СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ИХ РАЦЕМАТОВ Российский патент 2011 года по МПК C07C255/29 C07C255/44 C07C321/28 C07B57/00 A61K31/277 A61P33/10 

Описание патента на изобретение RU2408574C2

Настоящее изобретение относится к новому способу получения чистых энантиомеров из рацемата амидоацетонитрильных соединений формулы I

в которой R1, R2 и R3 независимо друг от друга обозначает атом водорода или галогена, нитро, циано, C16алкил, гало-С16алкил, C16алкокси, гало-С16алкокси, С26алкенил, гало-С26алкенил, С26алкинил, гало-С26алкинил, С26алкенилокси, гало-С16алкенилокси, C16алкилтио, гало-С16алкилтио, С16алкилсульфонилокси, гало-С16алкилсульфонилокси, С16алкилсульфинил, гало-С16алкилсульфинил, С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфонил, C16алкенилтио, гало-С16алкенилтио, C16алкенилсульфинил, гало-С16алкенилсульфинил, С16алкенилсульфонил, гало-С16алкенилсульфонил, С16алкиламино-, ди-(С16алкил)аминогруппу, С16алкиламинокарбонил, ди-(С16алкил)аминокарбонил, С16алкилсульфониламино-, гало-С16алкилсульфониламиногруппу, С16алкилкарбонил, гало-С16алкилкарбонил, С16алкоксикарбонил, незамещенный или от одно- до пятикратно замещенный фенил, незамещенный или от одно- до пятикратно замещенный фенокси, незамещенный или от одно- до пятикратно замещенный фенилацетиленил, незамещенный или от одно- до четырехкратно замещенный пиридилокси, незамещенный или от однодо четырехкратно замещенный пиридил или незамещенный или от одно- до семикратно замещенный нафтил, причем в каждом случае заместители выбирают из группы, включающей атом галогена, нитро, циано, С16алкил, гало-С16алкил, С16алкокси и гало-С16алкокси, которые могут быть использованы для борьбы с эндо- и эктопаразитами теплокровных животных, преимущественно у продуктивного скота, и домашних животных, а также на растениях.

Алкил как собственно группа и как структурный элемент других групп и соединений является в каждом случае (с учетом конкретного числа углеродных атомов в рассматриваемой группе или соединении) либо прямоцепочечным, т.е. метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил или октил, либо разветвленным, например изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, изопентил, неопентил или изогексил.

Алкенил как собственно группа и как структурный элемент других групп и соединений является в каждом случае (с учетом конкретного числа углеродных атомов в рассматриваемой группе или соединении и сопряженных или изолированных двойных связей) либо прямоцепочечным, например аллил, 2-бутенил, 3-пентенил, 1-гексенил, 1-гептенил, 1,3-гексадиенил или 1,3-октадиенил, либо разветвленным, например изопропенил, изобутенил, изопренил, трет-пентенил, изогексенил, изогептенил или изооктенил.

Алкинил как собственно группа и как структурный элемент других групп и соединений является в каждом случае (с учетом конкретного числа углеродных атомов в рассматриваемой группе или соединении и сопряженных или изолированных двойных связей) либо прямоцепочечным, например пропаргил, 2-бутинил, 3-пентинил, 1-гексинил, 1-гептинил, 3-гексен-1-инил или 1,5-гептадиен-3-инил, либо разветвленным, например 3-метилбут-1-инил, 4-этилпент-1-инил, 4-метилгекс-2-инил или 2-метилгепт-3-инил.

Алкоксигруппы в предпочтительном варианте обладают цепью длиной от 1 до 6 углеродных атомов. Алкокси представляет собой, например, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси и трет-бутокси, а также изомеры пентилокси и гексилокси, предпочтительно метокси и этокси. Галоалкоксигруппы в предпочтительном варианте обладают цепью длиной от 1 до 6 углеродных атомов. Галоалкокси представляет собой, например, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, 1,1,2,2-тетрафторэтокси, 2-фторэтокси, 2-хлорэтокси, 2,2-дифторэтокси и 2,2,2-трихлорэтокси.

Гало как собственно группа и как структурный компонент других групп и соединений представляет собой атом фтора, хлора, брома или иода, в частности фтора, хлора или брома, преимущественно фтора или хлора.

Галозамещенные углеродсодержащие группы и соединения могут быть частично галоидированными или пергалоидированными, причем в случае полигалоидирования галозаместители могут быть одинаковыми или разными. Примерами галоалкила как собственно группы и как структурного компонента других групп и соединений являются метил, замещенный до трех раз атомом фтора, хлора и/или брома, в частности CHF2 или CF3; этил, замещенный до пяти раз атомом фтора, хлора и/или брома, такой как СН2CF3, CF2CF3, СF2ССl3, CF2CHCl2, CF2CHF2, CF2CFCl2, СF2СНВR2, CF2CHClF, CF2СНВrF и CClFCHClF; пропил и изопропил, замещенный до семи раз атомом фтора, хлора и/или брома, такой как CH2CHBrCH2Br, CF2СНFCF3, СН2CF2CF3 и СН(СF3)2; бутил или один из его изомеров, замещенный до девяти раз атомом фтора, хлора и/или брома, такой как СF(СF3)СНFСF3 и СН2(СF2)2СF3; пентил или один из его изомеров, замещенный до одиннадцати раз атомом фтора, хлора и/или брома, такой как СF(СF3)(СНF)2СF3 и СН2(СF2)3СF3, и гексил или один из его изомеров, замещенный до тринадцати раз атомом фтора, хлора и/или брома, такой как (СН2)4СНВrСН2Вr, СF2(СНF)4СF3, СН2(СF2)4СF3 и С(СF3)2(СНF)2СF3.

Предпочтительные варианты в пределах объема изобретения включают:

(1) получение чистого энантиомера соединения формулы I, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом галогена, С16галоалкил или CN,

в частности независимо друг от друга С14 галоалкил или CN, более конкретно независимо друг от друга галометил или CN, наиболее конкретно независимо друг от друга трифторметил или CN;

(2) получение чистого энантиомера соединения формулы I, в которой R3 обозначает гало-С16алкокси, гало-С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфинил или гало-С16алкилтио, в частности гало-С12-алкокси, гало-С12алкилсульфонил, гало-С12-алкилсульфинил или гало-С12-алкилтио, более конкретно галометокси, галометилсульфонил, галометилсульфинил или галометилтио, наиболее конкретно трифторметокси, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил или трифторметилтио;

(3) получение чистого энантиомера соединения формулы I, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом галогена, С16 галоалкил или CN, a

R3 обозначает гало-С16алкокси, гало-С16алкилсульфонил, гало-С16алкилсульфинил или гало-С16алкилтио;

(4) получение чистого энантиомера соединения формулы I, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают С14галоалкил или CN, а R3 обозначает гало-С12алкокси, гало-С12алкилсульфонил, гало-С12-алкилсульфинил или гало-С12алкилтио;

(5) получение чистого энантиомера соединения формулы I, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают галометил или CN, а R3 обозначает галометокси, галометилсульфонил, галометилсульфинил или галометилтио;

(6) получение чистого энантиомера соединения формулы I, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают трифторметил или CN, а R3 обозначает трифторметокси, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил или трифторметилтио.

Наиболее предпочтительным вариантом в объеме изобретения является получение чистого энантиомера N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида.

Синтез рацематов амидоацетонитрильных соединений, аналогичных соединению формулы I, известен хорошо и описан в более ранних публикациях, например в ЕР 0953565 А2. Интересно, как было установлено, что после разделения рацематов на два чистых энантиомера по стандартным методам, например химическим разделением с использованием оптически активной кислоты или основания или хроматографией на хиральных адсорбентах, например жидкостной хроматографией под высоким давлением на ацетилцеллюлозе, один из них, как было установлено, оказывается биологически далеко менее активным (дистомер), тогда как другой энантиомер является биологически высокоактивным (эутомер).

Можно не говорить о том, что в крупномасштабном производстве паразитицидов во время синтеза соединения необходимо избегать образования какого-либо дистомера, поскольку такие дистомеры не только приводят к попаданию в отход из исходного материала, но также "разбавляют" биологическую активность эутомера, следствием чего является применение для достижения той же цели увеличенного количества паразитицидов, что иногда сопровождается даже нежелательными побочными эффектами, которые не возникали бы в случае чистого эутомера. Однако стереоселективные синтезы обычно очень дороги в осуществлении и, таким образом, неэкономичны. Следовательно, в качестве альтернативы эутомер обычно отделяют от дистомера и этот последний просто выбрасывают, избегая тем самым его разбавляющего и других побочных эффектов. Тем не менее очевидно, что эта альтернатива также оказывается неэкономичной. Следовательно, существует большая потребность в превращении дистомера в эутомер, предпочтительно с применением недорогого средства.

По настоящему изобретению предлагается путь удовлетворения этой потребности, заключающийся в том, что его целью является превращение дистомера в эутомер с помощью простых и недорогих средств и последующего выделения этого последнего.

Для достижения этой цели необходимо разорвать одну из четырех связей при хиральном углеродном центре и его преобразовать с противоположной стороны. Если хиральный углеродный атом граничит с гетероатомом, таким как атомы галогена, кислорода, азота и серы, то обычно разрывают и преобразуют именно углеродно-гетероатомную связь. Таким образом, специалист ожидает, по-видимому, что в данном случае разрывают и преобразуют связь между отмеченным звездочкой в формуле I хиральным центром и атомом азота. С целью упростить механизм разрыва этой углерод-азотной связи специалист добавил бы в качестве катализатора кислоту Бренстеда или Льюиса, которая известна как ослабляющая связь углерод-азот. Тем не менее можно было бы показать, что энантиомерные формы соединений формулы I оказываются совершенно инертными к кислотам в том, что касается превращения или рацемизации. В противоположность этому наблюдению было установлено, что превращение дистомера формулы I в рацемат двух энантиомерных форм осуществляют очень легко в присутствии основания и/или нагреванием в полярных растворителях. Это можно объяснить повышенной кислотностью водородного атома при атоме азота в амидной группе благодаря сильному мезомерному и индукционному эффекту присоединенной карбонильной функциональной группы и умеренному индукционному эффекту цианогруппы при присоединенном хиральном заместителе. Поэтому предполагают, что рацемизация протекает в соответствии со следующим механизмом:

Следовательно, объектом настоящего изобретения является новый способ получения единственного энантиомера из рацемата соединений формулы I, характеризующийся тем, что

1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера по стандартным методам и собирают эутомер,

2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием и/или нагреванием в полярном растворителе и

3) полученный рацемат вновь подвергают разделению стадии 1) в повторном цикле.

Следовательно, объектом изобретения является превращение дистомерной формы соединения формулы I в эутомер повторным циклом, повторная рацемизация/разделение.

В предпочтительном варианте разделение энантиомеров проводят в растворителе или разбавителе, или в их смеси. В качестве примеров таких растворителей или разбавителей можно упомянуть ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галоидированные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, дихлорметан, трихлорметан, тетрахлорметан, дихлорэтан, трихлорэтен и тетрахлорэтен; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол и трет-бутанол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, этиленгликольмонометиловый эфир, этиленгликольмоноэтиловый эфир, этиленгликольдиметиловый эфир, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диэтилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон и гексаметилфосфорамид; нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, и сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. Предпочтительными растворителями являются спирты, в частности метанол, этанол и их смеси.

В целесообразном варианте разделение энантиомеров соединений формулы I проводят хроматографией на хиральных адсорбентах с использованием системы имитации подвижного слоя (ИПС). В методе ИПС подразумевается противоточный контакт между подвижной фазой, несущей энантиомеры, которые необходимо разделить, и хиральной стационарной фазой. Установка ИПС состоит из ряда хроматографических колонок в устройстве циркулирующего потока, разделенных каналами, где можно подавать или собирать входящие и выходящие потоки. Противоточное движение твердых веществ имитируют периодическим смещением в этой установке точек подачи и отвода в таком же направлении, как и у движущегося потока. Существуют четыре внешних потока:

а) рацемическая исходная смесь,

б) десорбент, т.е. элюент или смесь элюентов, составляющих подвижную фазу,

в) поток экстракта, обогащенного энантиомером А, и

г) рафинатный поток, обогащенный энантиомером Б.

Потоки разделяют установку с колонками на четыре секции:

1) секция 1 между впускным приспособлением для десорбента и каналом для экстракта,

2) секция 2 между каналом для экстракта и впускным приспособлением для исходного материала,

3) секция 3 между впускным приспособлением для исходного материала и выпускным приспособлением для рафината и

4) секция 4 между выпускным приспособлением для рафината и впускным приспособлением для десорбента.

Каждая из этих секций играет в процессе особую роль. Разделение проводят в секциях 2 и 3, где менее удерживаемый энантиомер Б должен быть десорбирован и перенесен подвижной фазой к выпускному приспособлению для рафината, тогда как энантиомер А удерживается стационарной фазой и переносится посредством симулируемого движения твердых веществ в направлении канала для экстракта. В секции 1 стационарную фазу регенерируют подачей свежего десорбента, переносящего энантиомер А к каналу для экстракта. Наконец, в секции 4 подвижную фазу регенерируют адсорбцией энантиомера Б, не собираемого в выпускном приспособлении для рафината. Таким образом в секциях соответственно 4 и 1 могут быть возвращены как стационарная, так и подвижная фазы.

При выполнении настоящего изобретения стационарная фаза состоит из полисахарида, а подвижная фаза представляет собой спирт, предпочтительно метанол или этанол, более предпочтительно смесь метанола и этанола, в частности смесь метанола и этанола в соотношении 1:1.

Изобретение преимущественно относится к циклу разделения/повторной рацемизации, описанному в примере.

В предпочтительном варианте повторную рацемизацию дистомера проводят в растворителе или разбавителе, или в их смеси. В качестве примеров таких растворителей или разбавителей могут быть упомянуты ароматические, гетероароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галоидированные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, пиридин, петролейный эфир, гексан, циклогексан, дихлорметан, трихлорметан, тетрахлорметан, дихлорэтан, трихлорэтен и тетрахлорэтен; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол и трет-бутанол; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, этиленгликольмонометиловый эфир, этиленгликольмоноэтиловый эфир, этиленгликольдиметиловый эфир, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан; сложные эфиры, такие как метилацетат, этилацетат и трет-бутилацетат; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон и метилизобутилкетон; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диэтилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон и гексаметилфосфорамид; нитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил, и сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. Предпочтительными растворителями являются простые эфиры, в частности тетрагидрофуран и диоксан, наиболее предпочтителен диоксан.

Приемлемые для упрощения реакции повторной рацемизации основания представляют собой, например, гидроксиды, гидриды, амиды, алканоляты, ацетаты, карбонаты, цианиды, диалкиламиды и алкилсилиламиды щелочных металлов и щелочно-земельных металлов; алкиламины, алкилендиамины, необязательно N-алкилированные, необязательно ненасыщенные циклоалкиламины, основные гетероциклы, гидроксиды аммония, а также карбоциклические амины. Те, которые могут быть упомянуты в качестве примера, представляют собой гидроксид, гидрид, амид, метанолят, ацетат, карбонат, цианид натрия, трет-бутанолят, гидроксид, карбонат, гидрид калия, диизопропиламид лития, бис-(триметилсилил)амид калия, гидрид кальция, триэтиламин, диизопропилэтиламин, триэтилендиамин, циклогексиламин, N-циклогексил-N,N-диметиламин, N,N-диэтиланилин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино)пиридин, хинуклидин, N-метилморфолин, бензилтриметиламмонийгидроксид, а также 1,5-диазабицикло[5.4.0]ундец-5-ен (ДБУ). Особенно предпочтительными основаниями являются цианид натрия, бикарбонат натрия, карбонат натрия, гидрид натрия, карбонат калия и трет-бутанолят калия. Наиболее предпочтителен цианид натрия.

В целесообразном варианте эту реакцию проводят в температурном диапазоне от примерно 20 до примерно 150°С, предпочтительно от примерно 80 до примерно 120°С.

В предпочтительном варианте энантиомер формулы I повторно рацемизируют в температурном диапазоне от примерно 80 до примерно 120°С, предпочтительно при примерно 101°С, в простом эфире, предпочтительно в 1,4-диоксане, предпочтительнее в присутствии цианида натрия.

Примеры получения

а) Разделение энантиомеров N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида

Готовят исходный раствор 4,146 кг указанного в заглавии соединения в 62,22 л смеси этанола/метанола 1:1 и перемешивают в азотной атмосфере до тех пор, пока не добиваются полного растворения. Далее этот раствор фильтруют через смонтированный на линии фильтр в стеклянный сосуд, который соединяют с системой имитации подвижного слоя (ИПС) (установка фирмы Novasep Licosep Lab) и наполняют смесью этанола/метанола 1:1 до общего объема 120 л. Затем исходный раствор непрерывно инжектируют в систему ИПС, которая оборудована восемью одинаковыми колонками длиной 10,0 см и внутреннего диаметра 4,8 см, содержащими 110 г полисахарида Chiralpak в качестве стационарной фазы и с конфигурацией каждой из которых 2-2-2-2, а энантиомеры разделяют с использованием в качестве подвижной фазы смеси этанола/метанола 1:1. Из потока экстрагируют целевой эутомер. Хиральная чистота эутомера ((-)-(S)-N-(1 -циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида составляет 99,65%, температура плавления равна 126-127°С, а угол вращения плоскости поляризации света равен -37,8° при концентрации в метиленхлориде 20,9 ммоль/л.

Дистомерную форму повторно рацемизируют в соответствии со способом, описанным ниже.

б) Рацемизация (+)-(R)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1 -метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида

В 3,4 л 1,4-диоксана в течение от 7 до 9 ч перемешивают смесь 500 г (+)-(R)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида и 43,48 г цианида натрия при внутренней температуре 101°С. После этого при 45°С и под давлением 140 мбар отгоняют примерно 60-70% растворителя и маслянистый остаток разбавляют 3 л изопропилацетата, а затем полунасыщенным водным раствором хлорида натрия. После перемешивания полученной эмульсии при 40°С в течение 15 мин органический слой отделяют, промывают полунасыщенным водным раствором хлорида натрия и концентрируют отгонкой примерно 15% его объема. После добавления 3 л метилциклогексана гомогенную смесь оставляют остывать в течение от 4 до 5 ч до 20°С и затем в течение 2 ч охлаждают до 0°С. Далее образующую осадок суспензию фильтруют, остаток фильтрования промывают метилциклогексаном и, наконец, сушат с получением указанного в заглавии соединения в рацемической форме.

Затем полученный таким образом рацемат вновь подвергают вышеописанному процессу разделения.

Этот цикл разделения/повторной рацемизации в общем применим ко всем соединениям формулы I.

Похожие патенты RU2408574C2

название год авторы номер документа
АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПЕСТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2010
  • Томас Гёбель
  • Ноэлла Говри
  • Хайнц Загер
RU2546871C2
СПОСОБ РАЦЕМИЗАЦИИ ОПТИЧЕСКИ ЧИСТОГО ИЛИ ОБОГАЩЕННОГО ПИПЕРАЗИН-2- ТРЕТ.БУТИЛКАРБОКСАМИДНОГО СУБСТРАТА И РАЦЕМИЧЕСКИЙ 2-ТРЕТ-БУТИЛКАРБОКСАМИД-4-(3- ПИКОЛИЛ)ПИПЕРАЗИН 1995
  • Кай Россен
  • Дэвид Аскин
  • Пол Рейдер
  • Ричард Дж.Варсолона
  • Ральф Воланте
RU2135482C1
АМИНОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ 2002
  • Дюкрей Пьер
  • Гёбель Томас
RU2293725C2
ЦИАНОАЦЕТИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ 2002
  • Дюкре Пьер
  • Гёбель Томас
RU2296119C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ИНГИБИТОР БЕЛКА СЛИЯНИЯ RSV 2005
  • Пауэлл Кеннет
  • Келси Ричард
  • Картер Малколм
  • Албер Дагмар
  • Уилсон Лара
  • Хендерсон Элайса
  • Чамберс Фил
  • Тейлор Дебра
  • Тимс Стэн
  • Дауделл Верити
RU2388476C2
ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2012
  • Хас Ульрих Иоганнес
  • Германн Дитрих
  • Скаллье Габриель Дидье Гислен
  • Небель Курт
  • Лу Лун
  • Лу Цян
  • Ян Цзянчжун
  • Хоффман Томас Джеймс
  • Боденье Рено
  • Цамбах Вернер
  • Якоб Оливье
RU2592554C2
КАРБОНИЛОКСИЦИАНОМЕТИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ПАРАЗИТАМИ 2002
  • Гебель Томас
  • Дюкрей Пьер
RU2296747C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ПИРРОЛИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 1997
  • Мак Хельтут
  • Пфайфер Томас
  • Зайтц Вернер
  • Цирке Томас
  • Балькенхоль Фридхельм
  • Ланге Удо
RU2199529C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ НИТРОВИНИЛАМИНОКАРБАМАТЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С КРОВОСОСУЩИМИ НАСЕКОМЫМИ 1999
  • Гёбель Томас
  • Хумберт-Дроц Элиане
  • Шварценбах Маурицио
RU2245877C2
ФУНГИЦИДНЫЕ АЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ 2007
  • Пастерис Роберт Джеймс
  • Хэнэган Мэри Энн
  • Шапиро Рафаэль
RU2453544C2

Реферат патента 2011 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ АМИДОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ИХ РАЦЕМАТОВ

Изобретение относится к способу получения единственного энантиомера из рацемата амидоацетонитрильного соединения формулы

в которой R1, R2 и R3 независимо друг от друга обозначают циано, гало-С16алкил или гало-С16алкилтио. Способ заключается в том, что 1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера путем хроматографического разделения на хиральном полисахариде в качестве стационарной фазы спиртом в качестве подвижной фазы и собирают эутомер, 2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием в растворителе, выбранном из простого эфира, или смеси растворителей, включающей простой эфир, при температуре от 80 до 120°С и 3) полученный рацемат вновь подвергают разделению стадии 1) в повторном цикле. Изобретение относится также к применению чистой S-энантиомерной формы соединения формулы I, в частности (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида, для борьбы с эндопаразитами теплокровных животных, такими как гельминты. 5 н. и 10 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 408 574 C2

1. Способ получения единственного энантиомера из рацемата амидоацетонитрильного соединения формулы
,
в которой R1, R2 и R3 независимо друг от друга обозначают циано, гало-С16алкил или гало-C16алкилтио,
отличающийся тем, что
1) рацемат разделяют на два чистых энантиомера путем хроматографического разделения на хиральном полисахариде в качестве стационарной фазы спиртом в качестве подвижной фазы и собирают эутомер,
2) дистомер повторно рацемизируют с использованием катализа основанием в растворителе, выбранном из простого эфира, или смеси растворителей, включающей простой эфир, при температуре от 80 до 120°С и
3) полученный рацемат вновь подвергают разделению стадии 1) в повторном цикле.

2. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают С14 галоалкил или CN.

3. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают трифторметил или CN.

4. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, в которой R3 обозначает трифторметилтио.

5. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают трифторметил или CN, а R3 обозначает трифторметилтио.

6. Способ по п.1 получения (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида из рацемата N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида.

7. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, отличающийся тем, что хроматографическое разделение проводят смесью метанола и этанола в качестве подвижной фазы.

8. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, отличающийся тем, что реакцию повторной рацемизации дистомера проводят в тетрагидрофуране или диоксане.

9. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, отличающийся тем, что реакцию повторной рацемизации дистомера проводят в присутствии цианида натрия.

10. Способ получения единственного энантиомера из рацемата соединения формулы I по п.1, отличающийся тем, что хроматографическое разделение проводят на хиральном полисахариде в качестве стационарной фазы спиртом в качестве подвижной фазы, а реакцию повторной рацемизации дистомера проводят в тетрагидрофуране или диоксане и в присутствии цианида натрия при 101°С.

11. Способ по п.10 для получения (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида из его рацемата.

12. (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамид.

13. Применение чистой S-энантиомерной формы соединения формулы I для борьбы с эндопаразитами теплокровных животных, такими как гельминты.

14. Применение (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида по п.12 для борьбы с эндопаразитами теплокровных животных, такими как гельминты.

15. Применение (-)-(S)-N-(1-циано-2-(5-циано-2-трифторметилфенокси)-1-метилэтил)-4-трифторметилсульфанилбензамида по п.12 для приготовления фармацевтической композиции против эндопаразитов теплокровных животных, таких как гельминты.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2408574C2

US 3401178 А, 10.09.1968
Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ очистки низкомолекулярных белков 1980
  • Вожжова Елена Ивановна
  • Зыкова Татьяна Андреевна
  • Козловская Эмма Павловна
  • Еляков Георгий Борисович
SU953565A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ ИЗ РАЦЕМИЧЕСКОЙ СМЕСИ 1993
  • Йоханнес Теодорус Фаустинус Керентьес[Nl]
RU2107058C1
НИТРИЛЫ ДИПЕПТИДОВ 1998
  • Альтманн Эва
  • Бетшарт Клаудиа
  • Гонда Кейго
  • Хориучи Миюки
  • Латтманн Рене
  • Миссбах Мартин
  • Сакаки Юничи
  • Такаи Мичихиро
  • Тено Наоки
  • Коуэн Скотт Даглас
  • Гринспэн Пол Дейвид
  • Макквайер Лесли Уайтон
  • Томмаси Рубен Альберто
  • Ван-Дуцер Джон
RU2201420C2

RU 2 408 574 C2

Авторы

Дюкрей Пьер

Говри Ноэль

Гёбель Томас

Потра Франсуа

Даты

2011-01-10Публикация

2005-11-07Подача