СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОПТИЧЕСКИХ СТЕКОЛ Российский патент 2009 года по МПК C10M173/02 C10M149/10 

Описание патента на изобретение RU2351638C2

Изобретение относится к смазочно-охлаждающим жидкостям (СОЖ), которые могут быть использованы в стекольной промышленности при грубом шлифовании оптических стекол.

Известно применение для грубой шлифовки оптических деталей раствора глицерина (ГОСТ 6823-77, 1-й сорт) в воде. Недостатком применения глицерина является большой расход 20%-ного его водного раствора, и абразивная стойкость инструмента при шлифовке деталей не повышается.

Известно применение СОЖ для алмазной обработки оптического стекла, который содержит продукт (полимерные производные циклического пиридина) полимеризации диметилдиаллиламмоний хлорида формулы:

Наиболее близким по технической сущности к заявленному материалу является СОЖ для алмазной обработки оптических стекол [А.с. 1247417 СССР], содержащий воду, полимерные добавки - продукт взаимодействия полиэтиленполиаминов (ПЭПА) с акриловой кислотой или 2,3-эпоксипропаном (глицидол), взятых в мольном соотношении 1÷10:1 при следующем содержании компонентов, мас.%: продукт взаимодействия ПЭПА с акриловой кислотой или глицидолом 1÷10:1, остальное - вода.

Недостатком применения СОЖ является использование дефицитного сырья и материалов, относительно низкая абразивная стойкость инструмента и плохая шероховатость поверхности.

Недостатком применения известной СОЖ является, что продукт содержит до 4% N,N-диаллил-N,N-диметиламмоний хлорид - вредное вещество, которое отрицательно влияет на работающих предприятия, а также вредное соединение - хлористый аллил.

Задачей изобретения является получение СОЖ на основе доступных сырьевых ресурсов, а также повышение абразивной стойкости инструмента.

Технический результат при осуществлении заявляемого изобретения выражается в повышении абразивной стойкости инструмента и применении доступных компонентов, расширении сырьевой базы, снижении токсичности продуктов.

Вышеуказанный технический результат получения СОЖ достигается особенностью, заключающейся в том, что в качестве добавки используют продукты реакции имидазолинов с эпихлоргидрином (ЭПХГ) в мольном соотношении имидазолин: ЭПХГ=1:1,5÷2,0, или имидазолинов с ЭПХГ и окисями этилена или пропилена или глицидолом в мольном соотношении имидазолин: ЭПХГ: окись этилена или пропилена или глицидола=1:1:1÷2 при 20-80°С или имидазолинов с окисями этилена или пропилена или глицидолом в мольном соотношении имидазолин: окись этилена или пропилена: или глицидол =1:1÷3 при температуре сначала 20±5°С в течение 1-1,5 ч, затем при температуре 30-50°С в течение 3-4 ч.

Таблица Добавка Содержание, масс.% Удельная норма расхода СОЖ, кг/м2 Марка стекол Количество обработанных деталей, шт. Шероховатость поверхности, мкм Относительная абразивная стойкость инструмента Поли-N,N - диаллил-N,N-диметиламмоний хлорид 0,05 0,0065 К-8 30210 1,5 0,9 0,3 0,0065 ТФ-10 42000 0,9 0,5 0,0065 ТФ-1 27639 0,8 1,1 0,7 0,0065 ТК-23 46292 1,1 1,2 1,0 0,0065 TK-23 30000 1,4 1,2 Продукт реакции имидазолина с ЭПХГ 0,05 0,005 К-8 31500 1,4 0,9 0,3 0,006 ТФ-10 42500 0,8 1,1 0,5 0,006 ТФ-1 31000 0,8 1,2 0,7 0,006 ТК-23 46000 1,0 1,2 1,0 0,006 ТК-230 32000 1,3 1,2 Продукт реакции имидазолина с ЭПХГ и окисью этилена 0,05 0,006 К-8 31000 1,4 0,9 0,3 0,006 ТФ-10 42000 0,8 1,0 0,5 0,006 ТФ-1 32000 0,9 1,1 0,7 0,006 ТК-23 46500 1,0 1,2 1,0 0,006 ТК-23 31000 1,3 1,3 Продукт реакции имидазолина с ЭПХГ и окисью пропилена 0,05 0,006 К-8 30000 1,3 0,9 0,3 0,006 ТФ-10 31000 0,8 0,9 0,5 0,006 ТФ-1 31600 0,9 1,0 0,7 0,006 ТК-23 46500 1,0 1,0 0,006 ТК-23 32500 1,3 1,2 Продукт реакции имидазолина с ЭПХГ и глицидолом 0,05 0,005 К-8 33000 1,3 1,0 0,3 0,006 ТФ-10 43000 0,7 1,1 0,5 0,006 ТФ-1 31500 0,8 1,2 0,7 0,006 ТК-23 48000 1,0 1,3 1,0 0,006 ТК-23 34000 1,3 1,3 Продукт реакции имидазолина с окисью этилена 0,05 0,006 К-8 30000 1,5 0,9 0,3 0,006 ТФ-10 42500 0,9 1,0 0,5 0,006 ТФ-1 31500 1,0 0,7 0,006 ТК-23 46400 1,2 1,0 0,006 ТК-23 32600 1,1 1,2 Продукт реакции имидазолина с окисью пропилена 0,05 0,006 К-8 31000 1,4 0,9 0,3 0,006 ТФ-10 43000 0,8 1,0 0,5 0,006 ТФ-1 32600 0,9 1,1 0,7 0,006 ТК-23 46800 1,0 1,2 1,0 0,006 ТК-23 32000 1,3

R=C17H33, C17H35, C15H31, H(CH2CH2)m, C(CH3)2, m=1-12

R1=H, CH3; n=0, 1-4

R2=H, СН2СНОНСН2Cl, (СН2)2ОН, СН2(СНОН)СН3, СН2СНОНСН2ОН

R3=СН2СНОНСН2Cl, СН2СН2ОН,

,

Полученные продукты используют в качестве активной основы и получают СОЖ, состоящую из следующих компонентов, мас.%:

Продукт взаимодействия имидазолина с ЭПХГ 0,05-1 Вода остальное Продукт реакции имидазолина с ЭПХГ и окисью этилена или пропилена или глицидолом 0,05-1 Вода остальное Продукт реакции имидазолина с окисями этилена или пропилена или глицидолом 0,05-1 Вода остальное

В качестве имидазолинов используют продукт взаимодействия ПЭПА с олеиновой, стеариновой, стеарином (смесь стеариновой и пальмитиновой кислот 1:1), высшими изомерными α-разветвленными монокарбоновыми кислотами (ВИК).

с атомами углерода C6-C28 формулы

изомасляной кислотами (CH3)2CHCOOH

R=H(CH2CH2)mC(CH3)2, (CH3)2CH, C12-C20; C22-C28; m=4-12

R1=R2=R3=CH2CH(OH)CH2OH; R1=R2=CH2CH2OH; R3=CH2CH(OH)CH2Cl;

R1=CH2CH(OH)CH3, R2=H, R3=CH2CH(OH)CH2Cl

В качестве окиси алкенилов используют окиси этилена и пропилена. Исходные ПЭПА в реакцию берут в виде 60-75%-ных водных растворов.

Составы СОЖ испытывали на установке грубого алмазного шлифования стекол следующих марок: ТК-21, ТК-23, ТФ-1, ТФ-10 и К-8. Грубое алмазное шлифование деталей БШ-401 ведется при следующем режиме обработки: скорость вращения инструмента 8000 об/мин, скорость вращения изделий 500 об/мин, время обработки 35 с на станках АШС-15, АШС-40, АШС-70. Инструмент - круг кольцевой алмазный, алмазные крошки на круг кольцевой сажаются на клей. Поверхность линз шлифуют, выдерживая толщину по центру линзы 8,2±0,2 мм.

Результаты испытаний приведены в таблице. Из таблицы видно, что применение предлагаемой СОЖ обеспечивает возможность обработки деталей до полного затупления инструмента в количестве от 31000 до 48000 шт. при ее расходе 0,005-0,006 кг/м2, в то время как при использовании известной СОЖ обработано от 30000 до 46292 шт. при норме расхода 0,0065 кг/м2.

Пример 1

В реактор загружают 14,4 г (0,1 моль) ПЭПА (средний молекулярный вес 144) и 28,2 г (0,1 моль) олеиновой кислоты, смесь нагревают при перемешивании и температуре 130 - 160°С в течение 4 ч, выдерживают при 230-240°С в течение 2 ч. Одновременно производят отгон воды и легкокипящих примесей. Реакционную смесь охлаждают до 80°С и при этой температуре добавляют 18,5 г (0,2 моль) ЭПХГ, перемешивают в течение 4 ч. Мольное соотношение имидазолин: ЭПХГ=1:2. Получено 58,1 г (98%) продукта.

Пример 2

В реактор загружают 10,3 г (0,1 моль) диэтилентриамина (ДЭТА), 28,2 г (0,1 моля) олеиновой кислоты, нагревают при перемешивании и температуре 140-160°С в течение 4 ч, затем при 240-250°С в течение 1,5 ч.

Одновременно производят отгон воды и легкокипящих примесей (n=0, формула 1). Реакционную смесь охлаждают до 20-25°С и к полученному имидазолину добавляют 8,8 г (0,2 моля) окиси этилена, мольное соотношение имидазолин: окись этилена = 1:2, нагревают в течение 2 ч при температуре 20-30°С, затем при 30-50°С в течение 2 ч. Получено 44,5 г (97,9%) продукта.

Пример 3

В реактор загружают 14,6 г (0,1 моль) триэтилентетрамина (ТЭТА) и 28,4 г (0,1 моль) стеариновой кислоты, нагревают при 150-170°С в течение 4 ч, затем реакционную смесь выдерживают в течение 2 ч при 260-270°С, одновременно производят отгон воды и легкокипящих компонентов. Реакционную смесь охлаждают до 80°С и при этой температуре добавляют 9,25 г (0,1 моль) ЭПХГ, перемешивают в течение 3 ч. Затем смесь охлаждают до 30-35°С и добавляют 5,8 г (0,1 моль) окиси пропилена, выдерживают при 40-60°С еще 1,5 ч. Мольное соотношение имидазолин: ЭПХГ: окись пропилена = 1:1:1. Получено 45,3 г (98,01%) продукта.

Пример 4

В реактор загружают 18,9 г (0,1 моль) тетраэтиленпентамина (ТЭПА), 25,6 г (0,1 моль) пальмитиновой кислоты. Выдерживают при 150-160°С в течение 4 ч, затем в течение 1,5 ч при 250-255°С (имидазолин формулы 1 n=2), одновременно производят отгон воды и легкокипящих фракций, затем добавляют 9,25 г (0,1 моль) ЭПХГ, перемешивают при 80°С в течение 4 ч, добавляют 14,8 г (0,2 моль) глицидола и перемешивают при 60-80°С в течение 3 ч. Мольное соотношение имидазолин: ЭПХГ: глицидол = 1:1:2. Получено 64,0 г (96,3%) продукта.

Пример 5

В реактор загружают 23,2 г (0,1 моль) пентаэтиленгексамина (ПЭГА) и 15,16 г (0,1 моль) ВИК фракции С610 (средний молекулярный вес 151,6, формула 3, m=1-3). Реакционную смесь выдерживают при 160-180°С в течение 6 ч, затем при 250-260°С в течение 1,5 ч (формула 1, n=3), производят отгон воды и легкокипящих примесей. Затем реакционную смесь охлаждают до 30°С и при этой температуре добавляют 17,4 г (0,3 моль) окиси пропилена, выдерживают при 40-60°С в течение 3 ч. Мольное соотношение имидазолин:окись пропилена = 1:3. Получено 51,1 г (94,8%) продукта.

Пример 6

В реактор загружают 16,4 г (0,1 моль) ПЭПА (средний молекулярный вес 164), состоящий из ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА, ПЭГА, ГЭГА) 27,0 г (0,1 моль) стеарина перемешивают при 150-170°С в течение 5 ч, затем при 240-250°С в течение 2 ч с отгоном воды и легкокипящих примесей. Реакционную смесь охлаждают до 70°С и добавляют 13,8 г (0,15 моль) ЭПХГ, перемешивают при 70-90°С в течение 4 ч. Мольное соотношение имидазолин: ЭПХГ = 1: 1,5. Получено 52,9 (95,6%) продукта.

Пример 7

В условиях примера 1 в раствор загружают 120 г (0,2 моля) этилендиамина (ЭДА) и при 80-90°С дозируют 11,3 г (0,1 моль) 1,2-дихлорпропана, нагревают при 90-100°С в течение 6 ч, затем нейтрализуют с 40-46%-ным водным раствором едкого натра до расслаивания. Верхний слой обезвоживают твердым едким натром и перегоняют в вакууме. Выделяют 5-метил-ТЭТА, который является производным ТЭТА.

После чего в реактор загружают 16 г (0,1 моль) метил-ТЭТА, 26,8 г (0,1 моль) ВИК фракции С1220, m=4-8, перемешивают при 160-165°С в течение 6 ч, выдерживают при 250-260°С в течение 1,5 ч с одновременным отгоном воды и легкокипящих примесей (имидазолин формулы 4). Реакционную смесь охлаждают до 70°С и добавляют 22,2 г (0,3 моль) глицидола и нагревают при 60-80°С в течение 3 ч. Мольное соотношение имидазолин:глицидол=1:3. Получено 60,6 г (96,4%) продукта.

Пример 8.

В реактор загружают 16,0 г (0,1 моль) метил - ТЭТА, 39,3 г (0,1 моль) ВИК фракции С2228, m=9-12, нагревают при 170-180°С в течение 6 ч, выдерживают при 260-270°С в течение 2 ч. Одновременно производят отгон воды и легкокипящих примесей (имидазолин, формула 4). Реакционную смесь охлаждают до 70°С и добавляют 9,25 г (0,1 моль) ЭПХГ, выдерживают при 70-80°С 4 ч, затем реакционную смесь охлаждают до 20-25°С и добавляют 8,8 г (0,2 моль) окиси этилена, выдерживают при 40-50°С в течение 3 ч. Мольное соотношение имидазолин: ЭПХГ: окись этилена = 1:1:2. Получено 58,5 г (94%) продукта.

Пример 9.

В реактор загружают 16,0 г (0,1 моль) метил-ТЭТА 8,8 г (0,1 моль) изомасляной кислоты, нагревают при 140-150°С в течение 4 ч, выдерживают при 240-250°С в течение 1,5 ч одновременно производят отгон воды и легкокипящих примесей. Содержимое реактора охлаждают до 80°С, добавляют 9,25 г (0,1 моль) ЭПХГ, перемешивают при 80°С в течение 4 ч. Затем смесь охлаждают до 30°С, добавляют 5,8 г (0,1 моль) окиси пропилена, перемешивают при 40-50°С в течение 3 ч. Мольное соотношение имидазолин: ЭПХГ: окись пропилена 1:1:1. Получено 36,4 г (95,9%) продукта.

Похожие патенты RU2351638C2

название год авторы номер документа
СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОПТИЧЕСКИХ СТЕКОЛ 2007
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Рысаев Урал Шакирович
  • Рысаев Дамир Уралович
  • Мазитова Илия Шамилевна
  • Масагутова Эльвира Рашидовна
  • Фатхутдинов Линар Ринатович
RU2351639C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ И НАВОДОРАЖИВАНИЯ МЕТАЛЛОВ 1997
  • Загидуллин Р.Н.
  • Асфандиаров Л.Х.
  • Акчурин Х.И.
  • Калимуллин А.А.
  • Расулев З.Г.
  • Колонских С.В.
RU2135483C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНИЛСУКЦИНИМИДОВ 1,2-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛИНА 2014
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Хуснутдинов Раиль Альтафович
  • Загидуллина Раушан Раисовна
  • Дмитриева Татьяна Геннадьевна
  • Загидуллин Салават Нуриевич
  • Идрисова Вероника Александровна
RU2594563C2
Способ получения алкенилфталамидосукцинимидов на основе триэтилентетрамина 2019
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Аминова Эльмира Курбангалиевна
  • Загидуллин Салават Нуриевич
  • Идрисова Вероника Александровна
  • Хусаинова Клара Галеевна
  • Котова Ольга Ивановна
RU2737716C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ 2008
  • Рысаев Урал Шакирович
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Рысаев Дамир Уралович
  • Дмитриева Татьяна Геннадьевна
  • Абдрахманова Эмилия Наильевна
  • Аминова Гулия Карамовна
RU2394941C1
Способ получения алкенилфталамидо- и амидофталиденосукцинимидов на основе этилендиамина и триэтилентетрамина 2019
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Аминова Эльмира Курбангалиевна
  • Загидуллин Салават Нуриевич
  • Идрисова Вероника Александровна
  • Хусаинова Клара Галеевна
RU2725885C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ 2008
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Рысаев Урал Шакирович
  • Рысаев Дамир Уралович
  • Дмитриева Татьяна Геннадьевна
  • Абдрахманова Эмилия Наильевна
  • Аминова Гулия Карамовна
RU2394817C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭПИХЛОРГИДРИНОВОЙ СМОЛЫ 1993
  • Загидуллин Р.Н.
  • Расулев З.Г.
  • Абдрафикова Л.С.
  • Гурьянов В.Е.
  • Сарана Н.В.
  • Скачков А.С.
RU2065454C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭПИХЛОРГИДРИНОВОЙ СМОЛЫ 1993
  • Загидуллин Р.Н.
  • Расулев З.Г.
  • Абдрафикова Л.С.
  • Гурьянов В.Е.
  • Сарана Н.В.
  • Скачков А.С.
RU2084466C1
Способ получения алкенилфталдиамидосукцинимидов на основе ациклических диэтилентри- и триэтилентетраминов 2019
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Аминова Эльмира Курбангалиевна
  • Загидуллин Салават Нуриевич
  • Идрисова Вероника Александровна
  • Хусаинова Клара Галеевна
  • Котова Ольга Ивановна
RU2737713C1

Реферат патента 2009 года СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОПТИЧЕСКИХ СТЕКОЛ

Использование: в стекольной промышленности при алмазном шлифовании оптических стекол. Сущность: жидкость содержит воду и активную добавку, представляющую собой продукт взаимодействия имидазолина с эпихлоргидрином (ЭПХГ) в мольном соотношении имидазолин: ЭПХГ=1:1,5-2, или имидазолина с ЭПХГ и окисями этилена или пропилена или глицидолом в мольном соотношении имидазолин: ЭПХГ: окись этилена или пропилена или глицидол, равном 1:1:1-2, при 20-70°С, или имидазолина с окисями этилена или пропилена или глицидолом в мольном соотношении имидазолин: окись этилена или пропилена или глицидол, равном 1:1-3, полученный при температуре 20-80°С в течение 3-4 ч. Активная добавка содержится в количестве 0,05-1%. Технический результат - повышение абразивной стойкости инструмента, расширение сырьевой базы, и снижение токсичности продукта. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 351 638 C2

Смазочно-охлаждающая жидкость для обработки оптических стекол, содержащая активную добавку и воду, отличающаяся тем, что жидкость в качестве активной добавки содержит продукт взаимодействия имидазолина с эпихлоргидрином в мольном соотношении имидазолин:эпихлоргидрин, равном 1:1,5-2, или имидазолина с эпихлоргидрином и окисями этилена или пропилена или глицидолом в мольном соотношении имидазолин:эпихлоргидрин:окись этилена или пропилена или глицидол, равном 1:1:1-2, при 20-70°С, или имидазолина с окисями этилена или пропилена или глицидолом в мольном соотношении имидазолин:окись этилена или пропилена или глицидол, равном 1:1-3, полученный при температуре 20-80°С в течение 3-4 ч, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Активная добавка 0,05-1 Вода Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2351638C2

Смазочно-охлаждающая жидкость для обработки оптических стекол 1989
  • Загидуллин Раис Нуриевич
  • Абдрашитов Ягафар Мухарямович
  • Абдрафикова Люция Ситдыковна
  • Расулев Зуфар Гиниятович
  • Гильмутдинова Эльмира Шагитовна
SU1694633A1
US 3574100 А, 06.04.1971
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ 0
SU192358A1
Смазочно-охлаждающая жидкость для алмазной обработки оптических стекол 1985
  • Коровкин Владимир Петрович
  • Гембицкий Петр Александрович
  • Жихарев Александр Александрович
  • Альтшуллер Вадим Маркович
  • Ашкеров Юрий Васильевич
SU1247417A1

RU 2 351 638 C2

Авторы

Загидуллин Раис Нуриевич

Рысаев Урал Шакирович

Нафикова Раиля Фоотовна

Рысаев Дамир Уралович

Гильмутдинов Амир Тимирьянович

Мазитова Илия Шамилевна

Масагутова Эльвира Рашидовна

Фатхутдинов Линар Ринатович

Даты

2009-04-10Публикация

2007-04-26Подача