно наносить, и она оставляет на коже приятное ощущение из-за отсутствия липкости.

Посредством объединения активированных антиперспирантных активных веществ и миндальной кислоты в микроэмульсиях типа «масло-в-воде» можно получить прозрачные косметические композиции, которые обладают сниженной или вообще не обладают ни субъективной, ни объективно воспринимаемой липкостью, и, прежде всего, получить композиции, которые не обнаруживают потери активности.

 Микроэмульсия с миндальной кислотойМикроэмульсия с ассоциативным загустителемСпособность к впитыванию, в секундах123149Липкость по шкале от 1 до 104,15,5

В композиции согласно настоящему изобретению можно с успехом добавить дезодоранты. В основе стандартных косметических дезодорантов лежат различные принципы действия.

Благодаря использованию антимикробных веществ в косметических дезодорантах можно снизить бактериальную флору на коже. При этом в идеальном случае следует эффективно уменьшить только количество микробов, обуславливающих запах. Воздействия на само выделение пота при этом нет, в идеальном случае на время приостанавливается микробное разложение пота. Также в таких композициях можно использовать сочетание вяжущих веществ и веществ с антимикробным действием.

Можно с успехом использовать все активные вещества, подходящие для дезодорантов, например вещества, перекрывающие запах пота, такие как общеупотребительные ароматические компоненты, поглотители запаха, например описанные в патенте DE 4009347 пленкообразующие силикаты, из которых предпочтительны монтмориллонит, каолинит, илит, бейделлит, нонтронит, сапонит, гекторит, бентонит, смектит, а также, например, цинковые соли рициноловой кислоты. Также для включения в композиции согласно настоящему изобретению пригодны ингибиторы роста бактерий. Предпочтительными веществами являются, например, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Иргасан), 1,6-ди-(4-хлорфенилбигуанидо)-гексан (Хлоргексидин), 3,4,4'-трихлоркарбанилид, четвертичные аммониевые соединения, гвоздичное масло, мятное масло, тимьяновое масло, триэтилцитрат, Фарнесол (3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол), а также агенты, описанные в патентах DE 3740186, DE 3938140, DE 4204321, DE 4229707, DE 4229737, DE 4237081, DE 4309372, DE 4324219. Также можно успешно использовать натрия гидрокарбонат.

Количество дезодорирующих веществ (одного или нескольких соединений) в композициях предпочтительно составляет от 0,01 до 10 мас.%, более предпочтительно от 0,05 до 5 мас.% в пересчете на общую массу композиции.

Косметические и дерматологические композиции согласно настоящему изобретению могут содержать вспомогательные косметические вещества, которые обычно используются в такого рода композициях, например консерванты, бактерицидные средства, УФ-фильтры, антиоксиданты, водорастворимые витамины, минеральные вещества, взвешенные частицы твердых веществ, отдушки, вещества для предотвращения пенообразования, красящие вещества, пигменты, оказывающие красящее действие, загустители, увлажняющие и/или удерживающие влагу вещества и другие обычные составные части косметических или дерматологических композиций, такие как спирты, полиолы, полимеры, стабилизаторы пены или производные силикона.

Приготовление прозрачной гелеобразной композиции согласно настоящему изобретению осуществляется посредством растворения α-гидроксикарбоновых кислот в воде. Параллельно в воде растворяют антиперспирантные активные вещества, в частности активированный алюминия хлоргидрат. Затем фазы объединяют и перемешивают в течение 1 часа.

Для нанесения композиции можно использовать обычные упаковочные средства для дезодорантов и/или антиперспирантов, например дозатор-карандаш, дозатор геля, тубы и шариковые дозаторы.

В приведенных ниже примерах значения в массовых процентах относятся к общей массе композиции.

Примеры123Активированный алюминия хлоргидрат51010Миндальная кислота1,41,82Цитрат натрия--1Вода93,688,287Сумма100100100

Примеры456Глицерилизостеарат2,62,52,5Изоцетет-20555ПЭГ-150 дистеарат11,50,7Дикаприлиловый эфир555Миндальная кислота1,51,52Активированный алюминия хлоргидрат101010Отдушка111Бутиленгликоль3-3Метилпарабен0,20,2-Вода70,773,370,8Сумма100100100

Изобретение относится к области производства косметической продукции. Косметическая композиция содержит, по меньшей мере, одно антиперспирантное вещество на основе активированного алюминия, по меньшей мере, одну альфа-гидроксикарбоновую кислоту, в частности миндальную кислоту, и воду. Композиция обеспечивает эффективность антиперспирации при пониженной липкости и низком содержании антиперспирантного активного вещества. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

1. Косметическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно активированное соединение алюминия с антиперспирантной активностью, по меньшей мере, одну α-гидроксикарбоновую кислоту и воду, отличающаяся тем, что в качестве α-гидроксикарбоновой кислоты выбрана миндальная кислота.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что антиперспирантное активное вещество выбрано из группы активированных солей алюминия и предпочтительно является алюминия хлоргидратом.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соотношение антиперспирантного активного вещества и миндальной кислоты выбрано от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 12:1 до 2:1, особо предпочтительно от 10:1 до 2:1.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что антиперспирантное активное вещество используется в количестве от 1 до 35%, предпочтительно от 1 до 25%, особо предпочтительно от 1 до 20% в пересчете на общую массу композиции.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что миндальную кислоту используют в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8% в пересчете на общую массу композиции.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является микроэмульсией типа «масло-в-воде».7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что она является микроэмульсионным гелем.8. Косметическая композиция по п.7 на основе микроэмульсионного геля, отличающаяся тем, что она

а) основана на микроэмульсиях типа «масло-в-воде» (O/W), которые включают в себя:

масляную фазу, которая состоит преимущественно из малолетучих компонентов, и водную фазу, которые содержат:

один или несколько полиэтоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или

один или несколько полипропоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или

один или несколько полиэтоксилированных и полипропоксилированных O/W-эмульгаторов,

и также, необязательно, могут содержать один или несколько W/O-эмульгаторов,

причем содержание эмульгаторов составляет меньше 20% в пересчете на общую массу эмульсии,

которые могут быть получены способом, состоящим в том, что смесь основных компонентов, включающую в себя водную фазу, масляную фазу, один или несколько O/W-эмульгаторов согласно настоящему изобретению, необязательно - один или несколько W/O-эмульгаторов, также необязательно другие вспомогательные, дополнительные и/или активные вещества, доводят до температуры, лежащей внутри диапазона температур фазовой инверсии или превышающей его, а затем охлаждают до комнатной температуры;

б) в которых капельки дискретной масляной фазы связаны между собой одним или несколькими мостикообразующими веществами, молекулы которых отличаются наличием, по меньшей мере, одной гидрофильной области, имеющей размер, подходящий для того, чтобы перекрыть расстояние между капельками микроэмульсии, и, по меньшей мере, одной гидрофобной области, способной вступать в гидрофобное взаимодействие с капельками микроэмульсии.