СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА МЛЕКОПИТАЮЩЕГО НА АНТИГЕН Российский патент 2009 года по МПК C12N15/12 C12N15/27 A61K39/39 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2370537C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2370537C2

название год авторы номер документа
Рекомбинантный онколитический штамм вируса осповакцины Л-ИВП_oncoB, содержащий гены, кодирующие гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и полиэпитопный иммуноген, состоящий из эпитопов антигенов, гиперэкспрессирующихся опухолевыми клетками при раке молочной железы 2017
  • Бауэр Татьяна Валерьевна
  • Колосова Ирина Валерьевна
  • Трегубчак Татьяна Владимировна
  • Максютов Амир Закиевич
  • Гаврилова Елена Васильевна
  • Максютов Ринат Амирович
RU2678056C1
Рекомбинантный онколитический штамм вируса осповакцины Л-ИВП_oncoQ, содержащий гены, кодирующие гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и полиэпитопный иммуноген, состоящий из эпитопов антигенов, гиперэкспрессирующихся опухолевыми клетками при раке яичников 2017
  • Бауэр Татьяна Валерьевна
  • Колосова Ирина Валерьевна
  • Трегубчак Татьяна Владимировна
  • Максютов Амир Закиевич
  • Гаврилова Елена Васильевна
  • Максютов Ринат Амирович
RU2678003C1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pFGM17, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА, И ШТАММ БАКТЕРИЙ Escherichia coli BL21(DE3)/pFGM17 - ПРОДУЦЕНТ ПОЛИПЕПТИДА ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ЧЕЛОВЕКА 2004
  • Петровская Лада Евгеньевна
  • Крюкова Елена Александровна
  • Шингарова Людмила Николаевна
  • Кирпичников Михаил Петрович
RU2271392C1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ЧЕЛОВЕКА (G-CSF) И РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА рAS017, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ G-CSF В КЛЕТКАХ Escherichia coli 2011
  • Шульга Алексей Анатольевич
RU2529363C2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВИРУСНАЯ ВАКЦИНА 2007
  • Боннефой Жан-Ив
  • Поль Стефан
RU2453335C2
СЛИТЫЙ БЕЛОК ТЕЛОМЕРАЗНОЙ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, КОДИРУЮЩИЕ ЕГО НУКЛЕОТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2007
  • Чилиберто Дженнаро
  • Ла Моника Никола
  • Меннуни Кармела
  • Скарселли Элиза
RU2473691C2
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК GAG ВИЧ-1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ВЕКТОР, СОДЕРЖАЩИЙ ЕЕ, БЕЛОК, КОДИРУЕМЫЙ ЕЮ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ И СПИДА 2002
  • Битон Эндрю
  • Эртл Питер Франц
  • Гоф Джералд Уэйн
  • Лир Эндрю
  • Тайт Джон Филип
  • Ван Уили Кэтрин Энн
RU2312896C2
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ КОДИРУЕМЫХ РНК БЕЛКОВ 2014
  • Баумхоф Патрик
RU2733424C2
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ТРАНСГЕНОВ В ПОКСВИРУСАХ 2017
  • Калла, Маркус
  • Раунтри, Райан
  • Дирмайер, Ульрике
RU2756534C2
КОНСТРУИРОВАНИЕ ОБЛИГАТНОГО ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ОНКОЛИТИЧЕСКИХ ВИРУСОВ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА (oHSV) И КОНСТРУКЦИИ ДЛЯ ТЕРАПИИ РАКА 2016
  • Чжоу, Грейс Гоин
  • Чэнь, Сяоцин
  • Лю, Сяньцзе
RU2751236C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 370 537 C2

Реферат патента 2009 года СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА МЛЕКОПИТАЮЩЕГО НА АНТИГЕН

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вакцинации с использованием нуклеиновых кислот, и может быть использовано в медицине. Млекопитающему вводят местно имиквимод или резиквимод через 12-26 часов после введения нуклеотидных последовательностей, кодирующих гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и антигенный пептид или белок. Изобретение позволяет значительно усилить иммунный ответ млекопитающего на антиген. 17 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 370 537 C2

1. Способ усиления иммунного ответа млекопитающего на антиген, включающий введение следующих компонентов:
(1) агонист TLR-7, выбранный из имиквимода или резиквимода;
(2) нуклеотидная последовательность, кодирующая гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор; и
(3) нуклеотидная последовательность, кодирующая антигенный пептид или белок,
при котором компонент (1) вводят местно через 12-26 ч после компонентов (2) и (3).

2. Способ по п.1, где одна или более чем одна нуклеотидная последовательность представляет собой последовательность ДНК.

3. Способ по п.1, где нуклеотидная последовательность закодирована в ДНК-плазмиде.

4. Способ по п.1, где нуклеотидная последовательность (3) кодирует белок P501S или его производное, которое способно усиливать иммунный ответ in vivo, причем этот иммунный ответ способен распознавать опухолевую клетку или опухоль, экспрессирующую P501S.

5. Способ по п.1, где нуклеотидная последовательность (3) кодирует белок MUC-1 (муцин-1) или его производное, которое способно усиливать иммунный ответ in vivo, причем этот иммунный ответ способен распознавать опухолевую клетку или опухоль, экспрессирующую MUC-1.

6. Способ по п.5, где белок MUC-1 или его производное не содержит каких-либо повторяющихся элементов (совершенных или несовершенных).

7. Способ по п.5, где белок MUC-1 или его производное не содержит каких-либо совершенных повторяющихся элементов.

8. Способ по п.5, где белок MUC-1 или его производное содержит от 1 до 15 повторяющихся элементов.

9. Способ по п.5, где белок MUC-1 или его производное содержит 7 совершенных повторяющихся элементов.

10. Способ по п.5, где нуклеотидная последовательность, кодирующая белок MUC-1 или его производное, имеет модифицированные кодоны.

11. Способ по п.5, где нуклеотидная последовательность, кодирующая участок с несовершенным повтором, имеет значение относительного использования синонимических кодонов по меньшей мере 0,6.

12. Способ по п.5, где нуклеотидная последовательность, кодирующая несовершенные повторяющиеся элементы белка MUC-1 или его производного, имеет уровень идентичности с MUC-1 ДНК дикого типа по соответствующим неповторяющимся участкам менее 85%.

13. Способ по п.5, где белок MUC-1 или его производное содержит измененный повтор (элементы VNTR (вариабельного числа тандемных повторов)), например мутанты с уменьшенным гликозилированием.

14. Способ по п.5, где белок MUC-1 или его производное представляет собой слитый белок или конъюгирован с чужеродными Т-клеточными эпитопами.

15. Способ по п.14, где белок MUC-1 или его производное представляет собой слитый белок или конъюгирован с Р2, или РЗО, или их фрагментами.

16. Способ по п.14, где чужеродные Т-клеточные эпитопы введены в молекулу или на любой конец белка MUC-1 или его производного.

17. Способ по любому из пп.1-16, где по меньшей мере один носитель компонента (2) или (3) представляет собой золотую гранулу и пригоден для доставки лекарственного средства посредством частиц.

18. Способ по п.17, где носитель для компонентов (2) и (3) представляет собой золотую гранулу, а компонент (1) приготовлен для последовательного введения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2370537C2

US 20030139364, 24.07.2003
SCHEERLINCK J.Y., Genetic adjuvants for DNA vaccines, Vaccine, 2001, v.19, n.17-19, p.2647-2656
Способ активации цементного теста воздействием знакопеременного постоянного тока 1961
  • Мчедлов-Петросян О.П.
  • Степаненко М.Г.
SU146228A1
BAEK K.M
et al., Comparative analysis of effects ofcytokine gene adjuvants on DNA vaccination against Mycobacterium tuberculosis heat shock protein 65, Vaccine, 2003, v.21, n.25-26, p.3684-3689
JURK

RU 2 370 537 C2

Авторы

Бембридж Гари Питер

Крайджен Дженнифер Л.

Даты

2009-10-20Публикация

2004-09-13Подача