АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ Российский патент 2009 года по МПК C07C255/29 C07C255/54 A01N37/34 A01P7/02 A01P7/04 A01P5/00 

Описание патента на изобретение RU2370485C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2370485C2

название год авторы номер документа
АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПЕСТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2010
  • Томас Гёбель
  • Ноэлла Говри
  • Хайнц Загер
RU2546871C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ИХ РАЦЕМАТОВ 2005
  • Дюкрей Пьер
  • Говри Ноэль
  • Гёбель Томас
  • Потра Франсуа
RU2408574C2
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИЕНОПИРИДОНА В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ АМФК И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ИХ СОДЕРЖАТ 2006
  • Аллакубозе Софи
  • Шарон Кристин
  • Хокк Бьёрн
  • Пёшке Оливер
RU2416409C2
АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ 2003
  • Дюкрей Пьер
  • Гёбель Томас
  • Бувье Жак
RU2323925C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,2-ОКСАЗАФОСФАЦИКЛОАЛКАНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ 2001
  • Серенсен Мортен Даль
  • Блер Ларс Кристиан Альберт
  • Кристенсен Метте Кнак
RU2270835C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ЦИКЛОАЛКИЛПРОПЕН-2-АМИДА ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1992
  • Элизабет Энн Куо[Gb]
RU2072987C1
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ 2005
  • Данн Джеймс Патрик
  • Хиршфельд Доналд Рой
  • Сильва Таня
  • Вора Харит
RU2389719C2
ПАРАЗИТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО АКТИВНЫХ АГЕНТОВ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2011
  • Розентель Мл. Джозеф К.
  • Теджвани Моника
  • Дас-Нанди Арима
RU2574887C2
КАРБОНИЛОКСИЦИАНОМЕТИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ 2002
  • Гебель Томас
  • Дюкрей Пьер
RU2296747C2
4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ 1999
  • Орхалес Венеро Аурелио
  • Толедо Авельо Антонио
  • Пумар Дуран Кармен
RU2232753C2

Реферат патента 2009 года АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к новым амидоацетонитрильным производным формулы I, которые могут найти применение для борьбы с гельминтами. В формуле I

Х представляет собой Cl, Br или CF3; Y представляет собой простую связь, О, S, S(O) или S(O)2; и W представляет собой О. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, композиции и способу контроля гельминтов. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл.

Формула изобретения RU 2 370 485 C2

1. Соединение формулы
,
где X представляет собой Cl, Br или CF3;
Y представляет собой простую связь, О, S, S(O) или S(O)2; и
W представляет собой О.

2. Соединение формулы Ia по п.1,
,
где Y представляет собой простую связь, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.

3. Соединение формулы Iа по п.2, где Х представляет собой Cl или CF3.

4. Соединение формулы Iа по п.2, где Х представляет собой CF3.

5. Соединение формулы Iа по п.1, где Y представляет собой О, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.

6. Соединение формулы Ia по п.5, где Х представляет собой Cl или CF3.

7. Соединение формулы Ia по п.6, где Х представляет собой CF3.

8. Соединение формулы Ia по п.1, где Y представляет собой S, S(O) или S(O)2, и Х представляет собой Cl, Br или CF3.

9. Соединение формулы Ia по п.8, где Х представляет собой Cl или CF3.

10. Соединение формулы Ia по п.8, где Х представляет собой CF3.

11. Соединение формулы Ia по п.2, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилбензамида.

12. Соединение формулы Ia по п.5, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметоксибензамида.

13. Соединение формулы Iа по п.8, выбранное из группы, состоящей из:
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфанилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфинилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(4-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-хлорфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида;
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-бромфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида и
N-[1-циано-1-метил-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-этил]-4-трифторметилсульфонилбензамида.

14. Способ получения соединений формулы I по п.1 или 2, в котором соединение формулы
,
где Y представляет собой простую связь, подвергают реакции с соединением формулы
,
где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.

15. Способ получения соединений формулы I по пп.5-7, в котором соединение формулы II, указанное в п.14, где Y представляет собой О, подвергают реакции с соединением формулы III, указанным в п.14, где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.

16. Способ получения соединений формулы I по пп.8-10, в котором соединение формулы II, указанное в п.14, где Y представляет собой S, S(O) или S(O2), подвергают реакции с соединением формулы III, указанным в п.14, где Х имеет значения, указанные для формулы I, и Q представляет собой уходящую группу, в присутствии основного катализатора.

17. Композиция для контроля гельминтов, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы I по любому из пп.1-13 вместе с носителями и/или диспергирующими агентами.

18. Способ контроля гельминтов, в котором на гельминты воздействуют эффективным количеством по крайней мере одного соединения формулы I по любому из пп.1-13.

19. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-13 в способе контроля гельминтов у теплокровных животных.

20. Применение соединения формулы I по любому одному из пп.1-13 для получения фармацевтической композиции против гельминтов у теплокровных животных.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2370485C2

Способ очистки низкомолекулярных белков 1980
  • Вожжова Елена Ивановна
  • Зыкова Татьяна Андреевна
  • Козловская Эмма Павловна
  • Еляков Георгий Борисович
SU953565A1
Способ получения производных салициланилида 1976
  • Марсель А.С.Жансен
  • Виктор К.Сипидо
SU728713A3
FR 1441499 A, 10.06.1966
WO 03104187 A, 18.12.2003.

RU 2 370 485 C2

Авторы

Говри Ноэлла

Гёбель Томас

Дюкрай Пьер

Потра Франсуа

Камински Рональд

Юнг Мартин

Даты

2009-10-20Публикация

2004-11-05Подача