ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА УЧАСТКАХ МАТРИЧНОГО БЕЛКА ВИЧ Российский патент 2010 года по МПК A61K39/12 

Описание патента на изобретение RU2403915C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2403915C2

название год авторы номер документа
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА УЧАСТКАХ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРА Н 2004
  • Карп Нелсон М.
RU2364413C2
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА ВИЧ, ИНАКТИВИРОВАННОМ ПСОРАЛЕНОМ 2004
  • Карп Нелсон М.
RU2401665C2
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА СЛИТОМ БЕЛКЕ 2004
  • Карп Нелсон М.
RU2407749C2
ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ УСЛОВНО ЖИВОГО ВИРИОНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2006
  • Карп М.Д. Нелсон М.
RU2415933C2
ЭФФЕКТИВНЫЕ ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ (VLPS) ГРИППА 2004
  • Робинсон Робин А.
  • Пушко Питер М.
RU2369405C2
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ПРИСУТСТВУЮЩИХ В ВОЗДУХЕ ПАТОГЕНОВ И РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ 2017
  • Латефи Назли
RU2773149C2
СПОСОБ БЫСТРОГО ОТБОРА ВАРИАНТОВ GP-120 ВИЧ 2012
  • Юсте Эрранс Мария Элоиза
  • Санчес Мерино Виктор
  • Феррейра Каролина
RU2603732C2
КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕ ПРИРОДНОЙ УПОРЯДОЧЕННОЙ И СОДЕРЖАЩЕЙ ПОВТОРЫ АНТИГЕННОЙ МАТРИЦЫ, СПОСОБ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ И СПОСОБ ИММУНИЗАЦИИ 1999
  • Бахманн Мартин
  • Ниба Ларс
  • Реннер Вольфганг Э.
  • Хеннеке Франк
RU2245163C2
ОПТИМИЗИРОВАННЫЕ С ПОМОЩЬЮ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ АНТИГЕНЫ С ШИРОКИМ СПЕКТРОМ РЕАКТИВНОСТИ ДЛЯ ВИРУСОВ ГРИППА H5N1 И H1N1 2013
  • Росс Тед М.
  • Кревар Кори Дж.
  • Картер Дональд М.
RU2639551C2
СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИЧ-1 2001
  • Гольдштейн Гидеон
RU2275379C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 403 915 C2

Реферат патента 2010 года ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ, ОСНОВАННОЙ НА УЧАСТКАХ МАТРИЧНОГО БЕЛКА ВИЧ

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Раскрыта композиция направленная на элиситирование иммунного ответа против ВИЧ. Композиция содержит один участок связывания митистата, связанный посредством ковалентной связи, с матричным белком ВИЧ. Композиция позволяет вызывать эффективный иммунный ответ против ВИЧ. Раскрыто также применение такой композиции для изготовления лекарственного средства и способа элиситирования иммунного ответа у животных. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 8 ил.

Формула изобретения RU 2 403 915 C2

1. Композиция для элиситирования иммунного ответа на ВИЧ, включающая в фармацевтически приемлемом носителе эффективное количество участка связывания митистата, посредством ковалентной связи, на матричном белке ВИЧ, представляющего собой пептид GARASVLSSGG.

2. Композиция по п.1, где указанный участок связывания экспрессирован рекомбинантным носителем.

3. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем является вирус.

4. Композиция по п.3, где указанным вирусом является вирус герпеса.

5. Композиция по п.4, где указанным вирусом герпеса является вирус Эпштейна-Барра.

6. Композиция по п.3, где указанным вирусом является вирус полиомиелита.

7. Композиция по п.3, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.

8. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем является бактерия.

9. Композиция по п.8, где указанной бактерией является бацилла Кальмета-Герена.

10. Композиция по п.8, где указанной бактерией является Listeria monocytogenes.

11. Композиция по п.8, где указанная композиция обрабатывается нейраминидазой, трипсином или другим соответствующим ферментом для удаления сиаловой кислоты.

12. Композиция по п.2, где указанным рекомбинантным носителем являются дрожжи.

13. Композиция по п.12, где указанными дрожжами являются Saccharomyces cerevisiae.

14. Композиция по п.1, где указанный участок связывания экспрессирован информационной РНК.

15. Композиция по п.1, где указанная композиция комбинирована со стимулятором иммунитета.

16. Композиция по п.14, где указанным стимулятором иммунитета является адъювант.

17. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает полисахариды, состоящие из, по меньшей мере, одной маннозы в форме, способной связываться с указанной композицией.

18. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает тейхоевую кислоту в форме, способной связываться с указанной композицией.

19. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает зимозан в форме, способной связываться с указанной композицией.

20. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает Cryptococcus neoformans серотипа С, имеющий полисахаридную капсулу, способную связываться с указанной композицией.

21. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает протамин в форме, способной связываться с гепарином.

22. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает гепариназу.

23. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает фактор яда кобры в форме, адаптированной к усилению продуцирования C3b.

24. Композиция по п.23, где указанным фактором яда кобры является dCVF.

25. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает никель в форме, адаптированной к усилению активности С3 конвертазы.

26. Композиция по п.14, где указанный стимулятор иммунитета включает сульфатированные полианионы, способные абсорбировать Фактор Н.

27. Композиция по п.1, где полианионы, содержавшиеся в композиции, способные потенцировать Фактор Н, в основном удалены из композиции.

28. Применение композиции по п.1 для изготовления лекарственного средства для элиситирования иммунного ответа к ВИЧ.

29. Способ элиситирования иммунного ответа у животных, при котором вводят композицию по п.1, содержащую в фармацевтически приемлемом носителе эффективное количество, по меньшей мере, одного участка связывания митистата, посредством ковалентной связи, на матричном белке ВИЧ, представляющего собой пептид GARASVLSSGG.

30. Способ по п.29, где композицию вводят орально, трансбукально, трансмукозально, подъязычно, назально, ректально, вагинально, внутрь глаза, внутримышечно, внутрь лимфатического узла, внутривенно, подкожно, трансдермально, внутрикожно, внутрь опухоли, местным применением, через легкие, ингаляцией, инъекцией или имплантацией.

31. Способ по п.29, при котором композицию вводят капсулой, гелевой капсулой, таблеткой, кишечной капсулой, капсулированной частицей, порошком, суппозиторием, инъекцией, мазью, кремом, имплантатом, пластырем, жидкостью, средством для ингаляции или спрэем.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2403915C2

US 5817512, 06.10.1998
CURIEL T.J
et al
Foreign gene expression in Epstein-Barr virus-transformed human B-cells
Virology
Прибор для охлаждения жидкостей в зимнее время 1921
  • Вознесенский Н.Н.
SU1994A1
SUN J
et al
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Virology
Перекатываемый затвор для водоемов 1922
  • Гебель В.Г.
SU2001A1

RU 2 403 915 C2

Авторы

Карп Нелсон М.

Даты

2010-11-20Публикация

2004-10-25Подача